{"id":70759,"date":"2026-05-12T10:48:03","date_gmt":"2026-05-12T10:48:03","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&p=70759"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"survodutide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/nb\/product\/survodutide\/","title":{"rendered":"Survodutide"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Kort svar \u2014 Hva er Survodutide?<\/h3>\n

Survodutide<\/strong> (utviklingskode BI 456906) er et 29-aminosyrelangt langtidsvirkende dobbelt GLP-1 og glukagonreseptor-koagonist utviklet i fellesskap av Boehringer Ingelheim og Zealand Pharma. I publisert fase 2-forskning viste det imponerende effekter ved MASH (metabolsk dysfunksjons-assosiert steatohepatitt) leverskade sammen med vektreduksjon p\u00e5 ~19% over 46 uker. Plasmahalveringstiden st\u00f8tter ukentlig dosering. Leveres i 5 mg og 10 mg lyofilisert flasker kun til laboratorieforskningsbruk.<\/p>\n<\/div>\n

Hva du f\u00e5r med MedsBase:<\/strong> Forskningsgradert liofiliserte peptider \u00b7 HPLC \u226599% renhet (COA p\u00e5 foresp\u00f8rsel) \u00b7 Diskr\u00e9 temperaturstabil emballasje \u00b7 Verdensomspennende peptidfrakt \u00b7 1.400+ verifiserte kundeanmeldelser<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Hver ordre er dekket av v\u00e5r Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Spesifikasjon<\/th>\nDetalj<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
CAS-nummer<\/strong><\/td>\n2230198-02-2 (survodutide; vanlig sitert)<\/td>\n<\/tr>\n
Type<\/strong><\/td>\nLangtidsvirkende dobbel GLP-1 \/ glukagonreseptor ko-agonist (acylert syntetisk peptid; Boehringer Ingelheim BI 456906; utviklet i samarbeid med Zealand Pharma)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekylvekt<\/strong><\/td>\n~3,800 Da (med fettsyreacylering; moden peptidform)<\/td>\n<\/tr>\n
Struktur<\/strong><\/td>\n29-aminosyre syntetisk peptid ko-agonist med konstruerte Aib-substitusjoner for DPP-4 resistens og en fettdiacylkjede festet til et lysinrest via en \u03b3-Glu linker. Betydelig kortere enn oksyntomodulin-deriverte doble agonister (mazdutide ~39 aa) samtidig som den bevarer balansert dobbel GLP-1\/glukagonreseptoraktivitet.<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nLyofilisert pulver (hvitt til off-white)<\/td>\n<\/tr>\n
Renhet<\/strong><\/td>\n\u226599 % (HPLC-verifisert, COA p\u00e5 foresp\u00f8rsel)<\/td>\n<\/tr>\n
Oppbevaring<\/strong><\/td>\nFryset\u00f8rket: 2\u20138 \u00b0C (kj\u00f8leskap) for arbeidslager; \u221220 \u00b0C for langtidslagring av u\u00e5pnede flasker. Rekonstituert: 2\u20138 \u00b0C, bruk innen ~30 dager. Beskytt mot lys. Ikke frys-oppt\u00f8 den rekonstituerte l\u00f8sningen.<\/td>\n<\/tr>\n
Oppl\u00f8selighet<\/strong><\/td>\nBakteriostatisk vann (anbefalt) eller sterilt vann for kortere bruksvinduer. Acylert peptider kan oppl\u00f8ses saktere \u2014 tillat ekstra likevektstid.<\/td>\n<\/tr>\n
Forskningsbruk<\/strong><\/td>\nKun til laboratorieforskningsbruk. Ikke til human eller veterin\u00e6r diagnostisk eller terapeutisk bruk.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Hva er Survodutide?<\/h2>\n

Survodutide<\/strong> (utviklingskode BI 456906) er en langtidsvirkende dobbel GLP-1 og glukagonreseptor ko-agonist utviklet i samarbeid mellom Boehringer Ingelheim og Zealand Pharma. Den representerer den vestlige farmas\u00f8ytiske delen av forskningsprogrammet for doble GLP-1\/glukagon ko-agonister, parallelt med programmene som produserte mazdutide<\/a> (Innovent Biologics, Kina) og de eldre Pegapamodutide \/ Cotadutide forbindelsene. Survodutide er strukturelt kompakt \u2014 kun 29 aminosyrer \u2014 betydelig kortere enn de oksyntomodulin-deriverte doble agonistene, samtidig som den bevarer balansert agonistaktivitet ved begge m\u00e5lreseptorer gjennom konstruerte substitusjoner og fettsyreacylering.<\/p>\n

Survodutide har en molekylvekt p\u00e5 omtrent 3,800 Da inkludert acylmodifiseringen. Den 29-resters lengden er en av de strukturelle s\u00e6rtrekkene: kortere peptider er typisk billigere \u00e5 syntetisere per enkeltdose, men har mindre overflateareal for finjustering av reseptorbalansefarmakologien. Boehringer-Zealand oppn\u00e5dde den doble agonistbalansen gjennom en kombinasjon av strategiske Aib-substitusjoner ved DPP-4 spaltningssteder og forsiktig justering av reseptorbindingslommerester. Plasmat halveringstid er omtrent 6 dager, noe som st\u00f8tter ukentlig subkutan dosering.<\/p>\n

Den n\u00e5v\u00e6rende kliniske signaturen til survodutid er den sl\u00e5ende MASH (metabolic-dysfunction-associated steatohepatitis) leverfibrose-effekten<\/strong> rapportert i fase 2-studien \u2014 et utfall som skilte den fra andre duale og triple agonister med lignende vektreduksjonseffekter. Fase 2-data for fedme viste vektreduksjoner p\u00e5 omtrent 19 % ved 4,8 mg ukentlig over 46 uker, noe som plasserer survodutid i samme effektst\u00f8rrelsesniv\u00e5 som tirzepatid og p\u00e5 grensen til triple-agonist retatrutid. Survodutid er for tiden i fase 3-studier for fedme (SURMOUNT-studiedesign) og MASH. Survodutid er ikke godkjent<\/strong> godkjent av FDA, EMA, MHRA eller andre store reguleringsmyndigheter for humant terapeutisk bruk. Forskningsgraden av survodutid som selges her er levert kun til bruk i laboratorieforskning<\/strong> og er ikke beregnet for human eller veterin\u00e6r administrering. For den beslektede duale GLP-1\/glukagon-agonisten, se v\u00e5r Mazdutide<\/a> produktside; for triple-agonisten som tilf\u00f8rer GIP, se Retatrutide<\/a>.<\/p>\n

Mekanisme \u2014 Dual GLP-1 \/ Glukagonreseptor Ko-Agonisme med Hepatal Fokus<\/h2>\n

Det som gj\u00f8r survodutid mekanistisk distinkt blant dual-agonist metabolske peptider er det relativt balanserte GLP-1-til-glukagon potensforholdet<\/strong> som produserer b\u00e5de betydelige energiutgiftseffekter (glukagon-delen) og de kanoniske GLP-1 mette-\/glykemiske effekter, med spesielt fokus p\u00e5 hepatale utfall:<\/p>\n