{"id":61122,"date":"2024-02-28T07:25:39","date_gmt":"2024-02-28T07:25:39","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/affexor-xr\/"},"modified":"2026-05-01T10:49:16","modified_gmt":"2026-05-01T10:49:16","slug":"affexor-xr","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/it\/product\/affexor-xr\/","title":{"rendered":"Affexor XR"},"content":{"rendered":"

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\u26a1 Risposta rapida \u2014 Cos'\u00e8 Affexor XR?<\/h3>\n
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Affexor XR<\/strong> contiene venlafaxina ER (37,5 \/ 75 \/ 150 mg ER)<\/strong> prodotto da un produttore certificato WHO-GMP (Pfizer (India)) \u2014 un SNRI<\/strong> con ampia evidenza nei disturbi depressivi e dello spettro ansioso. Dosaggio iniziale standard: 75 mg una volta al giorno<\/strong> con il cibo; titolare fino a 150\u2013225 mg\/giorno per la piena attivit\u00e0 SNRI (max 375 mg nel MDD, 225 mg nel GAD\/ansia sociale\/panico). Insorgenza: 2\u20134 settimane. Al di sotto dei 150 mg il farmaco agisce principalmente come un SSRI; l'inibizione del reuptake della noradrenalina si manifesta a dosaggi pi\u00f9 elevati. Importante<\/strong>: dose-dipendente aumento della pressione sanguigna<\/strong> (la pressione arteriosa deve essere monitorata a > 225 mg). Ha una sindrome da sospensione grave<\/strong> \u2014 riduzione graduale obbligatoria. Pi\u00f9 pericoloso in caso di sovradosaggio rispetto agli SSRI (tossicit\u00e0 cardiaca, convulsioni).<\/p>\n<\/div>\n

\nCosa ottieni con MedsBase:<\/strong> Produttore certificato WHO-GMP \u00b7 Confezionamento discreto \u00b7 Spedizione mondiale \u00b7 Oltre 1.400 recensioni verificate recensioni dei clienti<\/a>\n<\/div>\n

\ud83d\udce6 Ogni ordine \u00e8 coperto dalla nostra Politica di Garanzia di Rispedizione<\/strong><\/a> \u2014 se il tuo pacco non arriva entro 20 giorni lavorativi, lo rispediamo.<\/p>\n

Perch\u00e9 ordinare da MedsBase<\/h3>\n

I nostri farmaci generici provengono da produttori certificati WHO-GMP e vengono spediti in tutto il mondo in confezioni anonime e semplici \u2014 nessun nome del farmaco all'esterno del pacco. I pagamenti con carta vengono elaborati tramite un processore regolamentato (i descrittori dell'estratto conto includono un processore di pagamento con carta regolamentato \u2014 mai \u201cMedsBase\u201d o qualsiasi nome di farmaco). Sono accettati anche criptovalute e bonifico SEPA. Ogni ordine \u00e8 supportato dalla nostra Politica di Garanzia di Rispedizione.<\/p>\n<\/div>\n

Importante \u2014 questo non \u00e8 un farmaco per l'ansia situazionale.<\/strong> Affexor XR \u00e8 un inibitore del reuptake della serotonina-noradrenalina (SNRI)<\/strong>, prescritto e titolato nell'arco di settimane per disturbo depressivo maggiore (MDD), disturbo d'ansia generalizzato (GAD), disturbo d'ansia sociale e disturbo di panico<\/strong>. \u00c8 not<\/strong> il farmaco adatto per l'ansia acuta legata a prestazioni (voli, parlare in pubblico, esami) \u2014 per questi casi sono clinicamente appropriati i beta-bloccanti (propranololo), le benzodiazepine o l'idrossizina. Se non hai un disturbo dell'umore, d'ansia o psichiatrico diagnosticato, non iniziare questa terapia.<\/div>\n
Avvertenza FDA in riquadro nero \u2014 rischio di suicidio.<\/strong> Tutti gli antidepressivi riportano un'avvertenza FDA in riquadro nero per il rischio aumentato di pensieri e comportamenti suicidari in bambini, adolescenti e giovani adulti sotto i 25 anni, specialmente durante le prime settimane di trattamento o dopo modifiche posologiche. I familiari e i prescrittori devono monitorare attentamente peggioramenti dell'umore, agitazione o ideazione suicidaria in questa fascia d'et\u00e0.<\/div>\n

Cos'\u00e8 Affexor XR?<\/h2>\n

Affexor XR \u00e8 un farmaco orale compressa\/capsula a rilascio prolungato di venlafaxina (37,5 \/ 75 \/ 150 mg ER)<\/strong> prodotto da Pfizer (India) con certificazione WHO-GMP. Venlafaxine (marchio statunitense Effexor XR<\/strong>) \u00e8 il prototipo inibitore del reuptake della serotonina-noradrenalina (SNRI)<\/strong>. Blocca sia il trasportatore della serotonina (SERT) a dosi pi\u00f9 basse che il trasportatore della noradrenalina (NET) a dosi pi\u00f9 elevate, producendo un cambiamento dose-dipendente da una farmacologia simile agli SSRI a una simile agli SNRI.<\/p>\n

\u00c8 un'opzione di prima linea nelle linee guida NICE e APA per la depressione maggiore ed \u00e8 uno degli antidepressivi pi\u00f9 documentati per il disturbo d'ansia generalizzato.<\/p>\n

Indicazioni Approvate<\/h2>\n
    \n
  • Disturbo depressivo maggiore (MDD)<\/strong> \u2014 inclusa la depressione resistente al trattamento a dosi pi\u00f9 elevate<\/li>\n
  • Disturbo d'ansia generalizzato (GAD)<\/strong><\/li>\n
  • Disturbo d'ansia sociale (cronico\/generalizzato)<\/strong><\/li>\n
  • Disturbo di panico<\/strong> \u2014 con e senza agorafobia<\/li>\n
  • Uso off-label: neuropatia diabetica, sindrome da fatica cronica, fibromialgia, sintomi vasomotori della menopausa<\/li>\n<\/ul>\n

    Dosaggio<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n
    Indicazione<\/th>\nIniziare con<\/th>\nIntervallo di dosaggio efficace tipico<\/th>\nMassimo<\/th>\nNote<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    MDD<\/td>\n75 mg\/giorno con i pasti<\/td>\n150\u2013225 mg\/giorno<\/td>\n375 mg\/giorno<\/td>\nAumentare di 75 mg ogni 2 settimane<\/td>\n<\/tr>\n
    GAD, ansia sociale, attacchi di panico<\/td>\n37,5\u201375 mg\/giorno<\/td>\n75\u2013225 mg\/giorno<\/td>\n225 mg\/giorno<\/td>\nTitolazione pi\u00f9 lenta nel panico per evitare agitazione precoce<\/td>\n<\/tr>\n
    Anziani\/compromissione epatica\/renale<\/td>\n37,5 mg\/giorno<\/td>\nFino a 75\u2013150 mg con cautela<\/td>\n\u2014<\/td>\nRidurre del 25\u201350% in caso di compromissione epatica moderata<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    Meccanismo per dose<\/h2>\n

    Cambiamenti farmacologici con l'aumento della dose<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Dose giornaliera<\/th>\nFarmacologia<\/th>\nRilevanza clinica<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    37,5\u201375 mg<\/td>\nPrevalentemente serotoninergico (simile agli SSRI)<\/td>\nUtile come dose iniziale\/sotto-terapeutica per migliorare la tollerabilit\u00e0<\/td>\n<\/tr>\n
    75\u2013150 mg<\/td>\nPrincipalmente serotoninergico con emergente attivit\u00e0 noradrenergica<\/td>\nEstremit\u00e0 inferiore dell'intervallo di efficacia antidepressiva<\/td>\n<\/tr>\n
    150\u2013225 mg<\/td>\nInibizione combinata SERT + NET (vero SNRI)<\/td>\nDose efficace standard per la maggior parte degli adulti; pieno beneficio SNRI<\/td>\n<\/tr>\n
    225\u2013375 mg (solo per MDD)<\/td>\nForte inibizione SERT + NET<\/td>\nUtilizzato nella depressione resistente al trattamento; monitoraggio BP e cardiaco richiesto<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    Effetti Collaterali<\/h2>\n

    Effetti collaterali comuni, persistenti e rari<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Frequenza<\/th>\nEffetto<\/th>\nNote \/ gestione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    Comune<\/td>\nNausea (dose-dipendente)<\/td>\nAssumere con cibo; solitamente si attenua in 1-2 settimane<\/td>\n<\/tr>\n
    Comune<\/td>\nMal di testa, vertigini<\/td>\nTransitorio; idratazione adeguata<\/td>\n<\/tr>\n
    Comune<\/td>\nInsonnia o sonnolenza<\/td>\nSpesso dosare al mattino se attivante<\/td>\n<\/tr>\n
    Comune<\/td>\nBocca secca, stitichezza, sudorazione<\/td>\nLa sudorazione pu\u00f2 persistere; pu\u00f2 essere marcata<\/td>\n<\/tr>\n
    Comune<\/td>\nDisfunzione sessuale<\/td>\nPrevalenza simile agli SSRI<\/td>\n<\/tr>\n
    Meno comune<\/td>\nAumento della pressione sanguigna (dose-dipendente)<\/td>\nControllare la pressione arteriosa al basale e periodicamente; aumento significativo sopra i 225 mg\/giorno nel 5\u201310% \u2014 potrebbe essere necessaria una riduzione della dose o un cambio<\/td>\n<\/tr>\n
    Meno comune<\/td>\nAumento del polso, palpitazioni<\/td>\nAttenzione nei pazienti con malattie cardiache<\/td>\n<\/tr>\n
    Meno comune<\/td>\nVariazioni di peso (modeste)<\/td>\nMinore aumento di peso rispetto a paroxetina o mirtazapina<\/td>\n<\/tr>\n
    Raro<\/td>\nIponatriemia (SIADH)<\/td>\nGli anziani a maggior rischio<\/td>\n<\/tr>\n
    Raro<\/td>\nRischio di sanguinamento<\/td>\nAttenzione con FANS, anticoagulanti<\/td>\n<\/tr>\n
    Raro<\/td>\nSindrome serotoninergica<\/td>\nVedere interazioni<\/td>\n<\/tr>\n
    Raro<\/td>\nMidriasi \/ glaucoma acuto da chiusura d'angolo<\/td>\nPrecauzione in caso di glaucoma ad angolo chiuso<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    Sindrome da sospensione<\/h2>\n

    La venlafaxina ha un' emivita breve<\/strong> (composto genitore ~5 h; metabolita attivo desvenlafaxina ~11 h). I sintomi da sospensione sono gravi e rapidi<\/strong>, secondi solo alla paroxetina: scosse cerebrali, vertigini, nausea, sudorazione, irritabilit\u00e0, insonnia, sogni vividi, dolori simil-influenzali. Spesso compaiono entro 24-48 ore dalla dose mancata.<\/p>\n

    Riduzione graduale obbligatoria<\/strong>: ridurre di 75 mg ogni 2-4 settimane; sotto i 75 mg utilizzare la capsula pi\u00f9 piccola disponibile e considerare una riduzione a giorni alterni o iperbolica. Non interrompere mai bruscamente. I pazienti in terapia a lungo termine con venlafaxina spesso impiegano mesi per la riduzione \u2014 questo \u00e8 normale.<\/p>\n

    Interazioni farmacologiche<\/h2>\n

    Controindicazioni assolute<\/strong>: MAO inibitori, linezolid, blu di metilene. Periodo di washout di 14 giorni.<\/p>\n

    Interazioni serotoninergiche<\/strong>: triptani, tramadolo, petidina, destrometorfano, iperico, litio \u2014 rischio di sindrome serotoninergica.<\/p>\n

    Substrato del CYP2D6<\/strong>: i livelli aumentano con forti inibitori del CYP2D6 (paroxetina, fluoxetina, bupropione, chinidina). Considerare una riduzione della dose.<\/p>\n

    Rischio di sanguinamento<\/strong>: FANS, aspirina, warfarin, DOAC.<\/p>\n

    Considerazioni cardiache e da sovradosaggio<\/h2>\n

    La venlafaxina \u00e8 pi\u00f9 pericolosa in caso di sovradosaggio rispetto agli SSRI<\/strong>: sono stati segnalati anomalie della conduzione cardiaca, prolungamento dell'intervallo QT, convulsioni e sindrome serotoninergica. Fornire solo scorte limitate ai pazienti a rischio acuto di suicidio. Malattie cardiache significative preesistenti, infarto miocardico recente o ipertensione non controllata sono controindicazioni relative.<\/p>\n

    Domande frequenti<\/h2>\n

    Quanto tempo impiega Affexor XR a fare effetto?<\/h3>\n

    I sintomi dell'ansia spesso migliorano in 2-3 settimane; la risposta dell'umore nel disturbo depressivo maggiore (MDD) si manifesta tipicamente a 4-6 settimane. I pazienti con dosi sub-terapeutiche (< 150 mg) potrebbero aver bisogno di un aumento della dose prima di vedere il beneficio completo.<\/p>\n

    Perch\u00e9 la dose \u00e8 cos\u00ec importante per la venlafaxina?<\/h3>\n

    Al di sotto di 150 mg\/giorno, la venlafaxina agisce principalmente come un SSRI \u2014 l'inibizione del reuptake della noradrenalina si manifesta solo a dosi pi\u00f9 elevate. I pazienti che non rispondono a 75 mg spesso rispondono una volta titolati a 150 mg o pi\u00f9.<\/p>\n

    Affexor XR pu\u00f2 aumentare la pressione sanguigna?<\/h3>\n

    Possibilmente \u2014 la venlafaxina causa aumenti della pressione sanguigna dipendenti dalla dose. Al di sotto di 150 mg l'effetto \u00e8 minimo; al di sopra di 225 mg, il 5-10% dei pazienti presenta aumenti clinicamente significativi. La pressione sanguigna dovrebbe essere monitorata al basale e dopo aumenti di dose.<\/p>\n

    Posso interrompere bruscamente Affexor XR?<\/h3>\n

    No \u2014 la venlafaxina ha una delle sindromi da sospensione peggiori nella classe degli antidepressivi (scosse cerebrali, vertigini, nausea, sudorazione). \u00c8 obbligatorio un periodo di riduzione graduale, spesso per mesi per gli utilizzatori a lungo termine.<\/p>\n

    Affexor XR \u00e8 sicuro durante la gravidanza?<\/h3>\n

    Dati limitati \u2014 non \u00e8 l'antidepressivo di prima scelta in gravidanza. La sertralina \u00e8 preferita. L'esposizione nel terzo trimestre comporta un piccolo rischio di sindrome di adattamento neonatale e ipertensione polmonare persistente del neonato.<\/p>\n

    Affexor XR causa aumento di peso?<\/h3>\n

    Meno della paroxetina o della mirtazapina. Alcuni pazienti presentano modesti cambiamenti di peso; altri perdono peso a causa degli effetti collaterali gastrointestinali iniziali. Minore impatto metabolico rispetto agli antipsicotici.<\/p>\n

    Posso bere alcolici durante l'assunzione di Affexor XR?<\/h3>\n

    Un consumo leggero e occasionale di alcol \u00e8 generalmente tollerato. L'abuso di alcol peggiora la depressione\/ansia, aumenta la sedazione ed \u00e8 associato a comportamenti disinibiti.<\/p>\n

    Cosa succede se salto una dose?<\/h3>\n

    Prendila appena te ne ricordi, a meno che non sia vicino l'orario della dose successiva. I sintomi da astinenza possono iniziare entro 24-48 ore dalla dose mancata \u2014 non saltare pi\u00f9 dosi.<\/p>\n

    In cosa differisce Affexor XR da duloxetina o desvenlafaxina?<\/h3>\n

    Tutti sono SNRI. La duloxetina ha un profilo di legame diverso (pi\u00f9 SNRI anche a dosi pi\u00f9 basse, problemi epatici), \u00e8 anche approvata per la neuropatia diabetica e la fibromialgia. La desvenlafaxina \u00e8 il metabolita attivo della venlafaxina \u2014 bypassa il metabolismo CYP2D6, con livelli plasmatici pi\u00f9 prevedibili.<\/p>\n

    Come va conservato Affexor XR?<\/h3>\n

    Conservare a 15\u201330 \u00b0C nella confezione blister originale, lontano da umidit\u00e0 e luce solare. Tenere fuori dalla portata dei bambini \u2014 il sovradosaggio di venlafaxina \u00e8 clinicamente significativo.<\/p>\n

    Dichiarazione di non responsabilit\u00e0 medica:<\/strong> Le informazioni su questa pagina sono destinate agli adulti che utilizzano farmaci psichiatrici prescritti e non sostituiscono cure mediche personalizzate. Antidepressivi, antipsicotici e farmaci correlati possono interagire con altri medicinali, alcol e condizioni preesistenti. Discuti qualsiasi nuovo farmaco, cambio di dosaggio o interruzione pianificata con un prescrittore qualificato. Se manifesti pensieri suicidi, mania, acatisia grave, segni di sindrome serotoninergica (febbre alta, confusione, rigidit\u00e0 muscolare, battito cardiaco accelerato) o sindrome neurolettica maligna, cerca immediatamente assistenza medica di emergenza.<\/div>\n

    <\/p>\n

    Alternative correlate<\/h3>\n

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