{"id":70747,"date":"2026-05-12T10:39:40","date_gmt":"2026-05-12T10:39:40","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&p=70747"},"modified":"2026-05-21T07:14:10","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:10","slug":"cagrilintide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/it\/product\/cagrilintide\/","title":{"rendered":"Cagrilintide"},"content":{"rendered":"

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Risposta rapida \u2014 Cos'\u00e8 il Cagrilintide?<\/h3>\n

Cagrilintide<\/strong> (codice di sviluppo AM833) \u00e8 un analogo sintetico a lunga durata d'azione dell'amilina composto da 37 amminoacidi, sviluppato da Novo Nordisk. Rappresenta il principale peptide di ricerca della classe dell'amilina negli studi metabolici attuali e il composto partner nella combinazione CagriSema (cagrilintide + semaglutide<\/a>), attualmente in fase avanzata di studi clinici di Fase 3 per l'obesit\u00e0 e il diabete di tipo 2. Un'emivita plasmatica di ~159 ore consente una somministrazione settimanale. Fornito in flaconcini liofilizzati da 5 mg e 10 mg per uso esclusivo nella ricerca di laboratorio.<\/p>\n<\/div>\n

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Specifiche<\/th>\nDettaglio<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Numero CAS<\/strong><\/td>\n1415456-99-3 (cagrilintide; comunemente citato)<\/td>\n<\/tr>\n
Tipo<\/strong><\/td>\nAnalogio sintetico a lunga durata d'azione dell'amilina (peptide acilato di 37 amminoacidi; agonista del recettore della calcitonina\/amilina; codice di sviluppo Novo Nordisk AM833)<\/td>\n<\/tr>\n
Peso molecolare<\/strong><\/td>\n~4.981 Da (con acilazione con diacido grasso C20 e ponte disolfuro intramolecolare)<\/td>\n<\/tr>\n
Struttura<\/strong><\/td>\n37 amminoacidi basati sullo scheletro dell'amilina umana con sostituzioni che riducono l'aggregazione amiloide, un ponte disolfuro intramolecolare Cys2\u2013Cys7 necessario per il legame recettoriale e una catena acilica di diacido grasso C20 attaccata tramite uno spaziatore \u03b3-Glu-OEG-OEG che favorisce un forte legame reversibile con l'albumina sierica per l'emivita settimanale. C-terminale amidato.<\/td>\n<\/tr>\n
Forma<\/strong><\/td>\nPolvere liofilizzata (da bianca a biancastra)<\/td>\n<\/tr>\n
Purezza<\/strong><\/td>\n\u226599% (verificato con HPLC, COA disponibile su richiesta)<\/td>\n<\/tr>\n
Conservazione<\/strong><\/td>\nLiofilizzato: 2\u20138 \u00b0C (frigorifero) per lo stock di lavoro; \u221220 \u00b0C per lo stoccaggio a lungo termine di flaconcini non aperti. Ricostituito: 2\u20138 \u00b0C, utilizzare entro ~30 giorni. Proteggere dalla luce. Non congelare e scongelare la soluzione ricostituita.<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e0<\/strong><\/td>\nAcqua batteriostatica (consigliata) o acqua sterile per finestre d'uso pi\u00f9 brevi. I peptidi acilati possono dissolversi pi\u00f9 lentamente rispetto ai peptidi pi\u00f9 piccoli non modificati \u2014 concedere un tempo di equilibrio aggiuntivo.<\/td>\n<\/tr>\n
Uso nella ricerca<\/strong><\/td>\nSolo per uso di ricerca in laboratorio. Non per uso diagnostico o terapeutico umano o veterinario.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Cos'\u00e8 il Cagrilintide?<\/h2>\n

Cagrilintide<\/strong> \u00e8 un analogo sintetico a lunga durata d'azione dell'amilina \u2014 un ormone peptidico pancreatico di 37 amminoacidi co-secreto con l'insulina dalle cellule beta e uno dei principali regolatori endogeni dell'escursione glicemica postprandiale, della segnalazione di saziet\u00e0 e dello svuotamento gastrico. L'amilina umana endogena ha una breve emivita plasmatica (~13 minuti), una farmacocinetica sfavorevole e una forte tendenza a formare aggregati amiloidi (lo stesso amiloide delle isole che si accumula nel tessuto pancreatico del diabete di tipo 2). Il Cagrilintide \u00e8 stato progettato da Novo Nordisk (codice di sviluppo AM833) per superare ciascuna di queste limitazioni: sostituzioni per ridurre l'aggregazione, un ponte disolfuro intramolecolare preservato per il legame recettoriale e una catena acilica di diacido grasso C20 attaccata tramite uno spaziatore \u03b3-Glu-OEG-OEG che favorisce un forte legame reversibile con l'albumina sierica circolante. L'effetto combinato \u00e8 un'emivita plasmatica di circa 159 ore (~6,5 giorni), consentendo una somministrazione sottocutanea settimanale nella ricerca.<\/p>\n

Il Cagrilintide ha un peso molecolare maturo di circa 4.981 Da, inclusa la catena acilica e il ponte disolfuro. Il ponte disolfuro intramolecolare Cys2\u2013Cys7 \u00e8 essenziale per il legame recettoriale \u2014 la riduzione di questo legame converte il peptide in una forma lineare inattiva. L'ancoraggio dell'acido grasso \u00e8 un carbonio pi\u00f9 lungo della catena acilica C18 del semaglutide, producendo la lunga emivita attraverso lo stesso meccanismo di legame con l'albumina. Il Cagrilintide \u00e8 il composto pi\u00f9 avanzato nella nuova ondata di farmacologia del pathway dell'amilina, con il principale programma clinico rappresentato dalla combinazione CagriSema<\/strong> \u2014 cagrilintide 2,4 mg + semaglutide<\/a> 2,4 mg settimanali \u2014 che ha completato gli studi clinici di Fase 3 REDEFINE-1 (obesit\u00e0) e REDEFINE-2 (T2DM) con riduzioni del peso corporeo di circa il 20\u201323% in 68 settimane. Il Cagrilintide \u00e8 dalla FDA, EMA, MHRA o da qualsiasi altro importante regolatore per uso terapeutico umano. Il DSIP di grado di ricerca venduto qui \u00e8 fornito<\/strong> dalla FDA, EMA, MHRA o qualsiasi altro importante regolatore per uso terapeutico umano come agente singolo o in combinazione. Il cagrilintide di grado di ricerca venduto qui \u00e8 fornito solo per uso di ricerca in laboratorio<\/strong> e non \u00e8 destinato alla somministrazione umana o veterinaria.<\/p>\n

Meccanismo d'azione \u2014 Agonismo del recettore dell'amilina attraverso siti CNS e periferici<\/h2>\n

Ci\u00f2 che rende il cagrilintide farmacologicamente distintivo rispetto agli agonisti del GLP-1 \u00e8 che agisce su un sistema recettoriale completamente diverso \u2014 la famiglia dei recettori dell'amilina\/calcitonina \u2014 attraverso tre principali meccanismi<\/strong> documentati nella ricerca pubblicata:<\/p>\n