{"id":71431,"date":"2026-05-20T11:00:00","date_gmt":"2026-05-20T11:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/aicar-acadesine\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"aicar-acadesine","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/it\/product\/aicar-acadesine\/","title":{"rendered":"AICAR (Acadesine \/ AICA-Riboside)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Risposta rapida \u2014 Cos'\u00e8 l'AICAR?<\/h3>\n

AICAR<\/strong> (Acadesina \/ AICA-Riboside \/ 5-aminoimidazolo-4-carbossammide-1-\u03b2-D-ribofuranoside, CAS 2627-69-2) \u00e8 il canonico attivatore a piccola molecola dell'AMPK (proteina chinasi attivata dall'AMP)<\/strong> utilizzato nella ricerca metabolica, fisiologia dell'esercizio, muscolare e sul cancro. L'AICAR \u00e8 il riboside permeabile alle cellule; una volta all'interno delle cellule viene fosforilato dall'adenosina chinasi al nucleotide attivo ZMP<\/strong> (5-aminoimidazol-4-carbossammide ribonucleotide), un mimetico dell'AMP che attiva allostericamente l'AMPK. L'AMPK attivato promuove l'assorbimento del glucosio indipendente dall'insulina nel muscolo scheletrico, aumenta l'ossidazione degli acidi grassi, sopprime la gluconeogenesi epatica e la lipogenesi de novo e inibisce mTORC1 \u2014 la farmacologia canonica dell\u201c\u201desercizio in una pillola\". Fornito come polvere liofilizzata (\u226599% HPLC) solo per uso di ricerca in laboratorio. Non un peptide.<\/em><\/p>\n<\/div>\n

Cosa ottieni con MedsBase:<\/strong> Liofilizzato \u226599% polvere verificata HPLC \u00b7 COA disponibile su richiesta \u00b7 Confezionamento discreto termostabile \u00b7 Corriere mondiale per la fornitura di ricerca \u00b7 1.400+ verificati recensioni dei clienti<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Ogni ordine \u00e8 coperto dalla nostra Politica di Garanzia di Rispedizione<\/strong><\/a> \u2014 se il tuo pacco non arriva entro 20 giorni lavorativi, lo rispediamo.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specifiche<\/th>\nDettaglio<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Classe di Composto<\/strong><\/td>\nAnalogico purina-nucleoside a piccola molecola; mimetico dell'AMP permeabile alle cellule; attivatore dell'AMPK; non un peptide<\/em><\/td>\n<\/tr>\n
Nome Chimico<\/strong><\/td>\n5-Aminoimidazol-4-carbossammide-1-\u03b2-D-ribofuranoside (sinonimi: Acadesina, AICA-Riboside, NSC 105823, Z-Riboside)<\/td>\n<\/tr>\n
Numero CAS<\/strong><\/td>\n2627-69-2<\/td>\n<\/tr>\n
Formula Molecolare<\/strong><\/td>\nC9<\/sub>H14<\/sub>N4<\/sub>O5<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Peso molecolare<\/strong><\/td>\n258.23 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Meccanismo d'azione<\/strong><\/td>\nL'AICA riboside permeabile alle cellule viene assorbito tramite trasportatori di adenosina e fosforilato dall'adenosina chinasi al monofosfato intracellulare attivo ZMP<\/strong> (5-aminoimidazol-4-carbossammide ribonucleotide). Lo ZMP mima l'AMP al dominio Bateman della subunit\u00e0 \u03b3 dell'AMPK, producendo un'attivazione allosterica dell'AMPK indipendentemente dai cambiamenti nel rapporto cellulare AMP:ATP. L'AMPK attivato guida quindi il programma metabolico a valle (catabolismo \u2191, anabolismo \u2193).<\/td>\n<\/tr>\n
Sequenza<\/strong><\/td>\nn\/d (ribonucleoside purinico a piccola molecola \u2014 non un peptide)<\/td>\n<\/tr>\n
Forma<\/strong><\/td>\nPolvere cristallina liofilizzata bianca o biancastra; flaconcini monouso per ricerca<\/td>\n<\/tr>\n
Purezza<\/strong><\/td>\n\u226599% (verificato con HPLC, COA disponibile su richiesta)<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e0<\/strong><\/td>\nSolubile in acqua (~50 mg\/mL con riscaldamento delicato e agitazione), PBS e DMSO (soluzione madre \u2265100 mM). Le soluzioni acquose potrebbero richiedere un breve riscaldamento a 37 \u00b0C per dissolversi completamente. Le soluzioni di lavoro per colture cellulari sono tipicamente preparate a 0,5\u20132 mM nel terreno di crescita.<\/td>\n<\/tr>\n
Conservazione<\/strong><\/td>\nLiofilizzato: 2\u20138 \u00b0C per scorte di lavoro a breve termine; \u221220 \u00b0C per lo stoccaggio a lungo termine di flaconcini non aperti (stabile \u226536 mesi a \u221220 \u00b0C). Soluzioni acquose ricostituite: 2\u20138 \u00b0C, utilizzare entro ~30 giorni. Stock in DMSO: \u221220 \u00b0C, uso con scongelamento singolo. Proteggere dall'esposizione prolungata alla luce. Evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento delle soluzioni di lavoro.<\/td>\n<\/tr>\n
Uso nella ricerca<\/strong><\/td>\nSolo per uso di ricerca in laboratorio. Non per uso diagnostico o terapeutico umano o veterinario. L'AICAR \/ Acadesina \u00e8 nella Lista delle Sostanze Proibite dell'Agenzia Mondiale Antidoping (WADA) (classe S4.5, Modulatori Metabolici) ed \u00e8 proibita nello sport in ogni momento \u2014 i ricercatori in contesti con soggetti umani dovrebbero essere consapevoli di questo status normativo.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Cos'\u00e8 l'AICAR?<\/h2>\n

AICAR<\/strong> (5-Aminoimidazol-4-carbossammide-1-\u03b2-D-ribofuranoside, noto anche come Acadesina, AICA-Riboside, NSC 105823 o Z-Riboside; CAS 2627-69-2) \u00e8 un analogico ribonucleosidico purinico a piccola molecola e lo strumento farmacologico pi\u00f9 citato per l'attivazione proteina chinasi attivata da AMP (AMPK)<\/strong> in colture cellulari, ricerche su cellule primarie e studi in vivo su roditori. \u00c8 non un peptide<\/em> \u2014 \u00e8 un ribonucleoside sintetico con la formula molecolare C9<\/sub>H14<\/sub>N4<\/sub>O5<\/sub> e un peso molecolare di 258,23 g\/mol. MedsBase lo offre nello stesso formato di fiale liofilizzate del nostro catalogo di peptidi per la ricerca, per comodit\u00e0 di ricostituzione e dosaggio in protocolli misti di ricerca AMPK \/ metabolica \/ mitocondriale.<\/p>\n

L'AICAR \u00e8 stato originariamente sviluppato negli anni '90 da Acadesine Inc. (poi Schering-Plough) come agente cardioprotettivo candidato per la chirurgia di bypass coronarico \u2014 il composto ha completato gli studi di Fase III ma non ha ottenuto l'approvazione regolatoria. Tuttavia, la sua utilit\u00e0 farmacologica si \u00e8 solo ampliata da allora: l'AICAR \u00e8 ora il composto di riferimento standard per l'attivazione dell'AMPK nella ricerca pubblicata, e il percorso AMPK che attiva \u00e8 stato implicato in quasi tutte le principali aree della biologia metabolica \u2014 sensibilit\u00e0 all'insulina, diabete di tipo 2, ossidazione degli acidi grassi, fisiologia dell'esercizio, ipertrofia \/ atrofia muscolare, biogenesi mitocondriale, metabolismo del cancro, autofagia e invecchiamento.<\/p>\n

Nella ricerca pubblicata, l'AICAR \u00e8 descritto come un \u201cmimetico dell'esercizio\u201d perch\u00e9 la somministrazione cronica in topi sedentari \u00e8 stata associata a una firma di espressione genica del muscolo scheletrico, un programma di biogenesi mitocondriale e un fenotipo di resistenza che imita ampiamente gli effetti della corsa volontaria sulla ruota \u2014 la pubblicazione originale del 2008 di Narkar et al. in Cell<\/em> (\u201cAMPK e PPAR\u03b4 Agonisti Sono Mimetici dell'Esercizio\u201d) \u00e8 il lavoro pi\u00f9 citato in questo campo. L'AICAR \u00e8 anche nella Lista delle Sostanze Proibite del WADA (classe S4.5, Modulatori Metabolici) ed \u00e8 proibito nello sport in ogni momento a causa di questo potenziale di miglioramento delle prestazioni.<\/p>\n

Meccanismo d'Azione \u2014 Attivazione Cellulare dell'AMPK tramite ZMP<\/h2>\n

Il meccanismo dell'AICAR \u00e8 il pi\u00f9 caratterizzato tra tutti gli attivatori farmacologici dell'AMPK:<\/p>\n