{"id":71421,"date":"2026-05-20T10:30:00","date_gmt":"2026-05-20T10:30:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/5-amino-1mq\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"5-amino-1mq","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/nb\/product\/5-amino-1mq\/","title":{"rendered":"5-Amino-1MQ (5-Amino-1-Methylquinolinium Iodide)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Hurtigsvar \u2014 Hva er 5-Amino-1MQ?<\/h3>\n

5-Amino-1MQ<\/strong> (5-amino-1-methylquinolinium iodide, CAS 42464-96-0) er en liten molekyl\u00e6r, substratsted-selektiv NNMT (nikotinamid N-metyltransferase) hemmer<\/strong> med en publisert IC50<\/sub> p\u00e5 1,2 \u00b5M. Ved \u00e5 blokkere NNMT \u2014 det cytosoliske enzymet som bruker b\u00e5de nikotinamid (forl\u00f8peren til NAD+<\/sup>) og S-adenosyl-L-methionin (SAM, den universelle metyldonoren) \u2014 5-Amino-1MQ har if\u00f8lge fagfellevurderte studier vist seg \u00e5 \u00f8ke intracellul\u00e6rt NAD+<\/sup> og SAM-niv\u00e5er, redusere lipogenese i 3T3-L1 adipocytter, og vise in-vivo effekt i musemodeller for dietindusert fedme (20 mg\/kg\/d), muskelstamcellemediert reparasjon, og ovariekreftmetastaser uten bivirkninger opptil 60 mg\/kg\/d. Det er et lite molekyl (ikke et peptid<\/em>) levert som en fryset\u00f8rket pulver kun til laboratorieforskningsbruk.<\/p>\n<\/div>\n

Hva du f\u00e5r med MedsBase:<\/strong> Lyofilisert \u226599% HPLC-verifisert pulver \u00b7 COA tilgjengelig p\u00e5 foresp\u00f8rsel \u00b7 Diskret temperaturstabil emballasje \u00b7 Forskningsforsendelser over hele verden \u00b7 1,400+ verifisert kundeanmeldelser<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Hver ordre er dekket av v\u00e5r Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Spesifikasjon<\/th>\nDetalj<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Forbindelsesklasse<\/strong><\/td>\nLite molekyl\u00e6rt kvart\u00e6rt ammoniumkvinoliniumsalt; selektiv NNMT-hemmer; ikke et peptid<\/em><\/td>\n<\/tr>\n
Kjemisk navn<\/strong><\/td>\n5-Amino-1-methylquinolinium iodide<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-nummer<\/strong><\/td>\n42464-96-0<\/td>\n<\/tr>\n
Molekyl\u00e6r formel<\/strong><\/td>\nC10<\/sub>H11<\/sub>IN2<\/sub> (jodsalt)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekylvekt<\/strong><\/td>\n286,11 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Mekanisme<\/strong><\/td>\nSubstratstedselektiv nikotinamid N-metyltransferase (NNMT)-hemmer; IC50<\/sub> = 1,2 \u00b5M (test: 50 \u00b5M SAM, 100 \u00b5M nikotinamid). Hemmer ikke beslektede metyltransferaser (GNMT, PNMT, COMT) eller NAD+<\/sup>-redningsenzymer (NAMPT, NMNAT).<\/td>\n<\/tr>\n
Sekvens<\/strong><\/td>\nn\/a (lite molekyl\u00e6rt kvinoliniumsalt \u2014 ikke et peptid)<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nFryset\u00f8rket krystallinsk\/pulver (offhvit til blekgul); levert i engangsforskningsflasker<\/td>\n<\/tr>\n
Renhet<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC-verifisert, COA p\u00e5 foresp\u00f8rsel) \u2014 samsvarer med Sigma-Aldrich SML2832 referansekvalitet<\/td>\n<\/tr>\n
Oppl\u00f8selighet<\/strong><\/td>\nH\u00f8y vannl\u00f8selighet (kvart\u00e6rt ammoniumsalt er hydrofilt). L\u00f8ses lett opp i bakteriostatisk vann, sterilt vann eller PBS i konsentrasjoner opptil ~50 mg\/mL uten utfelling. Ogs\u00e5 l\u00f8selig i DMSO for in-vitro cellekultur-lagerl\u00f8sning.<\/td>\n<\/tr>\n
Oppbevaring<\/strong><\/td>\nLyofilisert: 2\u20138 \u00b0C for korttids arbeidslager; \u221220 \u00b0C for langtidslagring av u\u00e5pnede flasker (stabilt \u226536 m\u00e5neder ved \u221220 \u00b0C). Rekonstituert: 2\u20138 \u00b0C, bruk innen ~30 dager. Beskytt mot langvarig lyseksponering. Unng\u00e5 gjentatt frysing-tining av arbeidsl\u00f8sninger.<\/td>\n<\/tr>\n
Forskningsbruk<\/strong><\/td>\nKun til laboratorieforskningsbruk. Ikke til human eller veterin\u00e6r diagnostisk eller terapeutisk bruk.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Hva er 5-Amino-1MQ?<\/h2>\n

5-Amino-1MQ<\/strong> (5-amino-1-methylquinolinium iodide, CAS 42464-96-0) er et sm\u00e5molekyl\u00e6rt selektivt inhibitor av nicotinamide N-methyltransferase (NNMT)<\/strong>, et cytosolisk methyltransferase-enzym hvis biologi de siste ti\u00e5rene har vist seg \u00e5 v\u00e6re en forbindelse mellom NAD+<\/sup>-aksemetabolisme, adipocyt lipogenese, muskelstamcellebiologi og stroma kreftmetabolisme. Det er ikke et peptid<\/em> \u2014 det er et syntetisk quinolinium kvart\u00e6r-ammoniumsalt med molekylformelen C10<\/sub>H11<\/sub>IN2<\/sub> og en molekylvekt p\u00e5 286,11 g\/mol (som iodidsalt). MedsBase f\u00f8rer det i samme lyofilisert-flaskeformat som v\u00e5rt forskningspeptidkatalog for enkel rekonstituering og dosering i forskning med blandede protokoller.<\/p>\n

NNMT katalyserer overf\u00f8ringen av en metylgruppe fra S-adenosyl-L-methionine (SAM)<\/strong> \u2014 den universelle cellul\u00e6re metyldonoren \u2014 p\u00e5 nikotinamid<\/strong>, som produserer 1-metylnikotinamid (1-MNA) og S-adenosylhomocystein (SAH). Reaksjonen forbruker begge substratene: nikotinamid (som ellers ville blitt gjenvunnet til NAD+<\/sup> av NAMPT), og SAM (som ellers ville v\u00e6rt tilgjengelig for de hundrevis av cellul\u00e6re metyleringsreaksjoner utf\u00f8rt av andre metyltransferaser). NNMT befinner seg derfor i skj\u00e6ringspunktet mellom to av de mest studerte cellul\u00e6re biokjemiske aksene \u2014 NAD+<\/sup> gjenvinningsbanen og enkarbon-\/metyleringstoffskifte \u2014 og uttrykket er markert \u00f8kt i fedme-assosiert fettvev, kreftstroma og eldet skjelettmuskulatur.<\/p>\n

5-Amino-1MQ er den mest publiserte sm\u00e5molekyl\u00e6re, substratstedrettede<\/strong> NNMT-hemmeren i feltet. Den ble karakterisert av Neelakantan et al. (2017\u20132018) som en selektiv inhibitor med en 1,2 \u00b5M IC50<\/sub> mot rekombinant NNMT, ingen m\u00e5laktivitet mot beslektede metyltransferaser (GNMT, PNMT, COMT) eller NAD+<\/sup>-gjenvinningsenzymer (NAMPT, NMNAT), og oral biotilgjengelighet tilstrekkelig til \u00e5 st\u00f8tte in-vivo gnagerdoseringsprotokoller. P\u00e5f\u00f8lgende in-vivo forskning har dokumentert aktivitet i tre uavhengige sykdomsrelevante modellsystemer: kostindusert fedme, skjelettmuskelskade reparasjon og intraperitoneal eggstokkreftmetastase \u2014 alle uten bivirkninger opptil 60 mg\/kg\/d.<\/p>\n

Virkningsmekanisme \u2014 NNMT-hemming og NAD+<\/sup>\/SAM-aksen<\/h2>\n

5-Amino-1MQs mekanisme er den mest karakteriserte av alle sm\u00e5molekyl\u00e6re NNMT-hemmere i publisert litteratur:<\/p>\n