{"id":71446,"date":"2026-05-20T11:50:00","date_gmt":"2026-05-20T11:50:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/aod-9604\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"aod-9604","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/it\/product\/aod-9604\/","title":{"rendered":"AOD-9604 (Farmaco Anti-Obesit\u00e0 9604 \/ Tyr-hGH 177-191)"},"content":{"rendered":"

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Risposta rapida \u2014 Cos'\u00e8 l'AOD-9604?<\/h3>\n

AOD-9604<\/strong> (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d, CAS 221231-10-3) \u00e8 un peptide sintetico di 16 aminoacidi sviluppato da Metabolic Pharmaceuticals Ltd<\/strong> (Australia) alla fine degli anni '90 come analogo stabilizzato del frammento lipolitico C-terminale dell'ormone della crescita umano. Sequenza Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (16 aa, con un'estensione N-terminale di tirosina che stabilizza il frammento parentale hGH 177\u2013191, e un ponte disolfuro intramolecolare Cys7\u2013Cys14). Formula molecolare C78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub>, PM 1815.1 Da. Nelle ricerche pubblicate in vitro e su roditori, l'AOD-9604 mantiene l' attivit\u00e0 lipolitica e anti-lipogenica<\/strong> della molecola hGH parentale ma non si not<\/em> legge al recettore GH \u2014 quindi non induce IGF-1, non attiva la segnalazione JAK2\/STAT5 dell'asse della crescita e non produce gli effetti promuoventi la crescita dell'HGH a lunghezza intera. Studio di fase IIb sull'obesit\u00e0 fallito (2007); attualmente utilizzato come peptide di grado ricerca. Solo per uso di ricerca in laboratorio.<\/em><\/p>\n<\/div>\n

Cosa ottieni con MedsBase:<\/strong> Liofilizzato \u226599% polvere verificata HPLC \u00b7 COA disponibile su richiesta \u00b7 Confezionamento discreto termostabile \u00b7 Corriere mondiale per la fornitura di ricerca \u00b7 1.400+ verificati recensioni dei clienti<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Ogni ordine \u00e8 coperto dalla nostra Politica di Garanzia di Rispedizione<\/strong><\/a> \u2014 se il tuo pacco non arriva entro 20 giorni lavorativi, lo rispediamo.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specifiche<\/th>\nDettaglio<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Classe di Composto<\/strong><\/td>\nPeptide sintetico di 16 aminoacidi; analogo stabilizzato del frammento C-terminale dell'hGH; peptide di ricerca lipolitico\/anti-lipogenico (disaccoppiato dal legame con il recettore GH)<\/td>\n<\/tr>\n
Nome Chimico<\/strong><\/td>\nAOD-9604 (\u201cFarmaco Anti-Obesit\u00e0 9604\u201d; sinonimi: Tyr-hGH 177-191; H-Tyr-(frammento 177-191 hGH)-OH)<\/td>\n<\/tr>\n
Numero CAS<\/strong><\/td>\n221231-10-3 (riferimento canonico Sigma-Aldrich, MedKoo, ChemicalBook)<\/td>\n<\/tr>\n
Formula Molecolare<\/strong><\/td>\nC78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Peso molecolare<\/strong><\/td>\n1815.1 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Sequenza<\/strong><\/td>\nTyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (codice a lettera singola: YLRIVQCRSVEGSCGF; 16 amminoacidi). Il ponte disolfuro intramolecolare Cys7\u2013Cys14 forma una struttura ciclica che mima la geometria del disolfuro della regione parentale hGH 182\u2013189. La tirosina N-terminale \u00e8 un'aggiunta sintetica (non presente nell'hGH nativo 177\u2013191) che stabilizza il frammento contro la degradazione proteolitica ammino-terminale.<\/td>\n<\/tr>\n
Meccanismo d'azione<\/strong><\/td>\nLipolisi meccanicamente disaccoppiata<\/strong>. AOD-9604 NON si lega al recettore GH (GHR) \u2014 la superficie di legame del GHR nell'hGH nativo risiede nella porzione N-terminale (regione residui 1\u2013120), assente nel frammento 176\u2013191. L'attivit\u00e0 lipolitica\/anti-lipogenica si ritiene sia mediata dalla segnalazione del recettore \u03b23-adrenergico e dall'attivazione diretta della lipasi ormono-sensibile (HSL) degli adipociti via cAMP-PKA. Il meccanismo rimane incompletamente caratterizzato nella letteratura pubblicata \u2014 non esiste un singolo recettore confermato per il frammento lipolitico C-terminale.<\/td>\n<\/tr>\n
Emivita plasmatica<\/strong><\/td>\n~4 minuti (molto breve \u2014 determinato dalla troncatura proteolitica N-terminale nonostante la tirosina stabilizzante). Questa breve emivita \u00e8 una delle principali ipotesi per cui lo studio di fase IIb sull'obesit\u00e0 (2007) non ha raggiunto gli endpoint di perdita di peso \u2014 il frammento viene degradato prima che possa accumularsi un'esposizione recettoriale sufficiente nel tessuto target.<\/td>\n<\/tr>\n
Forma<\/strong><\/td>\nPolvere amorfa liofilizzata bianca o biancastra; flaconcini monouso per ricerca<\/td>\n<\/tr>\n
Purezza<\/strong><\/td>\n\u226599% (verificato con HPLC); spettrometria di massa MALDI-TOF conferma 1815.1 Da. COA disponibile su richiesta.<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e0<\/strong><\/td>\nSolubile in acqua batteriostatica, acqua sterile, PBS e acido acetico 0.1% a \u22655 mg\/mL; facilmente solubile in DMSO a \u226550 mg\/mL per la preparazione di stock in vitro. Il ponte disolfuro Cys7\u2013Cys14 vincola la geometria del peptide ma non impedisce la solubilit\u00e0 acquosa.<\/td>\n<\/tr>\n
Conservazione<\/strong><\/td>\nLiofilizzato: 2\u20138 \u00b0C non aperto per scorte di lavoro a breve termine; \u221220 \u00b0C per conservazione a lungo termine (stabile \u226536 mesi a \u221220 \u00b0C; \u226518 mesi a 2\u20138 \u00b0C). Soluzione acquosa ricostituita: 2\u20138 \u00b0C, utilizzare entro ~30 giorni. Proteggere dalla luce. Evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento della soluzione ricostituita \u2014 il ponte disolfuro \u00e8 stabile a un singolo ciclo di congelamento-scongelamento, ma cicli cumulativi rischiano la formazione di tioli liberi e aggregazione parziale.<\/td>\n<\/tr>\n
Uso nella ricerca<\/strong><\/td>\nSolo per uso di ricerca in laboratorio. Non per uso diagnostico o terapeutico umano o veterinario. AOD-9604 non \u00e8 attualmente nella Lista delle Sostanze Proibite WADA con il suo nome specifico, ma i ricercatori dovrebbero essere consapevoli che la pi\u00f9 ampia classe S2 (Ormoni Peptidici, Fattori di Crescita, Sostanze Correlate e Mimetici) include frammenti dell'ormone della crescita e composti correlati. AOD-9604 ha raggiunto la fase IIb di sperimentazione per l'obesit\u00e0 ma non ha ottenuto l'approvazione normativa; la TGA australiana in una fase ha elencato AOD-9604 come ingrediente permesso per un uso limitato in contesti di ricerca, con successive chiarificazioni normative variabili a seconda della giurisdizione.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Cos'\u00e8 AOD-9604?<\/h2>\n

AOD-9604<\/strong> (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d; CAS 221231-10-3) \u00e8 un peptide sintetico di 16 aminoacidi sviluppato da Metabolic Pharmaceuticals Ltd<\/strong> presso la Monash University a Melbourne, Australia, a partire dalla fine degli anni '90. \u00c8 un analogo stabilizzato del frammento lipolitico C-terminale dell'ormone della crescita umano nativo (residui 177\u2013191), al quale \u00e8 stata aggiunta una tirosina N-terminale per rallentare la degradazione proteolitica amino-terminale. Sequenza Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (YLRIVQCRSVEGSCGF), con il ponte disolfuro intramolecolare Cys182\u2013Cys189 del parentale hGH preservato come Cys7\u2013Cys14 nella numerazione del frammento. Peso molecolare 1815.1 g\/mol, formula empirica C78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub>.<\/p>\n

La logica farmacologica dietro AOD-9604 \u00e8 uno degli esempi pi\u00f9 chiari di dissezione struttura-funzione nella ricerca sui peptidi dell'HGH. L'ormone della crescita umano a lunghezza intera (191 aminoacidi) ha almeno due distinte attivit\u00e0 biologiche: effetti anabolici\/promuoventi la crescita<\/strong> (mediati attraverso il recettore GH, segnalazione JAK2\/STAT5 e produzione a valle di IGF-1) e effetti lipolitici\/anti-lipogenici<\/strong> (mediati attraverso un meccanismo separato, non completamente caratterizzato, che non richiede l'interazione con il recettore GH). L'ipotesi del gruppo Monash era che l'attivit\u00e0 lipolitica fosse codificata nella regione C-terminale della molecola \u2014 e che un peptide sintetico che comprende solo quella regione potesse mantenere l'attivit\u00e0 di mobilizzazione dei grassi perdendo l'attivit\u00e0 di coinvolgimento dell'asse della crescita. Questo si \u00e8 dimostrato corretto nella ricerca pubblicata in vitro e su roditori: il frammento 176\u2013191 mantiene l'attivit\u00e0 lipolitica e anti-lipogenica in colture di adipociti e modelli murini DIO, ma non lega GHR, non attiva JAK2\/STAT5 e non induce IGF-1.<\/p>\n

AOD-9604 ha progredito attraverso numerosi studi clinici di Fase I e Fase II all'inizio-met\u00e0 degli anni 2000, culminando in uno studio di Fase IIb sull'obesit\u00e0 di 28 settimane (~500 pazienti) completato nel 2007 da Metabolic Pharmaceuticals. Lo studio non ha raggiunto il suo endpoint primario di perdita di peso, e il programma di sviluppo farmacologico per l'obesit\u00e0 \u00e8 stato interrotto. AOD-9604 \u00e8 successivamente entrato nei mercati dei peptidi di ricerca e degli integratori non regolamentati, dove \u00e8 rimasto uno dei peptidi pi\u00f9 citati per la \u201cperdita di grasso\u201d nella letteratura non clinica. Il composto mantiene utilit\u00e0 nella ricerca come strumento farmacologico canonico per studiare la lipolisi disaccoppiata da GHR, la biologia del frammento C-terminale dell'hGH e la base struttura-funzione delle molteplici attivit\u00e0 dell'HGH.<\/p>\n

Una nota sulla nomenclatura: AOD-9604 e \u201cFrammento HGH 176-191<\/a>\u201d sono spesso usati in modo intercambiabile nel mercato dei fornitori e dei peptidi di ricerca. In senso stretto, AOD-9604 (CAS 221231-10-3) \u00e8 l'analogo sviluppato da Metabolic Pharmaceuticals con la stabilizzazione della tirosina N-terminale. \u201cHGH Fragment 176-191\u201d (CAS 66004-57-7 secondo alcune referenze) \u00e8 il pi\u00f9 vecchio frammento 177\u2013191 dell'hGH non stabilizzato da cui \u00e8 derivato AOD-9604. Entrambi condividono la stessa sequenza di aminoacidi YLRIVQCRSVEGSCGF in molte preparazioni dei fornitori \u2014 ma la designazione AOD-9604 identifica specificamente il composto di ricerca registrato da Metabolic Pharmaceuticals. I ricercatori dovrebbero consultare il COA per confermare a quale forma corrisponde un dato lotto del fornitore.<\/p>\n

Meccanismo d'Azione \u2014 Lipolisi Disaccoppiata da GHR<\/h2>\n

Il meccanismo di AOD-9604 \u00e8 tra i pi\u00f9 discussi nella ricerca sui peptidi dell'HGH:<\/p>\n