{"id":71484,"date":"2026-05-20T10:05:00","date_gmt":"2026-05-20T10:05:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/pnc-27\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"pnc-27","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/it\/product\/pnc-27\/","title":{"rendered":"PNC-27 (Peptide Chimerico Mirato alla Membrana p53-HDM2)"},"content":{"rendered":"

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Risposta rapida \u2014 Cos'\u00e8 il PNC-27?<\/h3>\n

PNC-27<\/strong> \u00e8 un peptide chimerico sintetico (~32 aminoacidi) sviluppato presso l'Albert Einstein College of Medicine (Bowne, Pinto, Michl, Rauschmayer, Brower et\u00a0al.) che fonde due domini funzionali: un Elica legante HDM2<\/strong> derivato dai residui 12\u201326 del dominio di transattivazione di p53 (sequenza PPLSQETFSDLWKLL) e un peptide di residenza di membrana (MRP)<\/strong> aggiunto per ancorare e disgregare le membrane plasmatiche delle cellule tumorali. Il presupposto meccanicistico \u00e8 che HDM2 (l'omologo umano di MDM2) sia espresso in modo anomalo sulla superficie della membrana plasmatica<\/em> delle cellule tumorali \u2014 non solo nel nucleo dove normalmente degrada p53. PNC-27 si lega all'HDM2 esposto sulla superficie, il dominio MRP quindi disgrega il doppio strato lipidico e le cellule tumorali subiscono una rapida lisi della membrana e morte cellulare necrotica. Pubblicato in modelli di tumore pancreatico, leucemia, cancro al seno e altri. Solo per uso di ricerca di laboratorio. Peptide chimerico mirato al tumore che disgrega la membrana.<\/em><\/p>\n<\/div>\n

Cosa ottieni con MedsBase:<\/strong> PNC-27 peptide chimerico liofilizzato \u226599% verificato con HPLC \u00b7 COA disponibile su richiesta \u00b7 Confezionamento discreto stabile alla temperatura \u00b7 Corriere mondiale per forniture di ricerca \u00b7 1.400+ verificati recensioni dei clienti<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Ogni ordine \u00e8 coperto dalla nostra Politica di Garanzia di Rispedizione<\/strong><\/a> \u2014 se il tuo pacco non arriva entro 20 giorni lavorativi, lo rispediamo.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specifiche<\/th>\nDettaglio<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Classe di Composto<\/strong><\/td>\nPeptide chimerico sintetico ~32-aa; peptide terapeutico mirato al tumore che disgrega la membrana; elica legante HDM2 + peptide di residenza di membrana (MRP) chimerico<\/td>\n<\/tr>\n
Nome Chimico<\/strong><\/td>\nPNC-27 (Peptide Nuclear Construct 27; sinonimi: chimera p53-MRP, costrutto p53(12-26)-MRP)<\/td>\n<\/tr>\n
Numero CAS<\/strong><\/td>\nPeptide chimerico di grado di ricerca \u2014 nessun CAS canonico singolo; identificazione tramite sequenza pubblicata e COA del fornitore<\/td>\n<\/tr>\n
Sequenza<\/strong><\/td>\nElica legante HDM2 N-terminale (residui di transattivazione di p53 12\u201326): PPLSQETFSDLWKLL<\/strong>; linker; peptide di residenza di membrana (MRP) C-terminale (la sequenza varia leggermente tra le referenze pubblicate \u2014 i ricercatori dovrebbero consultare il COA per la sequenza esatta del lotto). Totale ~32 aminoacidi.<\/td>\n<\/tr>\n
Peso molecolare<\/strong><\/td>\n~3.800 Da (a seconda della sequenza esatta di MRP)<\/td>\n<\/tr>\n
Formula Molecolare<\/strong><\/td>\npeptide chimerico ~32-residui \u2014 MF approssimativo derivato dalla sequenza C173<\/sub>H278<\/sub>N52<\/sub>O43<\/sub>S; pubblicato MW ~3.800 Da (a seconda dell'esatto peptide di collegamento membrana-residenza; consultare il COA del lotto).<\/td>\n<\/tr>\n
Meccanismo d'azione<\/strong><\/td>\nLisi selettiva della membrana delle cellule tumorali<\/strong>. (1) PNC-27 si lega a HDM2<\/strong> sulla membrana plasmatica delle cellule cancerose. Le cellule normali esprimono HDM2 solo nel nucleo (dove ubiquitina e degrada p53 per controllarne i livelli); le cellule tumorali esprimono in modo anomalo HDM2 sulla superficie cellulare \u2014 un marcatore specifico del tumore. (2) Una volta legato, il dominio del peptide di residenza di membrana (MRP) si inserisce nel doppio strato lipidico. (3) La multimerizzazione delle molecole di PNC-27 legate crea pori nella membrana \u2192 morte cellulare necrotica rapida entro minuti o ore. Il meccanismo \u00e8 la lisi necrotica della membrana (NON la classica apoptosi) \u2014 distinguendo PNC-27 dai peptidi antitumorali della via delle caspasi.<\/td>\n<\/tr>\n
Selettivit\u00e0 per le Cellule Tumorali<\/strong><\/td>\nLa ricerca pubblicata ha dimostrato una uccisione selettiva delle cellule cancerose in adenocarcinoma pancreatico, leucemia AML e ALL, cancro al seno, cancro alla prostata, melanoma e altri modelli tumorali \u2014 con risparmio dei controlli di cellule normali corrispondenti che mancano dell'espressione di HDM2 superficiale.<\/td>\n<\/tr>\n
Forma<\/strong><\/td>\nPolvere liofilizzata da bianca a biancastra; flaconcini monouso per ricerca<\/td>\n<\/tr>\n
Purezza<\/strong><\/td>\n\u226599% (verificato con HPLC, COA su richiesta); massa confermata con MALDI-TOF al MW specifico della chimera<\/td>\n<\/tr>\n
Conservazione<\/strong><\/td>\nLiofilizzato: 2\u20138 \u00b0C a breve termine, \u221220 \u00b0C a lungo termine. Ricostituito: 2\u20138 \u00b0C, utilizzare entro 30 giorni. Evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento.<\/td>\n<\/tr>\n
Uso nella ricerca<\/strong><\/td>\nSolo per uso di ricerca in laboratorio. Non per uso diagnostico o terapeutico umano o veterinario. PNC-27 \u00e8 uno strumento di ricerca preclinica che non \u00e8 entrato nello sviluppo clinico formale. Non incluso nella Lista delle Sostanze Proibite WADA.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Meccanismo d'azione \u2014 Lisi mirata della membrana tramite HDM2<\/h2>\n

PNC-27 \u00e8 stato sviluppato dal gruppo Bowne \/ Pinto \/ Michl \/ Rauschmayer presso l'Albert Einstein College of Medicine come esempio di progettazione di farmaci peptidici chimerici<\/strong> applicata all'oncologia \u2014 accoppiando un dominio di targeting tumorale (l'elica legante HDM2 derivata da p53) con un dominio killer generico (il peptide di residenza della membrana). La logica del design:<\/p>\n