{"id":70747,"date":"2026-05-12T10:39:40","date_gmt":"2026-05-12T10:39:40","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&p=70747"},"modified":"2026-05-21T07:14:10","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:10","slug":"cagrilintide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/nb\/product\/cagrilintide\/","title":{"rendered":"Cagrilintide"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Kort svar \u2014 Hva er Cagrilintide?<\/h3>\n

Cagrilintide<\/strong> (utviklingskode AM833) er et 37-aminosyre langtverkende syntetisk amylin-analog utviklet av Novo Nordisk. Det er den ledende amylin-klasse forskningspeptiden i n\u00e5v\u00e6rende metabolsk forskning og partnerforbindelsen i CagriSema-kombinasjonen (cagrilintide + semaglutide<\/a>) som n\u00e5 er i avsluttende fase 3-fors\u00f8k for fedme og type 2-diabetes. Plasma halveringstid p\u00e5 ~159 timer muliggj\u00f8r ukentlig dosering. Leveres i 5 mg og 10 mg lyofilisert flasker kun til laboratorieforskning.<\/p>\n<\/div>\n

Hva du f\u00e5r med MedsBase:<\/strong> Forskningsgradert liofiliserte peptider \u00b7 HPLC \u226599% renhet (COA p\u00e5 foresp\u00f8rsel) \u00b7 Diskr\u00e9 temperaturstabil emballasje \u00b7 Verdensomspennende peptidfrakt \u00b7 1.400+ verifiserte kundeanmeldelser<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Hver ordre er dekket av v\u00e5r Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Spesifikasjon<\/th>\nDetalj<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
CAS-nummer<\/strong><\/td>\n1415456-99-3 (cagrilintide; vanligvis sitert)<\/td>\n<\/tr>\n
Type<\/strong><\/td>\nLangtverkende syntetisk amylin-analog (acylert 37-aminosyre peptid; calcitonin\/amylin reseptoragonist; Novo Nordisk utviklingskode AM833)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekylvekt<\/strong><\/td>\n~4,981 Da (med C20 fettsyre diacylering og intramolekyl\u00e6r disulfidbro)<\/td>\n<\/tr>\n
Struktur<\/strong><\/td>\n37 aminosyrer basert p\u00e5 det menneskelige amylin-rammeverket med substitusjoner som reduserer amyloid-dannende aggregasjon, en intramolekyl\u00e6r Cys2\u2013Cys7 disulfidbro som er n\u00f8dvendig for reseptorbinding, og en C20 fettsyre-disyre acylkjede festet via en \u03b3-Glu-OEG-OEG spacer som gir sterk reversibel serum-albuminbinding for den ukentlige halveringstiden. C-terminus amidering.<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nLyofilisert pulver (hvitt til off-white)<\/td>\n<\/tr>\n
Renhet<\/strong><\/td>\n\u226599 % (HPLC-verifisert, COA p\u00e5 foresp\u00f8rsel)<\/td>\n<\/tr>\n
Oppbevaring<\/strong><\/td>\nFryset\u00f8rket: 2\u20138 \u00b0C (kj\u00f8leskap) for arbeidslager; \u221220 \u00b0C for langtidslagring av u\u00e5pnede flasker. Rekonstituert: 2\u20138 \u00b0C, bruk innen ~30 dager. Beskytt mot lys. Ikke frys-oppt\u00f8 den rekonstituerte l\u00f8sningen.<\/td>\n<\/tr>\n
Oppl\u00f8selighet<\/strong><\/td>\nBakteriostatisk vann (anbefalt) eller sterilt vann for kortere bruksvinduer. Acylerte peptider kan oppl\u00f8ses saktere enn mindre uendrede peptider \u2014 tillat ekstra likevekttid.<\/td>\n<\/tr>\n
Forskningsbruk<\/strong><\/td>\nKun til laboratorieforskningsbruk. Ikke til human eller veterin\u00e6r diagnostisk eller terapeutisk bruk.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Hva er Cagrilintide?<\/h2>\n

Cagrilintide<\/strong> er et langtverkende syntetisk analog av amylin \u2014 et 37-aminosyre pankreaspeptidhormon som utskilles sammen med insulin fra betaceller og en av de viktigste endogene regulatorer av postprandial glukoseekskursjon, metthetssignalering og mageutt\u00f8mming. Endogent menneskelig amylin har en kort plasma halveringstid (~13 minutter), d\u00e5rlig farmakokinetikk og en sterk tendens til \u00e5 danne amyloidaggregater (samme \u00f8y-amyloid som akkumuleres i type 2-diabetisk pankreasvev). Cagrilintide ble utviklet av Novo Nordisk (utviklingskode AM833) for \u00e5 overvinne hver av disse begrensningene: substitusjoner for \u00e5 redusere aggregasjon, en intramolekyl\u00e6r disulfidbro bevart for reseptorbinding, og en C20 fettsyre-disyre acylkjede festet via en \u03b3-Glu-OEG-OEG spacer som gir sterk reversibel binding til sirkulerende serumalbumin. Den kombinerte effekten er en plasma halveringstid p\u00e5 omtrent 159 timer (~6,5 dager), som muliggj\u00f8r ukentlig subkutan forskningsdosering.<\/p>\n

Cagrilintide har en moden molekylvekt p\u00e5 omtrent 4,981 Da inkludert acylkjeden og disulfidbroen. Den intramolekyl\u00e6re Cys2\u2013Cys7 disulfiden er essensiell for reseptorbinding \u2014 reduksjon av denne bindingen omdanner peptidet til en inaktiv line\u00e6r form. Fettsyrefestet er ett karbon lengre enn semaglutides C18 acylkjede, noe som produserer den lange halveringstiden gjennom samme albuminbindingsmekanisme. Cagrilintide er den mest avanserte forbindelsen i den fornyede b\u00f8lgen av amylin-veisfarmakologi, med det ledende kliniske programmet som er CagriSema-kombinasjonen<\/strong> \u2014 cagrilintide 2,4 mg + semaglutide<\/a> 2,4 mg ukentlig \u2014 som fullf\u00f8rte REDEFINE-1 (fedme) og REDEFINE-2 (T2DM) fase 3-studier med vektreduksjoner p\u00e5 omtrent 20\u201323 % over 68 uker. Cagrilintide er ikke godkjent<\/strong> godkjent av FDA, EMA, MHRA eller andre store reguleringsmyndigheter for terapeutisk bruk hos mennesker som enkeltstoff eller i kombinasjon. Forskningsgraden cagrilintide som selges her leveres kun til bruk i laboratorieforskning<\/strong> og er ikke beregnet for administrering til mennesker eller dyr.<\/p>\n

Mekanisme for virkning \u2014 Amylinreseptoragonisme i sentralnervesystemet og perifere steder<\/h2>\n

Det som gj\u00f8r cagrilintide farmakologisk forskjellig fra GLP-1-agonister er at det virker p\u00e5 et helt annet reseptorsystem \u2014 amylin\/calcitonin-reseptorfamilien \u2014 via tre hovedmekanismer<\/strong> dokumentert i publisert forskning:<\/p>\n