{"id":71466,"date":"2026-05-20T12:20:00","date_gmt":"2026-05-20T12:20:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/b12-cyanocobalamin\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"b12-cyanocobalamin","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/it\/product\/b12-cyanocobalamin\/","title":{"rendered":"Vitamina B12 (Cianocobalamina) Iniettabile \u2014 Grado di Ricerca"},"content":{"rendered":"<p><!-- medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<div style=\"background: #fff8e1; border-left: 4px solid #f5a623; padding: 18px 22px; margin: 18px 0; border-radius: 4px;\">\n<h3 style=\"margin: 0 0 8px 0; font-size: 16px; color: #1a4a6b;\">Risposta rapida \u2014 Cos'\u00e8 l'iniettabile di B12 (cianocobalamina)?<\/h3>\n<p style=\"margin: 0;\"><strong>Vitamina B12 (Cianocobalamina)<\/strong> \u00e8 la forma sintetica ciano-coordinata della famiglia coenzimatica delle cobalamine (CAS 68-19-9, MF C<sub>63<\/sub>H<sub>88<\/sub>CoN<sub>14<\/sub>O<sub>14<\/sub>P, MW 1355.37 g\/mol). Fornito qui come <strong>flaconcino multidose iniettabile da 10 mg per 10 mL<\/strong> (soluzione acquosa sterile preformulata 1 mg\/mL \u2014 nessuna ricostituzione necessaria) per uso nella ricerca e nei protocolli complementari al catalogo peptidico. La cianocobalamina \u00e8 la forma di B12 pi\u00f9 citata nella ricerca pubblicata perch\u00e9 \u00e8 la pi\u00f9 stabile chimicamente: le cellule la assorbono attraverso il pathway transcobalamina-II\/cubilina e la convertono intracellularmente nelle due forme biologicamente attive di cobalamina \u2014 <strong>metilcobalamina<\/strong> (cofattore per la metionina sintasi \/ ciclo SAM \/ metabolismo del carbonio) e <strong>adenosilcobalamina<\/strong> (cofattore per la metilmalonil-CoA mutasi \/ metabolismo degli acidi grassi a catena dispari \/ ingresso nel ciclo TCA). Solo per uso di laboratorio. <em>Non un peptide<\/em> \u2014 coenzima corrinoide centrato sul cobalto a piccola molecola.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background: #f4f8fb; border: 1px solid #d8e3eb; padding: 12px 16px; margin: 16px 0; border-radius: 4px; font-size: 14px;\"><strong>Cosa ottieni con MedsBase:<\/strong> Soluzione acquosa sterile preformulata \u00b7 Cianocobalamina \u226599% verificata HPLC \u00b7 COA disponibile su richiesta \u00b7 Confezionamento discreto a temperatura controllata \u00b7 Corriere mondiale per la fornitura di ricerca \u00b7 1.400+ verificati <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/reviews\/\">recensioni dei clienti<\/a><\/div>\n<p class=\"medsbase-reship-line\" style=\"font-size: 14px; color: #444; margin: 8px 0 18px;\">\ud83d\udce6 Ogni ordine \u00e8 coperto dalla nostra <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\"><strong>Politica di Garanzia di Rispedizione<\/strong><\/a> \u2014 se il tuo pacco non arriva entro 20 giorni lavorativi, lo rispediamo.<\/p>\n<table class=\"medsbase-spec-table\" style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 18px 0; font-size: 14px;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 8px 12px; text-align: left; width: 30%;\">Specifiche<\/th>\n<th style=\"padding: 8px 12px; text-align: left;\">Dettaglio<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Classe di Composto<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Coenzima corrinoide centrato sul cobalto; famiglia della vitamina B12; cofattore a piccola molecola; <em>non un peptide<\/em><\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Nome Chimico<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Cianocobalamina (sinonimi: Vitamina B12, cobalamina (forma ciano), CN-B12; la forma sintetica stabilizzata ciano-coordinata della famiglia delle cobalamine)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Numero CAS<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">68-19-9 (cianocobalamina); CAS correlati delle cobalamine \u2014 metilcobalamina 13422-55-4, idrossicobalamina 13422-51-0, adenosilcobalamina 13870-90-1 (non fornita qui)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Formula Molecolare<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">C<sub>63<\/sub>H<sub>88<\/sub>CoN<sub>14<\/sub>O<sub>14<\/sub>P<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Peso molecolare<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">1355.37 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Meccanismo d'azione<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">La cianocobalamina entra nelle cellule tramite il pathway mediato dal recettore transcobalamina-II \u2192 cubilina e viene convertita intracellularmente dalla metionina sintasi reduttasi (MTRR) e dalla proteina di tipo cblA dell'acidosi metilmalonica (MMAA) nei due coenzimi cobalaminici biologicamente attivi \u2014 <strong>metilcobalamina<\/strong> (cofattore citosolico per la metionina sintasi) e <strong>adenosilcobalamina<\/strong> (cofattore mitocondriale per la metilmalonil-CoA mutasi). Entrambi i coenzimi sono essenziali rispettivamente per il metabolismo del carbonio uno\/metilazione e del propionil-CoA\/degli acidi grassi a catena dispari.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Sequenza<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">n\/d (coenzima corrinoide a piccola molecola \u2014 non un peptide)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Forma e Concentrazione<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\"><strong>Soluzione acquosa sterile preformulata<\/strong> \u2014 1 mg\/mL di cianocobalamina in base fisiologica tamponata, flaconcino da ricerca multi-dose da 10 mL (10 mg di cianocobalamina totale per flaconcino). Caratteristico colore rosso intenso dovuto al cromoforo cobalto-corrina. <strong>Non \u00e8 necessaria la ricostituzione<\/strong> \u2014 prelevare asetticamente con siringa sterile.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Purezza<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">\u226599% (verificato con HPLC); standard di riferimento cianocobalamina di grado USP. COA disponibile su richiesta.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Solubilit\u00e0<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Altamente solubile in acqua (~12,5 mg\/mL limite di solubilit\u00e0 a 25 \u00b0C); la soluzione preformulata \u00e8 ben al di sotto della saturazione. Stabile in tampone acquoso a pH 4\u20137. Evitare condizioni alcaline (formazione rapida di idrossocobalamina) e condizioni fortemente riducenti (generazione di cob(II)alamina).<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Conservazione<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Conservare in frigorifero a 2\u20138 \u00b0C; <strong>proteggere dalla luce<\/strong> (la cianocobalamina \u00e8 fotosensibile \u2014 la luce UV\/blu catalizza la conversione ciano-to-idrosso). Utilizzare il flaconcino multi-dose entro 60 giorni dalla prima puntura. Non congelare (la formazione di cristalli di ghiaccio pu\u00f2 rompere il flaconcino di vetro e rischia la degradazione fotolitica durante lo stoccaggio prolungato congelato). Utilizzare entro la data di scadenza indicata sull'etichetta del flaconcino (tipicamente 24 mesi dalla produzione).<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Uso nella ricerca<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Solo per uso di ricerca in laboratorio. Non per uso diagnostico o terapeutico umano o veterinario. La cianocobalamina \u00e8 approvata dalla FDA come integratore vitaminico iniettabile con il nome <em>Cyanokit<\/em> (anche come antidoto per avvelenamento da cianuro nella forma di idrossocobalamina), ma il materiale da ricerca fornito qui \u00e8 destinato esclusivamente all'uso in laboratorio. Non incluso nella Lista delle Sostanze Proibite WADA.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><!-- \/medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<h2>Cos'\u00e8 la Vitamina B12 (Cianocobalamina)?<\/h2>\n<p><strong>Cianocobalamina<\/strong> (CAS 68-19-9) \u00e8 la forma sintetica, ciano-coordinata, della famiglia delle cobalamine della vitamina B12. Strutturalmente \u00e8 un complesso corrinoide centrato sul cobalto: un anello macrociclico di 19 atomi (l'anello corrinico, simile nella geometria all'anello porfirinico dell'emoglobina ma distinto nella composizione) coordina uno ione cobalto centrale nel suo stato di ossidazione 3+, con una coda nucleotidica di dimetilbenzimidazolo che pende sotto l'anello e un gruppo ciano (-CN) che occupa la posizione assiale superiore. Formula molecolare C<sub>63<\/sub>H<sub>88<\/sub>CoN<sub>14<\/sub>O<sub>14<\/sub>P, peso molecolare 1355.37 g\/mol. La molecola \u00e8 intensamente rossa \u2014 il suo assorbimento nello spettro visibile (\u03bbmax ~360, ~520, ~550 nm) \u00e8 ci\u00f2 che conferisce alle soluzioni di B12 il caratteristico colore rosso-rosato intenso.<\/p>\n<p>La forma \u201cciano\u201d \u00e8 una scelta di stabilizzazione sintetica piuttosto che una specie biologicamente significativa in vivo. Le cobalamine nelle cellule esistono principalmente come <strong>metilcobalamina<\/strong> (un gruppo metile nella posizione assiale superiore \u2014 il cofattore citosolico per la metionina sintasi) e <strong>adenosilcobalamina<\/strong> (un gruppo 5\u2032-deossiadenosilico nella posizione assiale superiore \u2014 il cofattore mitocondriale per la metilmalonil-CoA mutasi). Queste due forme attive sono interconvertite da enzimi cellulari dedicati e non sono fornite commercialmente in forma iniettabile stabile a causa della loro fotosensibilit\u00e0. La cianocobalamina viene fornita invece perch\u00e9 il gruppo ciano \u00e8 fotochimicamente e termicamente stabile, e le cellule convertono la cianocobalamina nelle forme metilica e adenosilica intracellularmente tramite la metionina sintasi reduttasi (MTRR) e la proteina cblA-type dell'acidosi metilmalonica (MMAA), rispettivamente.<\/p>\n<p>Nel contesto di ricerca e clinico, le preparazioni iniettabili di cianocobalamina sono la forma supplementare canonica. Il formato flaconcino multi-dose da 10 mL (1 mg\/mL \u00d7 10 mL = 10 mg per flaconcino) fornito qui corrisponde allo standard farmaceutico. MedsBase offre questo formato nel catalogo di ricerca sui peptidi come composto complementare a piccole molecole utilizzato in protocolli che combinano la ricerca sui peptidi con la biologia dell'asse delle cobalamine \u2014 ricerca sul recupero, ricerca sul ciclo di metilazione, ematologia, ricerca cognitiva con peptidi nootropi e pannelli di metabolismo energetico dove \u00e8 coinvolto il ciclo SAM.<\/p>\n<h2>Meccanismo d'Azione \u2014 Due Reazioni Cobalamina-Coenzyma<\/h2>\n<p>Il meccanismo biologico della B12 \/ cianocobalamina \u00e8 la somma delle due reazioni enzimatiche catalizzate dai coenzimi attivi delle cobalamine derivati da essa:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Assorbimento cellulare tramite transcobalamina-II \u2192 cubilina \/ megalina<\/strong> \u2014 La cianocobalamina libera nel fluido extracellulare si lega alla transcobalamina-II (TCII), e il complesso TCII-B12 viene assorbito dal sistema recettoriale cubilina \/ megalina sulle superfici cellulari. Il rilascio intracellulare nel lisosoma \u00e8 seguito dal trasporto nel citosol tramite il complesso di efflusso LMBRD1 \/ ABCD4.<\/li>\n<li><strong>Conversione intracellulare in coenzimi attivi<\/strong> \u2014 Nel citosol, la metionina sintasi reduttasi (MTRR) riduce e metila la cianocobalamina in <strong>metilcobalamina<\/strong> (la forma citosolica attiva), perdendo il gruppo ciano come cianuro (che viene poi detossificato dal sistema rodanese \/ tiosolfato alle quantit\u00e0 molto basse generate). Nel mitocondrio, la proteina cblA-type dell'acidosi metilmalonica (MMAA) pi\u00f9 la metionina sintasi reduttasi convertono la cianocobalamina in <strong>adenosilcobalamina<\/strong> (la forma mitocondriale attiva).<\/li>\n<li><strong>Metilcobalamina \u2192 metionina sintasi (citosolica, ciclo del carbonio singolo \/ SAM)<\/strong> \u2014 La metionina sintasi catalizza il trasferimento di un gruppo metile dal 5-metil-tetraidrofolato all'omocisteina, rigenerando metionina e tetraidrofolato. Questo \u00e8 il collegamento critico tra B12, folato e il ciclo della metionina \/ SAM. Il SAM (S-adenosil-metionina, generato da metionina + ATP) \u00e8 il donatore universale di metili per le centinaia di reazioni di metilazione cellulari \u2014 metilazione del DNA, metilazione degli istoni, metilazione dei fosfolipidi, metilazione dei neurotrasmettitori (catecolamine, melatonina), biosintesi della creatina. La carenza di B12 pertanto sconvolge l'intero programma di metilazione della cellula ed \u00e8 la base molecolare delle sequele ematologiche (anemia megaloblastica da alterata sintesi di timidina dipendente dalla metilazione del DNA) e neurologiche (demielinizzazione da alterata metilazione dei fosfolipidi) della carenza clinica di B12.<\/li>\n<li><strong>Adenosilcobalamina \u2192 metilmalonil-CoA mutasi (mitocondriale, ingresso del propionil-CoA \/ ciclo TCA)<\/strong> \u2014 La metilmalonil-CoA mutasi catalizza il riarrangiamento intramolecolare del (R)-metilmalonil-CoA in succinil-CoA. Questo \u00e8 il punto di ingresso metabolico per i substrati che generano propionil-CoA \u2014 acidi grassi a catena dispari, aminoacidi a catena ramificata (valina, isoleucina, metionina), catena laterale del colesterolo. La carenza di adenosilcobalamina causa accumulo di metilmalonato (il biomarcatore diagnostico della carenza clinica di B12) e compromette l'ossidazione del propionil-CoA \/ acidi grassi a catena dispari.<\/li>\n<li><strong>Connessione all'asse NAD e incrocio con il metabolismo del carbonio singolo<\/strong> \u2014 La reazione B12 \/ metionina-sintasi si trova nello stesso nodo metabolico delle reazioni di metilazione che consumano SAM catalizzate da centinaia di metiltransferasi cellulari, inclusa la NNMT (nicotinamide N-metiltransferasi) \u2014 il bersaglio di <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/5-amino-1mq\/\">5-Amino-1MQ<\/a>. La NNMT consuma SAM per metilare la nicotinamide; la funzione compromessa della B12 \/ metionina-sintasi riduce la disponibilit\u00e0 cellulare di SAM e quindi riduce indirettamente l'attivit\u00e0 della NNMT. La ricerca che esplora l'incrocio tra l'asse NAD e il metabolismo del carbonio singolo spesso co-somministra B12 e strumenti del pathway NNMT per analizzare queste biochimiche connesse.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Il profilo farmacocinetico della cianocobalamina iniettabile \u00e8 ben caratterizzato: la somministrazione IM o SC produce un rapido assorbimento sistemico con picchi di concentrazione plasmatica a 1\u20132 ore; una sostanziale clearance renale dose-dipendente (il rene satura e elimina qualsiasi cianocobalamina al di sopra della capacit\u00e0 del vettore transcobalamina-II); l'assorbimento cellulare procede nell'arco di ore-giorni; la conversione in coenzimi attivi avviene continuamente da quel momento; e il requisito di turnover giornaliero molto basso dei coenzimi cobalamina (~2 \u00b5g\/d nella fisiologia umana) significa che singole iniezioni ad alto dosaggio producono effetti sostenuti a livello tissutale per settimane. Il formato multidose da 1 mg\/mL \u00d7 10 mL supporta protocolli di ricerca tipici che vanno da lavori a singolo bolo ad alto dosaggio a dosaggi cronici pi\u00f9 piccoli settimanali o giornalieri.<\/p>\n<h2>Applicazioni della Ricerca Pubblicata<\/h2>\n<p>La B12 \/ cianocobalamina \u00e8 utilizzata in contesti di ricerca di laboratorio che investigano:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Ricerca sul metabolismo del carbonio singolo e sul ciclo SAM<\/strong> \u2014 il cofattore canonico a piccole molecole per la metionina sintasi; composto standard per qualsiasi ricerca che esplori l'asse folato\/B12\/metionina\/SAM; ampiamente utilizzato nella ricerca farmacologica sulla metilazione del DNA e degli istoni<\/li>\n<li><strong>Ricerca sull'asse dell'omocisteina<\/strong> \u2014 la carenza\/disfunzione della metionina sintasi causa accumulo di omocisteina; l'integrazione di cianocobalamina \u00e8 l'intervento standard nei modelli di ricerca pubblicati sull'iperomocisteinemia e sul rischio cardiovascolare<\/li>\n<li><strong>Ricerca in ematologia ed eritropoiesi<\/strong> \u2014 la carenza di B12 causa anemia megaloblastica attraverso una sintesi alterata della timidina dipendente dalla metilazione del DNA; la ricerca pubblicata utilizza la cianocobalamina nei modelli di eritropoiesi da carenza vitaminica, negli studi di colture midollari e nella ricerca sulla risposta reticolocitaria<\/li>\n<li><strong>Ricerca sulla neuropatia periferica e sulla demielinizzazione<\/strong> \u2014 la carenza di B12 causa neuropatia periferica e degenerazione combinata subacuta del midollo spinale attraverso una metilazione alterata dei fosfolipidi nelle guaine mieliniche; la ricerca pubblicata utilizza l'integrazione di cianocobalamina nei modelli di demielinizzazione\/rimielinizzazione<\/li>\n<li><strong>Ricerca sull'asse NAD\/incrocio con la metilazione<\/strong> \u2014 combinato con <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/5-amino-1mq\/\">5-Amino-1MQ<\/a> (inibitore NNMT) o <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/nad\/\">NAD\u207a<\/a> nella ricerca pubblicata che esplora il nodo ciclo SAM\/metilazione della nicotinamide<\/li>\n<li><strong>Applicazioni nella ricerca sul recupero e atletica (combinato con protocolli peptidici)<\/strong> \u2014 frequentemente incluso come composto complementare nei protocolli di ricerca che combinano terapie peptidiche (BPC-157, TB-500, peptidi GH) con supporto di cofattori\/vitamine; il compagno canonico a piccole molecole per la ricerca sul recupero dell'asse peptidico<\/li>\n<li><strong>Applicazioni nella ricerca cognitiva e nootropica<\/strong> \u2014 combinato con peptidi cognitivi (<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/selank\/\">Selank<\/a>, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/semax\/\">Semax<\/a>, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/dsip\/\">DSIP<\/a>) nella ricerca sulle conseguenze cognitive della carenza di B12 e sull'asse della cobalamina nella funzione del SNC<\/li>\n<li><strong>Ricerca comparativa tra cianocobalamina, metilcobalamina e idrossicobalamina<\/strong> \u2014 la ricerca pubblicata ha confrontato testa a testa le quattro forme di cobalamina per biodisponibilit\u00e0, cinetica di conversione intracellulare e profili di ritenzione tissutale; la cianocobalamina \u00e8 il composto di riferimento canonico rispetto al quale gli altri vengono valutati<\/li>\n<\/ul>\n<p>Per un contesto pi\u00f9 ampio sui composti di ricerca di cofattori\/coenzimi a piccole molecole in questo catalogo, vedere <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/l-carnitine\/\">L-Carnitina<\/a> (l'analogo di ricerca-companion a piccole molecole pi\u00f9 vicino \u2014 navetta mitocondriale per acidi grassi a catena lunga), <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/nad\/\">NAD\u207a<\/a> (coenzima dinucleotide ossidato \u2014 integrazione diretta del pool NAD), <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/5-amino-1mq\/\">5-Amino-1MQ<\/a> (inibitore NNMT \u2014 collega il ciclo B12\/metionina all'asse NAD), e <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/mots-c\/\">MOTS-c<\/a> (peptide metabolico derivato dai mitocondri). Esplora l'intero <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/peptides\/\">catalogo di peptidi e composti di ricerca<\/a>.<\/p>\n<h2>Confezioni Disponibili<\/h2>\n<p>MedsBase offre Vitamina B12 (Cianocobalamina) Iniettabile in un'unica concentrazione\/formato di flaconcino con tre opzioni di confezione:<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Dimensioni della confezione<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Caso d'uso tipico nella ricerca<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Materiale Totale<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>1 Flaconcino<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Ricerca a singolo esperimento, titolazione della dose o ciclo breve in vivo \u2014 10 mg totali di cianocobalamina in formato multi-dose da 10 mL coprono 4\u20138 settimane di dosaggio tipico del protocollo di ricerca in roditori o lavoro di coltura cellulare con piccole coorti<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">10 mg \/ 10 mL<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>5 Fiale<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Ricerca multi-coorte o ciclo esteso \u2014 protocolli di ricerca su scala media che utilizzano B12 come composto companion accanto al dosaggio nella ricerca sui peptidi; l'economia per flaconcino migliora significativamente rispetto all'acquisto di un singolo flaconcino<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">50 mg \/ 50 mL<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>10 Flaconcini<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Protocolli di ricerca con coorte ampia o braccio lungo \u2014 fornitura companion per dosaggio cronico accanto a protocolli peptidici a ciclo lungo; costo per mg pi\u00f9 basso; copre il lavoro con coorti multi-animali senza riacquisto<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">100 mg \/ 100 mL<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>La confezione singola da 1 flaconcino \u00e8 pratica per lavori sperimentali singoli o di titolazione; le confezioni da 5 e 10 flaconcini offrono un significativo risparmio per flaconcino per protocolli cronici o ricerche multi-coorte. Il formato multi-dose da 1 mg\/mL \u00d7 10 mL corrisponde allo standard farmaceutico per cianocobalamina iniettabile ed \u00e8 ideale per i dosaggi tipici dei protocolli di ricerca \u2014 somministrazione IM, SC o IV da 100 \u00b5g a 1 mg per dose (equivalente a 0,1\u20131 mL della soluzione fornita) copre sostanzialmente tutti gli intervalli di dosaggio pubblicati in ricerca.<\/p>\n<h2>Confronto \u2014 B12 (Cianocobalamina) vs L-Carnitina<\/h2>\n<p>B12 e <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/l-carnitine\/\">L-Carnitina<\/a> sono i due composti a piccole molecole meglio caratterizzati come complementi alla ricerca in questo catalogo. Entrambi fungono da cofattori\/composti trasportatori nella ricerca mitocondriale e metabolica, entrambi sono forniti in formati iniettabili multi-dose adatti all'uso nei protocolli di ricerca insieme al catalogo di peptidi, e entrambi sono meccanicamente distinti dai composti peptidici di ricerca. Il confronto illustra i due composti \u201ccompagni di ricerca a piccole molecole\u201d canonici che i ricercatori aggiungono ai protocolli con peptidi.<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Criterio<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">B12 (Cianocobalamina)<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">L-Carnitina<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Classe chimica<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Coenzima corrinoide centrato sul cobalto (singola piccola molecola)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Derivato amminoacidico di ammonio quaternario (singolo zwitterione)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Peso molecolare<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">1355.37 g\/mol<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">161.20 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Ruolo cellulare<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Cofattore \u2014 metionina sintasi (citosolica, ciclo SAM) + metilmalonil-CoA mutasi (mitocondriale, propionil-CoA \u2192 TCA)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Trasportatore di substrato \u2014 navetta per acidi grassi a catena lunga attraverso la membrana mitocondriale interna (ingresso nella \u03b2-ossidazione)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Miglior focus di ricerca<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Metabolismo a un carbonio \/ metilazione, asse dell'omocisteina, eritropoiesi megaloblastica, ricerca sulla demielinizzazione, sovrapposizione cognitiva \/ nootropica<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Ossidazione dei grassi, bioenergetica mitocondriale, sensibilit\u00e0 all'insulina, motilit\u00e0 degli spermatozoi, ricerca metabolica cardiovascolare<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Approvazione FDA<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">S\u00ec \u2014 la cianocobalamina iniettabile \u00e8 approvata per la carenza di vitamina B12; l'idrossicobalamina \u00e8 approvata come Cyanokit (antidoto per il cianuro)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">S\u00ec \u2014 la levocarnitina \u00e8 approvata per la carenza primaria\/secondaria di carnitina (orale e endovenosa)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Fabbisogno giornaliero di turnover<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Molto basso (~2 \u00b5g\/d nella fisiologia umana) \u2014 singole iniezioni ad alto dosaggio mantengono i livelli tissutali per settimane<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Alto \u2014 il pool endogeno di carnitina \u00e8 di ~25 g; il fabbisogno giornaliero di sostituzione negli stati di carenza \u00e8 sostanziale<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Forma fornita<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Soluzione acquosa sterile preformulata (1 mg\/mL \u00d7 10 mL multidose)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Polvere liofilizzata (ricostituire con acqua BAC)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Dose tipica di ricerca<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Da 100 \u00b5g a 1 mg per dose (0,1\u20131 mL della soluzione fornita), IM \/ SC \/ IV<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Centinaia di mg fino a livelli di grammo per dose (protocolli per roditori \/ animali di grossa taglia)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>Per la ricerca focalizzata sul metabolismo a un carbonio, ciclo SAM, asse dell'omocisteina o eritropoiesi megaloblastica, la B12 \/ cianocobalamina \u00e8 il piccolo molecola di ricerca canonico. Per la ricerca focalizzata sull'ossidazione degli acidi grassi a catena lunga, la bioenergetica mitocondriale o la sensibilit\u00e0 all'insulina, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/l-carnitine\/\">L-Carnitina<\/a> \u00e8 lo strumento pi\u00f9 mirato. I due composti sono comunemente co-somministrati come parte di protocolli di ricerca pi\u00f9 ampi sui peptidi che beneficiano del supporto di cofattori sia del ciclo di metilazione che dell'ossidazione degli acidi grassi.<\/p>\n<h2>Conservazione e manipolazione<\/h2>\n<p><strong>Soluzione preformulata \u2014 nessuna ricostituzione richiesta.<\/strong> A differenza dei prodotti peptidici liofilizzati presenti in questo catalogo, la soluzione iniettabile di cianocobalamina \u00e8 fornita pronta all'uso come soluzione acquosa sterile. Prelievo asettico con siringa sterile ad ogni utilizzo; non introdurre contaminanti nel flacone multidose.<\/p>\n<p><strong>Conservazione:<\/strong> conservare in frigorifero a 2\u20138 \u00b0C nella confezione originale. <strong>Proteggere dalla luce in ogni momento<\/strong> \u2014 la cianocobalamina \u00e8 fotosensibile (la luce UV e a corta lunghezza d'onda catalizza la conversione in idrossocobalamina e cob(II)alamina come fotoprodotti). Conservare il flacone nella sua scatola protettiva originale o avvolgerlo in carta stagnola se rimosso. Evitare l'esposizione prolungata alla luce ambientale del laboratorio durante la manipolazione.<\/p>\n<p><strong>Non congelare.<\/strong> La formazione di cristalli di ghiaccio pu\u00f2 crepare il flacone di vetro, e il congelamento non offre alcun vantaggio in termini di stabilit\u00e0 rispetto alla refrigerazione per una soluzione acquosa gi\u00e0 formulata. La soluzione \u00e8 stabile a 2\u20138 \u00b0C per almeno 24 mesi dalla data di produzione se non aperta.<\/p>\n<p><strong>Dopo la prima puntura:<\/strong> utilizzare il flacone multidose entro 60 giorni. Il tampone preformulato contiene conservanti (tipicamente alcol benzilico o fenolo a concentrazioni di grado farmaceutico) che mantengono la sterilit\u00e0 durante l'uso multidose, ma le punture cumulative del tappo rischiano alla fine l'ingresso di microrganismi. Scartare se si osservano torbidit\u00e0, particolato, marcato cambiamento di colore (specialmente sbiadimento dal caratteristico rosso intenso \u2014 indica fotodegradazione) o precipitazione.<\/p>\n<h2>Domande frequenti<\/h2>\n<h3>Perch\u00e9 la soluzione di B12 fornita ha un colore rosso intenso?<\/h3>\n<p>L'anello corrinico centrato sul cobalto delle cobalamine \u00e8 un forte cromoforo nello spettro visibile \u2014 le bande di assorbimento \u03bbmax della cianocobalamina a ~360 nm (UV), ~520 nm (verde) e ~550 nm (giallo-verde) producono il caratteristico colore trasmesso rosa-rosso. Qualsiasi soluzione di cianocobalamina dovrebbe apparire intensamente rossa; uno sbiadimento verso il giallo o il marrone indica fotodegradazione (conversione in idrossocobalamina o ulteriore riduzione a cob(II)alamina) e il flacone deve essere scartato.<\/p>\n<h3>Perch\u00e9 questo prodotto B12 utilizza la forma ciano invece della metil- o idrossocobalamina?<\/h3>\n<p>La cianocobalamina \u00e8 la forma standard fornita come B12 iniettabile perch\u00e9 \u00e8 fotochimicamente e termicamente la pi\u00f9 stabile tra le forme di cobalamina \u2014 il gruppo ciano resiste alla degradazione fotolitica che colpisce metil-, idrosso- e adenosilcobalamina in soluzione. Una volta che la cianocobalamina entra nelle cellule, gli enzimi intracellulari (MTRR, MMAA) la convertono nelle forme biologicamente attive di metilcobalamina e adenosilcobalamina. Per la maggior parte delle applicazioni di ricerca, la cianocobalamina \u00e8 quindi la scelta pratica. I ricercatori che studiano specificamente la farmacologia della metilcobalamina o dell'idrossocobalamina (ad es. cinetiche di assorbimento cellulare differenziale, vie di degradazione luminosa o applicazioni come antidoto al cianuro) richiedono quelle forme specifiche separatamente.<\/p>\n<h3>Questo prodotto B12 \u00e8 un peptide?<\/h3>\n<p>No. La cianocobalamina \u00e8 un coenzima corrinoide centrato sul cobalto a piccola molecola (MW 1355.37 g\/mol), <em>not<\/em> un peptide. La teniamo nel nostro catalogo di ricerca peptidica come il composto compagno canonico a piccola molecola utilizzato nei protocolli che combinano la ricerca peptidica con la biologia dell'asse della cobalamina. La riga \u201cSequenza\u201d nella tabella delle specifiche \u00e8 contrassegnata come 'n\/a' per questo motivo. Altri composti compagni a piccola molecola in questo catalogo includono <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/l-carnitine\/\">L-Carnitina<\/a>, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/nad\/\">NAD\u207a<\/a>, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/5-amino-1mq\/\">5-Amino-1MQ<\/a>, e <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/aicar-acadesine\/\">AICAR<\/a>.<\/p>\n<h3>Quali intervalli di dosaggio pubblicati sono stati utilizzati nella ricerca?<\/h3>\n<p>Il dosaggio pubblicato della cianocobalamina iniettabile nel lavoro clinico umano e in vivo sui roditori utilizza tipicamente 100\u20131000 \u00b5g per dose (0.1\u20131.0 mL della soluzione fornita 1 mg\/mL), IM o SC, giornalmente per la prima settimana e poi settimanalmente o mensilmente per i protocolli cronici. Il singolo bolo da 1000 \u00b5g \u00e8 la \u201cdose di carico\u201d canonica nella ricerca clinico-translazionale. I protocolli di coltura cellulare in vitro utilizzano tipicamente concentrazioni nanomolari o micromolari. I ricercatori dovrebbero consultare la letteratura primaria appropriata all'applicazione specifica (ematologia, neuropatia, cardiovascolare, metabolismo a un carbonio, ecc.).<\/p>\n<h3>La vitamina B12 pu\u00f2 essere combinata con peptidi come Selank, Semax o DSIP nei protocolli di ricerca?<\/h3>\n<p>S\u00ec \u2014 la vitamina B12 \u00e8 comunemente combinata con peptidi nootropi (<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/selank\/\">Selank<\/a>, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/semax\/\">Semax<\/a>, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/dsip\/\">DSIP<\/a>) nella ricerca sulle sequele cognitive della carenza di cobalamina e sul pi\u00f9 ampio contributo dell'asse della cobalamina alla funzione del SNC. La vitamina B12 \u00e8 anche comunemente co-somministrata con peptidi per il recupero (BPC-157, TB-500), peptidi dell'ormone della crescita (<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/sermorelin\/\">Sermorelin<\/a>, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/tesamorelin\/\">Tesamorelin<\/a>), e ai peptidi metabolici (<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/mots-c\/\">MOTS-c<\/a>) come cofattore complementare. La forma acquosa preformulata consente di prelevarla fresca in una siringa separata per ogni somministrazione \u2014 non mescolarla con altre soluzioni peptidiche nella stessa siringa, poich\u00e9 il cromoforo cobalt-corrina pu\u00f2 interagire con i peptidi contenenti tiolo e indurre effetti fotoredox minori.<\/p>\n<h3>Perch\u00e9 la cianocobalamina viene talvolta menzionata insieme al cianuro?<\/h3>\n<p>Il gruppo ciano della cianocobalamina \u00e8 una quantit\u00e0 molto piccola di cianuro legato \u2014 quando gli enzimi intracellulari convertono la cianocobalamina nelle forme attive metil\/adenosil, viene rilasciato cianuro libero in quantit\u00e0 stechiometrica, ma la quantit\u00e0 \u00e8 molto piccola (~25 \u00b5g di cianuro per 1 mg di cianocobalamina) e viene detossificata dal sistema rodanese\/tiosolfato cellulare senza significato clinico. La reazione opposta \u2014 la cobalamina che cattura il cianuro \u2014 \u00e8 alla base dell'uso approvato dell'idrossicobalamina come farmaco antidoto al cianuro (Cyanokit), dove alte dosi di idrossicobalamina sequestrano il cianuro circolante come cianocobalamina per l'escrezione renale. I ricercatori nello studio degli antidoti al cianuro richiedono specificamente idrossicobalamina, non cianocobalamina.<\/p>\n<h3>Come si confronta questa vitamina B12 da ricerca con i prodotti B12 a marchio esistenti su MedsBase?<\/h3>\n<p>I prodotti B12 a marchio esistenti su MedsBase (ad esempio, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/vitamin-b12\/\">Vitamina B12 1500 mcg Compresse<\/a>) sono vitamina B12 di grado clinico-farmaceutico confezionata in forma di compresse per uso orale\/sublinguale, posizionata nella categoria degli integratori per la salute dei nervi\/energia. La vitamina B12 da ricerca fornita qui \u00e8 la forma iniettabile di cianocobalamina in formato flaconcino multidose da 10 mL, posizionata nel catalogo di ricerca sui peptidi come piccolo molecola di accompagnamento alla ricerca insieme ai composti peptidici. I ricercatori che necessitano di un integratore di vitamina B12 orale\/sublinguale dovrebbero utilizzare i prodotti in compresse; i ricercatori che necessitano di cianocobalamina iniettabile per lavori in vivo o su colture cellulari insieme a protocolli peptidici possono utilizzare il materiale fornito qui.<\/p>\n<h3>La vitamina B12 \u00e8 nella lista delle sostanze proibite dalla WADA?<\/h3>\n<p>No. La vitamina B12 \/ cianocobalamina non \u00e8 nella lista delle sostanze proibite dalla WADA. \u00c8 un composto vitaminico \/ cofattore comunemente utilizzato sia in ambito clinico (per il trattamento della carenza di B12) che come integratore consentito in contesti sportivi. Non ci sono restrizioni regolamentari sulle prestazioni atletiche per la cianocobalamina o altre forme di cobalamina.<\/p>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background: #f4f8fb; border: 1px solid #d8e3eb; padding: 12px 16px; margin: 20px 0 8px; border-radius: 4px; font-size: 14px;\"><strong>Perch\u00e9 ordinare composti di ricerca da MedsBase:<\/strong> Peptidi e composti liofilizzati HPLC \u226599% \u00b7 COA disponibile su richiesta \u00b7 Confezionamento discreto termostabile \u00b7 Corriere mondiale \u00b7 <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\">Reshipment Assurance<\/a> su ogni ordine \u00b7 1.400+ verificati <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/it\/reviews\/\">recensioni dei clienti<\/a><\/div>\n<p><!-- medsbase-related-alts-v1 --><\/p>\n<h2>Altri composti di ricerca a piccole molecole<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"\/it\/l-carnitine\/\"><strong>L-Carnitina<\/strong><\/a> \u2014 Navetta mitocondriale per gli acidi grassi \u2014 analogo pi\u00f9 vicino di composto di ricerca a piccole molecole<\/li>\n<li><a href=\"\/it\/nad\/\"><strong>NAD\u207a<\/strong><\/a> \u2014 Coenzima dinucleotide ossidato \u2014 ricerca sull'integrazione diretta del pool di NAD<\/li>\n<li><a href=\"\/it\/5-amino-1mq\/\"><strong>5-Amino-1MQ<\/strong><\/a> \u2014 Inibitore NNMT \u2014 collega il ciclo della B12 \/ metionina alla metilazione dell'asse NAD<\/li>\n<li><a href=\"\/it\/aicar-acadesine\/\"><strong>AICAR<\/strong><\/a> \u2014 Attivatore canonico dell'AMPK a piccole molecole \u2014 composto di ricerca metabolica complementare<\/li>\n<li><a href=\"\/it\/mots-c\/\"><strong>MOTS-c<\/strong><\/a> \u2014 Peptide metabolico derivato dai mitocondri \u2014 ricerca sul cofattore con meccanismo alternativo<\/li>\n<li><a href=\"\/it\/bac-water\/\"><strong>BAC Water (Acqua Batteriostatica)<\/strong><\/a> \u2014 Necessario per ricostituire qualsiasi flaconcino liofilizzato \u2014 diluente sterile, conservato con alcol benzilico 0,9%<\/li>\n<\/ul>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u2705 Cobalamina - coenzima corrinoide centrato sul cobalto, famiglia della vitamina B12 (CAS 68-19-9)<br \/>\n\u2705 Soluzione acquosa sterile preformulata (non richiede ricostituzione)<br \/>\n\u2705 Flaconcino multidose da ricerca 10 mL (1 mg\/mL) per un totale di 10 mg di cianocobalamina<br \/>\n\u2705 Cofattore per la metionina sintasi cellulare + mutasi metilmalonil-CoA<br \/>\n\u2705 Composto da ricerca a piccole molecole (PM 1355.37, grado USP)<\/p>\n<p><strong>Vitamina B12 (Cianocobalamina) Iniettabile<\/strong> Contiene 1 mg\/mL \u00d7 10 mL di soluzione sterile di cianocobalamina.<\/p>","protected":false},"featured_media":71536,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[5426],"product_tag":[6511,6510,6512,6513,6515,6514,3862],"class_list":{"0":"post-71466","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-peptides","7":"product_tag-cobalamin","8":"product_tag-cyanocobalamin","9":"product_tag-methionine-synthase-cofactor","10":"product_tag-methylation-research","11":"product_tag-research-companion","12":"product_tag-small-molecule-research-compound","13":"product_tag-vitamin-b12","15":"first","16":"instock","17":"shipping-taxable","18":"purchasable","19":"product-type-variable","20":"has-default-attributes"},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/product\/71466","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=71466"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media\/71536"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=71466"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=71466"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=71466"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=71466"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}