{"id":70759,"date":"2026-05-12T10:48:03","date_gmt":"2026-05-12T10:48:03","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&p=70759"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"survodutide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/it\/product\/survodutide\/","title":{"rendered":"Survodutide"},"content":{"rendered":"

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Risposta rapida \u2014 Cos'\u00e8 Survodutide?<\/h3>\n

Survodutide<\/strong> (codice di sviluppo BI 456906) \u00e8 un co-agonista duale del recettore GLP-1 e del glucagone a lunga durata d'azione composto da 29 aminoacidi, sviluppato congiuntamente da Boehringer Ingelheim e Zealand Pharma. Negli studi di Fase 2 pubblicati ha dimostrato effetti significativi nella fibrosi epatica da MASH (steatoepatite associata a disfunzione metabolica) insieme a una riduzione del peso corporeo di circa il 19% in 46 settimane. L'emivita plasmatica supporta una somministrazione settimanale. Fornito in flaconcini liofilizzati da 5 mg e 10 mg solo per uso in laboratorio di ricerca.<\/p>\n<\/div>\n

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Specifiche<\/th>\nDettaglio<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Numero CAS<\/strong><\/td>\n2230198-02-2 (survodutide; comunemente citato)<\/td>\n<\/tr>\n
Tipo<\/strong><\/td>\nCo-agonista duale del recettore GLP-1\/glucagone a lunga durata d'azione (peptide sintetico acilato; Boehringer Ingelheim BI 456906; sviluppato con Zealand Pharma)<\/td>\n<\/tr>\n
Peso molecolare<\/strong><\/td>\n~3.800 Da (con acilazione di acidi grassi; forma peptidica matura)<\/td>\n<\/tr>\n
Struttura<\/strong><\/td>\nPeptide sintetico di 29 amminoacidi co-agonista con sostituzioni Aib ingegnerizzate per resistenza alla DPP-4 e una catena acilica di acido di-grasso attaccata a un residuo di lisina tramite un linker \u03b3-Glu. Sostanzialmente pi\u00f9 corto dei co-agonisti duali derivati dall'ossintomodulina (mazdutide ~39 aa) pur preservando un'attivit\u00e0 bilanciata sui recettori GLP-1\/glucagone.<\/td>\n<\/tr>\n
Forma<\/strong><\/td>\nPolvere liofilizzata (da bianca a biancastra)<\/td>\n<\/tr>\n
Purezza<\/strong><\/td>\n\u226599% (verificato con HPLC, COA disponibile su richiesta)<\/td>\n<\/tr>\n
Conservazione<\/strong><\/td>\nLiofilizzato: 2\u20138 \u00b0C (frigorifero) per lo stock di lavoro; \u221220 \u00b0C per lo stoccaggio a lungo termine di flaconcini non aperti. Ricostituito: 2\u20138 \u00b0C, utilizzare entro ~30 giorni. Proteggere dalla luce. Non congelare e scongelare la soluzione ricostituita.<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e0<\/strong><\/td>\nAcqua batteriostatica (consigliata) o acqua sterile per finestre d'uso pi\u00f9 brevi. I peptidi acilati possono dissolversi pi\u00f9 lentamente \u2014 concedere tempo aggiuntivo per l'equilibrazione.<\/td>\n<\/tr>\n
Uso nella ricerca<\/strong><\/td>\nSolo per uso di ricerca in laboratorio. Non per uso diagnostico o terapeutico umano o veterinario.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Che cos'\u00e8 Survodutide?<\/h2>\n

Survodutide<\/strong> (codice di sviluppo BI 456906) \u00e8 un co-agonista duale dei recettori GLP-1 e glucagone a lunga durata d'azione, sviluppato congiuntamente da Boehringer Ingelheim e Zealand Pharma. Rappresenta il ramo farmaceutico occidentale del programma di ricerca sui co-agonisti duali GLP-1\/glucagone, affiancandosi ai programmi paralleli che hanno prodotto mazdutide<\/a> (Innovent Biologics, Cina) e i composti pi\u00f9 vecchi Pegapamodutide\/Cotadutide. Survodutide \u00e8 strutturalmente compatto \u2014 solo 29 amminoacidi \u2014 sostanzialmente pi\u00f9 corto dei co-agonisti duali derivati dall'ossintomodulina, pur preservando un'attivit\u00e0 agonista bilanciata su entrambi i recettori target grazie a sostituzioni ingegnerizzate e acilazione con acidi grassi.<\/p>\n

Survodutide ha un peso molecolare maturo di circa 3.800 Da inclusa la modifica acilica. La lunghezza di 29 residui \u00e8 una delle caratteristiche strutturali distintive: i peptidi pi\u00f9 corti sono tipicamente pi\u00f9 economici da sintetizzare per dose unitaria ma hanno meno superficie per affinare la farmacologia del bilanciamento recettoriale. Boehringer-Zealand ha ottenuto il bilanciamento duale-agonista attraverso una combinazione di sostituzioni strategiche Aib nei siti di clivaggio della DPP-4 e un'attenta modulazione dei residui delle tasche di legame del recettore. L'emivita plasmatica \u00e8 di circa 6 giorni, supportando una somministrazione sottocutanea settimanale.<\/p>\n

La firma clinica attuale di survodutide \u00e8 il notevole effetto sulla fibrosi epatica nella MASH (steatoepatite associata a disfunzione metabolica)<\/strong> riportato nello studio di Fase 2 \u2014 un risultato che lo ha distinto da altri agonisti duali e tripli con effetti simili sul peso corporeo. I dati sull'obesit\u00e0 della Fase 2 hanno mostrato riduzioni del peso corporeo di circa il 19% a 4,8 mg settimanali per 46 settimane, collocando il survodutide nella stessa fascia di effetto-dimensionale del tirzepatide e al limite del triplo-agonista retatrutide. Survodutide \u00e8 attualmente in studi di Fase 3 per l'obesit\u00e0 (progettazione dello studio in stile SURMOUNT) e per la MASH. Survodutide \u00e8 dalla FDA, EMA, MHRA o da qualsiasi altro importante regolatore per uso terapeutico umano. Il DSIP di grado di ricerca venduto qui \u00e8 fornito<\/strong> dalla FDA, EMA, MHRA o qualsiasi altro importante regolatore per uso terapeutico umano. Il survodutide di grado di ricerca venduto qui \u00e8 fornito solo per uso di ricerca in laboratorio<\/strong> e non \u00e8 destinato alla somministrazione umana o veterinaria. Per il co-agonista duale GLP-1\/glucagone fratello, consulta la nostra Mazdutide<\/a> pagina prodotto; per il triplo-agonista che aggiunge GIP, vedi Retatrutide<\/a>.<\/p>\n

Meccanismo d'Azione \u2014 Co-Agonismo Duale del Recettore GLP-1\/Glucagone con Enfasi Epatica<\/h2>\n

Ci\u00f2 che rende il survodutide meccanicamente distintivo tra i peptidi metabolici agonisti duali \u00e8 il rapporto di potenza GLP-1-glucagone relativamente bilanciato<\/strong> che produce sia effetti sostanziali sulla spesa energetica (il braccio del glucagone) sia gli effetti canonici di saziet\u00e0\/glicemici del GLP-1, con una particolare enfasi sui risultati epatici:<\/p>\n