{"id":71421,"date":"2026-05-20T10:30:00","date_gmt":"2026-05-20T10:30:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/5-amino-1mq\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"5-amino-1mq","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/it\/product\/5-amino-1mq\/","title":{"rendered":"5-Amino-1MQ (5-Amino-1-metilchinolinio ioduro)"},"content":{"rendered":"

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Risposta rapida \u2014 Cos'\u00e8 il 5-Amino-1MQ?<\/h3>\n

5-Amino-1MQ<\/strong> (5-amino-1-metilchinolinio ioduro, CAS 42464-96-0) \u00e8 una piccola molecola, selettiva per il sito del substrato inibitore dell'NNMT (nicotinamide N-metiltransferasi)<\/strong> con un IC pubblicato50<\/sub> di 1,2 \u00b5M. Bloccando l'NNMT \u2014 l'enzima citosolico che consuma sia la nicotinammide (il precursore del NAD+<\/sup>) che la S-adenosil-L-metionina (SAM, il donatore universale di metili) \u2014 il 5-Amino-1MQ \u00e8 stato riportato in studi peer-reviewed per aumentare i pool intracellulari di NAD+<\/sup> e SAM, ridurre la lipogenesi negli adipociti 3T3-L1 e dimostrare efficacia in vivo in modelli murini di obesit\u00e0 indotta dalla dieta (20 mg\/kg\/d), riparazione mediata da cellule staminali muscolari e metastasi del cancro ovarico senza effetti avversi fino a 60 mg\/kg\/d. \u00c8 una piccola molecola (non un peptide<\/em>) fornito come polvere liofilizzata per uso esclusivo in laboratorio di ricerca.<\/p>\n<\/div>\n

Cosa ottieni con MedsBase:<\/strong> Liofilizzato \u226599% polvere verificata HPLC \u00b7 COA disponibile su richiesta \u00b7 Confezionamento discreto termostabile \u00b7 Corriere mondiale per la fornitura di ricerca \u00b7 1.400+ verificati recensioni dei clienti<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Ogni ordine \u00e8 coperto dalla nostra Politica di Garanzia di Rispedizione<\/strong><\/a> \u2014 se il tuo pacco non arriva entro 20 giorni lavorativi, lo rispediamo.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specifiche<\/th>\nDettaglio<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Classe di Composto<\/strong><\/td>\nSale di chinolinio ammonio quaternario a piccola molecola; inibitore selettivo di NNMT; non un peptide<\/em><\/td>\n<\/tr>\n
Nome Chimico<\/strong><\/td>\nIoduro di 5-ammino-1-metilchinolinio<\/td>\n<\/tr>\n
Numero CAS<\/strong><\/td>\n42464-96-0<\/td>\n<\/tr>\n
Formula Molecolare<\/strong><\/td>\nC10<\/sub>H11<\/sub>IN2<\/sub> (sale di ioduro)<\/td>\n<\/tr>\n
Peso molecolare<\/strong><\/td>\n286,11 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Meccanismo d'azione<\/strong><\/td>\nInibitore selettivo del sito substrato della nicotinamide N-metiltransferasi (NNMT); IC50<\/sub> = 1,2 \u00b5M (saggio: 50 \u00b5M SAM, 100 \u00b5M nicotinamide). Non inibisce le metiltransferasi correlate (GNMT, PNMT, COMT) o gli enzimi del recupero del NAD+<\/sup>-enzimi di salvataggio (NAMPT, NMNAT).<\/td>\n<\/tr>\n
Sequenza<\/strong><\/td>\nn\/a (sale di chinolinio a piccola molecola \u2014 non un peptide)<\/td>\n<\/tr>\n
Forma<\/strong><\/td>\n\u226599% (verificato con HPLC, COA su richiesta) \u2014 corrisponde al grado di riferimento Sigma-Aldrich SML2832<\/td>\n<\/tr>\n
Purezza<\/strong><\/td>\n\u226599% (verificato con HPLC, COA disponibile su richiesta) \u2014 corrisponde al grado di riferimento Sigma-Aldrich SML2832<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e0<\/strong><\/td>\nLiofilizzato: 2\u20138 \u00b0C per stock di lavoro a breve termine; \u221220 \u00b0C per lo stoccaggio a lungo termine di flaconcini non aperti (stabile \u226536 mesi a \u221220 \u00b0C). Ricostituito: 2\u20138 \u00b0C, utilizzare entro ~30 giorni. Proteggere dall'esposizione prolungata alla luce. Evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento delle soluzioni di lavoro.<\/td>\n<\/tr>\n
Conservazione<\/strong><\/td>\nLiofilizzato: 2\u20138 \u00b0C per scorte di lavoro a breve termine; \u221220 \u00b0C per lo stoccaggio a lungo termine di flaconcini non aperti (stabile \u226536 mesi a \u221220 \u00b0C). Ricostituito: 2\u20138 \u00b0C, utilizzare entro ~30 giorni. Proteggere dall'esposizione prolungata alla luce. Evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento delle soluzioni di lavoro.<\/td>\n<\/tr>\n
Uso nella ricerca<\/strong><\/td>\nSolo per uso di ricerca in laboratorio. Non per uso diagnostico o terapeutico umano o veterinario.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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What Is 5-Amino-1MQ?<\/h2>\n

5-Amino-1MQ<\/strong> (5-amino-1-metilquinolinio ioduro, CAS 42464-96-0) \u00e8 un inibitore selettivo a piccola molecola di nicotinamide N-metiltransferasi (NNMT)<\/strong>, un enzima metiltransferasi citosolica la cui biologia \u00e8 emersa nell'ultimo decennio come un nodo che collega il metabolismo dell'asse NAD+<\/sup>, la lipogenesi degli adipociti, la biologia delle cellule staminali muscolari e il metabolismo stromale del cancro. Si tratta di non un peptide<\/em> \u2014 \u00e8 un sale di ammonio quaternario sintetico di chinolinio con formula molecolare C10<\/sub>H11<\/sub>IN2<\/sub> e un peso molecolare di 286,11 g\/mol (come sale di ioduro). MedsBase lo tiene in stock nello stesso formato di fiale liofilizzate del nostro catalogo di peptidi di ricerca per comodit\u00e0 di ricostituzione e dosaggio nella ricerca con protocolli misti.<\/p>\n

NNMT catalizza il trasferimento di un gruppo metilico da S-adenosil-L-metionina (SAM)<\/strong> \u2014 il donatore universale di metili cellulari \u2014 su nicotinamide<\/strong>, generando 1-metilnicotinamide (1-MNA) e S-adenosilomocisteina (SAH). La reazione consuma definitivamente entrambi i substrati: nicotinamide (che altrimenti verrebbe ri-salvata in NAD+<\/sup> da NAMPT), e SAM (che altrimenti sarebbe disponibile per le centinaia di reazioni di metilazione cellulari eseguite da altre metiltransferasi). NNMT si trova quindi all'intersezione di due degli assi pi\u00f9 studiati della biochimica cellulare \u2014 il pathway di salvataggio del NAD+<\/sup> e il metabolismo del carbonio uno\/metilazione \u2014 e la sua espressione \u00e8 marcatamente elevata nel tessuto adiposo associato all'obesit\u00e0, nello stroma tumorale e nel muscolo scheletrico invecchiato.<\/p>\n

5-Amino-1MQ \u00e8 il pi\u00f9 pubblicato piccola molecola, mirata al sito del substrato<\/strong> inibitore di NNMT nel campo. \u00c8 stato caratterizzato da Neelakantan et al. (2017\u20132018) come un inibitore selettivo con un IC50<\/sub> di 1,2 \u00b5M contro NNMT ricombinante, nessuna attivit\u00e0 off-target contro metiltransferasi correlate (GNMT, PNMT, COMT) o enzimi di salvataggio del NAD+<\/sup>(NAMPT, NMNAT), e biodisponibilit\u00e0 orale sufficiente a supportare protocolli di dosaggio in roditori in vivo. Ricerche in vivo successive hanno documentato attivit\u00e0 in tre sistemi modello indipendenti rilevanti per la malattia: obesit\u00e0 indotta da dieta, riparazione di lesioni muscolo-scheletriche e metastasi di cancro ovarico intraperitoneale \u2014 tutto senza effetti avversi fino a 60 mg\/kg\/d.<\/p>\n

Meccanismo d'Azione \u2014 Inibizione di NNMT e l'Asse NAD+<\/sup>\/SAM<\/h2>\n

Il meccanismo del 5-Amino-1MQ \u00e8 il pi\u00f9 caratterizzato tra tutti gli inibitori di NNMT a piccola molecola nella letteratura pubblicata:<\/p>\n