<\/p>\n
Aciloc<\/strong> inneholder ranitidine 150 mg \/ 300 mg<\/strong> (produsert av Cadila Pharmaceuticals) \u2014 en histamin H2<\/sub> reseptorantagonist som reduserer magesyre. Viktig regulatorisk merknad:<\/strong> ranitidine ble trukket tilbake fra markedene i USA, Den europeiske union, Storbritannia og Canada i 2020<\/strong> etter oppdagelsen av N-nitrosodimethylamin (NDMA, en sannsynlig kreftfremkallende stoff) forurensning i ferdige ranitidinprodukter. Det indiske tilsynet (CDSCO) har ikke formelt trukket tilbake ranitidine, s\u00e5 den er fortsatt tilgjengelig p\u00e5 det indiske markedet. De fleste st\u00f8rre tilsyn anbefaler n\u00e5 famotidine<\/strong> (Famocid) som det foretrukne H2<\/sub>-antagonistalternativet. Hvis du bor i et land hvor ranitidine er trukket tilbake av ditt lokale tilsyn, vennligst se advarselen nedenfor f\u00f8r du bestiller, og vurder \u00e5 bytte til famotidine. Standard voksendosering der ranitidine fortsatt brukes:<\/strong> 150 mg to ganger daglig, eller 300 mg f\u00f8r sengetid, i opptil 8 uker.<\/p>\n<\/div>\n \ud83d\udce6 Hver ordre er dekket av v\u00e5r Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.<\/p>\n V\u00e5re generiske legemidler kommer fra WHO-GMP-sertifiserte produsenter og sendes over hele verden i diskret, n\u00f8ytral emballasje \u2014 ingen legemiddelnavn p\u00e5 utsiden av pakken. Kortbetalinger h\u00e5ndteres av en regulert betalingsbehandler (kontoutskrifter viser en regulert kortbetalingsprosessor \u2014 aldri \u201cMedsBase\u201d eller noe legemiddelnavn). Krypto og SEPA bankoverf\u00f8rsel godtas ogs\u00e5. Hver ordre er dekket av v\u00e5r Reshipment Assurance Policy.<\/p>\n Aciloc er Cadila Pharmaceuticals merkevare for ranitidine<\/strong>, en H2<\/sub>-reseptorantagonist som ble mye brukt over hele verden mellom 1980-tallet og 2020 for syrerelaterte sykdommer. Hver tablett inneholder 150 mg \/ 300 mg ranitidin. Ranitidin er den andre H2<\/sub> -antagonisten som ble utviklet (etter cimetidin) og var i flere ti\u00e5r verdens mest brukte reseptbelagte legemiddel. Tilbaketrekkingen i 2020 p\u00e5 grunn av NDMA-forurensning i store markeder har f\u00f8rt til at klinisk praksis nesten utelukkende har g\u00e5tt over til famotidin.<\/p>\n Ranitidin er en kompetitiv, reversibel antagonist ved histamin H2<\/sub> -reseptoren p\u00e5 parietalcellenes basolaterale membran. Histaminfrigj\u00f8ring fra mageens enterochromaffinlignende celler er det dominerende signalet som driver syresecreasjon; blokkering av dette signalet reduserer syreproduksjonen med 60\u201380 % ved standarddoser. Virkning starter innen 30 minutter, toppvirkning etter 1\u20133 timer, varighet 8\u201312 timer. Mekanismen er identisk med famotidin; forskjellen mellom de to molekylene er rent kjemisk \u2014 ranitidins aminonitrilgruppe gj\u00f8r det utsatt for \u00e5 danne NDMA under lagring, mens famotidins tiazolstruktur ikke gj\u00f8r det.<\/p>\n I juni 2019 sendte en uavhengig nettapotek inn ranitidinpr\u00f8ver til rutinemessig NDMA-screening (NDMA er en kjent forurensning i visse blodtrykksmedisiner og tobakksprodukter) og rapporterte niv\u00e5er langt over FDAs akseptable daglige inntak p\u00e5 96 ng. P\u00e5f\u00f8lgende FDA-testing bekreftet funnet og viste at NDMA-niv\u00e5ene \u00f8kte ved lagring ved h\u00f8yere temperaturer. I april 2020 ba FDA om fjerning av alle ranitidinprodukter fra det amerikanske markedet (dette er en strengere handling enn en tilbakekalling). EMA, MHRA og Health Canada fulgte opp innen m\u00e5neder. Mekanismen er n\u00e5 forst\u00e5tt: ranitidins dimetylamingruppe kan brytes ned til NDMA i molekylet selv eller reagere med nitritter i magen for \u00e5 danne NDMA in vivo<\/em>. Risikoen for enkeltpasienter fra tidligere bruk av ranitidin er liten i absolutte termer, men un\u00f8dvendig eksponering for en sannsynlig kreftfremkallende stoff n\u00e5r et effektivt alternativ (famotidin) finnes, anses ikke lenger som akseptabelt.<\/p>\n Den indiske reguleringsmyndigheten CDSCO gjennomgikk dataene i 2020 og konkluderte med at lokale ranitidinprodukter oppfylte nasjonale kvalitetsstandarder, og avslo \u00e5 utstede en formell tilbaketrekking. Ranitidin er derfor fortsatt lovlig tilgjengelig p\u00e5 det indiske markedet og fra produsenter som betjener dette markedet. Kunder i land hvor ranitidin er blitt trukket tilbake av sin nasjonale reguleringsmyndighet b\u00f8r vurdere \u00e5 bytte til famotidin.<\/p>\n Der ranitidin fortsatt brukes, speiler indikasjonslisten famotidin:<\/p>\n For hver av disse indikasjonene er famotidin n\u00e5 den anbefalte H2<\/sub> antagonist av valg; PPI-er er f\u00f8rstevalg for kronisk moderat til alvorlig sykdom.<\/p>\nHvorfor bestille fra MedsBase<\/h3>\n
Hva Aciloc er<\/h2>\n
Hvordan ranitidin virker (mekanisme)<\/h2>\n
Hvorfor ble ranitidin trukket tilbake? (NDMA-historien)<\/h2>\n
Indikasjoner der ranitidin ble brukt<\/h2>\n
\n
Dosering<\/h2>\n