{"id":71388,"date":"2026-05-20T08:30:59","date_gmt":"2026-05-20T08:30:59","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/ara-290\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"ara-290","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/nb\/product\/ara-290\/","title":{"rendered":"ARA-290 (Cibinetide)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Hurtigsvar \u2014 Hva er ARA-290?<\/h3>\n

ARA-290<\/strong> (cibinetide; Helix B Surface Peptide, HBSP) er et 11-aminosyresyntetisk peptid avledet fra helix B av erytropoietin (EPO). Designet av Brines & Cerami for \u00e5 skille EPOs cytoprotektive effekter fra dens erytropoietiske effekter, binder ARA-290 den medf\u00f8dte reparasjonsreseptoren (IRR) \u2014 en heterokompleks av EPO-reseptoren og beta-fellesreseptoren (CD131) \u2014 og utl\u00f8ser antiinflammatorisk, anti-apoptotisk og vevsreparasjonssignalering uten \u00e5 \u00f8ke r\u00f8de blodlegemer. Utviklet av Araim Pharmaceuticals; orfanstatus for sarkoidose-assosiert sm\u00e5fibernevropati. Leveres i 10 mg lyofilisert flasker kun til laboratorieforskningsbruk.<\/p>\n<\/div>\n

Hva du f\u00e5r med MedsBase:<\/strong> Forskningsgradert liofiliserte peptider \u00b7 HPLC \u226599% renhet (COA p\u00e5 foresp\u00f8rsel) \u00b7 Diskr\u00e9 temperaturstabil emballasje \u00b7 Verdensomspennende peptidfrakt \u00b7 1.400+ verifiserte kundeanmeldelser<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Hver ordre er dekket av v\u00e5r Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Spesifikasjon<\/th>\nDetalj<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
CAS-nummer<\/strong><\/td>\n1208243-50-8 (cibinetide)<\/td>\n<\/tr>\n
Type<\/strong><\/td>\nIkke-erytropoietisk 11-aminosyresyntetisk peptid avledet fra helix B av menneskelig erytropoietin (Helix B Surface Peptide, HBSP); medf\u00f8dt reparasjonsreseptor (IRR) agonist; utviklingskoder ARA-290 \/ cibinetide (Araim Pharmaceuticals)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekyl\u00e6r formel<\/strong><\/td>\nC51<\/sub>H84<\/sub>N16<\/sub>O21<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Molekylvekt<\/strong><\/td>\n~1,257.4 Da<\/td>\n<\/tr>\n
Sekvens<\/strong><\/td>\nH-pyroGlu-Glu-Gln-Leu-Glu-Arg-Ala-Leu-Asn-Ser-Ser-OH (pyrEEQLERALNSS) \u2014 line\u00e6r 11-residuesekvens som tilsvarer den vanneksponerte overflaten av menneskelig erytropoietin helix B. Den N-terminale glutamin sykliserer spontant til pyroglutamat (i samsvar med den publiserte molekylvekten p\u00e5 1,257.4 Da). C-terminus er en fri syre; ingen disulfidbro, ingen fettsyreacylering, ingen PEGylering.<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nLyofilisert pulver (hvitt til off-white)<\/td>\n<\/tr>\n
Renhet<\/strong><\/td>\n\u226599 % (HPLC-verifisert, COA p\u00e5 foresp\u00f8rsel)<\/td>\n<\/tr>\n
Oppbevaring<\/strong><\/td>\nLyofilisert: 2\u20138 \u00b0C (kj\u00f8leskap) for arbeidslager; \u221220 \u00b0C for langtidslagring av u\u00e5pnede flasker. Rekonstituert: 2\u20138 \u00b0C, bruk innen ~14\u201328 dager. Beskytt mot lys. Unng\u00e5 gjentatte frys-tine-sykluser av den rekonstituerte l\u00f8sningen.<\/td>\n<\/tr>\n
Oppl\u00f8selighet<\/strong><\/td>\nBakteriostatisk vann (anbefalt) eller sterilt vann. H\u00f8yopl\u00f8selig; det uendrede 11-meret l\u00f8ses raskt opp med forsiktig sirkling.<\/td>\n<\/tr>\n
Forskningsbruk<\/strong><\/td>\nKun til laboratorieforskningsbruk. Ikke til human eller veterin\u00e6r diagnostisk eller terapeutisk bruk.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Hva er ARA-290?<\/h2>\n

ARA-290<\/strong> (cibinetid) er et 11-aminosyrelinje syntetisk peptid som tilsvarer den vanneksponerte overflaten av helix B av humant erytropoietin (EPO) \u2014 en region av EPO-molekylet som ikke er involvert i binding av den klassiske homodimeriske EPO-reseptoren (EPOR2<\/sub>) som driver produksjon av r\u00f8de blodceller. ARA-290 ble rasjonelt designet av Michael Brines og Anthony Cerami ved Araim Pharmaceuticals for \u00e5 skille to farmakologisk distinkte EPO-aktiviteter som historisk har v\u00e6rt sammenflettet i et enkelt molekyl: erytropoese<\/strong> (effekten som \u00f8ker hematokrit og begrenser EPOs bruk som en vevsbeskyttende agent p\u00e5 grunn av tromboembolisk risiko) og vevsbeskyttelse<\/strong> (de anti-inflammatoriske, anti-apoptotiske og reparasjonsfremmende effektene som formidles av en distinkt heteromer reseptor).<\/p>\n

Ved \u00e5 begrense peptidsekvensen til helix-B-overflaten, beholder ARA-290 affinitet for den medf\u00f8dt reparasjonsreseptor (IRR)<\/strong> \u2014 en heterokompleks som best\u00e5r av EPO-reseptoren (EPOR) underenhet og beta-fellesreseptoren (\u03b2cR, CD131; den delte signaliseringsunderenheten til GM-CSF-, IL-3- og IL-5-reseptorene) \u2014 samtidig som binding til EPOR2<\/sub> homodimer som er ansvarlig for erytropoese. Nettoeffekten er et peptid som produserer EPOs cytoprotektive, antiinflammatoriske og nevroprotektive effekter i vev uten \u00e5 \u00f8ke hematokrit eller b\u00e6re de tromboemboliske og hypertensiv risikoene som begrenser terapeutisk EPO-bruk.<\/p>\n

ARA-290 har en kort plasmahalveringstid p\u00e5 omtrent 2 minutter \u2014 molekylet fjernes raskt \u2014 men den biologiske effekten varer i 24\u201372 timer gjennom nedstr\u00f8msaktivering av cytoprotektive signaliseringskaskader (JAK2\/STAT3, PI3K\/Akt, anti-apoptotisk Bcl-2-familie oppregulering). Denne farmakokinetiske profilen er karakteristisk for reseptorutl\u00f8ste peptider hvor effektens varighet drives av signaliseringskaskadens kinetikk snarere enn vedvarende plasmaniv\u00e5er. ARA-290 har hatt foreldrel\u00f8s legemiddeldesignasjon<\/strong> i USA og Den europeiske union for sarkoidose-assosiert sm\u00e5fibernevropati, og har blitt evaluert i flere fase 2 kliniske studier for diabetisk nevropati og sarkoidose-assosiert nevropatisk smerte. Det er ikke godkjent<\/strong> for menneskelig terapeutisk bruk av FDA, EMA, MHRA eller andre store regulatorer. Forskningsgraden ARA-290 som selges her leveres kun til bruk i laboratorieforskning<\/strong> og er ikke beregnet for administrering til mennesker eller dyr.<\/p>\n

Mekanisme for virkning \u2014 Medf\u00f8dt reparasjonsreseptoragonisme uten erytropoese<\/h2>\n

Det som gj\u00f8r ARA-290 farmakologisk distinktiv er at det aktiverer den cytoprotektive delen av erytropoetinsignalering samtidig som det omg\u00e5r den erytropoetiske delen. Tre mekanismer er dokumentert i publisert forskning:<\/p>\n