{"id":70754,"date":"2026-05-12T10:43:33","date_gmt":"2026-05-12T10:43:33","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&p=70754"},"modified":"2026-05-21T07:14:10","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:10","slug":"mazdutide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/it\/product\/mazdutide\/","title":{"rendered":"Mazdutide"},"content":{"rendered":"

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Risposta rapida \u2014 Cos'\u00e8 Mazdutide?<\/h3>\n

Mazdutide<\/strong> (codici di sviluppo IBI362 \/ LY3305677) \u00e8 un peptide co-agonista duale a lunga durata d'azione per i recettori del GLP-1 e del glucagone, sviluppato da Innovent Biologics (in licenza da Eli Lilly). \u00c8 il primo agonista duale GLP-1\/glucagone a raggiungere la fase 3 degli studi clinici per obesit\u00e0 e diabete di tipo 2, con il componente glucagone che aggiunge un meccanismo di dispendio energetico oltre a quanto prodotto dai peptidi solo GLP-1 e duali GLP-1\/GIP. L'emivita plasmatica supporta una somministrazione settimanale. Fornito in flaconcini liofilizzati da 5 mg e 10 mg solo per uso di ricerca in laboratorio.<\/p>\n<\/div>\n

Cosa ottieni con MedsBase:<\/strong> Peptidi liofilizzati per ricerca \u00b7 Purezza HPLC \u226599% (COA su richiesta) \u00b7 Confezionamento discreto e termostabile \u00b7 Corriere peptidi mondiale \u00b7 1.400+ verificati recensioni dei clienti<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Ogni ordine \u00e8 coperto dalla nostra Politica di Garanzia di Rispedizione<\/strong><\/a> \u2014 se il tuo pacco non arriva entro 20 giorni lavorativi, lo rispediamo.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specifiche<\/th>\nDettaglio<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Numero CAS<\/strong><\/td>\n2376247-09-1 (mazdutide; comunemente citato)<\/td>\n<\/tr>\n
Tipo<\/strong><\/td>\nCo-agonista duale a lunga durata d'azione per i recettori del GLP-1 \/ glucagone (peptide sintetico acilato; Innovent IBI362 \/ Eli Lilly LY3305677; scaffold derivato dall'ossintomodulina)<\/td>\n<\/tr>\n
Peso molecolare<\/strong><\/td>\n~4.865 Da (con acilazione di acidi grassi; forma matura pubblicata)<\/td>\n<\/tr>\n
Struttura<\/strong><\/td>\nPeptide sintetico basato sull'impalcatura naturale dell'ossintomodulina (l'agonista duale endogeno GLP-1\/glucagone), con sostituzioni ingegnerizzate per la resistenza alla DPP-4 e un legante di acido grasso diacilico attaccato a un residuo di lisina tramite un linker \u03b3-Glu. La catena acilica determina un legame reversibile con l'albumina sierica che produce un'emivita settimanale prolungata.<\/td>\n<\/tr>\n
Forma<\/strong><\/td>\nPolvere liofilizzata (da bianca a biancastra)<\/td>\n<\/tr>\n
Purezza<\/strong><\/td>\n\u226599% (verificato con HPLC, COA disponibile su richiesta)<\/td>\n<\/tr>\n
Conservazione<\/strong><\/td>\nLiofilizzato: 2\u20138 \u00b0C (frigorifero) per lo stock di lavoro; \u221220 \u00b0C per lo stoccaggio a lungo termine di flaconcini non aperti. Ricostituito: 2\u20138 \u00b0C, utilizzare entro ~30 giorni. Proteggere dalla luce. Non congelare e scongelare la soluzione ricostituita.<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e0<\/strong><\/td>\nAcqua batteriostatica (consigliata) o acqua sterile per finestre d'uso pi\u00f9 brevi. I peptidi acilati possono dissolversi pi\u00f9 lentamente \u2014 concedere tempo aggiuntivo per l'equilibrazione.<\/td>\n<\/tr>\n
Uso nella ricerca<\/strong><\/td>\nSolo per uso di ricerca in laboratorio. Non per uso diagnostico o terapeutico umano o veterinario.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Cos'\u00e8 il Mazdutide?<\/h2>\n

Mazdutide<\/strong> \u00e8 un co-agonista duale sintetico a lunga durata d'azione dei recettori GLP-1 e glucagone sviluppato con i codici di sviluppo IBI362 (Innovent Biologics, in licenza da Eli Lilly LY3305677). \u00c8 uno dei composti pi\u00f9 avanzati nella nuova ondata di farmacologia dual-agonista derivata dall'ossintomodulina \u2014 un approccio distinto sia dal programma GLP-1 esclusivo (semaglutide) che dal programma dual-agonista GLP-1\/GIP (tirzepatide). L'ispirazione strutturale \u00e8 l'ossintomodulina stessa, un prodotto di 37 aminoacidi della lavorazione del preproglucagone nelle cellule L intestinali che attiva nativamente sia i recettori GLP-1 che quelli del glucagone. L'ossintomodulina endogena ha una farmacocinetica molto breve; il mazdutide supera questo limite con un legante acilico di acido grasso su un residuo di lisina che determina un legame reversibile con l'albumina sierica e prolunga sufficientemente l'emivita plasmatica per la somministrazione sottocutanea settimanale nella ricerca clinica.<\/p>\n

Il Mazdutide ha un peso molecolare maturo di circa 4.865 Da inclusa la modifica acilica. L'impalcatura strutturale preserva la farmacologia duale dei recettori dell'ossintomodulina mentre le sostituzioni ingegnerizzate conferiscono resistenza alla scissione proteolitica mediata da DPP-4 che altrimenti causerebbe una rapida clearance. Il Mazdutide \u00e8 il principale programma cinese di peptidi metabolici, con studi di Fase 3 (GLORY-1 nell'obesit\u00e0, DREAMS-1 e DREAMS-2 nel diabete di tipo 2) che riportano riduzioni del peso corporeo di circa il 15-17% al livello di dose pi\u00f9 alto in 48 settimane. Fuori dalla Cina, il mazdutide \u00e8 dalla FDA, EMA, MHRA o da qualsiasi altro importante regolatore per uso terapeutico umano. Il DSIP di grado di ricerca venduto qui \u00e8 fornito<\/strong> dalla FDA, EMA, MHRA o qualsiasi altro importante regolatore occidentale. In Cina, il mazdutide \u00e8 stato approvato dalla NMPA con il suo marchio commerciale iniziale \u2014 rendendolo uno dei primi peptidi incretinici dual-agonisti a ricevere l'autorizzazione regolatoria per l'uso umano in qualsiasi luogo. Il mazdutide di grado di ricerca venduto qui \u00e8 fornito solo per uso di ricerca in laboratorio<\/strong> e non \u00e8 destinato alla somministrazione umana o veterinaria. Per il comparatore triplo-agonista che aggiunge GIP alla stessa combinazione GLP-1\/glucagone, vedere il nostro Retatrutide<\/a> pagina prodotto.<\/p>\n

Meccanismo d'Azione \u2014 Co-Agonismo Duale del Recettore GLP-1 \/ Glucagone<\/h2>\n

Ci\u00f2 che rende il mazdutide meccanicamente distintivo tra gli attuali peptidi metabolici dual-agonisti \u00e8 che accoppia l'asse canonico della saziet\u00e0\/glucemico GLP-1 con l' asse del dispendio energetico del recettore del glucagone<\/strong> \u2014 non l'asse del recettore GIP utilizzato dal tirzepatide. Il profilo duale dei recettori produce effetti complementari in tre compartimenti principali documentati nella ricerca pubblicata:<\/p>\n