{"id":71489,"date":"2026-05-20T10:10:00","date_gmt":"2026-05-20T10:10:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/slu-pp-332\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"slu-pp-332","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/it\/product\/slu-pp-332\/","title":{"rendered":"SLU-PP-332 (Pan-ERR Agonist Esercizio Mimetico)"},"content":{"rendered":"

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Risposta rapida \u2014 Cos'\u00e8 SLU-PP-332?<\/h3>\n

SLU-PP-332<\/strong> (CAS 303760-60-3, MF C18<\/sub>H14<\/sub>N2<\/sub>O2<\/sub>, MW 290,3 g\/mol) \u00e8 una piccola molecola sintetica pan-agonista dei recettori correlati agli estrogeni<\/strong> (ERR\u03b1 \/ ERR\u03b2 \/ ERR\u03b3) sviluppata nel laboratorio Burris presso la Saint Louis University. Gli ERRs sono fattori di trascrizione nucleari orfani che guidano la biogenesi mitocondriale, l'ossidazione degli acidi grassi, lo sviluppo delle fibre ossidative e il programma di adattamento muscolare normalmente attivato dall'esercizio \u2014 rendendo SLU-PP-332 uno strumento di ricerca leader \u201cmimetico dell'esercizio\u201d<\/strong> pubblicato in Billon et al. (2023, ACS Chemical Biology<\/em>) \u2014 una singola dose acuta induce una firma genica di risposta all'esercizio aerobico nel muscolo scheletrico; la somministrazione cronica aumenta la proporzione delle fibre ossidative di tipo IIa e migliora la capacit\u00e0 di resistenza nei topi. Piccola molecola \u2014 non un peptide.<\/em> Nota: alcuni lotti dei fornitori sono etichettati SLU-PP-322 \/ SLU-PP-332 in modo intercambiabile \u2014 entrambi si riferiscono al pan-agonista ERR del laboratorio Burris; consultare il COA per l'identificazione specifica del lotto. Solo per uso di ricerca in laboratorio.<\/p>\n<\/div>\n

Cosa ottieni con MedsBase:<\/strong> Liofilizzato \u226599% verificato con HPLC \u00b7 SLU-PP-332 \u00b7 COA disponibile su richiesta \u00b7 Confezionamento discreto e stabile alla temperatura \u00b7 Corriere mondiale per la fornitura di ricerca \u00b7 1.400+ verificati recensioni dei clienti<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Ogni ordine \u00e8 coperto dalla nostra Politica di Garanzia di Rispedizione<\/strong><\/a> \u2014 se il tuo pacco non arriva entro 20 giorni lavorativi, lo rispediamo.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specifiche<\/th>\nDettaglio<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Classe di Composto<\/strong><\/td>\nPiccola molecola sintetica pan-agonista dei recettori correlati agli estrogeni (ERR\u03b1 \/ ERR\u03b2 \/ ERR\u03b3); agonista dei recettori nucleari orfani; strumento di ricerca mimetico dell'esercizio; non un peptide<\/em><\/td>\n<\/tr>\n
Nome Chimico<\/strong><\/td>\nSLU-PP-332 (sinonimi: SLU-PP-322 in alcuni lotti dei fornitori; pan-agonista ERR; Composto 332 del laboratorio Burris)<\/td>\n<\/tr>\n
Numero CAS<\/strong><\/td>\n303760-60-3 (canonico, secondo MedKoo \/ MedChemExpress \/ letteratura scientifica)<\/td>\n<\/tr>\n
Formula Molecolare<\/strong><\/td>\nC18<\/sub>H14<\/sub>N2<\/sub>O2<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Peso molecolare<\/strong><\/td>\n290,32 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Meccanismo d'azione<\/strong><\/td>\nPan-agonista di ERR\u03b1, ERR\u03b2, ERR\u03b3<\/strong> recettori nucleari con una selettivit\u00e0 di ~4 volte per ERR\u03b1 rispetto a ERR\u03b3. EC50<\/sub> ERR\u03b1 ~98 nM (Billon et al. 2023). L'attivazione del recettore ERR guida la trascrizione dei geni target di PGC-1\u03b1 \u2014 biogenesi mitocondriale (TFAM, NRF1, NRF2), \u03b2-ossidazione degli acidi grassi (CPT1B, MCAD, LCAD), subunit\u00e0 dei complessi della fosforilazione ossidativa e catene pesanti della miosina del tipo di fibra ossidativa. L'effetto netto imita il programma trascrizionale dell'adattamento all'esercizio fisico.<\/td>\n<\/tr>\n
Sequenza<\/strong><\/td>\nn\/a (composto sintetico a piccola molecola \u2014 non un peptide)<\/td>\n<\/tr>\n
Forma<\/strong><\/td>\nPolvere liofilizzata da bianca a biancastra; flaconcini monouso per ricerca<\/td>\n<\/tr>\n
Purezza<\/strong><\/td>\n\u226599% (verificato con HPLC, COA disponibile su richiesta)<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilit\u00e0<\/strong><\/td>\nDMSO \u226550 mg\/mL; solubilit\u00e0 acquosa moderata (sub-mg\/mL). Per il lavoro in vitro, preparare stock di DMSO e diluire nel mezzo di coltura appena prima dell'uso. Per il lavoro in vivo, le formulazioni utilizzano tipicamente sistemi di co-solventi come DMSO\/PEG\/soluzione salina o simili.<\/td>\n<\/tr>\n
Conservazione<\/strong><\/td>\nLiofilizzato: 2\u20138 \u00b0C a breve termine, \u221220 \u00b0C a lungo termine (\u226536 mesi). DMSO ricostituito: \u221220 \u00b0C, uso singolo scongelamento. Proteggere dalla luce. Evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento.<\/td>\n<\/tr>\n
Uso nella ricerca<\/strong><\/td>\nSolo per uso di ricerca di laboratorio. Non per uso diagnostico o terapeutico umano o veterinario. Attualmente non presente nella Lista delle Sostanze Proibite WADA sotto il suo nome specifico, ma i ricercatori dovrebbero essere consapevoli che la classe pi\u00f9 ampia S4 (Modulatori Ormonali e Metabolici) include composti mimetici dell'esercizio e lo status normativo di SLU-PP-332 potrebbe evolversi.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Meccanismo d'azione \u2014 L'agonismo pan-ERR guida la trascrizione dell'adattamento all'esercizio<\/h2>\n

SLU-PP-332 \u00e8 il pi\u00f9 citato agonista pan-ERR sintetico a piccola molecola nella letteratura pubblicata. Gli ERR (recettori correlati agli estrogeni \u03b1, \u03b2, \u03b3) sono recettori nucleari orfani che condividono il dominio di legame al DNA dei recettori degli estrogeni ma non legano gli estrogeni \u2014 sono costitutivamente attivi in assenza di qualsiasi ligando endogeno naturale e sono invece regolati dal legame con i coattivatori (principalmente PGC-1\u03b1). Gli ERR sono i principali driver trascrizionali di:<\/p>\n