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Nimodip<\/strong> \u00e8 una Compressa da 30 mg di nimodipina<\/strong> da un produttore certificato WHO-GMP \u2014 un calcio-antagonista diidropiridinico (CCB) con attivit\u00e0 cerebrovascolare selettiva. Introdotto nel 1989 (Bayer come Nimotop<\/strong>) specificamente per uso neurochirurgico. A differenza di altri diidropiridinici, la nimodipina ha un'elevata lipofilia che le consente di attraversare la barriera emato-encefalica e agire preferenzialmente sulla muscolatura liscia delle arterie cerebrali. Emivita plasmatica 1-2 ore (breve) \u2014 richiede somministrazione ogni 4 ore. La nimodipina NON \u00e8 un antipertensivo generico \u2014 viene utilizzata specificamente per prevenire l'ischemia cerebrale ritardata (vasospasmo) dopo emorragia subaracnoidea aneurismatica (aSAH)<\/strong>. Dosaggio: 60 mg per via orale ogni 4 ore per 21 giorni, iniziando entro 96 ore dall'emorragia. Per l'ipertensione, utilizzare amlodipine<\/a> o nifedipina a rilascio prolungato<\/a> invece.<\/p>\n<\/div>\n \ud83d\udce6 Ogni ordine \u00e8 coperto dalla nostra Politica di Garanzia di Rispedizione<\/strong><\/a> \u2014 se il tuo pacco non arriva entro 20 giorni lavorativi, lo rispediamo.<\/p>\n I nostri farmaci generici provengono da produttori certificati WHO-GMP e vengono spediti in tutto il mondo in confezioni anonime e semplici \u2014 nessun nome del farmaco all'esterno del pacco. I pagamenti con carta vengono elaborati tramite un processore regolamentato (i descrittori dell'estratto conto includono un processore di pagamento con carta regolamentato \u2014 mai \u201cMedsBase\u201d o qualsiasi nome di farmaco). Sono accettati anche criptovalute e bonifico SEPA. Ogni ordine \u00e8 supportato dalla nostra Politica di Garanzia di Rispedizione.<\/p>\n Nimodip \u00e8 una compressa orale da 30 mg di nimodipina da un produttore certificato WHO-GMP, fornito in confezioni da 30-180 compresse. Introdotto nel 1989 (Bayer come Nimotop<\/strong>) specificamente per uso neurochirurgico. A differenza di altri diidropiridinici, la nimodipina ha un'elevata lipofilia che le consente di attraversare la barriera emato-encefalica e agire preferenzialmente sulla muscolatura liscia delle arterie cerebrali.<\/p>\n La nimodipina appartiene alla classe dei sottoclasse dei calcio-antagonisti diidropiridinici<\/strong> , distinta dalle non-diidropiridine (diltiazem<\/a>, verapamil<\/a>) per la sua azione selettiva sulla muscolatura liscia vascolare con effetti cardiaci diretti minimi<\/strong>. Questo profilo di selettivit\u00e0 \u00e8 clinicamente importante: i DHP possono essere combinati in sicurezza con i beta-bloccanti (la combinazione \u00e8 standard nell'angina), mentre le non-diidropiridine non possono (rischio additivo di bradicardia\/blocco cardiaco).<\/p>\n I calcio-antagonisti si legano ai canali del calcio voltaggio-dipendenti di tipo L e riducono l'afflusso di calcio nella cellula durante la depolarizzazione. Nelle cellule muscolari lisce arteriose<\/strong>, la riduzione dell'ingresso di calcio significa minore interazione actina-miosina e vasodilatazione arteriosa diretta<\/strong> \u2014 riducendo la resistenza vascolare sistemica e la pressione sanguigna.<\/p>\n Le diidropiridine sono ~10 volte pi\u00f9 potenti sulla muscolatura liscia vascolare che sul muscolo cardiaco \u2014 quindi l'effetto clinico dominante \u00e8 la vasodilatazione, con una soppressione minima diretta della contrattilit\u00e0 o conduzione cardiaca. Il baroriflesso del corpo pu\u00f2 innescare una lieve tachicardia riflessa dopo una vasodilatazione ad insorgenza rapida; la nimodipina agisce centralmente sulle arterie cerebrali quindi gli effetti riflessi sono meno rilevanti clinicamente.<\/p>\n Insorgenza dell'effetto clinico: rapida (15-30 minuti); picco plasmatico entro 1 ora.<\/p>\n Evidenze da studi pivotali:<\/strong> Studio Britannico sul Nimodipine per Aneurisma (1989)<\/strong> e successive conferme \u2014 nimodipina orale 60 mg ogni 4 ore per 21 giorni dopo emorragia subaracnoidea aneurismatica (aSAH) riduce l'incidenza di ischemia cerebrale ritardata (da vasospasmo) e migliora l'esito neurologico. Questo rimane l'UNICO intervento farmacologico dimostrato per ridurre la morbilit\u00e0 correlata al vasospasmo nell'aSAH.<\/p>\n Indicazione primaria \u2014 prevenzione del vasospasmo in emorragia subaracnoidea (aSAH):<\/strong><\/p>\n Comuni (>5%, per lo pi\u00f9 lievi e transitori):<\/strong><\/p>\n Non comuni:<\/strong><\/p>\n Gravidanza:<\/strong> evitare la nimodipina a meno che non sia assolutamente necessaria per aSAH (dove il beneficio supera il rischio).<\/p>\n Allattamento:<\/strong> Piccole quantit\u00e0 nel latte materno; generalmente considerata accettabile con monitoraggio del lattante.<\/p>\nPerch\u00e9 ordinare da MedsBase<\/h3>\n
Cos'\u00e8 il Nimodip?<\/h2>\n
Come Agisce la Nimodipina<\/h2>\n
Usi Approvati e Basati su Evidenze<\/h2>\n
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Dosaggio di Nimodip<\/h2>\n
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Effetti Collaterali<\/h2>\n
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Controindicazioni e precauzioni<\/h2>\n
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Interazioni farmacologiche<\/h2>\n
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Panoramica sulla Classe dei Calcio-Antagonisti<\/h2>\n