BAC Water (Acqua Batteriostatica)<\/strong><\/a> \u2014 flaconcino multidose da 30 mL, conservato con alcool benzilico 0,9%, grado USP.<\/div>\nConservazione e ricostituzione<\/h2>\n
Prima della ricostituzione:<\/strong> conservare i flaconcini liofilizzati refrigerati a 2\u20138 \u00b0C nella confezione originale per le scorte di lavoro a breve termine. Per lo stoccaggio a lungo termine, congelare i flaconcini non aperti a \u221220 \u00b0C. LL-37 liofilizzato \u00e8 stabile in refrigerazione fino a 24 mesi e a \u221220 \u00b0C fino a 36 mesi. Evitare cicli di congelamento-scongelamento della polvere liofilizzata. Come tutti gli AMP cationici, LL-37 \u00e8 incline all' adsorbimento sulla plastica<\/strong> \u2014 anche piccole perdite nelle comuni provette di polipropilene possono confondere i dati di dose-risposta. Utilizzare provette a bassa affinit\u00e0 (vetro siliconato, Protein LoBind o polipropilene pre-rivestito con siero albumina bovina) per lo stoccaggio delle scorte e le diluizioni seriali in tamponi a basso contenuto proteico.<\/p>\nProcedura di ricostituzione:<\/strong> iniettare acqua batteriostatica lungo la parete laterale del flaconcino (non direttamente sul panetto liofilizzato). Per un flaconcino da 5 mg, 1,0 mL di acqua batteriostatica produce una concentrazione di lavoro di 5 mg\/mL; 2,0 mL producono una soluzione madre di lavoro di 2,5 mg\/mL. Agitare delicatamente \u2014 non agitare vigorosamente, poich\u00e9 la formazione di schiuma intrappola aria e pu\u00f2 disturbare il ripiegamento dell'elica. Lasciare che la polvere si dissolva completamente (tipicamente 1-2 minuti) prima di prelevare. Per applicazioni sensibili agli agenti batteriostatici (esperimenti di coltura cellulare), ricostituire in acqua sterile o acido acetico allo 0,01%. Una volta ricostituito, conservare il flaconcino a 2-8 \u00b0C e utilizzare entro 14-28 giorni. Proteggere dalla luce. Scartare se compaiono torbidit\u00e0, particelle o cambiamenti di colore.<\/p>\nDomande frequenti<\/h2>\nLL-37 \u00e8 la stessa cosa della catelicidina?<\/h3>\n
LL-37 \u00e8 il peptide attivo C-terminale di 37 amminoacidi rilasciato dalla catelicidina umana (la proforma inattiva hCAP-18, codificata dal gene CAMP). Catelicidina \u00e8 il nome della famiglia e si riferisce a molte specie di vertebrati; LL-37 \u00e8 il nome specifico del peptide attivo della catelicidina umana. Altri nomi che potreste incontrare in letteratura \u2014 CAP-18 e FALL-39 \u2014 si riferiscono alla stessa molecola secondo diverse convenzioni storiche di denominazione.<\/p>\n
In cosa differisce LL-37 dalle defensine?<\/h3>\n
LL-37 e le defensine (\u03b1- e \u03b2-defensine) sono le due principali famiglie di peptidi antimicrobici mammiferi. Le defensine sono pi\u00f9 piccole, ricche di cisteina e adottano strutture a foglietto \u03b2 stabilizzate da 3 ponti disolfuro. LL-37 \u00e8 un peptide cationico lineare pi\u00f9 lungo che adotta un'\u03b1-elica anfipatica in ambienti membranosi \u2014 senza ponti disolfuro. Entrambe le classi condividono un'ampia attivit\u00e0 antimicrobica e ruoli immunomodulatori, ma operano attraverso meccanismi strutturalmente distinti.<\/p>\n
Qual \u00e8 la tipica concentrazione efficace di LL-37 nei saggi antimicrobici?<\/h3>\n
Le concentrazioni minime inibitorie (MIC) pubblicate per LL-37 contro patogeni Gram-positivi e Gram-negativi suscettibili generalmente variano da 1 a 32 \u00b5g\/mL a seconda del ceppo, della forza ionica del tampone del saggio e del formato biofilm vs planctonico. Concentrazioni pi\u00f9 elevate (50-100 \u00b5g\/mL) sono comunemente utilizzate per studi di disruzione diretta della membrana e saggi di eradicazione del biofilm. I risultati immunomodulatori (chemotassi, neutralizzazione di LPS, migrazione dei cheratinociti) utilizzano tipicamente concentrazioni molto pi\u00f9 basse (0,5-10 \u00b5g\/mL). Determinare gli intervalli di dosaggio dalla letteratura peer-reviewed appropriata al vostro protocollo specifico.<\/p>\n
Perch\u00e9 l'adsorbimento sulla plastica \u00e8 importante per LL-37?<\/h3>\n
Gli AMP cationici come LL-37 possono adsorbirsi significativamente sulle superfici standard di polipropilene e polistirene da laboratorio, specialmente in tamponi a basso contenuto proteico. Perdite del 30-80% in un singolo trasferimento di provetta sono state documentate in letteratura per peptidi cationici a basse concentrazioni. Questo pu\u00f2 produrre una sottostima sistematica dell'attivit\u00e0, in particolare nelle serie di diluizioni per la determinazione della MIC. Utilizzare provette a bassa affinit\u00e0, pre-rivestire le provette con BSA o includere proteine carrier nei tamponi di diluizione, come appropriato per il risultato del saggio.<\/p>\n
Come fa LL-37 a distinguere le membrane microbiche da quelle dei mammiferi?<\/h3>\n
La selettivit\u00e0 deriva dalla composizione della membrana. Le membrane microbiche (specialmente le membrane esterne dei Gram-negativi e le membrane citoplasmatiche dei Gram-positivi) sono ricche di lipidi carichi negativamente (fosfatidilglicerolo, cardiolipina, LPS, acido lipoteicoico). Le membrane citoplasmatiche dei mammiferi presentano un foglietto esterno zwitterionico (fosfatidilcolina, sfingomielina) e un alto contenuto di colesterolo che stabilizza il doppio strato. La faccia cationica di LL-37 si lega preferenzialmente alla superficie carica negativamente dei microbi; la membrana dei mammiferi stabilizzata dal colesterolo \u00e8 molto meno suscettibile all'inserzione. La selettivit\u00e0 \u00e8 dipendente dalla concentrazione \u2014 a concentrazioni locali molto elevate LL-37 pu\u00f2 diventare citotossico anche per le cellule dei mammiferi.<\/p>\n
Qual \u00e8 il modello \u201cspada vs scudo\u201d della funzione di LL-37?<\/h3>\n
Il modello descrive il cambio di funzione di LL-37 in base alla concentrazione: a basse concentrazioni (20 \u00b5g\/mL) domina l'attivit\u00e0 antimicrobica diretta di distruzione della membrana. Questa doppia natura sottende i diversi ruoli di LL-37 nella difesa dell'ospite ed \u00e8 uno dei motivi per cui una caratterizzazione attenta della risposta alla dose \u00e8 essenziale in qualsiasi contesto di ricerca in vitro o in vivo.<\/p>\n
Qual \u00e8 il legame tra LL-37 e la psoriasi?<\/h3>\n
LL-37 \u00e8 marcatamente sovraespresso nelle lesioni cutanee psoriasiche e si lega avidamente al DNA e RNA propri rilasciati dai cheratinociti danneggiati. Questi complessi LL-37 \/ acidi nucleici propri attivano le cellule dendritiche plasmacitoidi tramite TLR9 (DNA) e TLR7 (RNA), guidando l'infiammazione ricca di IFN-\u03b1 simile all'autoimmunit\u00e0 che caratterizza la psoriasi. Il targeting dell'asse LL-37 \/ pDC \/ TLR \u00e8 un'area attiva della ricerca farmacologica sulla psoriasi.<\/p>\n
Perch\u00e9 alcuni studi sul cancro sono pro-tumore mentre altri sono anti-tumore?<\/h3>\n
LL-37 ha effetti documentati dipendenti dal contesto sul cancro. In alcuni tipi di tumore (ovarico, mammario, polmonare, colorettale) l'elevata espressione di LL-37 \u00e8 correlata con un esito peggiore \u2014 probabilmente attraverso la segnalazione pro-proliferativa e pro-angiogenica mediata da FPRL1. In altri (gastrico, melanoma in alcuni modelli) LL-37 ha un effetto citotossico diretto di distruzione della membrana sulle cellule tumorali con un'attivit\u00e0 anti-tumorale pi\u00f9 debole. L'effetto netto dipende dal tipo di tumore, dalla concentrazione locale, dall'espressione di FPRL1 e dalla composizione del microambiente tumorale.<\/p>\n
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\u2705 Solo il peptide antimicrobico catelicidina umano (37 aa)
\n\u2705 \u03b1-elica anfipatica; carica netta +6
\n\u2705 Ampio spettro: Gram+, Gram\u2212, virus con involucro, biofilm
\n\u2705 Immunomodulante tramite FPRL1 + neutralizzazione LPS
\n\u2705 Studiato nella resistenza antimicrobica, nella guarigione delle ferite, nella psoriasi, in oncologia<\/p>\n
LL-37<\/strong> contiene composto peptidico sintetico.<\/p>","protected":false},"featured_media":71408,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[5426],"product_tag":[6465,6464,6463,5441],"class_list":{"0":"post-71392","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-peptides","7":"product_tag-cap-18","8":"product_tag-cathelicidin","9":"product_tag-ll-37","10":"product_tag-peptide","12":"first","13":"instock","14":"shipping-taxable","15":"purchasable","16":"product-type-variable","17":"has-default-attributes"},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/product\/71392","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=71392"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media\/71408"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=71392"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=71392"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=71392"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=71392"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}