{"id":71515,"date":"2026-05-20T10:40:00","date_gmt":"2026-05-20T10:40:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/foxo4-dri\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"foxo4-dri","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/it\/product\/foxo4-dri\/","title":{"rendered":"FOXO4-DRI (FOX04-DRI) \u2014 Peptide di Ricerca Senolitico"},"content":{"rendered":"

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Risposta rapida \u2014 Cos'\u00e8 FOXO4-DRI?<\/h3>\n

FOXO4-DRI<\/strong> (scritto anche FOX04-DRI; \u201cDRI\u201d = D-Retro-Inverso) \u00e8 un peptide sintetico di ~28 amminoacidi peptide senolitico<\/strong> sviluppato da Baar, Brandt, de Keizer, Demaria, Campisi e colleghi presso l'Erasmus University Medical Center, e pubblicato nel fondamentale Cell<\/em> articolo \u201cTargeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging\u201d (Baar et al., marzo 2017). Il peptide \u00e8 la versione retro-inverso con amminoacidi D di un frammento del dominio di transattivazione di FOXO4 (corrispondente ai residui ~86\u2013100 di FOXO4 umano). Sequenza in ordine di lettura convenzionale: LTLRKEPASEIAQSILEAYSQNGWANRRSAGGNTPS<\/strong> (tutti amminoacidi D, orientamento retro-inverso; PM ~3,000 Da). Meccanismo: FOXO4 normalmente lega p53 al nucleo delle cellule senescenti, permettendo loro di evitare l'apoptosi nonostante la segnalazione attiva di p53. FOXO4-DRI lega competitivamente il dominio di transattivazione di p53, sposta il FOXO4 nativo e libera p53 per traslocare nei mitocondri \u2014 innescando una senolisi<\/strong> (apoptosi selettiva delle sole cellule senescenti). Composto di ricerca fondamentale nell\u201c\u201desercizio della senescenza\u201d. Solo per uso di ricerca in laboratorio.<\/p>\n<\/div>\n

Cosa ottieni con MedsBase:<\/strong> FOXO4-DRI liofilizzato \u226599% verificato con HPLC \u00b7 COA disponibile su richiesta \u00b7 Confezionamento discreto termostabile \u00b7 Corriere mondiale per forniture di ricerca \u00b7 Oltre 1,400 verifiche recensioni dei clienti<\/a><\/div>\n

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Specifiche<\/th>\nDettaglio<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Classe di Composto<\/strong><\/td>\nPeptide sintetico retro-inverso di ~28 aa con amminoacidi D; composto senolitico; inibitore dell'interazione proteina-proteina p53-FOXO4<\/td>\n<\/tr>\n
Nome Chimico<\/strong><\/td>\nFOXO4-DRI (varianti ortografiche: FOX04-DRI; FOXO4-D-Retro-Inverso; peptide senolitico Baar\/Demaria\/de Keizer; ProxoFen \u2014 nome preclinico precedente)<\/td>\n<\/tr>\n
Numero CAS<\/strong><\/td>\nPeptide di grado di ricerca \u2014 nessun singolo CAS ampiamente registrato; identificazione mediante sequenza pubblicata (Baar et al. 2017) e COA del fornitore<\/td>\n<\/tr>\n
Sequenza (lettura diretta)<\/strong><\/td>\nLTLRKEPASEIAQSILEAYSQNGWANRRSAGGNTPS (ordine di lettura diretta; tutti i 28 residui in stereochimica degli amminoacidi D<\/strong>, orientamento retro-inverso rispetto alla sequenza nativa L-FOXO4). Alcune varianti pubblicate utilizzano una lunghezza del frammento\/range di residui leggermente diverso; consultare il COA per la sequenza specifica del lotto.<\/td>\n<\/tr>\n
Peso molecolare<\/strong><\/td>\n~3.000 Da (varia leggermente a seconda della variante di sequenza pubblicata)<\/td>\n<\/tr>\n
Formula Molecolare<\/strong><\/td>\nPeptide D-retro-inverso \u2014 MF approssimativa derivata dalla sequenza C105<\/sub>H184<\/sub>N30<\/sub>O27<\/sub>; MW pubblicato ~2.330 Da. La formula esatta varia leggermente tra i lotti dei fornitori poich\u00e9 la sequenza canonica di Baar 2017 \u00e8 stata replicata da pi\u00f9 gruppi con varianti minori del linker del peptide penetrante le cellule.<\/td>\n<\/tr>\n
Meccanismo d'azione<\/strong><\/td>\nNelle cellule senescenti, il FOXO4 nativo lega il dominio di transattivazione di p53 e lo ancora nel nucleo \u2014 impedendo a p53 di innescare l'apoptosi nonostante il danno cellulare che ha attivato p53 in primo luogo. Questo \u00e8 parte del motivo per cui le cellule senescenti sopravvivono e si accumulano con l'invecchiamento. FOXO4-DRI<\/strong> mima l'interfaccia di legame FOXO4-p53 ma in orientamento retro-inverso a stereochimica inversa \u2014 occupa competitivamente il sito di legame di p53, sposta il FOXO4 nativo e libera p53. Il p53 rilasciato si trasloca nei mitocondri dove innesca apoptosi intrinseca<\/strong> attraverso la cascata mediata da p53 di Bax\/Bak\/rilascio del citocromo-c. Selettivo per le cellule senescenti perch\u00e9 possiedono sia (a) p53 legato a FOXO4 che (b) p53 gi\u00e0 attivato; le cellule non senescenti non hanno nessuno dei due e non sono influenzate.<\/td>\n<\/tr>\n
Il dominio pro-apoptotico KLAKLAKKLAKLAK \u00e8 sintetizzato esclusivamente in<\/strong><\/td>\nIl design retro-inverso con amminoacidi D conferisce resistenza alle proteasi \u2014 le proteasi dell'ospite riconoscono solo gli amminoacidi L \u2014 prolungando l'emivita in vivo e consentendo la somministrazione orale\/IP nei protocolli roditori pubblicati.<\/td>\n<\/tr>\n
Effetti In-Vivo Pubblicati (Baar 2017)<\/strong><\/td>\nRimozione selettiva delle cellule senescenti nei topi anziani; ripristino della densit\u00e0 e qualit\u00e0 del pelo; ripristino della forma fisica\/resistenza alla corsa; ripristino dei biomarcatori della funzione renale; miglioramento nei modelli di danno mediato da senescenza indotta da DOX. Lo studio ha prodotto una delle dimostrazioni pi\u00f9 citate che la clearance delle cellule senescenti pu\u00f2 ringiovanire funzionalmente organismi anziani.<\/td>\n<\/tr>\n
Forma \/ Purezza \/ Conservazione<\/strong><\/td>\nPolvere liofilizzata da bianca a biancastra, \u226599% HPLC. Conservare a 2\u20138 \u00b0C a breve termine, a \u221220 \u00b0C a lungo termine. Ricostituito: 2\u20138 \u00b0C, utilizzare entro 30 giorni. Evitare cicli di congelamento-scongelamento.<\/td>\n<\/tr>\n
Uso nella ricerca<\/strong><\/td>\nSolo per uso di ricerca in laboratorio. Non nella Lista delle Sostanze Proibite WADA. Composto di ricerca preclinica. Nessuno studio clinico umano formale su FOXO4-DRI stesso; composti senolitici correlati (dasatinib + quercetina, fisetina, navitoclax) sono in fase di ricerca traslazionale clinica separatamente.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Meccanismo d'Azione \u2014 Senolisi Selettiva tramite Interruzione p53-FOXO4<\/h2>\n

FOXO4-DRI \u00e8 l'esempio canonico di strumento di ricerca per farmacologia senolitica basata su peptidi<\/strong>. Il concetto senolitico (uccisione selettiva delle cellule senescenti senza influenzare le cellule normali) \u00e8 uno degli approcci pi\u00f9 citati per le terapie anti-invecchiamento. La storia meccanicistica di FOXO4-DRI \u00e8 insolitamente chiara:<\/p>\n