{"id":71388,"date":"2026-05-20T08:30:59","date_gmt":"2026-05-20T08:30:59","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/ara-290\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"ara-290","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/it\/product\/ara-290\/","title":{"rendered":"ARA-290 (Cibinetide)"},"content":{"rendered":"

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Risposta rapida \u2014 Cos'\u00e8 ARA-290?<\/h3>\n

ARA-290<\/strong> (cibinetide; Peptide di Superficie dell'Elice B, HBSP) \u00e8 un peptide sintetico di 11 aminoacidi derivato dall'elica B dell'eritropoietina (EPO). Progettato da Brines & Cerami per dissociare gli effetti citoprotettivi dell'EPO dai suoi effetti eritropoietici, ARA-290 si lega al recettore di riparazione innata (IRR) \u2014 un eterocomplesso del recettore dell'EPO e del recettore beta comune (CD131) \u2014 e attiva una segnalazione anti-infiammatoria, anti-apoptotica e di riparazione tissutale senza aumentare la massa dei globuli rossi. Sviluppato da Araim Pharmaceuticals; designato come farmaco orfano per la neuropatia delle piccole fibre associata a sarcoidosi. Fornito in flaconcini liofilizzati da 10 mg solo per uso di ricerca in laboratorio.<\/p>\n<\/div>\n

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Specifiche<\/th>\nDettaglio<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Numero CAS<\/strong><\/td>\n1208243-50-8 (cibinetide)<\/td>\n<\/tr>\n
Tipo<\/strong><\/td>\nPeptide sintetico di 11 aminoacidi non eritropoietico derivato dall'elica B dell'eritropoietina umana (Peptide di Superficie dell'Elice B, HBSP); agonista del recettore di riparazione innata (IRR); codici di sviluppo ARA-290 \/ cibinetide (Araim Pharmaceuticals)<\/td>\n<\/tr>\n
Formula Molecolare<\/strong><\/td>\nC51<\/sub>H84<\/sub>N16<\/sub>O21<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Peso molecolare<\/strong><\/td>\n~1.257,4 Da<\/td>\n<\/tr>\n
Sequenza<\/strong><\/td>\nH-piroGlu-Glu-Gln-Leu-Glu-Arg-Ala-Leu-Asn-Ser-Ser-OH (pyrEEQLERALNSS) \u2014 sequenza lineare di 11 residui corrispondente alla faccia esposta all'acqua dell'elica B dell'eritropoietina umana. La glutammina N-terminale si ciclizza spontaneamente in piroglutammato (coerente con il peso molecolare pubblicato di 1.257,4 Da). Il C-terminale \u00e8 un acido libero; nessun ponte disolfuro, nessuna acilazione con acidi grassi, nessuna PEGilazione.<\/td>\n<\/tr>\n
Forma<\/strong><\/td>\nPolvere liofilizzata (da bianca a biancastra)<\/td>\n<\/tr>\n
Purezza<\/strong><\/td>\n\u226599% (verificato con HPLC, COA disponibile su richiesta)<\/td>\n<\/tr>\n
Conservazione<\/strong><\/td>\nLiofilizzato: 2\u20138 \u00b0C (frigorifero) per lo stock di lavoro; \u221220 \u00b0C per lo stoccaggio a lungo termine di flaconcini non aperti. Ricostituito: 2\u20138 \u00b0C, utilizzare entro ~14\u201328 giorni. Proteggere dalla luce. Evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento della soluzione ricostituita.<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e0<\/strong><\/td>\nAcqua batteriostatica (consigliata) o acqua sterile. Altamente solubile; l'11-mero non modificato si scioglie rapidamente con un leggero agitamento.<\/td>\n<\/tr>\n
Uso nella ricerca<\/strong><\/td>\nSolo per uso di ricerca in laboratorio. Non per uso diagnostico o terapeutico umano o veterinario.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Cos'\u00e8 ARA-290?<\/h2>\n

ARA-290<\/strong> (cibinetide) \u00e8 un peptide sintetico lineare di 11 amminoacidi corrispondente alla faccia esposta all'acqua dell'elica B dell'eritropoietina umana (EPO) \u2014 una regione della molecola di EPO che non \u00e8 coinvolta nel legame con il classico recettore dell'EPO omodimerico (EPOR2<\/sub>) che stimola la produzione di globuli rossi. ARA-290 \u00e8 stato progettato razionalmente da Michael Brines e Anthony Cerami di Araim Pharmaceuticals per dissociare due attivit\u00e0 farmacologicamente distinte dell'EPO che storicamente erano intrecciate in un'unica molecola: eritropoiesi<\/strong> (l'effetto di aumento dell'ematocrito che limita l'uso dell'EPO come agente protettivo dei tessuti a causa del rischio tromboembolico) e protezione tissutale<\/strong> (gli effetti antinfiammatori, anti-apoptotici e di promozione della riparazione mediati da un distinto recettore eteromerico).<\/p>\n

Limitando la sequenza peptidica alla superficie dell'elica B, ARA-290 mantiene l'affinit\u00e0 per il recettore innato di riparazione (IRR)<\/strong> \u2014 un eterocomplesso composto dalla subunit\u00e0 del recettore dell'EPO (EPOR) e dal recettore beta comune (\u03b2cR, CD131; la subunit\u00e0 di segnalazione condivisa dai recettori di GM-CSF, IL-3 e IL-5) \u2014 eliminando contemporaneamente il legame con l'EPOR2<\/sub> omodimero responsabile dell'eritropoiesi. L'effetto netto \u00e8 un peptide che produce gli effetti citoprotettivi, antinfiammatori e neuroprotettivi dell'EPO nei tessuti senza elevare l'ematocrito o comportare i rischi tromboembolici e ipertensivi che limitano l'uso terapeutico dell'EPO.<\/p>\n

ARA-290 ha un'emivita plasmatica breve di circa 2 minuti \u2014 la molecola viene rapidamente eliminata \u2014 ma l'effetto biologico persiste per 24\u201372 ore attraverso l'attivazione a valle di cascate di segnalazione citoprotettive (JAK2\/STAT3, PI3K\/Akt, upregolazione della famiglia anti-apoptotica Bcl-2). Questo profilo farmacocinetico \u00e8 caratteristico dei peptidi attivatori recettoriali dove la durata dell'effetto \u00e8 determinata dalla cinetica della cascata di segnalazione piuttosto che da livelli plasmatici sostenuti. ARA-290 ha ottenuto designazione di farmaco orfano<\/strong> negli Stati Uniti e nell'Unione Europea per la neuropatia delle piccole fibre associata a sarcoidosi, ed \u00e8 stato valutato in numerosi studi clinici di Fase 2 per la neuropatia diabetica e il dolore neuropatico associato a sarcoidosi. Non \u00e8 dalla FDA, EMA, MHRA o da qualsiasi altro importante regolatore per uso terapeutico umano. Il DSIP di grado di ricerca venduto qui \u00e8 fornito<\/strong> approvato per uso terapeutico umano da FDA, EMA, MHRA o qualsiasi altro importante regolatore. L'ARA-290 di grado di ricerca venduto qui \u00e8 fornito solo per uso di ricerca in laboratorio<\/strong> e non \u00e8 destinato alla somministrazione umana o veterinaria.<\/p>\n

Meccanismo d'Azione \u2014 Attivazione del Recettore Innato di Riparazione Senza Eritropoiesi<\/h2>\n

Ci\u00f2 che rende ARA-290 farmacologicamente distintivo \u00e8 la sua capacit\u00e0 di attivare il ramo citoprotettivo della segnalazione dell'eritropoietina bypassando il ramo eritropoietico. Tre meccanismi sono documentati nella letteratura pubblicata:<\/p>\n