{"id":70729,"date":"2026-05-12T10:06:21","date_gmt":"2026-05-12T10:06:21","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&#038;p=70729"},"modified":"2026-05-21T07:14:10","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:10","slug":"gdf-8","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/it\/product\/gdf-8\/","title":{"rendered":"GDF-8 (Miostatina)"},"content":{"rendered":"<p><!-- medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<div style=\"background: #fff8e1; border-left: 4px solid #f5a623; padding: 18px 22px; margin: 18px 0; border-radius: 4px;\">\n<h3 style=\"margin: 0 0 8px 0; font-size: 16px; color: #1a4a6b;\">Risposta rapida \u2014 Cos'\u00e8 il GDF-8 (Myostatin)?<\/h3>\n<p style=\"margin: 0;\"><strong>GDF-8<\/strong> (Growth\/Differentiation Factor 8), chiamato anche <strong>myostatin<\/strong>, \u00e8 una proteina ricombinante della superfamiglia TGF-\u03b2 e il principale regolatore negativo endogeno della massa muscolare scheletrica. Le mutazioni con perdita di funzione causano il ben noto fenotipo \u201cdoppia muscolatura\u201d nei topi, bovini, cani e un caso umano documentato. Nella ricerca pubblicata, la GDF-8 ricombinante \u00e8 utilizzata come strumento di stimolazione del pathway: induce fenotipi di atrofia, valida antagonisti della miostatina come <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/follistatin-344\/\">follistatina 344<\/a>, e caratterizza la segnalazione a valle di Smad2\/Smad3. Fornita in flaconcini liofilizzati da 1 mg solo per uso di ricerca in laboratorio.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background: #f4f8fb; border: 1px solid #d8e3eb; padding: 12px 16px; margin: 16px 0; border-radius: 4px; font-size: 14px;\"><strong>Cosa ottieni con MedsBase:<\/strong> Proteina ricombinante liofilizzata di grado ricerca \u00b7 Purezza HPLC \u226595% (COA su richiesta) \u00b7 Confezionamento discreto termostabile \u00b7 Spedizione mondiale di peptidi \u00b7 Oltre 1.400 verificati <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/reviews\/\">recensioni dei clienti<\/a><\/div>\n<p class=\"medsbase-reship-line\" style=\"font-size: 14px; color: #444; margin: 8px 0 18px;\">\ud83d\udce6 Ogni ordine \u00e8 coperto dalla nostra <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\"><strong>Politica di Garanzia di Rispedizione<\/strong><\/a> \u2014 se il tuo pacco non arriva entro 20 giorni lavorativi, lo rispediamo.<\/p>\n<table class=\"medsbase-spec-table\" style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 18px 0; font-size: 14px;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 8px 12px; text-align: left; width: 30%;\">Specifiche<\/th>\n<th style=\"padding: 8px 12px; text-align: left;\">Dettaglio<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Numero CAS<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Non formalmente registrata per il dimero maturo (proteina ricombinante). Codificata dal gene MSTN; UniProt O14793<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Tipo<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Proteina ricombinante (ligando della superfamiglia TGF-\u03b2; dimero omologo maturo di 109 amminoacidi C-terminale legato da disolfuro, clivato da un precursore preproproteico di 375 aa)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Peso molecolare<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">~25,8 kDa (dimero omologo maturo; ~12,9 kDa per catena monomerica)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Struttura<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Monomero maturo di 109 aa con la struttura canonica a nodo cistico della superfamiglia TGF-\u03b2; due monomeri legati covalentemente da un legame disolfuro intermolecolare per formare il dimero omologo biologicamente attivo; le superfici di legame del recettore coinvolgono ActRIIB<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Forma<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Proteina ricombinante liofilizzata (da bianca a biancastra)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Purezza<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">\u226595% (verificato con HPLC, COA su richiesta)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Conservazione<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Liofilizzato: 2\u20138\u00a0\u00b0C (frigorifero) per lo stock di lavoro; \u221220\u00a0\u00b0C per lo stoccaggio a lungo termine di fiale non aperte. Ricostituito: 2\u20138\u00a0\u00b0C, utilizzare entro ~30 giorni. Proteggere dalla luce. Non congelare e scongelare la soluzione ricostituita \u2014 le proteine ricombinanti sono particolarmente sensibili alla denaturazione da congelamento-scongelamento.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Solubilit\u00e0<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Acqua batteriostatica (consigliata) o acqua sterile per finestre di utilizzo pi\u00f9 brevi. Proteina carrier (BSA, 0,1%) opzionale per diluizioni di lavoro per minimizzare le perdite per adsorbimento.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Uso nella ricerca<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Solo per uso di ricerca in laboratorio. Non per uso diagnostico o terapeutico umano o veterinario.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><!-- \/medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<h2>Cos'\u00e8 la GDF-8 (Miostatina)?<\/h2>\n<p><strong>GDF-8<\/strong> (Fattore di crescita\/differenziazione 8), comunemente nota come <strong>myostatin<\/strong>, \u00e8 un membro della superfamiglia del fattore di crescita trasformante beta (TGF-\u03b2) e il principale regolatore fisiologico negativo della massa muscolare scheletrica. \u00c8 stata caratterizzata per la prima volta da McPherron, Lawler e Lee (Nature 1997) come una proteina secreta la cui disattivazione mirata nei topi produceva animali con una massa muscolare scheletrica da due a tre volte maggiore rispetto ai controlli wild-type. Lo stesso gene \u00e8 stato rapidamente identificato come la causa del fenotipo \u201cdoppia muscolatura\u201d nei bovini Belgian Blue e Piedmontese, del fenotipo Bully Whippet nei levrieri da corsa e di un caso umano documentato di ipermuscolarit\u00e0 infantile marcata (Schuelke et al., NEJM 2004) \u2014 tutti portatori di mutazioni MSTN con perdita di funzione.<\/p>\n<p>La miostatina matura \u00e8 generata dal processamento post-traduzionale di una preproteina di 375 amminoacidi: il peptide segnale viene rimosso durante la secrezione, quindi il prodominio (~243 aa) viene scisso dalle proteasi furin, rilasciando la miostatina matura C-terminale attiva di 109 amminoacidi. La forma attiva \u00e8 un omodimero di due catene monomeriche mature legate covalentemente da un legame disolfuro intermolecolare, con una massa apparente di circa 25,8 kDa su SDS-PAGE non riducente. La proteina adotta la struttura canonica a nodo cistina TGF-\u03b2 e lega il recettore dell'attivina di tipo IIB (ActRIIB) con alta affinit\u00e0 per avviare la segnalazione mediata da Smad. Il GDF-8 ricombinante \u00e8 fornito come polvere liofilizzata ad alta purezza per la ricostituzione con acqua batteriostatica. La miostatina \u00e8 <strong>dalla FDA, EMA, MHRA o da qualsiasi altro importante regolatore per uso terapeutico umano. Il DSIP di grado di ricerca venduto qui \u00e8 fornito<\/strong> dalla FDA, EMA, MHRA o qualsiasi altro importante regolatore per uso terapeutico umano. Il GDF-8 di grado di ricerca venduto qui \u00e8 fornito <strong>solo per uso di ricerca in laboratorio<\/strong> e non \u00e8 destinato alla somministrazione umana o veterinaria.<\/p>\n<h2>Meccanismo d'azione \u2014 Segnalazione ActRIIB e l'asse Smad2\/Smad3<\/h2>\n<p>Ci\u00f2 che rende il GDF-8 distintivo dal punto di vista meccanicistico tra i ligandi della superfamiglia TGF-\u03b2 \u00e8 il suo <strong>ruolo dominante come freno tonico sulla crescita muscolare<\/strong> attraverso una cascata di segnalazione ben caratterizzata in tre fasi documentata nella ricerca pubblicata:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Legame del recettore ActRIIB e reclutamento del recettore di tipo I<\/strong> \u2014 L'omodimero di miostatina matura lega il recettore dell'attivina di tipo IIB (ActRIIB) sulla superficie delle fibre muscolari scheletriche e di altri tipi cellulari. ActRIIB \u00e8 una serina\/treonina chinasi costitutivamente attiva che, una volta legata alla miostatina, recluta e trans-fosforila i recettori di tipo I ALK4 (ActRIB) e ALK5 (T\u03b2RI). La stechiometria ligando-recettore \u00e8 un eterotetramero 2:2:2 nel complesso attivo. La delezione di ActRIIB produce un fenotipo simile alla delezione della miostatina, confermando l'identit\u00e0 del recettore.<\/li>\n<li><strong>Fosforilazione di Smad2\/Smad3 e traslocazione nucleare<\/strong> \u2014 I recettori di tipo I ALK4\/ALK5 fosforilati fosforilano gli Smad regolati dal recettore \u2014 specificamente Smad2 e Smad3 nel percorso della miostatina. Fosfo-Smad2\/Smad3 formano un complesso eteromerico con Smad4 (Smad comune) e si traslocano nel nucleo, dove legano gli elementi di legame Smad nei promotori dei geni target e reclutano cofattori trascrizionali. Il percorso Smad \u00e8 l'output di segnalazione dominante per la miostatina nel muscolo scheletrico.<\/li>\n<li><strong>Effetti trascrizionali a valle \u2014 upregolazione di atrogin-1\/MuRF1 e soppressione della sintesi proteica<\/strong> \u2014 Il complesso Smad nucleare coordina un programma trascrizionale che promuove l'atrofia muscolare attraverso tre meccanismi convergenti: induzione degli atrogeni ligasi dell'ubiquitina (atrogin-1 \/ Fbxo32 e MuRF1 \/ Trim63) per accelerare la degradazione proteica; inibizione della sintesi proteica mediata da Akt\/mTOR attraverso il cross-talk con l'asse IGF\/insulina; e soppressione dei fattori regolatori miogenici (MyoD, miogenina) per rallentare la riparazione guidata dalle cellule satelliti. L'effetto netto \u00e8 una ridotta accrescimento proteico muscolare e, a dosi elevate o esposizione cronica, atrofia franca.<\/li>\n<\/ul>\n<p>\u00c8 importante per il disegno della ricerca che il GDF-8 agisca come un inibitore tonico nelle condizioni fisiologiche \u2014 la massa muscolare \u00e8 regolata dall'equilibrio tra tono di miostatina (atrofico) e segnalazione IGF\/Akt\/mTOR (anabolico). Questo \u00e8 il motivo per cui <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/follistatin-344\/\">Follistatin 344<\/a> (un antagonista della miostatina\/attivina) e il GDF-8 ricombinante (l'agonista stesso) sono entrambi utilizzati nella ricerca muscolare \u2014 l'antagonista rimuove il freno, mentre il ligando ricombinante \u00e8 lo strumento sperimentale che quantifica quanto forte \u00e8 il freno e valida l'attivit\u00e0 dell'antagonista nei saggi di legame al recettore e nelle cellule reporter.<\/p>\n<h2>Applicazioni della Ricerca Pubblicata<\/h2>\n<p>La GDF-8 ricombinante \u00e8 utilizzata in contesti di ricerca di laboratorio che studiano:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Ricerca sull'atrofia e deperimento muscolare<\/strong> \u2014 saggi di atrofia in vitro su miotubi, preparazioni muscolari ex vivo, somministrazione in vivo per indurre fenotipi di atrofia riproducibili per studiare strategie di intervento (McPherron et al., Nature 1997; Lee, Annu Rev Cell Dev Biol 2004)<\/li>\n<li><strong>Validazione di antagonisti della miostatina<\/strong> \u2014 saggi di affinit\u00e0 legante, saggi di potenza di anticorpi neutralizzanti, saggi di occupazione recettoriale per programmi di scoperta di farmaci mirati alla via della miostatina; strumento di ricerca canonico per la validazione <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/follistatin-344\/\">follistatina 344<\/a>, proteine di fusione solubili ActRIIB-Fc e anticorpi anti-miostatina<\/li>\n<li><strong>Ricerca sulla via di segnalazione Smad2\/Smad3<\/strong> \u2014 cinetica di fosforilazione di Smad, imaging di traslocazione nucleare, saggi reporter con elementi leganti Smad, interazione con altri membri della via del TGF-\u03b2<\/li>\n<li><strong>Ricerca sulla trascrizione degli atrogeni<\/strong> \u2014 analisi del promotore di atrogina-1 (Fbxo32) e MuRF1 (Trim63), attivit\u00e0 ubiquitina-proteasoma, interazione con l'asse autofagico<\/li>\n<li><strong>Modelli di cachessia e sarcopenia<\/strong> \u2014 modelli di cachessia in roditori portatori di tumore, sarcopenia in topi anziani, atrofia indotta da denervazione \u2014 GDF-8 ricombinante utilizzato per amplificare o riprodurre il fenotipo di deperimento<\/li>\n<li><strong>Ricerca cardiaca e su altri tessuti<\/strong> \u2014 la miostatina \u00e8 espressa a livelli pi\u00f9 bassi nel cuore, nel tessuto adiposo e in altri tessuti; la ricerca pubblicata indaga gli effetti del GDF-8 in modelli di ipertrofia dei cardiomiociti e nella biologia del tessuto adiposo<\/li>\n<li><strong>Ricerca comparativa sulla superfamiglia TGF-\u03b2<\/strong> \u2014 confronto con il GDF-11 strettamente correlato (90% di identit\u00e0 di sequenza nel dominio maturo) e l'activina A (che si lega allo stesso sistema recettoriale); analisi meccanicistica della selettivit\u00e0 del recettore<\/li>\n<li><strong>Abbinamento di farmacologia inversa con Follistatina 344<\/strong> \u2014 co-somministrazione con <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/follistatin-344\/\">Follistatin 344<\/a> come braccio antagonista consente la quantificazione diretta della stechiometria di legame miostatina\/antagonista e il recupero dell'atrofia indotta da GDF-8 nei modelli di ricerca.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Per un contesto pi\u00f9 ampio su dove si colloca il GDF-8 nel panorama della ricerca anabolica\/muscolare, vedere <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/follistatin-344\/\">Follistatin 344<\/a> come antagonista canonico della miostatina, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/igf-1-lr3\/\">IGF-1 LR3<\/a> per il braccio anabolico del pathway opposto (agonismo diretto di IGF-1R), e <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/tb-500\/\">TB-500<\/a> per la ricerca sul recupero muscolare e tissutale sistemico. Esplora l'intera <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/peptides\/\">catalogo di peptidi da ricerca<\/a> per composti correlati.<\/p>\n<h2>Concentrazioni e Dosaggi Disponibili<\/h2>\n<p>MedsBase offre GDF-8 ricombinante (Miostatina) in flaconcini liofilizzati da 1 mg. Il flaconcino \u00e8 disponibile in confezioni da 10 o 20 flaconcini con istruzioni complete per la ricostituzione:<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Dosaggio per Flaconcino<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Caso d'uso tipico nella ricerca<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Dimensioni della Confezione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>1 mg<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Potenza di ricerca standard \u2014 saggi di legame, protocolli di induzione dell'atrofia, validazione dell'antagonista<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">10 o 20 flaconcini<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>GDF-8 \u00e8 una proteina ricombinante omodimerica di ~25,8 kDa fornita con una purezza \u226595% in HPLC. Il formato in flaconcino da 1 mg copre il tipico range di dosaggio per la ricerca: le concentrazioni di lavoro nanomolari per i saggi di legame in vitro e i test su cellule reporter consumano piccole frazioni di un flaconcino; la somministrazione in vivo su modelli roditori utilizza dosi di microgrammi per iniezione che consumano pi\u00f9 flaconcino per protocollo.<\/p>\n<h2>Confronto \u2014 GDF-8 (Miostatina) vs Follistatina 344<\/h2>\n<p>GDF-8 ricombinante e <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/follistatin-344\/\">Follistatin 344<\/a> costituiscono una coppia di farmacologia inversa: GDF-8 \u00e8 il ligando e Follistatina 344 \u00e8 la proteina ad alta affinit\u00e0 che lo sequestra. Sono comunemente accoppiati nella ricerca perch\u00e9 la funzione dell'antagonista pu\u00f2 essere quantificata solo in relazione al ligando. La relazione \u00e8 analoga ad altre coppie inverse ben note in farmacologia (ad esempio, agonista + antagonista dello stesso recettore) ma a livello di legame ligando-proteina piuttosto che a livello recettoriale.<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Criterio<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">GDF-8 (Miostatina)<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Follistatin 344<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Ruolo nella biologia muscolare<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Ligando atrofico (il freno)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Proteina legante antagonista (rimozione del freno)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Forma attiva<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Omodimero 109-aa (~25,8 kDa)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Glicoproteina monomera 344-aa (~37 kDa)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Recettore o target<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">ActRIIB (recettore di attivina tipo IIB)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Sequestra miostatina\/attivina (nessun recettore; legame diretto al ligando)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Segnalazione a valle<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Attiva Smad2\/Smad3, geni atrogeni<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Blocca l'attivazione di Smad rimuovendo il ligando<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Ruolo primario nella ricerca<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Strumento per indurre\/investigare il fenotipo atrofico<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Strumento per invertire\/prevenire l'atrofia<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Dose tipica di ricerca<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">10\u2013100 ng\/mL in vitro; 0,1\u201310 mcg in vivo<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">10\u2013100 mcg in vivo per dose<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Accoppiamento<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Utilizzato in combinazione con follistatina 344 per la stechiometria di legame<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Utilizzato in combinazione con GDF-8 per validare l'attivit\u00e0 antagonista<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>Nella progettazione della ricerca muscolare, la coppia viene utilizzata insieme in tre modi principali: (1) misurazione dell'affinit\u00e0 di legame (risonanza plasmonica di superficie, ELISA, calorimetria a titolazione isotermica) dell'interazione follistatina-miostatina; (2) saggi cellulari di atrofia\/recupero in cui GDF-8 induce atrofia dei miotubi e il trattamento combinato con follistatina viene testato per il recupero; e (3) validazione in vivo in cui GDF-8 amplifica un fenotipo di deperimento che la somministrazione combinata di follistatina attenua. Le due proteine sono complementari dal punto di vista meccanicistico e raramente studiate in isolamento.<\/p>\n<h2>Conservazione e ricostituzione<\/h2>\n<p><strong>Prima della ricostituzione:<\/strong> conservare le fiale liofilizzate refrigerate a 2\u20138 \u00b0C nella confezione originale per scorte di lavoro a breve termine. Per lo stoccaggio a lungo termine non aperto, congelare a \u221220 \u00b0C. Il GDF-8 liofilizzato \u00e8 stabile in refrigerazione fino a 12 mesi e a \u221220 \u00b0C fino a 24 mesi \u2014 un periodo leggermente pi\u00f9 breve rispetto ai piccoli peptidi sintetici perch\u00e9 il dimero ricombinante pi\u00f9 grande legato da disolfuro \u00e8 pi\u00f9 suscettibile a misfolding e aggregazione nel tempo. Evitare cicli di congelamento-scongelamento sulla polvere liofilizzata.<\/p>\n<p><strong>Procedura di ricostituzione:<\/strong> iniettare acqua batteriostatica lungo la parete laterale del flaconcino (non direttamente sul panello liofilizzato). Per un flaconcino da 1 mg, 1,0 mL di acqua batteriostatica producono una concentrazione di lavoro di 1 mg\/mL. Agitare delicatamente \u2014 non <strong>not<\/strong> conservare refrigerato a 2\u20138 \u00b0C e utilizzare entro 30 giorni per una stabilit\u00e0 ottimale. Non congelare la soluzione ricostituita \u2014 le proteine dimeriche ricombinanti sono particolarmente sensibili alla denaturazione da congelamento-scongelamento, che produce aggregazione e perdita di attivit\u00e0 di legame al recettore. Scartare qualsiasi fiala che presenti torbidit\u00e0, precipitato o scolorimento. Per saggi di affinit\u00e0 di legame che richiedono una calibrazione precisa della risposta alla dose, utilizzare soluzione appena ricostituita entro 7 giorni per i risultati pi\u00f9 riproducibili.<\/p>\n<p><strong>Dopo la ricostituzione:<\/strong> conservare in frigorifero a 2\u20138 \u00b0C e utilizzare entro 30 giorni per una stabilit\u00e0 ottimale. Non congelare la soluzione ricostituita \u2014 le proteine dimeriche ricombinanti sono particolarmente sensibili alla denaturazione da congelamento-scongelamento, che provoca aggregazione e perdita dell'attivit\u00e0 legante il recettore. Scartare qualsiasi flacone che presenti torbidit\u00e0, precipitato o alterazioni cromatiche. Per saggi di affinit\u00e0 di legame che richiedono una calibrazione precisa della risposta alla dose, utilizzare la soluzione ricostituita entro 7 giorni per ottenere risultati pi\u00f9 riproducibili.<\/p>\n<h2 id=\"faqs\">Domande frequenti<\/h2>\n<h3>A cosa serve il GDF-8 (Miostatina) nella ricerca?<\/h3>\n<p>Il GDF-8 ricombinante \u00e8 utilizzato nella ricerca di laboratorio come agonista canonico della via della miostatina \u2014 rappresenta lo strumento sperimentale per indurre fenotipi riproducibili di atrofia muscolare, caratterizzare la segnalazione Smad2\/Smad3 e validare gli antagonisti della miostatina (inclusi <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/follistatin-344\/\">Follistatin 344<\/a> e proteine di fusione ActRIIB-Fc), e quantificando la stechiometria di legame nei saggi farmacologici. Non viene utilizzato per \u201cmigliorare\u201d nulla nei modelli di ricerca \u2014 \u00e8 il regolatore negativo che i ricercatori vogliono comprendere e infine inibire. Il GDF-8 di grado ricerca venduto qui \u00e8 <strong>not<\/strong> approvato dalla FDA ed \u00e8 fornito esclusivamente per uso di ricerca in laboratorio.<\/p>\n<h3>In cosa differisce il GDF-8 dal GDF-11?<\/h3>\n<p>Il GDF-8 (miostatina) e il GDF-11 condividono circa il 90% di identit\u00e0 aminoacidica nel dominio maturo e legano lo stesso recettore ActRIIB con affinit\u00e0 comparabile. I ruoli funzionali sono parzialmente sovrapposti ma distinti nella distribuzione tissutale: il GDF-8 \u00e8 espresso prevalentemente nel muscolo scheletrico ed \u00e8 il regolatore dominante della massa muscolare; il GDF-11 \u00e8 espresso pi\u00f9 ampiamente ed \u00e8 studiato in contesti cardiaci, neurali ed ematopoietici. La stretta somiglianza sequenziale rende lo sviluppo di antagonisti selettivi un obiettivo principale della ricerca attuale.<\/p>\n<h3>Qual \u00e8 la dose tipica di GDF-8 nella ricerca?<\/h3>\n<p>I protocolli preclinici pubblicati utilizzano tipicamente concentrazioni di lavoro di 10\u2013100 ng\/mL per esperimenti di coltura cellulare in vitro (saggi di atrofia di miotubi, saggi su cellule reporter, studi di legame) e 0,1\u201310 mcg per somministrazione per protocolli di induzione di atrofia in roditori in vivo. Una fiala da 1 mg ricostituita con 1,0 mL di acqua batteriostatica produce 1 mg\/mL \u2014 la diluizione in PBS o terreno di coltura fornisce soluzioni di lavoro nanomolari per l'uso in vitro.<\/p>\n<h3>Il GDF-8 \u00e8 approvato dalla FDA?<\/h3>\n<p>No. Il GDF-8\/miostatina non \u00e8 approvato dalla FDA, EMA, MHRA o da qualsiasi altro importante regolatore per uso terapeutico umano. La ricerca sulla via della miostatina ha prodotto antagonisti in fase clinica (anticorpi anti-miostatina, ActRIIB-Fc solubile, terapia genica con follistatina), alcuni dei quali hanno raggiunto fasi avanzate di sperimentazione per distrofia muscolare e sarcopenia, ma il GDF-8 ricombinante stesso non \u00e8 un terapeutico. Tutto il GDF-8 venduto da fornitori per uso esclusivo in ricerca \u00e8 destinato a indagini di laboratorio e non deve essere somministrato agli esseri umani.<\/p>\n<h3>Is GDF-8 FDA approved?<\/h3>\n<p>No. GDF-8 \/ miostatina non \u00e8 approvato dalla FDA, EMA, MHRA o da qualsiasi altro importante ente regolatorio per uso terapeutico umano. La ricerca sul pathway della miostatina ha prodotto antagonisti in fase clinica (anticorpi anti-miostatina, ActRIIB-Fc solubile, terapia genica con folistatina), alcuni dei quali hanno raggiunto studi avanzati per la distrofia muscolare e la sarcopenia, ma il GDF-8 ricombinante stesso non \u00e8 un terapeutico. Tutto il GDF-8 venduto da fornitori per uso esclusivamente di ricerca \u00e8 destinato a indagini di laboratorio e non deve essere somministrato agli esseri umani.<\/p>\n<h3>Come deve essere conservato il GDF-8?<\/h3>\n<p>Flaconcini liofilizzati: refrigerati a 2\u20138 \u00b0C per scorte di lavoro a breve termine, o \u221220 \u00b0C per lo stoccaggio a lungo termine di flaconcini non aperti. Soluzione ricostituita: refrigerata a 2\u20138 \u00b0C, utilizzare entro 30 giorni per protocolli generali o entro 7 giorni per saggi di affinit\u00e0 di legame che richiedono una calibrazione precisa. Non congelare la soluzione ricostituita \u2014 le proteine dimeriche ricombinanti sono particolarmente sensibili alla denaturazione da congelamento-scongelamento. Proteggere sempre dalla luce diretta. Si consiglia l'uso di una proteina carrier (BSA allo 0,1%) per diluizioni di lavoro inferiori a 100 mcg\/mL.<\/p>\n<h3>Come si ricostituisce il GDF-8?<\/h3>\n<p>Seguire la procedura di ricostituzione sopra indicata. Aggiungere acqua batteriostatica lungo la parete laterale del flaconcino (non direttamente sulla polvere liofilizzata), agitare delicatamente e attendere 5\u201310 minuti per la completa dissoluzione. Non <strong>not<\/strong> agitare vigorosamente il flaconcino \u2014 un'agitazione vigorosa pu\u00f2 interrompere il legame disolfuro intermolecolare e degradare l'attivit\u00e0. Una soluzione correttamente ricostituita \u00e8 limpida e incolore, senza particelle visibili. Per un flaconcino da 1 mg + 1,0 mL di diluente, la concentrazione di lavoro \u00e8 di 1 mg\/mL.<\/p>\n<h3>Perch\u00e9 la specifica di purezza \u00e8 del 95% anzich\u00e9 del 99%?<\/h3>\n<p>Le proteine ricombinanti come il GDF-8 non possono raggiungere lo standard di purezza \u226599% in HPLC tipico dei piccoli peptidi sintetici a causa dell'eterogeneit\u00e0 intrinseca di qualsiasi sistema di espressione ricombinante \u2014 intermedi di ripiegamento e forme di disolfuro-isomero appaiono come picchi correlati in HPLC che non sono impurit\u00e0 ma isoforme della proteina target. Una purezza \u226595% in HPLC \u00e8 la specifica standard di grado ricerca per il GDF-8 e proteine dimeriche ricombinanti simili legate da disolfuro. L'SDS-PAGE mostra tipicamente la banda prevista di ~25,8 kDa in condizioni non riducenti e il monomero di ~12,9 kDa in condizioni riducenti.<\/p>\n<h3>Quali dosaggi sono disponibili su MedsBase?<\/h3>\n<p>MedsBase offre GDF-8 ricombinante (Miostatina) in flaconcini liofilizzati da 1 mg. Il flaconcino \u00e8 disponibile in confezioni da 10 o 20 flaconcini. Tutti i flaconcini sono forniti con una purezza \u226595% in HPLC e un certificato di analisi disponibile su richiesta.<\/p>\n<h3>Il GDF-8 e la Follistatina 344 possono essere accoppiati nella ricerca?<\/h3>\n<p>S\u00ec \u2014 questo \u00e8 l'uso canonico. I due sono comunemente accoppiati in tre modi principali: (1) misurazione dell'affinit\u00e0 di legame tramite SPR, ELISA o ITC dell'interazione follistatina-miostatina; (2) saggi di atrofia\/recupero basati su cellule in cui il GDF-8 induce atrofia dei miotubi e il co-trattamento con follistatina li recupera; e (3) studi in vivo in cui il GDF-8 amplifica un fenotipo di deperimento che la co-somministrazione di follistatina attenua. L'accoppiamento farmacologico inverso \u00e8 fondamentale per la progettazione della ricerca sull'asse della miostatina.<\/p>\n<h3>Il GDF-8 causa effetti collaterali nella ricerca?<\/h3>\n<p>Il principale effetto on-target del GDF-8 ricombinante nei modelli di ricerca \u00e8 l'atrofia muscolare \u2014 questa \u00e8 l'azione farmacologica intenzionale, non un effetto collaterale. Risultati off-target includono effetti modesti sui tessuti cardiaco e adiposo, coerenti con l'espressione a livello inferiore di ActRIIB in quei compartimenti. A dosi molto elevate, possono essere osservati effetti pi\u00f9 ampi correlati alla superfamiglia TGF-\u03b2 su fibrosi e infiammazione, attribuibili al cross-talk recettoriale con le vie dell'attivina e del GDF-11.<\/p>\n<h3>Qual \u00e8 l'emivita del GDF-8?<\/h3>\n<p>Nella ricerca preclinica, il GDF-8 ricombinante maturo ha un'emivita plasmatica di circa 2\u20134 ore dopo somministrazione endovenosa. Endogenamente, la miostatina matura circola legata al proprio prodominio (complesso latente) e alla follistatina\/altre proteine leganti, il che prolunga notevolmente l'emivita tissutale effettiva. Per i protocolli di ricerca, il dimero attivo ricombinante viene somministrato senza il prodominio per fornire miostatina \u201clibera\u201d al recettore ActRIIB.<\/p>\n<h3>Perch\u00e9 il GDF-8 \u00e8 stato originariamente scoperto?<\/h3>\n<p>GDF-8 \u00e8 stato identificato da McPherron, Lawler e Lee alla Johns Hopkins (Nature 1997) utilizzando una strategia di screening con PCR degenerata progettata per individuare nuovi membri della superfamiglia TGF-\u03b2. La disruzione mirata nei topi ha prodotto animali con una massa muscolare scheletrica da due a tre volte maggiore rispetto ai controlli wild-type \u2014 un fenotipo straordinariamente chiaro che ha immediatamente stabilito la miostatina come il principale regolatore fisiologico negativo della crescita muscolare. Il collegamento con i fenotipi di \u201cdoppia muscolatura\u201d presenti naturalmente nei bovini Belgian Blue e nei cani Whippet \u00e8 stato stabilito entro pochi mesi, e un caso di mutazione MSTN nell'uomo \u00e8 stato pubblicato sul NEJM nel 2004.<\/p>\n<h3>Quanto tempo impiega GDF-8 a mostrare effetti nella ricerca preclinica?<\/h3>\n<p>Gli effetti in-vitro sulla fosforilazione di Smad2\/Smad3 sono rilevabili entro pochi minuti dall'esposizione cellulare. L'atrofia delle miotubi negli assay basati su cellule \u00e8 misurabile entro 24\u201372 ore. I fenotipi di atrofia in-vivo nei modelli roditori si sviluppano nell'arco di 1\u20134 settimane di somministrazione regolare, con cinetiche che dipendono dalla dose, dalla via di somministrazione e dalla linea di base della massa muscolare dell'organismo modello.<\/p>\n<h3>Posso ordinare GDF-8 per la spedizione internazionale?<\/h3>\n<p>S\u00ec. MedsBase spedisce GDF-8 in tutto il mondo dalla nostra rete dedicata di spedizione di peptidi. Gli ordini contenenti solo peptidi si qualificano per il nostro servizio di spedizione dedicato ai peptidi. Tutti gli ordini vengono spediti in imballaggi a temperatura controllata con tracciamento completo e sono coperti dalla nostra <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\">Politica di Garanzia di Rispedizione<\/a>.<\/p>\n<p><!-- medsbase-related-alts-v1 --><\/p>\n<h2>Altri Peptidi per la Ricerca Anabolica, Muscolare e sull'Asse della Crescita<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"\/it\/follistatin-344\/\"><strong>Follistatin 344<\/strong><\/a> \u2014 Proteina legante antagonista della miostatina\/activina \u2014 la coppia di farmacologia inversa a GDF-8<\/li>\n<li><a href=\"\/it\/igf-1-lr3\/\"><strong>IGF-1 LR3<\/strong><\/a> \u2014 Analogio ricombinante di IGF-1 a lunga arginina \u2014 stimolo anabolico via opposta attraverso IGF-1R<\/li>\n<li><a href=\"\/it\/tb-500\/\"><strong>TB-500 (Thymosin Beta-4)<\/strong><\/a> \u2014 Frammento di guarigione sistemico \u2014 ricerca sul recupero muscolare e cardiaco<\/li>\n<li><a href=\"\/it\/cjc-1295-with-dac\/\"><strong>CJC-1295 con DAC<\/strong><\/a> \u2014 Analogico GHRH a lunga durata \u2014 ricerca sull'asse dell'ormone della crescita<\/li>\n<li><a href=\"\/it\/sermorelin\/\"><strong>Sermorelin<\/strong><\/a> \u2014 Analogico GHRH(1-29) a pi\u00f9 breve durata \u2014 ricerca sui picchi naturali di GH<\/li>\n<\/ul>\n<p><!-- medsbase-peptide-guide-cta --><\/p>\n<h2>Approfondimenti<\/h2>\n<div style=\"background: #f4f8fb; border-left: 4px solid #2c7cb0; padding: 18px 22px; margin: 18px 0; border-radius: 4px;\">\n<p style=\"margin: 0 0 8px 0;\"><strong>\ud83d\udcd6 Esplora il pathway della miostatina<\/strong><\/p>\n<p style=\"margin: 0;\">Sfoglia l'intera <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/peptides\/\"><strong>catalogo di peptidi da ricerca<\/strong><\/a>, con la coppia di farmacologia inversa <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/follistatin-344\/\">Follistatin 344<\/a> come antagonista della miostatina per la ricerca di salvataggio del pathway, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/igf-1-lr3\/\">IGF-1 LR3<\/a> per la ricerca anabolica diretta del recettore IGF, e <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/tb-500\/\">TB-500<\/a> per la ricerca sul recupero sistemico di muscoli e tessuti.<\/p>\n<\/div>\n<p><!-- pep-seo-v1 --><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u2705 Omotrimero attivo di miostatina ricombinante 25.8 kDa<br \/>\n\u2705 Ligando atrofico canonico della superfamiglia TGF-\u03b2<br \/>\n\u2705 Coppia a farmacologia inversa con Follistatin 344<br \/>\n\u2705 Agonista della via ActRIIB \/ Smad2\/Smad3<br \/>\n\u2705 Purezza \u226595% HPLC, COA su richiesta<\/p>\n<p><strong>GDF-8 (Miostatina)<\/strong> \u00e8 una proteina ricombinante.<\/p>","protected":false},"featured_media":70950,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[5426],"product_tag":[6279,6278,5441],"class_list":{"0":"post-70729","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-peptides","7":"product_tag-gdf-8","8":"product_tag-myostatin","9":"product_tag-peptide","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"purchasable","15":"product-type-variable","16":"has-default-attributes"},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/product\/70729","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=70729"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media\/70950"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=70729"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=70729"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=70729"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=70729"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}