{"id":70674,"date":"2026-05-12T09:08:38","date_gmt":"2026-05-12T09:08:38","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&p=70674"},"modified":"2026-05-21T07:14:10","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:10","slug":"tirzepatide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/it\/product\/tirzepatide\/","title":{"rendered":"Tirzepatide"},"content":{"rendered":"

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Risposta Rapida \u2014 Cos'\u00e8 il Tirzepatide?<\/h3>\n

Tirzepatide<\/strong> \u00e8 un peptide co-agonista duale dei recettori GLP-1 e GIP a 39 aminoacidi e la molecola attiva di ricerca alla base di Mounjaro e Zepbound. Produce il maggiore effetto sul peso corporeo e glicemico rispetto a qualsiasi altro singolo peptide nella ricerca attualmente pubblicata, con il profilo duale dei recettori che offre una risposta significativamente maggiore rispetto ai singoli agonisti GLP-1 negli studi testa a testa come SURPASS-2. L'emivita plasmatica \u00e8 di circa 120 ore (~5 giorni), consentendo una somministrazione settimanale. Fornito in flaconcini liofilizzati da 5 mg a 120 mg per uso esclusivo nella ricerca di laboratorio.<\/p>\n<\/div>\n

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\ud83d\udce6 Ogni ordine \u00e8 coperto dalla nostra Politica di Garanzia di Rispedizione<\/strong><\/a> \u2014 se il tuo pacco non arriva entro 20 giorni lavorativi, lo rispediamo.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specifiche<\/th>\nDettaglio<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Numero CAS<\/strong><\/td>\n2023788-19-2<\/td>\n<\/tr>\n
Formula Molecolare<\/strong><\/td>\nC225<\/sub>H348<\/sub>N48<\/sub>O68<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Peso molecolare<\/strong><\/td>\n4813.45 Da<\/td>\n<\/tr>\n
Sequenza<\/strong><\/td>\nY-Aib-EGTFTSDYSI-Aib-LDKIAQKAFVQWLIAGGPSSGAPPPS (39 aa, scheletro basato su GIP con Aib, Aib e Lis2<\/sup>, e acilazione con diacido grasso C20 tramite spaziatore \u03b3Glu-\u03b3Glu)13<\/sup>, Polvere liofilizzata (da bianca a biancastra)20<\/sup>-Acidazione di diacido grasso C20 tramite spaziatore \u03b3Glu-\u03b3Glu)<\/td>\n<\/tr>\n
Forma<\/strong><\/td>\nPolvere liofilizzata (da bianca a biancastra)<\/td>\n<\/tr>\n
Purezza<\/strong><\/td>\n\u226599% (verificato con HPLC, COA disponibile su richiesta)<\/td>\n<\/tr>\n
Conservazione<\/strong><\/td>\nLiofilizzato: 2\u20138 \u00b0C (frigorifero) per lo stock di lavoro; \u221220 \u00b0C per lo stoccaggio a lungo termine di flaconcini non aperti. Ricostituito: 2\u20138 \u00b0C, utilizzare entro ~30 giorni. Proteggere dalla luce. Non congelare e scongelare la soluzione ricostituita.<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e0<\/strong><\/td>\nAcqua batteriostatica (consigliata) o acqua sterile per finestre d'uso pi\u00f9 brevi<\/td>\n<\/tr>\n
Uso nella ricerca<\/strong><\/td>\nSolo per uso di ricerca in laboratorio. Non per uso diagnostico o terapeutico umano o veterinario.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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La struttura ben caratterizzata del Tirzepatide ha formula empirica C<\/h2>\n

Tirzepatide<\/strong> \u00e8 un co-agonista duale del recettore dell'incretina a 39 aminoacidi che attiva sia il recettore del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1) che il recettore del polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente (GIP) con potenza comparabile. Sviluppato da Eli Lilly e divulgato nel 2018, \u00e8 stato il primo agonista duale dell'incretina a ottenere l'approvazione normativa (Mounjaro per il diabete di tipo 2 nel 2022, Zepbound per la gestione del peso cronico nel 2023). Tirzepatide \u00e8 costruito sullo scheletro peptidico del GIP \u2014 non su quello del GLP-1 utilizzato dal semaglutide \u2014 con due sostituzioni di acido \u03b1-aminoisobutirrico (Aib) nelle posizioni 2 e 13 che resistono alla scissione da parte della DPP-4 e un diacido grasso C20 attaccato alla lisina 20 tramite due spaziatori di acido \u03b3-glutammico. La catena acilica C20 \u00e8 un carbonio pi\u00f9 lunga rispetto alla C18 del semaglutide, producendo un legame pi\u00f9 stretto con l'albumina e un profilo farmacocinetico leggermente diverso.<\/p>\n

La struttura ben caratterizzata del Tirzepatide ha formula empirica C225<\/sub>H348<\/sub>N48<\/sub>O68<\/sub> con un peso molecolare medio di 4813.45 Da. L'emivita plasmatica \u00e8 di circa 120 ore (~5 giorni), consentendo una somministrazione sottocutanea settimanale nella ricerca pubblicata. Il composto \u00e8 fornito come polvere liofilizzata ad alta purezza per la ricostituzione con acqua batteriostatica. Il tirzepatide farmaceutico (Mounjaro, Zepbound) \u00e8 approvato dalla FDA per uso terapeutico umano sotto i controlli di produzione di Eli Lilly; il tirzepatide di grado di ricerca venduto qui \u00e8 fornito solo per uso di ricerca in laboratorio<\/strong> Meccanismo d'Azione \u2014 Co-Agonismo Duale del Recettore GLP-1\/GIP Semaglutide<\/a> e Retatrutide<\/a> Ci\u00f2 che differenzia il tirzepatide dai precedenti peptidi a incretina singola \u00e8 il suo.<\/p>\n

Meccanismo d'Azione \u2014 Co-Agonismo Duale del Recettore GLP-1\/GIP<\/h2>\n

Ci\u00f2 che differenzia il tirzepatide dai precedenti peptidi incretinici singoli \u00e8 la sua co-attivazione bilanciata di due distinti recettori<\/strong>, ciascuno contribuendo con effetti metabolici complementari osservati nella ricerca pubblicata:<\/p>\n