{"id":70754,"date":"2026-05-12T10:43:33","date_gmt":"2026-05-12T10:43:33","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&#038;p=70754"},"modified":"2026-05-21T07:14:10","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:10","slug":"mazdutide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/nb\/product\/mazdutide\/","title":{"rendered":"Mazdutide"},"content":{"rendered":"<p><!-- medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<div style=\"background: #fff8e1; border-left: 4px solid #f5a623; padding: 18px 22px; margin: 18px 0; border-radius: 4px;\">\n<h3 style=\"margin: 0 0 8px 0; font-size: 16px; color: #1a4a6b;\">Hurtigsvar \u2014 Hva er Mazdutide?<\/h3>\n<p style=\"margin: 0;\"><strong>Mazdutide<\/strong> (utviklingskoder IBI362 \/ LY3305677) er en langtidsvirkende dobbel GLP-1 og glukagonreseptor-coagonistpeptid utviklet av Innovent Biologics (lisensiert fra Eli Lilly). Det er den f\u00f8rste doble GLP-1\/glukagon-agonisten som har n\u00e5dd fase 3-studier for fedme og type 2-diabetes, der glukagonkomponenten tilf\u00f8rer en energiforbrenningsmekanisme utover det GLP-1-alene og GLP-1\/GIP-doble peptider produserer. Plasmat halveringstid st\u00f8tter ukentlig dosering. Leveres i 5 mg og 10 mg lyofilisertflasker kun til laboratorieforskningsbruk.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background: #f4f8fb; border: 1px solid #d8e3eb; padding: 12px 16px; margin: 16px 0; border-radius: 4px; font-size: 14px;\"><strong>Hva du f\u00e5r med MedsBase:<\/strong> Forskningsgradert liofiliserte peptider \u00b7 HPLC \u226599% renhet (COA p\u00e5 foresp\u00f8rsel) \u00b7 Diskr\u00e9 temperaturstabil emballasje \u00b7 Verdensomspennende peptidfrakt \u00b7 1.400+ verifiserte <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nb\/reviews\/\">kundeanmeldelser<\/a><\/div>\n<p class=\"medsbase-reship-line\" style=\"font-size: 14px; color: #444; margin: 8px 0 18px;\">\ud83d\udce6 Hver ordre er dekket av v\u00e5r <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nb\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\"><strong>Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.<\/p>\n<table class=\"medsbase-spec-table\" style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 18px 0; font-size: 14px;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 8px 12px; text-align: left; width: 30%;\">Spesifikasjon<\/th>\n<th style=\"padding: 8px 12px; text-align: left;\">Detalj<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>CAS-nummer<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">2376247-09-1 (mazdutide; ofte sitert)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Type<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Langtidsvirkende dobbel GLP-1 \/ glukagonreseptor-koagonist (acylert syntetisk peptid; Innovent IBI362 \/ Eli Lilly LY3305677; oksyntomodulin-avledet skjelett)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Molekylvekt<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">~4,865 Da (med fettsyreacylering; publisert moden form)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Struktur<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Syntetisk peptid basert p\u00e5 det naturlige oksyntomodulin-skjelettet (den endogene doble GLP-1\/glukagon-agonisten), med konstruerte substitusjoner for DPP-4-resistens og en fettdiacyl-tilknytning festet til et lysinrest via en \u03b3-Glu-linker. Acylkjeden driver reversibel serumalbumin-binding som produserer den forlengede ukentlige halveringstiden.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Form<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Lyofilisert pulver (hvitt til off-white)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Renhet<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">\u226599 % (HPLC-verifisert, COA p\u00e5 foresp\u00f8rsel)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Oppbevaring<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Fryset\u00f8rket: 2\u20138 \u00b0C (kj\u00f8leskap) for arbeidslager; \u221220 \u00b0C for langtidslagring av u\u00e5pnede flasker. Rekonstituert: 2\u20138 \u00b0C, bruk innen ~30 dager. Beskytt mot lys. Ikke frys-oppt\u00f8 den rekonstituerte l\u00f8sningen.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Oppl\u00f8selighet<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Bakteriostatisk vann (anbefalt) eller sterilt vann for kortere bruksvinduer. Acylert peptider kan oppl\u00f8ses saktere \u2014 tillat ekstra likevektstid.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Forskningsbruk<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Kun til laboratorieforskningsbruk. Ikke til human eller veterin\u00e6r diagnostisk eller terapeutisk bruk.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><!-- \/medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<h2>Hva er Mazdutide?<\/h2>\n<p><strong>Mazdutide<\/strong> er en langtidsvirkende syntetisk dobbel GLP-1- og glukagonreseptor-koagonist utviklet under utviklingskodene IBI362 (Innovent Biologics, lisensiert fra Eli Lilly LY3305677). Det er en av de mest avanserte forbindelsene i den nye b\u00f8lgen av oksyntomodulin-avledet dobbel-agonist farmakologi \u2014 en tiln\u00e6rming som skiller seg fra b\u00e5de det GLP-1-eksklusive programmet (semaglutid) og det GLP-1\/GIP dobbel-agonist-programmet (tirzepatid). Den strukturelle inspirasjonen er oksyntomodulin selv, et 37-aminosyreprodukt av preproglukagonprosessering i tarm-L-celler som naturlig aktiverer b\u00e5de GLP-1- og glukagonreseptorene. Endogent oksyntomodulin har sv\u00e6rt kort farmakokinetikk; mazdutid omg\u00e5r dette med en fettsyreacyl-tilknytning p\u00e5 en lysinrest som driver reversibel serumalbumin-binding og forlenger plasmahalveringstiden tilstrekkelig for ukentlig subkutan administrering i klinisk forskning.<\/p>\n<p>Mazdutid har en moden molekylvekt p\u00e5 omtrent 4,865 Da inkludert acylmodifikasjonen. Det strukturelle skjelettet bevarer den dobbelreseptorfarmakologien til oksyntomodulin mens konstruerte substitusjoner gir resistens mot DPP-4-mediert proteolytisk spalting som ellers ville f\u00f8re til rask klaring. Mazdutid er det ledende kinesiske metabolske peptidprogrammet, med fase 3-studier (GLORY-1 ved fedme, DREAMS-1 og DREAMS-2 ved type 2-diabetes) som rapporterer kroppsvektreduksjoner p\u00e5 omtrent 15\u201317 % p\u00e5 det h\u00f8yeste doseniv\u00e5et over 48 uker. Utenfor Kina er mazdutid <strong>ikke godkjent<\/strong> av FDA, EMA, MHRA eller andre store vestlige reguleringsmyndigheter. I Kina har mazdutid blitt godkjent av NMPA under sitt f\u00f8rste kommersielle merkenavn \u2014 noe som gj\u00f8r det til en av de f\u00f8rste dobbel-agonist inkretinpeptidene som har f\u00e5tt reguleringsgodkjenning for menneskelig bruk noe sted. Forskningsgraden av mazdutid som selges her er levert <strong>kun til bruk i laboratorieforskning<\/strong> og er ikke beregnet p\u00e5 menneskelig eller veterin\u00e6r administrering. For trippel-agonist-komparatoren som legger til GIP p\u00e5 toppen av den samme GLP-1\/glukagon-kombinasjonen, se v\u00e5r <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nb\/retatrutide\/\">Retatrutide<\/a> produktside.<\/p>\n<h2>Virkningsmekanisme \u2014 Dobbelt GLP-1 \/ Glukagonreseptor-koagonisme<\/h2>\n<p>Det som gj\u00f8r mazdutid mekanistisk distinkt blant n\u00e5v\u00e6rende dobbel-agonist metabolske peptider er at det parrer den kanoniske GLP-1 metthet \/ glykemiske aksen med <strong>glukagonreseptor-energiforbruksaksen<\/strong> \u2014 ikke GIP-reseptoraksen som brukes av tirzepatid. Den dobbelreseptorprofilen produserer komplement\u00e6re effekter over tre hovedkompartimenter dokumentert i publisert forskning:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>GLP-1-reseptoraktivering \u2014 metthetsf\u00f8lelse, \u03b2-celle insulinsekresjon, forsinket mageutt\u00f8mming<\/strong> \u2014 Mazdutid aktiverer GLP-1-reseptoren p\u00e5 pankreatiske betaceller (glukoseavhengig insulinsekresjon), hypothalamiske arcuate-nucleus POMC-neuroner (sentral metthetssignalering) og gastriske vagale afferenter (forsinket mageutt\u00f8mming). Denne armen overlapper med mekanismen til semaglutid og GLP-1-komponenten til tirzepatid og retatrutid.<\/li>\n<li><strong>Glukagonreseptoraktivering \u2014 energiforbruk, hepatisk lipidmobilisering, brun fettvevsaktivering<\/strong> \u2014 Det avgj\u00f8rende trekk ved mazdutide er den samtidige aktiveringen av glukagonreseptoren. Glukagonreseptoragonisme \u00f8ker hvileenergiforbruket moderat, driver fettsyreoksidasjon i leveren og lipidmobilisering fra fettlever, og bidrar til aktivering av brunt fettvev i publisert forskning p\u00e5 gnagere. Energiforbrukskomponenten er det som skiller glukagoninneholdende multiagonister (mazdutide, retatrutide, survodutide) fra vektreduserende effekten av kun GLP-1 og GLP-1\/GIP-doble peptider \u2014 de sistnevnte produserer vekttap nesten utelukkende gjennom redusert energiinntak, mens glukagoninneholdende agonister tilf\u00f8rer en metabolsk ratekomponent.<\/li>\n<li><strong>Reseptoraktivitetsbalanse og \u201cglukagonparadokset\u201d<\/strong> \u2014 Den farmakologiske utfordringen i glukagonreseptor ko-agonisme er \u00e5 oppn\u00e5 en gunstig nettoeffekt: glukagon alene \u00f8ker glukose ved \u00e5 stimulere leverens glukoseproduksjon, noe som ville forverre snarere enn \u00e5 forbedre glykemisk kontroll. Mazdutides GLP-1-komponent overstyrer den glukagondrevne glukoseeffekten gjennom den dominerende glukosesenkende virkningen p\u00e5 insulin og glukagonundertrykkelse ved beta- og alfaceller, mens glukagonarmen bevarer fordelene ved lipidmobilisering og energiforbruk. Den relative GLP-1-til-glukagon reseptorpotensen er konstruert for \u00e5 favorisere en glukosesenkende nettoeffekt \u2014 en viktig forskjell fra trippelagonister som <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nb\/retatrutide\/\">retatrutide<\/a> hvor GIP ogs\u00e5 bidrar.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Den fettsyreacylerte festen knyttet til en lysinrest binder reversibelt til sirkulerende serumalbumin, og produserer et plasmadepot som forlenger den effektive halveringstiden for \u00e5 st\u00f8tte ukentlig subkutan dosering i klinisk forskning. Subkutan administrering er standard forskningsmetode. Mekanismen for langtidsfrigj\u00f8rende distribusjon er analog med semaglutides C18 og tirzepatides C20 fettsyresystemer, men med forskjellig kjedelengde og linkerkjemi tilpasset mazdutides dualreseptorfarmakologi.<\/p>\n<h2>Publiserte forskningsanvendelser<\/h2>\n<p>Mazdutide brukes i laboratorieforskningssammenhenger som unders\u00f8ker:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Forskning p\u00e5 fedme og kroppssammensetning<\/strong> \u2014 prekliniske DIO-gnagermodeller, kroppssammensetning (DEXA\/MRI), matinntakstester, respiratorisk utvekslingsforhold og hvileenergiforbruk; kanonisk dual GLP-1\/glukagon forskningspeptid<\/li>\n<li><strong>Type 2 diabetes preklinisk forskning<\/strong> \u2014 glykemisk kontroll, HbA1c-surrogater, glukagonundertrykkelsesdynamikk, insulinsensitivitet i h\u00f8ytfettkost- og db\/db gnagermodeller; direkte sammenligning med enkeltagonist GLP-1 og dual GLP-1\/GIP sammenligningsgrupper<\/li>\n<li><strong>MASLD\/MASH (metabolsksykdomsassosiert leversykdom)<\/strong> \u2014 hepatisk triglyceridinnhold, ALT\/AST, fibrosegrad; spesiell interesse p\u00e5 grunn av glukagonarmens lipidmobiliserende aktivitet i fettlever<\/li>\n<li><strong>Forskning p\u00e5 energiforbruk<\/strong> \u2014 m\u00e5ling av hvileenergiforbruk, aktivering av brunt fettvev, termogen genuttrykk; mekanistisk oppdeling av den glukagondrevne metabolske ratekomponenten<\/li>\n<li><strong>Komparativ forskning p\u00e5 dual-agonister<\/strong> \u2014 direkte sammenligning med den alternative dualagonisten <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nb\/tirzepatide\/\">Tirzepatide<\/a> (GLP-1\/GIP) og trippelagonisten <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nb\/retatrutide\/\">Retatrutide<\/a> (GLP-1\/GIP\/glukagon); forskning p\u00e5 reseptor-stacking strategi<\/li>\n<li><strong>Kardiovaskul\u00e6r og renal forskning<\/strong> \u2014 effekter p\u00e5 blodtrykk, lipidprofil, ateroskleroseprogresjon i ApoE<sup>-\/-<\/sup> modeller; fremvoksende datasett gitt mazdutides fase 3-modning<\/li>\n<li><strong>Glukagon-aksens farmakologi<\/strong> \u2014 isolert karakterisering av glukagonreseptor-farmakologi, dynamikk i hepatisk glukoseproduksjon, balanse mellom glukagonhemming og glukagonagonisme i dual-agonistmolekyler<\/li>\n<li><strong>Komparativ inkretinforskning<\/strong> \u2014 sammenligning med enkeltagonist GLP-1 (<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nb\/semaglutide\/\">Semaglutide<\/a>), dual-agonist GLP-1\/GIP (<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nb\/tirzepatide\/\">Tirzepatide<\/a>), og trippelagonist GLP-1\/GIP\/glukagon (<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nb\/retatrutide\/\">Retatrutide<\/a>).<\/li>\n<\/ul>\n<p>For en bredere kontekst om hvor mazdutide passer inn i landskapet av multi-agonistiske metabolske peptider, se <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nb\/retatrutide\/\">Retatrutide<\/a> som den triple-agonistiske sammenligningsfaktoren som legger til GIP, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nb\/tirzepatide\/\">Tirzepatide<\/a> som den alternative dual-agonistiske som bruker GIP i stedet for glukagon, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nb\/semaglutide\/\">Semaglutide<\/a> som den enkelt-agonist baseline, og <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nb\/cagrilintide\/\">Cagrilintide<\/a> som den amylin-akse kombinasjonsfarmakologi alternativ. Bla gjennom hele <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nb\/peptides\/\">forskningspeptidkatalog<\/a> for relaterte forbindelser.<\/p>\n<h2>Tilgjengelige styrker og konsentrasjoner<\/h2>\n<p>MedsBase har Mazdutide p\u00e5 lager i to lyofiliserte vial-st\u00f8rrelser kalibrert til typiske forskningsprotokoll lengder. Hver styrke er tilgjengelig i 10-vials eller 20-vials pakninger med full rekonstitusjonsveiledning:<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Flaskestyrke<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Typisk forskningsbruk<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Pakningsst\u00f8rrelser<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>5 mg<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Standard forskningsstyrke \u2014 pilotdoserings-, enkeltkohortprotokoller, titreringsgrupper<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">10 eller 20 flasker<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>10 mg<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Utvidede syklusprotokoller, flerkohortstudier, laveste pris per mg<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">10 eller 20 flasker<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>Begge styrkene er den samme kjemiske formen (lyofilisiert pulver, 99%+ HPLC renhet). Fase 3 kliniske doser er 4\u20139 mg ukentlig, s\u00e5 forskningsgrad vialer p\u00e5 5 mg eller 10 mg representerer enkelt-til-flere-ukers forsyninger av klinisk-ekvivalent dosering for in-vivo arbeid. Mazdutide er en relativt sjeldent forskningspeptid p\u00e5 grunn av strukturell kompleksitet og aktiv klinisk utvikling, noe som reflekteres i prisen per mg i forhold til modne sm\u00e5 syntetiske peptider.<\/p>\n<h2>Sammenligning \u2014 Mazdutide vs Retatrutide<\/h2>\n<p>Mazdutide og <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nb\/retatrutide\/\">Retatrutide<\/a> er de to kanoniske glukagonreseptor-innholdende multi-agonist metabolske peptidene i dagens forskning. De deler GLP-1 + glukagon ryggraden og skiller seg i om de ogs\u00e5 aktiverer GIP-reseptoren \u2014 Retatrutide gj\u00f8r det (trippel agonist), Mazdutide gj\u00f8r ikke (dobbelt agonist). Sammenligningen er en av de reneste i dagens metabolske peptid farmakologi fordi GLP-1 og glukagon armene er delt, noe som isolerer bidraget fra GIP-komponenten.<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Kriterium<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Mazdutide<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Retatrutide<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Reseptorprofil<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">GLP-1 + glukagon (dual)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">GLP-1 + GIP + glukagon (trippel)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Struktur<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Oxyntomodulin-avledet<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">GIP-avledet<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Lengde<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">~39 aminosyrer<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">39 aminosyrer<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Halveringstid<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">En gang i uken (acylert)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">~6 dager<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Utvikler \/ opprinnelse<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Innovent (IBI362) \/ Eli Lilly (LY3305677)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Eli Lilly (LY3437943)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Regulatorisk status<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Godkjent i Kina (NMPA); under utredning andre steder<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Under utredning (Fase 3)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Kroppsvektsvirkning<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">~15\u201317% (GLORY-1 Fase 3, 48 uker)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">~24% (Fase 2, 48 uker)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Typisk forsknings ukentlig dose<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">4\u20139 mg<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">2\u201312 mg<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>Den viktigste farmakologiske sp\u00f8rsm\u00e5let som skiller de to er verdien av GIP-reseptoraktivering i tillegg til GLP-1 + glukagon. Retatrutides virkning p\u00e5 kroppsvekt i Fase 2 er st\u00f8rre, noe som tyder p\u00e5 at GIP gir betydelig fordeler, men den mer selektive dual-agonistprofilen til mazdutide gir et potensielt renere bivirkningssignal som kan v\u00e6re viktig for langtids toleranseforskning. For glukagon-akse-spesifikk farmakologi er mazdutide det renere forskningsverkt\u00f8yet fordi det isolerer GLP-1 + glukagon-kombinasjonen uten forvirringen fra GIP. For forskning p\u00e5 maksimal kroppsvektreduksjon er trippel-agonisten <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nb\/retatrutide\/\">retatrutide<\/a> fortsatt det kanoniske referansepunktet.<\/p>\n<h2>Lagring og rekonstitusjon<\/h2>\n<p><strong>F\u00f8r rekonstitusjon:<\/strong> oppbevar fryset\u00f8rkede flasker i kj\u00f8leskap ved 2\u20138 \u00b0C i originalemballasje for kortsiktig bruk. For u\u00e5pnede flasker til langtidslagring, frys ved \u221220 \u00b0C. Fryset\u00f8rket mazdutide er stabilt under kj\u00f8ling i opptil 24 m\u00e5neder og ved \u221220 \u00b0C i opptil 36 m\u00e5neder. Unng\u00e5 fryse-tine-sykluser p\u00e5 det fryset\u00f8rkede pulveret.<\/p>\n<p><strong>Rekonstitusjonsprosedyre:<\/strong> injiser bakteriostatisk vann ned langs veggen i flasken (ikke direkte p\u00e5 det fryset\u00f8rkede kaken). For en 5 mg flaske gir 2,0 mL bakteriostatisk vann en arbeidskonsentrasjon p\u00e5 2,5 mg\/mL \u2014 0,04 mL gir 100 mcg; 0,2 mL gir 500 mcg; ~1,6 mL gir en klinisk ekvivalent forskningsdose p\u00e5 4 mg. Svir forsiktig \u2014 ikke <strong>ikke<\/strong> rist \u2014 og la st\u00e5 i 5\u201310 minutter for full oppl\u00f8sning (acylerte peptider oppl\u00f8ses saktere enn mindre, uendrede peptider). En riktig rekonstituert l\u00f8sning skal v\u00e6re klar og fargel\u00f8s uten synlige partikler.<\/p>\n<p><strong>Etter rekonstitusjon:<\/strong> oppbevares i kj\u00f8leskap ved 2\u20138 \u00b0C og brukes innen 30 dager for optimal stabilitet. Ikke frys den rekonstituerte l\u00f8sningen \u2014 fryse-tine-sykluser nedbryter peptidintegriteten. Kast alle flasker som viser uklarhet, utfelling eller misfarging.<\/p>\n<h2 id=\"faqs\">Vanlige sp\u00f8rsm\u00e5l<\/h2>\n<h3>Hva brukes Mazdutide til i forskning?<\/h3>\n<p>Mazdutide brukes i laboratorieforskning som unders\u00f8ker den doble GLP-1\/glukagonreseptor-koagonistaksen, fedme og kroppssammensetningsregulering, prekliniske modeller for type 2-diabetes, MASLD\/MASH-leversykdom, energiomsetning og termogenese, og sammenlignende multi-agonist inkretinfarmakologi mot enkelt-agonist GLP-1, dobbel GLP-1\/GIP (tirzepatide), og trippel GLP-1\/GIP\/glukagon (retatrutide) forbindelser. Det er det mest siterte kinesisk-utviklede metabolske peptidet i dagens litteratur. Forskningsgraden av mazdutide som selges her er <strong>ikke<\/strong> FDA-godkjent og leveres utelukkende til laboratorieforskning.<\/p>\n<h3>Hvordan skiller Mazdutide seg fra Semaglutide?<\/h3>\n<p>Semaglutide er en enkel GLP-1-reseptoragonist. Mazdutide legger til glukagonreseptoragonisme i tillegg til GLP-1. Den tilf\u00f8rte glukagonkomponenten bidrar med en energiforbrenningsmekanisme \u2014 \u00f8kt hvilemetabolsk rate, mobilisering av leverlipider og aktivering av brunt fettvev \u2014 som GLP-1-agonister alene ikke produserer. I sammenlignbare fase 3-studier gir mazdutide en noe st\u00f8rre vektreduksjon enn semaglutide alene (15\u201317 % mot ~15 %), men den viktigste praktiske forskjellen er den mekanistiske begrunnelsen for vekttapet: semaglutide hovedsakelig gjennom redusert matinntak, mazdutide gjennom b\u00e5de redusert inntak og \u00f8kt energiforbrenning.<\/p>\n<h3>Hvordan skiller Mazdutide seg fra Tirzepatide?<\/h3>\n<p>Begge er doble inkretinagonister, men de aktiverer forskjellige sekund\u00e6rreseptorer. Tirzepatide er GLP-1 + GIP. Mazdutide er GLP-1 + glukagon. De to reseptorkombinasjonene gir kvalitativt forskjellige metabolske profiler: GIP (tirzepatide) tilf\u00f8rer lipolyse i adipocytter under fasting og moderate effekter p\u00e5 energiforbrenning; glukagon (mazdutide) tilf\u00f8rer betydelig energiforbrenning og mobilisering av leverlipider. Tirzepatide har det st\u00f8rste fase 3-datasettet og st\u00f8rst vektreduksjon; mazdutide har den unike mekanismen for MASLD\/MASH-forskning gitt den glukagondrevne leverlipidkomponenten.<\/p>\n<h3>Hvordan skiller Mazdutide seg fra Retatrutide?<\/h3>\n<p>Retatrutide er en trippelagonist (GLP-1 + GIP + glukagon). Mazdutide er en dobbelagonist som deler GLP-1 + glukagon-komponentene, men mangler GIP-komponenten. Retatrutides fase 2-vekttapseffekt er st\u00f8rre enn mazdutides fase 3-resultat, noe som tyder p\u00e5 at GIP-reseptoraktivering gir betydelig merverdi p\u00e5 toppen av GLP-1 + glukagon. For forskning som isolerer GLP-1 + glukagon-kombinasjonen spesifikt, er mazdutide det renere verkt\u00f8yet fordi det unng\u00e5r GIP-forvirring; for maksimal vektreduksjon forblir retatrutide det kanoniske referansepunktet.<\/p>\n<h3>Hva er den typiske forskningsdosen for Mazdutide?<\/h3>\n<p>Publiserte prekliniske og kliniske forskningsprotokoller bruker ukentlig subkutan dosering med en titreringsplan som starter p\u00e5 1,5\u20133 mg og \u00f8ker til vedlikeholdsdoser p\u00e5 4\u20139 mg ukentlig \u2014 doseringsomr\u00e5det som ble brukt i GLORY-1 og DREAMS-1 fase 3-studier. En 5 mg flaske rekonstituert med 2,0 ml bakteriostatisk vann gir 2,5 mg\/ml \u2014 ~1,6 ml tilsvarer en 4 mg klinisk-ekvivalent forskningsdose.<\/p>\n<h3>Er Mazdutide godkjent av FDA?<\/h3>\n<p>Nei. Mazdutide er ikke godkjent av FDA i USA, og heller ikke av EMA eller MHRA. Det er godkjent av Kinas NMPA for menneskelig bruk (en av de f\u00f8rste doble GLP-1\/glukagon-agonistene som har f\u00e5tt regulatorisk godkjenning noe sted i verden), men vestlige regulatoriske innsendelser er fortsatt under behandling eller p\u00e5g\u00e5ende if\u00f8lge gjeldende litteratur. Alt mazdutide som selges av forskningsbruksleverand\u00f8rer utenfor Kina er til laboratorieunders\u00f8kelser og b\u00f8r ikke administreres til mennesker.<\/p>\n<h3>Hvordan skal Mazdutide oppbevares?<\/h3>\n<p>Lyofiliserte flasker: oppbevares i kj\u00f8leskap ved 2\u20138 \u00b0C for kortsiktig arbeidslager, eller \u221220 \u00b0C for langsiktig lagring av u\u00e5pnede flasker. Rekonstituert l\u00f8sning: oppbevares i kj\u00f8leskap ved 2\u20138 \u00b0C, brukes innen 30 dager. Ikke frys rekonstituert l\u00f8sning \u2014 fryse-tine-sykluser forringer peptidet. Beskytt mot direkte lys til enhver tid.<\/p>\n<h3>Hvordan rekonstituerer jeg Mazdutide?<\/h3>\n<p>F\u00f8lg rekonstitusjonsprosedyren ovenfor. Tilsett bakteriostatisk vann langs sideveggen av glassflasken (ikke direkte p\u00e5 den liofiliserte kaken), sving forsiktig og la st\u00e5 i 5\u201310 minutter for full oppl\u00f8sning (acylerte peptider oppl\u00f8ses saktere enn mindre umodifiserte peptider). Ikke <strong>ikke<\/strong> rist flasken. En riktig rekonstituert l\u00f8sning er klar og fargel\u00f8s. For en 5 mg flaske + 2,0 mL fortynningsmiddel er arbeidskonsentrasjonen 2,5 mg\/mL.<\/p>\n<h3>Hvilke styrker f\u00f8rer MedsBase?<\/h3>\n<p>MedsBase f\u00f8rer Mazdutide i 5 mg og 10 mg lyofilisert flasker. Hver styrke er tilgjengelig i 10-flasker eller 20-flasker pakninger. Alle flasker leveres med 99%+ HPLC renhet med et analyseattest tilgjengelig p\u00e5 foresp\u00f8rsel.<\/p>\n<h3>Hvorfor aktiverer Mazdutide ogs\u00e5 glukagonreseptoren?<\/h3>\n<p>Den strukturelle inspirasjonen for mazdutide er oksyntomodulin, et endogent 37-aminosyreprodukt fra preproglukagonprosessering i tarm-L-celler som naturlig aktiverer b\u00e5de GLP-1- og glukagonreseptorene. Den doble farmakologien er derfor ikke konstruert \u2013 den arves fra det naturlige oksyntomodulin-rammeverket. Det som er konstruert er resistensen mot DPP-4-spalting og fettsyreacyleringen som gir en halveringstid p\u00e5 \u00e9n gang i uken, sammen med finjustering av den relative GLP-1-mot-glukagonreseptorpotensen for \u00e5 favorisere en netto glukosesenkende effekt.<\/p>\n<h3>For\u00e5rsaker glukagonkomponenten hyperglykemi?<\/h3>\n<p>Dette er det klassiske \u201cglukagonparadokset\u201d i forskning p\u00e5 doble agonister. Glukagon alene \u00f8ker glukoseniv\u00e5et ved \u00e5 stimulere leverens glukoseproduksjon, noe som ville forverre snarere enn \u00e5 forbedre diabetes. I mazdutide overstyrer GLP-1-komponenten dette gjennom en dominerende glukosesenkende virkning p\u00e5 insulin og glukagonhemming ved beta- og alfa-celler, mens glukagonarmen bevarer fordelene ved lipidmobilisering og energiutgifter. Publisert forskning bekrefter en netto glukosesenkende effekt til tross for glukagonreseptoraktivering, noe som viser at den konstruerte GLP-1-til-glukagonpotensforholdet oppn\u00e5r \u00f8nsket balanse.<\/p>\n<h3>For\u00e5rsaker Mazdutide bivirkninger i forskningen?<\/h3>\n<p>Den mest konsekvente funnen er gastrointestinal, liknende som andre GLP-1-aksepeptider \u2013 kvalme, midlertidig appetitthemming og forsinket mageutt\u00f8mming er doseavhengige og har en tendens til \u00e5 avta over 4\u20138 uker med kontinuerlig dosering ettersom reseptortakykylaksi utvikler seg. Funnet relatert til glukagonkomponenten inkluderer beskjeden \u00f8kning i hvilepuls og (sjelden) midlertidige blodtrykksvirkninger. Langtids sikkerhetsdata fortsetter \u00e5 samle seg fra Kina fase 3-studier og post-godkjennings overv\u00e5king.<\/p>\n<h3>Hva er halveringstiden til Mazdutide?<\/h3>\n<p>Mazdutide har en plasma halveringstid som er tilstrekkelig til \u00e5 st\u00f8tte subkutan dosering \u00e9n gang i uken i klinisk forskning, oppn\u00e5dd gjennom reversibel binding til serumalbumin via fettsyreacylfestet. Den n\u00f8yaktige halveringstiden er noe kortere enn semaglutid (~165 timer) men i samme doseringsregime \u00e9n gang i uken. Doseringsplanen og klinisk studie design behandler det som et fullstendig \u00e9n gang i uken forbindelse.<\/p>\n<h3>Hvor lang tid tar det f\u00f8r Mazdutide viser effekt i preklinisk forskning?<\/h3>\n<p>Akutte farmakodynamiske effekter p\u00e5 glukosetoleranse og mageutt\u00f8mming kan p\u00e5vises innen timer etter f\u00f8rste dose. Kroppsvektseffekter i DIO gnagermodeller blir typisk statistisk signifikante etter 1\u20132 uker med ukentlig dosering og fortsetter \u00e5 \u00f8ke gjennom 8\u201316 uker. Maksimal effekt p\u00e5 kroppssammensetning utvikles over 16\u201324 uker med kontinuerlig dosering, noe som speiler den menneskelige fase 3-banen i GLORY-1.<\/p>\n<h3>Kan jeg bestille Mazdutide for internasjonal forsendelse?<\/h3>\n<p>Ja. MedsBase sender Mazdutide over hele verden fra v\u00e5rt dedikerte peptidforsendelsesnettverk. Bestillinger med kun peptid kvalifiserer for v\u00e5r selvstendige peptidforsendelsestjeneste. Alle bestillinger sendes i temperaturkontrollert emballasje med full sporingsdekning og er dekket av v\u00e5r <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nb\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\">Reshipment Assurance Policy<\/a>.<\/p>\n<p><!-- medsbase-related-alts-v1 --><\/p>\n<h2>Andre peptider for metabolsk, kroppssammensetnings- og multiagonistforskning<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"\/nb\/retatrutide\/\"><strong>Retatrutide<\/strong><\/a> \u2014 Trippel GLP-1\/GIP\/glukagonagonist \u2014 legger til GIP til mazdutides reseptorprofil<\/li>\n<li><a href=\"\/nb\/tirzepatide\/\"><strong>Tirzepatide<\/strong><\/a> \u2014 Dual GLP-1\/GIP agonist \u2014 alternativ dual-agonist som bruker GIP i stedet for glukagon<\/li>\n<li><a href=\"\/nb\/semaglutide\/\"><strong>Semaglutide<\/strong><\/a> \u2014 Enkel GLP-1 agonist \u2014 kanonisk baselinekomparator<\/li>\n<li><a href=\"\/nb\/cagrilintide\/\"><strong>Cagrilintide<\/strong><\/a> \u2014 Amylinanalog \u2014 alternativ kombinasjonsfarmakologitiln\u00e6rming (CagriSema)<\/li>\n<li><a href=\"\/nb\/tesamorelin\/\"><strong>Tesamorelin<\/strong><\/a> \u2014 GHRH-analog \u2014 visceralt fedmeforskning<\/li>\n<\/ul>\n<p><!-- medsbase-peptide-guide-cta --><\/p>\n<h2>Videre lesning<\/h2>\n<div style=\"background: #f4f8fb; border-left: 4px solid #2c7cb0; padding: 18px 22px; margin: 18px 0; border-radius: 4px;\">\n<p style=\"margin: 0 0 8px 0;\"><strong>\ud83d\udcd6 Utforsk landskapet for metabolske peptider med multiagonist<\/strong><\/p>\n<p style=\"margin: 0;\">Bla gjennom hele <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nb\/peptides\/\"><strong>forskningspeptidkatalog<\/strong><\/a>, med relaterte forbindelser inkludert <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nb\/retatrutide\/\">Retatrutide<\/a> (trippelagonist), <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nb\/tirzepatide\/\">Tirzepatide<\/a> (dobbelt GLP-1\/GIP), og <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nb\/semaglutide\/\">Semaglutide<\/a> (enkelagonist). Hode-mot-hode guide: <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nb\/retatrutide-vs-tirzepatide\/\">Retatrutide vs Tirzepatide \u2014 trippel vs dobbel agonist<\/a>.<\/p>\n<\/div>\n<p><!-- pep-seo-v1 --><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u2705 Dual GLP-1 + glukagonreseptor co-agonist<br \/>\n\u2705 Oxyntomodulin-basert rammeverk (IBI362 \/ LY3305677)<br \/>\n\u2705 Tilf\u00f8rer energiforbrenningsmekanisme utover kun GLP-1<br \/>\n\u2705 Godkjent i Kina; under utpr\u00f8ving i Vesten<br \/>\n\u2705 Ukentlig dosering<\/p>\n<p><strong>Mazdutide<\/strong> inneholder syntetisk peptidforbindelse.<\/p>","protected":false},"featured_media":70965,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[5426],"product_tag":[6285,5441],"class_list":{"0":"post-70754","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-peptides","7":"product_tag-mazdutide","8":"product_tag-peptide","10":"first","11":"instock","12":"shipping-taxable","13":"purchasable","14":"product-type-variable","15":"has-default-attributes"},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/nb\/wp-json\/wp\/v2\/product\/70754","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/nb\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/nb\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/nb\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=70754"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/nb\/wp-json\/wp\/v2\/media\/70965"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/nb\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=70754"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/nb\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=70754"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/nb\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=70754"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/nb\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=70754"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}