{"id":58833,"date":"2024-02-28T05:30:07","date_gmt":"2024-02-28T05:30:07","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/pexep\/"},"modified":"2026-04-30T10:24:07","modified_gmt":"2026-04-30T10:24:07","slug":"pexep","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/it\/product\/pexep\/","title":{"rendered":"Pexep"},"content":{"rendered":"

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\u26a1 Risposta Rapida<\/h3>\n

Pexep (Paroxetina 12,5 \/ 25 \/ 37,5 mg) \u00e8 un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina utilizzato per depressione, ansia e disturbi correlati. Forte blocco della ricaptazione della serotonina \u2014 efficace ma con il peggior profilo di sospensione tra gli SSRI; ridurre gradualmente.<\/p>\n<\/div>\n

\nCosa ottieni con MedsBase:<\/strong> Produttore certificato WHO-GMP \u00b7 Confezionamento discreto \u00b7 Spedizione mondiale \u00b7 Oltre 1.400 recensioni verificate recensioni dei clienti<\/a>\n<\/div>\n

\ud83d\udce6 Ogni ordine \u00e8 coperto dalla nostra Politica di Garanzia di Rispedizione<\/strong><\/a> \u2014 se il tuo pacco non arriva entro 20 giorni lavorativi, lo rispediamo.<\/p>\n

Perch\u00e9 ordinare da MedsBase<\/h3>\n

Pexep su MedsBase viene fornito direttamente da un produttore certificato WHO-GMP in confezioni semplici e discrete. Ogni ordine \u00e8 coperto dal nostro Politica di Garanzia di Rispedizione<\/a> \u2014 finestra di consegna di 20 giorni lavorativi o rispediamo gratuitamente \u2014 e si qualifica per il nostro programma fedelt\u00e0 clienti<\/a>. La spedizione mondiale \u00e8 disponibile per la maggior parte delle destinazioni.<\/p>\n

Come funziona Pexep<\/h2>\n

Pexep<\/strong> \u00e8 una compressa SSRI contenente Paroxetina fornita da Sun Pharma. Dosaggi disponibili: 12,5 \/ 25 \/ 37,5 mg<\/strong>. Assumere con o senza cibo, alla stessa ora ogni giorno per livelli plasmatici costanti.<\/p>\n

Gli SSRI bloccano il riassorbimento della serotonina (5-HT) al trasportatore presinaptico della serotonina (SERT), aumentando la disponibilit\u00e0 sinaptica di serotonina. L'effetto terapeutico ritarda il blocco del trasportatore di 2-6 settimane \u2014 il ritardo riflette adattamenti a valle nella sensibilit\u00e0 degli autorecettori 5-HT, nell'espressione del BDNF e nella neurogenesi ippocampale, non effetti diretti sui recettori. I pazienti che non percepiscono \u201cnessun effetto\u201d a 2 settimane non devono interrompere precocemente; valutare la risposta dopo 4-6 settimane di dose adeguata.<\/p>\n

La Paroxetina \u00e8 anche l' unico SSRI con un chiaro segnale in gravidanza<\/strong> \u2014 l'esposizione nel primo trimestre \u00e8 stata associata a un lieve aumento di malformazioni cardiache (Categoria FDA D \/ rischio in gravidanza aumentato). Non iniziare la paroxetina in donne che pianificano una gravidanza o nelle prime fasi della gravidanza; se gi\u00e0 in trattamento, non interrompere bruscamente \u2014 \u00e8 necessaria un'attenta valutazione rischio-beneficio con il medico prescrittore. Altri SSRI (sertralina, citalopram) sono preferiti per le donne in et\u00e0 riproduttiva.<\/p>\n

Indicazioni e dosaggio<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Indicazione<\/th>\nInizio<\/th>\nObiettivo<\/th>\nMassimo<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Depressione maggiore<\/td>\n20 mg 1 volta al giorno<\/td>\n20\u201340 mg 1 volta al giorno<\/td>\n50 mg<\/td>\n<\/tr>\n
DOC<\/td>\n20 mg 1 volta al giorno<\/td>\n40\u201360 mg OD<\/td>\n60 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Disturbo di panico<\/td>\n10 mg 1 volta al giorno \u00d7 1 sett<\/td>\n40 mg OD<\/td>\n60 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Ansia sociale \/ GAD \/ PTSD<\/td>\n20 mg 1 volta al giorno<\/td>\n20\u201350 mg OD<\/td>\n50 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Anziani \/ epatici \/ renali<\/td>\n10 mg una volta al giorno<\/td>\n10\u201320 mg 1 volta al giorno<\/td>\n40 mg<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Considerazioni importanti sulla sicurezza<\/h2>\n
\nLa sindrome da sospensione peggiore tra tutti gli SSRI<\/strong><\/p>\n

Il paroxetina ha un emivita breve (~21 ore, nessun metabolita attivo) pi\u00f9 un potente legame con SERT e un'azione anticolinergica<\/strong> \u2014 questa combinazione produce la peggiore sindrome da sospensione tra tutti gli antidepressivi. I sintomi (vertigini, \u201cscosse cerebrali\u201d, malessere simil-influenzale, irritabilit\u00e0, nausea) compaiono entro 24\u201348 ore dalla dose mancata. Ridurre sempre gradualmente<\/strong> per almeno 4 settimane (spesso 8\u201312 settimane per chi lo assume da lungo tempo), arrivando a riduzioni di 1\u20132 mg\/settimana nelle fasi finali. Valutare il passaggio a fluoxetina per la fase di riduzione.<\/p>\n<\/div>\n

\nAvvertenza in riquadro nero per rischio di suicidio (sotto i 25 anni)<\/strong><\/p>\n

Tutti gli SSRI portano un avviso di black-box della FDA per l'aumento dell'ideazione suicidaria nei pazienti sotto i 25 anni, in particolare nelle prime 4 settimane e ai cambiamenti di dose. Ci\u00f2 non not<\/em> significa che gli SSRI siano dannosi netti nei giovani \u2014 le meta-analisi mostrano un beneficio netto \u2014 ma significa che \u00e8 necessario un monitoraggio clinico stretto durante l'inizio e la titolazione negli adolescenti e nei giovani adulti.<\/p>\n<\/div>\n

\nSindrome serotoninergica<\/strong><\/p>\n

La combinazione di Pexep con altri agenti serotoninergici pu\u00f2 causare la sindrome serotoninergica (tremori, iperreflessia, clono, ipertermia, agitazione). Evitare l'uso concomitante con: MAO inibitori (14 giorni di washout in entrambi i sensi; per la fluoxetina servono 5 settimane), tramadolo, petidina, destrometorfano, linezolid, blu di metilene, iperico, MDMA. La combinazione triptano + SSRI \u00e8 generalmente tollerata per l'emicrania \u2014 il rischio assoluto \u00e8 basso.<\/p>\n<\/div>\n

Effetti collaterali comuni<\/h2>\n