{"id":70765,"date":"2026-05-12T10:53:49","date_gmt":"2026-05-12T10:53:49","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&p=70765"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"cagrisema","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/nb\/product\/cagrisema\/","title":{"rendered":"CagriSema-blending (Cagrilintide 5 mg + Semaglutide 5 mg)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Kort svar \u2014 Hva er CagriSema?<\/h3>\n

CagriSema<\/strong> er den co-formulerte kombinasjonen av cagrilintide<\/a> (langtidsvirkende amylinanalog) og semaglutide<\/a> (langtidsvirkende GLP-1-agonist) i ett enkelt liofilisert glass. Dette er Novo Nordisks ledende fase 3-program for fedme og resulterte i en vektreduksjon p\u00e5 omtrent 20\u201323 % over 68 uker i REDEFINE-1-studien \u2014 effektst\u00f8rrelser som kan sammenlignes med trippelagonist retatrutide<\/a> oppn\u00e5dd gjennom kombinasjonen av to enkeltreseptoragonister i stedet for en enkelt multiagonistmolekyl. Hvert glass inneholder 5 mg cagrilintide + 5 mg semaglutide kun til bruk i laboratorieforskning.<\/p>\n<\/div>\n

Hva du f\u00e5r med MedsBase:<\/strong> Forskningsgrad liofilisert peptidblanding \u00b7 HPLC \u226599 % renhet (hver komponent, COA p\u00e5 foresp\u00f8rsel) \u00b7 Diskret temperaturstabil emballasje \u00b7 Verdensomspennende peptidkurertjeneste \u00b7 1 400+ verifiserte kundeanmeldelser<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Hver ordre er dekket av v\u00e5r Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Spesifikasjon<\/th>\nDetalj<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Sammensetning<\/strong><\/td>\nCagrilintide 5 mg + Semaglutide 5 mg per glass (1:1 masseforhold, co-formulert)<\/td>\n<\/tr>\n
Totalt peptid per glass<\/strong><\/td>\n10 mg total peptidmasse (5 mg + 5 mg)<\/td>\n<\/tr>\n
Komponent CAS-numre<\/strong><\/td>\n1415456-99-3 (cagrilintide) \/ 910463-68-2 (semaglutide)<\/td>\n<\/tr>\n
Reseptorprofil<\/strong><\/td>\nAmylin\/kalsitonin-reseptorfamilie (AMY1\/2\/3) pluss<\/em> GLP-1-reseptor \u2014 mekanistisk komplement\u00e6re, ikke-overlappende<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nLyofilisert sammensatt pulver (hvitt til off-white)<\/td>\n<\/tr>\n
Renhet<\/strong><\/td>\n\u226599% (hver komponent HPLC-verifisert, COA p\u00e5 foresp\u00f8rsel)<\/td>\n<\/tr>\n
Halveringstid (per komponent)<\/strong><\/td>\nCagrilintide ~159 timer; Semaglutide ~165 timer \u2014 begge egnet for ukentlig subkutan dosering<\/td>\n<\/tr>\n
Oppbevaring<\/strong><\/td>\nFryset\u00f8rket: 2\u20138 \u00b0C (kj\u00f8leskap) for arbeidslager; \u221220 \u00b0C for langtidslagring av u\u00e5pnede flasker. Rekonstituert: 2\u20138 \u00b0C, bruk innen ~30 dager. Beskytt mot lys. Ikke frys-oppt\u00f8 den rekonstituerte l\u00f8sningen.<\/td>\n<\/tr>\n
Oppl\u00f8selighet<\/strong><\/td>\nBakteriostatisk vann (anbefalt). Begge peptider rekonstitueres samtidig fra samme flaske.<\/td>\n<\/tr>\n
Forskningsbruk<\/strong><\/td>\nKun til laboratorieforskningsbruk. Ikke til human eller veterin\u00e6r diagnostisk eller terapeutisk bruk.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Hva er CagriSema?<\/h2>\n

CagriSema<\/strong> er Novo Nordisks utviklingsnavn for den faste forholdskombinasjonen av to langtidsvirkende peptider i en enkelt subkutan formulering: cagrilintide<\/a> (den langtidsvirkende amylinanalogen, utviklingskode AM833) og semaglutide<\/a> (den langtidsvirkende GLP-1-reseptoragonisten som markedsf\u00f8res som Ozempic og Wegovy som enkeltstoff). Kombinasjonen er det ledende fase 3-fedmeprogrammet i Novo Nordisks pipeline og rapporterte resultatene fra REDEFINE-1-studien i 2024\u20132025: omtrent 20\u201323 % vektreduksjon over 68 uker ved dosen 2,4 mg + 2,4 mg ukentlig \u2014 effektst\u00f8rrelser som plasserer CagriSema i samme omr\u00e5de som trippelreseptoragonisten retatrutide<\/a> mens den tar en helt annen farmakologisk rute.<\/p>\n

Den strategiske begrunnelsen for CagriSema hviler p\u00e5 de komplement\u00e6re, ikke-overlappende mekanismene<\/strong> til de to komponentpeptidene. GLP-1-reseptoragonister (semaglutid) virker hovedsakelig p\u00e5 POMC-neuroner i hypothalamus (sentral appetittregulering) og pankreas beta-celler (glukoseavhengig insulinsekresjon). Amylin\/kalsitoninreseptoragonister (cagrilintid) virker hovedsakelig p\u00e5 neuroner i area postrema i hjernestammen (mettsf\u00f8lelsesforsterkning per m\u00e5ltid) og pankreas alfa-celler (glukagonhemming). De to mekanismene er mekanistisk additive snarere enn overfl\u00f8dige, noe som er grunnen til at kombinasjonen gir vekteffekter betydelig st\u00f8rre enn hver komponent alene \u2014 demonstrert i fase 2-data der CagriSema overgikk b\u00e5de cagrilintidmonoterapi og semaglutidmonoterapi.<\/p>\n

Denne forskningsgraden av CagriSema koformulering inneholder 5 mg cagrilintid + 5 mg semaglutid per flaske<\/strong> i et 1:1 masseforhold som matcher det faste doseforholdet brukt i fase 3-klinisk program. Begge komponenter er ferdigblandet i samme liofyliserte flaske; rekonstitusjon med bakteriostatisk vann gir en arbeidsl\u00f8sning som inneholder begge peptidene samtidig. Denne tiln\u00e6rmingen eliminerer behovet for \u00e5 kombinere separate flasker ved benken. CagriSema er ikke godkjent<\/strong> ikke godkjent av FDA, EMA, MHRA eller noen annen st\u00f8rre regulator for humant terapeutisk bruk if\u00f8lge gjeldende litteratur; regulatorisk innlevering og vurdering er p\u00e5g\u00e5ende. Den forskningsgraden av CagriSema som selges her leveres kun til bruk i laboratorieforskning<\/strong> og er ikke beregnet for human eller veterin\u00e6r administrering. For mer detaljert informasjon om hver komponent, se v\u00e5re individuelle Cagrilintide<\/a> og Semaglutide<\/a> produktsider.<\/p>\n

Mekanisme for virkning \u2014 Komplement\u00e6r dualreseptorfarmakologi<\/h2>\n

Det som gj\u00f8r CagriSema mekanistisk distinkt blant n\u00e5v\u00e6rende metabolske forskningsforbindelser er at de to komponentpeptidene aktiverer helt forskjellige reseptorfamilier med ikke-overlappende sentrale og perifere mekanismer<\/strong> \u2014 oppn\u00e5r fleraksfarmakologi gjennom kombinasjon snarere enn gjennom \u00e5 utvikle et enkelt multikagonistmolekyl som tirzepatide eller retatrutide:<\/p>\n