{"id":71441,"date":"2026-05-20T11:35:00","date_gmt":"2026-05-20T11:35:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/hmg-peptide\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"hmg-peptide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/it\/product\/hmg-peptide\/","title":{"rendered":"HMG (Gonadotropina Menopausale Umana \/ Menotropina) \u2014 Grado Ricerca"},"content":{"rendered":"

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Risposta rapida \u2014 Cos'\u00e8 l'HMG (grado ricerca)?<\/h3>\n

HMG<\/strong> (Gonadotropina Menopausale Umana, nota anche come menotropina<\/strong>; CAS 61489-71-2) \u00e8 una preparazione glicoproteica ormonale derivata dalle urine contenente uguale attivit\u00e0 biologica di LH e FSH (75 UI LH + 75 UI FSH per vial, il rapporto standard 1:1). Purificata dalle urine di donne in postmenopausa \u2014 il cui output di gonadotropine ipofisarie \u00e8 naturalmente elevato dall'assenza di inibizione da feedback negativo \u2014 l'hMG \u00e8 il canonico doppio agonista LHCGR + FSHR<\/strong> in farmacologia endocrina e lo strumento di riferimento per protocolli che richiedono simultaneamente steroidogenesi delle cellule di Leydig\/teca (lato LH) e azione sulle cellule di Sertoli\/granulosa (lato FSH). Il materiale fornito di grado ricerca \u00e8 la glicoforma estratta dalle urine con purezza HPLC \u226599%. Solo per uso di ricerca in laboratorio.<\/em> Distinto dalle preparazioni cliniche di menotropina (Menopur, Menogon, Repronex).<\/p>\n<\/div>\n

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Specifiche<\/th>\nDettaglio<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Classe di Composto<\/strong><\/td>\nPreparazione di ormoni glicoproteici \u2014 miscela fissa 1:1 di attivit\u00e0 biologica LH e FSH; doppio agonista del recettore LH\/CG (LHCGR) + recettore FSH (FSHR); preparazione di ormoni peptidici<\/td>\n<\/tr>\n
Nome Chimico<\/strong><\/td>\nGonadotropina Menopausale Umana (Menotropina; preparazione estratta da urina; sinonimi: hMG, urofollitropina-con-LH, gonadotropina menopausale)<\/td>\n<\/tr>\n
Numero CAS<\/strong><\/td>\n61489-71-2 (menotropina \/ preparazione mista hMG)<\/td>\n<\/tr>\n
Componenti Attivi<\/strong><\/td>\nLH<\/strong> (ormone luteinizzante, eterodimero ~30 kDa; \u03b1 92 aa + \u03b2 121 aa, glicosilato) \u2014 75 UI per flaconcino; FSH<\/strong> (ormone follicolo-stimolante, eterodimero ~30 kDa; \u03b1 92 aa + \u03b2 111 aa, glicosilato) \u2014 75 UI per flaconcino. La subunit\u00e0 \u03b1 \u00e8 condivisa tra LH, FSH, HCG e TSH; le subunit\u00e0 \u03b2 conferiscono specificit\u00e0 recettoriale. Entrambe le gonadotropine sono ampiamente N- e O-glicosilate.<\/td>\n<\/tr>\n
Rapporto di Bioattivit\u00e0<\/strong><\/td>\nAttivit\u00e0 LH:FSH = 1:1 (il rapporto standard dell'hMG dalla standardizzazione della potenza alla fine degli anni '90; entrambe le attivit\u00e0 misurate con il saggio biologico dell'OMS rispetto agli standard di riferimento internazionali)<\/td>\n<\/tr>\n
Co-Purificazione di HCG (rilevante per la ricerca)<\/strong><\/td>\nUna caratteristica dei preparati di hMG derivati da urina: le analisi compositive pubblicate riportano che circa il 95% dell'attivit\u00e0 biologica mediata dal recettore LH in vivo \u00e8 attribuibile alla traccia di HCG co-purificata dall'urina postmenopausale<\/strong> (Wolfenson et al. 2005 e altri). HCG e LH legano lo stesso LHCGR con affinit\u00e0 simile, ma l'HCG ha un'emivita di 33-37 h rispetto ai ~20 min dell'LH \u2014 quindi anche piccole quantit\u00e0 di HCG dominano il segnale equivalente all'LH in vivo. I ricercatori dovrebbero esserne consapevoli quando confrontano l'hMG con i preparati di LH ricombinante puro (Luveris).<\/td>\n<\/tr>\n
Meccanismo d'azione<\/strong><\/td>\nDoppio agonismo GPCR. LHCGR<\/strong> (accoppiato a Gs, cellule di Leydig\/teca\/granulosa\/corpo luteo) \u2192 cascata cAMP-PKA-StAR-CYP17A1 \u2192 biosintesi di androgeni. FSHR<\/strong> (accoppiato a Gs, cellule di Sertoli nei maschi\/cellule della granulosa nelle femmine) \u2192 cascata cAMP-PKA-CYP19A1\/aromatasi \u2192 supporto alla spermatogenesi (maschio) o conversione di androgeni in estrogeni + maturazione follicolare (femmina). La doppia attivazione \u00e8 ci\u00f2 che distingue l'hMG dai preparati di LH puro (Luveris\/rLH) o FSH puro (Gonal-F\/Puregon\/rFSH).<\/td>\n<\/tr>\n
Sequenza<\/strong><\/td>\nPreparato misto \u2014 sia LH che FSH sono glicoproteine eterodimeriche. Subunit\u00e0 \u03b1 (condivisa) ~92 aa, identica tra LH\/FSH\/HCG\/TSH. Subunit\u00e0 \u03b2 dell'LH ~121 aa, subunit\u00e0 \u03b2 dell'FSH ~111 aa. Le sequenze complete sono disponibili su UniProt: LH\u03b2 (P01229), FSH\u03b2 (P01225), GPH\u03b1 (P01215).<\/td>\n<\/tr>\n
Formula Molecolare<\/strong><\/td>\nPreparato glicoproteico estratto da urina \u2014 FSH (\u03b1 92aa + \u03b2 111aa) + LH (\u03b1 92aa + \u03b2 121aa) eterodimeri in rapporto di attivit\u00e0 biologica ~1:1. Nessuna formula molecolare singola a causa del pattern eterogeneo di glicosilazione nel preparato.<\/td>\n<\/tr>\n
Emivita plasmatica<\/strong><\/td>\nAttivit\u00e0 FSH: emivita terminale ~30-40 h (guidata dalla sialilazione, simile ad altri ormoni glicoproteici). Attivit\u00e0 LH nell'hMG: nominalmente ~10-20 h (ma in pratica guidata dalla frazione di HCG co-purificata con emivita di 33-37 h \u2014 vedi nota sulla co-purificazione di HCG sopra).<\/td>\n<\/tr>\n
Forma<\/strong><\/td>\nPolvere amorfa liofilizzata da bianca a biancastra con matrice stabilizzante di mannitolo o lattosio; flaconcini monouso per ricerca.<\/td>\n<\/tr>\n
Purezza<\/strong><\/td>\n\u226599% (verificato con HPLC); il saggio biologico dell'OMS conferma l'attivit\u00e0 di LH e FSH alla dose etichettata di 75 IU ciascuno. Certificato di analisi disponibile su richiesta.<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e0<\/strong><\/td>\nRicostituire in acqua batteriostatica a 1,0 mL per flaconcino \u2192 75 IU di LH + 75 IU di FSH per mL di soluzione di lavoro; altre diluizioni secondo protocollo. Il liofilizzato si scioglie rapidamente con un delicato movimento rotatorio. Non agitare; non utilizzare il vortex<\/strong> \u2014 la miscelazione ad alta forza di taglio dissocia gli eterodimeri \u03b1\/\u03b2 sia della componente LH che della FSH.<\/td>\n<\/tr>\n
Conservazione<\/strong><\/td>\nLiofilizzato: 2\u20138 \u00b0C se non aperto per la soluzione di lavoro a breve termine; \u221220 \u00b0C per lo stoccaggio a lungo termine (stabile \u226536 mesi a \u221220 \u00b0C; \u226518 mesi a 2\u20138 \u00b0C). Ricostituito: 2\u20138 \u00b0C, utilizzare entro ~30 giorni. Proteggere dalla luce. Non congelare il materiale ricostituito<\/strong> \u2014 i cicli di congelamento-scongelamento dissociano gli eterodimeri \u03b1\/\u03b2 di LH e FSH e distruggono la bioattivit\u00e0.<\/td>\n<\/tr>\n
Uso nella ricerca<\/strong><\/td>\nSolo per uso di ricerca in laboratorio. Non per uso diagnostico o terapeutico umano o veterinario. hMG \/ menotropina \u00e8 nella Lista delle Sostanze Proibite dell'Agenzia Mondiale Antidoping (WADA) (classe S2, Ormoni Peptidici, Fattori di Crescita e Sostanze Correlate) ed \u00e8 proibita in ogni momento negli atleti maschi. I ricercatori in contesti con soggetti umani dovrebbero essere consapevoli di questo status normativo.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Cos'\u00e8 l'HMG (Menotropina)?<\/h2>\n

HMG<\/strong> \u2014 Gonadotropina Menopausale Umana, anche conosciuta come menotropina<\/strong> (CAS 61489-71-2) \u2014 \u00e8 una preparazione di ormone glicoproteico derivato dalle urine contenente quantit\u00e0 uguali di attivit\u00e0 biologica di LH (ormone luteinizzante) e FSH (ormone follicolo-stimolante), standardizzata a 75 IU di ciascuno per flaconcino. \u00c8 purificata mediante cromatografia a scambio ionico e a gel-filtrazione dalle urine raccolte di donne in postmenopausa, che hanno naturalmente un'elevata produzione di gonadotropine ipofisarie (LH e FSH tipicamente 50\u2013100+ mIU\/mL ciascuno) a causa della perdita dell'inibizione a feedback negativo ovarico che accompagna la menopausa.<\/p>\n

Il termine \u201cmenopausale\u201d nel nome si riferisce a questa fonte: l'urina postmenopausale \u00e8 la fonte naturale pi\u00f9 concentrata di LH e FSH disponibile per la purificazione su scala industriale, e l'hMG \u00e8 stato prodotto da questa fonte sin dai primi anni '60 (la preparazione originale Pergonal sviluppata da Cesare Serono). Il perfezionamento compositivo dell'hMG \u00e8 evoluto sostanzialmente nel corso dei decenni \u2014 le preparazioni precedenti avevano rapporti LH:FSH altamente variabili e carichi significativi di impurit\u00e0 proteiche; le preparazioni moderne (alla base del nostro materiale di grado di ricerca) sono standardizzate a 75:75 IU di attivit\u00e0 biologica per flaconcino con una purezza HPLC \u226599%.<\/p>\n

L'hMG \u00e8 lo strumento farmacologico canonico delle doppie gonadotropine. Mentre l'HCG attiva selettivamente il LHCGR, mentre l'LH puro (ricombinante Luveris) attiva selettivamente il LHCGR con un'emivita fisiologica, mentre l'FSH puro (ricombinante Gonal-F \/ Puregon) attiva selettivamente il FSHR, l'hMG attiva entrambi i recettori simultaneamente in un rapporto fisso 1:1. I due recettori sono espressi su diverse popolazioni cellulari all'interno della gonade \u2014 LHCGR sulle cellule di Leydig \/ cellule della teca \/ granulosa luteinizzata \/ corpo luteo; FSHR sulle cellule di Sertoli \/ granulosa murale \u2014 quindi l'attivazione duale produce uno stimolo gonadotropico fisiologico completo che imita pi\u00f9 da vicino l'output ipofisario endogeno a met\u00e0 ciclo rispetto all'attivazione di un solo recettore.<\/p>\n

Una sfumatura rilevante per la ricerca: la co-purificazione dell'HCG.<\/strong> Le analisi compositive pubblicate delle preparazioni di hMG derivate dalle urine riportano che la maggior parte dell'attivit\u00e0 biologica in vivo del recettore LH \u00e8 in realt\u00e0 attribuibile alla traccia di HCG co-purificata dalle urine postmenopausali \u2014 circa il 95% dell'attivit\u00e0 biologica mediata dal recettore LH secondo alcune analisi (Wolfenson et\u00a0al., 2005). Questo perch\u00e9 HCG e LH si legano allo stesso LHCGR con affinit\u00e0 simile, ma l'HCG ha un'emivita plasmatica di 33\u201337 h rispetto ai ~20 min dell'LH, quindi anche piccole quantit\u00e0 di HCG dominano il segnale cumulativo equivalente all'LH in vivo. Questo \u00e8 parte del motivo per cui l'hMG produce una stimolazione sostenuta delle cellule di Leydig nonostante l'attivit\u00e0 \u201cLH\u201d nominale dell'LH stessa sia di breve durata. Per i protocolli di ricerca in cui questa distinzione \u00e8 importante (farmacologia dell'LH puro rispetto al segnale misto LH contaminato da HCG), l'LH ricombinante (Luveris) \u00e8 lo strumento pi\u00f9 pulito; per i protocolli in cui l'attivazione duale di LHCGR + FSHR in un rapporto fisiologico 1:1 \u00e8 l'obiettivo, l'hMG \u00e8 il riferimento canonico.<\/p>\n

Meccanismo d'azione \u2014 Attivazione duale di LHCGR + FSHR<\/h2>\n

Il meccanismo dell'hMG \u00e8 la somma duale delle sue due attivit\u00e0 componenti, entrambe ben caratterizzate in farmacologia endocrina:<\/p>\n