{"id":71392,"date":"2026-05-20T08:54:38","date_gmt":"2026-05-20T08:54:38","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/ll-37\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"ll-37","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/nb\/product\/ll-37\/","title":{"rendered":"LL-37 (Kathelisidinantimikrobiell peptid)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Hurtigsvar \u2014 Hva er LL-37?<\/h3>\n

LL-37<\/strong> (ogs\u00e5 kalt Cathelicidin Antimicrobial Peptide, CAP-18 eller FALL-39) er et 37-aminosyre amfipatisk \u03b1-helikalt forsvarspeptid \u2014 det eneste humane cathelicidin. Det frigj\u00f8res ved proteinase-3-spalting fra den inaktive proformen (hCAP-18) og kombinerer direkte bredspektret antimikrobiell aktivitet (mot bakterier, sopp, hyllet virus og biofilm) med potente immunmodulerende effekter: LPS-n\u00f8ytralisering, kjemotaksi av neutrofiler\/monocytter\/T-celler, antibiofilmvirkning og pro-angiogen s\u00e5rhelingssignalering. LL-37 studeres innen forskning p\u00e5 antimikrobiell resistens, s\u00e5rheling, aterosklerose, psoriasispatogenese og onkologi. Leveres i 5 mg fryset\u00f8rrede flasker kun til laboratorieforskningsbruk.<\/p>\n<\/div>\n

Hva du f\u00e5r med MedsBase:<\/strong> Forskningsgradert liofiliserte peptider \u00b7 HPLC \u226599% renhet (COA p\u00e5 foresp\u00f8rsel) \u00b7 Diskr\u00e9 temperaturstabil emballasje \u00b7 Verdensomspennende peptidfrakt \u00b7 1.400+ verifiserte kundeanmeldelser<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Hver ordre er dekket av v\u00e5r Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Spesifikasjon<\/th>\nDetalj<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
CAS-nummer<\/strong><\/td>\n154947-66-7 (LL-37 fri base)<\/td>\n<\/tr>\n
Type<\/strong><\/td>\n37-aminosyre amfipatisk \u03b1-helikalt kationisk antimikrobiell forsvarspeptid; det eneste humane cathelicidin (CAMP-genprodukt); aktivt C-terminalt peptid frigjort ved proteinase-3-spalting av den inaktive proformen hCAP-18; ogs\u00e5 kalt CAP-18 (C-terminalt Cathelicidin Antimicrobial Peptide av 18 kDa proform) og FALL-39 (n\u00e5r den inkluderer N-terminale F-residuen fra tidligere sekvensering)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekyl\u00e6r formel<\/strong><\/td>\nC205<\/sub>H340<\/sub>N60<\/sub>O53<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Molekylvekt<\/strong><\/td>\n~4,493.3 Da<\/td>\n<\/tr>\n
Sekvens<\/strong><\/td>\nH-Leu-Leu-Gly-Asp-Phe-Phe-Arg-Lys-Ser-Lys-Glu-Lys-Ile-Gly-Lys-Glu-Phe-Lys-Arg-Ile-Val-Gln-Arg-Ile-Lys-Asp-Phe-Leu-Arg-Asn-Leu-Val-Pro-Arg-Thr-Glu-Ser-OH (LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES) \u2014 line\u00e6r 37-residue kationisk peptid; +6 netto ladning ved n\u00f8ytral pH; folder seg til en amfipatisk \u03b1-heliks i lipid-\/membranmilj\u00f8er. Frie N- og C-terminaler; ingen disulfidbro, ingen acylering, ingen PEGylering.<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nLyofilisert pulver (hvitt til off-white)<\/td>\n<\/tr>\n
Renhet<\/strong><\/td>\n\u226599 % (HPLC-verifisert, COA p\u00e5 foresp\u00f8rsel)<\/td>\n<\/tr>\n
Oppbevaring<\/strong><\/td>\nLyofilisert: 2\u20138 \u00b0C (kj\u00f8leskap) for kortsiktig arbeidslager; \u221220 \u00b0C for langsiktig lagring av u\u00e5pnede flasker. Rekonstituert: 2\u20138 \u00b0C, bruk innen ~14\u201328 dager. Beskytt mot lys. Unng\u00e5 gjentatte frys-tining-sykluser. Kationiske AMPer kan adsorbere til plastoverflater \u2014 lavbindingsr\u00f8r (silikoniserte eller Protein LoBind) anbefales for lagring og fortynning.<\/td>\n<\/tr>\n
Oppl\u00f8selighet<\/strong><\/td>\nH\u00f8y l\u00f8selighet i bakteriostatisk vann, sterilt vann eller fortynnet (0,01\u20130,1%) eddiksyre. Rekonstituer ved sur til n\u00f8ytral pH; unng\u00e5 h\u00f8ysalt eller sterkt basiske buffere for lagerl\u00f8sninger. Den amfipatiske \u03b1-heliksen kan aggregeres ved h\u00f8y konsentrasjon \u2014 tilbered arbeidsfortynninger umiddelbart f\u00f8r bruk.<\/td>\n<\/tr>\n
Forskningsbruk<\/strong><\/td>\nKun til laboratorieforskningsbruk. Ikke til human eller veterin\u00e6r diagnostisk eller terapeutisk bruk.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Hva er LL-37?<\/h2>\n

LL-37<\/strong> er det aktive C-terminale 37-aminosyrepeptidet som frigj\u00f8res ved proteolytisk spalting av det humane katelicidin antimikrobielle peptidet hCAP-18 \u2014 det eneste katelicidin-genproduktet hos mennesker, kodet av CAMP<\/em> genet p\u00e5 kromosom 3. Peptidet har f\u00e5tt navn etter sine to f\u00f8rste rester (Leu-Leu) og sin lengde (37 rester). Det tilh\u00f8rer katelicidin-familien av medf\u00f8dte immunitetsforsvarspeptider som finnes hos de fleste virveldyr og representerer det sentrale effektormolekylet i den humane katelicidin-grenen av medf\u00f8dt immunitet, sammen med defensin-familien.<\/p>\n

Inaktiv hCAP-18 proform produseres i neutrofilgranula, i epiteloverflater (hudkeratinocytter, respirasjons- og tarmslimhinne), og i mindre mengder av makrofager, NK-celler, mastceller, B-celler og \u03b3\u03b4 T-celler. Aktivering skjer ved proteinase-3-spalting (i neutrofilene) eller ved kallikrein-5\/kallikrein-7 (i huden), som frigj\u00f8r det bioaktive 37-meret som antar en sterkt amfipatisk \u03b1-helikals konformasjon i membran-mimetiske milj\u00f8er. Peptidet har en +6 netto positiv ladning ved n\u00f8ytral pH, med kationiske lysin- og argininrester konsentrert p\u00e5 den ene siden av heliksen og hydrofobe leucin-, fenylalanin-, isoleucin- og valinrester p\u00e5 den motsatte siden \u2014 den kanoniske \u201camfipatiske \u03b1-heliks\u201d-arkitekturen som muliggj\u00f8r selektiv interaksjon med negativt ladede mikrobielle membraner.<\/p>\n

LL-37 kombinerer to distinkte vertsforsvarsmodaler i et enkelt peptid. Dens direkte antimikrobiell aktivitet<\/strong> virker p\u00e5 Gram-positive bakterier (inkludert meticillin-resistente S. aureus<\/em>, MRSA), Gram-negative bakterier (inkludert E. coli<\/em>, K. pneumoniae<\/em>, P. aeruginosa<\/em>), hyllevirus (HSV-1, influensa, RSV), sopp (Candida<\/em>), og mikrobielle biofilmer. Dens immunmodulerende aktivitet<\/strong> inkluderer binding og n\u00f8ytralisering av bakterielt lipopolysakkarid (LPS) og lipoteikonsyre, kjemotaksi av neutrofile \/ monocytter \/ T-celler \/ mastceller via formylpeptidreseptor-lignende-1 (FPRL1\/FPR2), modulering av TLR-signalering, demping av LPS-induserte cytokinstormer, induksjon av angiogenese gjennom FPRL1-signalering p\u00e5 endotelceller, og stimulering av keratinocytmigrasjon i s\u00e5rheling. Dysregulering av LL-37 er implisert i patogenesen ved psoriasis (der overskudd av LL-37 danner komplekser med eget-DNA og aktiverer plasmacytoide dendritiske celler), aterosklerose, og visse kreftformer. LL-37 er ikke godkjent<\/strong> godkjent av FDA, EMA, MHRA, eller andre store reguleringsmyndigheter for terapeutisk bruk hos mennesker. Forskningsgraden av LL-37 som selges her leveres kun til bruk i laboratorieforskning<\/strong> og er ikke beregnet for administrering til mennesker eller dyr.<\/p>\n

Virkningsmekanisme \u2014 Membranforstyrrelse + Immunmodulering<\/h2>\n

LL-37 virker gjennom tre hovedmekanismer dokumentert i publisert forskning:<\/p>\n