{"id":71441,"date":"2026-05-20T11:35:00","date_gmt":"2026-05-20T11:35:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/hmg-peptide\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"hmg-peptide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/nb\/product\/hmg-peptide\/","title":{"rendered":"HMG (Human Menopausal Gonadotropin \/ Menotropin) \u2014 Forskningskvalitet"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Hurtig svar \u2014 Hva er HMG (forskningsgrad)?<\/h3>\n

HMG<\/strong> (Human Menopausal Gonadotropin, ogs\u00e5 kjent som menotropin<\/strong>; CAS 61489-71-2) er en urinavledet glykoprotein-hormonpreparat som inneholder lik LH- og FSH-bioaktivitet (75 IU LH + 75 IU FSH per vial, standard 1:1-forholdet). Renset fra urinen til postmenopausale kvinner \u2014 hvis hypofys\u00e6re gonadotropinproduksjon naturlig er forh\u00f8yet p\u00e5 grunn av frav\u00e6r av negativ tilbakekoblingshemming \u2014 er hMG den kanoniske doble LHCGR + FSHR agonist<\/strong> i endokrin farmakologi og referanseforskningsverkt\u00f8yet for protokoller som trenger samtidig Leydig-celle \/ theca-celle steroidogenese (LH-siden) og Sertoli-celle \/ granulosa-celle virkning (FSH-siden). Det leverte forskningsgradmaterialet er den urinutvinnede glykoformen med \u226599% HPLC-renhet. Kun til bruk i laboratorieforskning.<\/em> Forskjellig fra kliniske menotropinpreparater (Menopur, Menogon, Repronex).<\/p>\n<\/div>\n

Hva du f\u00e5r med MedsBase:<\/strong> Lyofilisert \u226599% HPLC-verifisert urin-ekstrahert hMG \u00b7 COA tilgjengelig p\u00e5 foresp\u00f8rsel \u00b7 Diskret temperaturstabil emballasje \u00b7 Verdensomspennende forskningsforsendelse \u00b7 1,400+ verifisert kundeanmeldelser<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Hver ordre er dekket av v\u00e5r Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Spesifikasjon<\/th>\nDetalj<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Forbindelsesklasse<\/strong><\/td>\nGlykoproteinhormonpreparat \u2014 fast 1:1-blanding av LH- og FSH-bioaktivitet; dobbel LH\/CG-reseptor (LHCGR) + FSH-reseptor (FSHR) agonist; peptidhormonpreparat<\/td>\n<\/tr>\n
Kjemisk navn<\/strong><\/td>\nHuman Menopausal Gonadotropin (Menotropin; urin-ekstrahert preparat; synonymer: hMG, urofollitropin-med-LH, gonadotropin menopausal)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-nummer<\/strong><\/td>\n61489-71-2 (menotropin \/ hMG blandet preparat)<\/td>\n<\/tr>\n
Aktive komponenter<\/strong><\/td>\nLH<\/strong> (luteiniserende hormon, ~30 kDa heterodimer; \u03b1 92 aa + \u03b2 121 aa, glykosylert) \u2014 75 IU per flaske; FSH<\/strong> (follikkelstimulerende hormon, ~30 kDa heterodimer; \u03b1 92 aa + \u03b2 111 aa, glykosylert) \u2014 75 IU per flaske. \u03b1-undergruppen er felles for LH, FSH, HCG og TSH; \u03b2-undergruppene gir reseptorspesifisitet. Begge gonadotropinene er omfattende N- og O-glykosylert.<\/td>\n<\/tr>\n
Bioaktivitetsforhold<\/strong><\/td>\nLH:FSH-aktivitet = 1:1 (standard hMG-forhold siden potensstandardisering p\u00e5 slutten av 1990-tallet; begge aktiviteter m\u00e5lt ved WHO-bioassay mot internasjonale referansestandarder)<\/td>\n<\/tr>\n
HCG-samrensing (forskningsrelevant)<\/strong><\/td>\nEn karakteristikk ved urin-avledede hMG-preparater: publiserte komposisjonsanalyser rapporterer at omtrent 95 % av den in vivo LH-reseptormedierte bioaktiviteten skyldes spor av HCG som er renset fra postmenopausalt urin<\/strong> (Wolfenson et al. 2005 og andre). HCG og LH binder til den samme LHCGR med lignende affinitet, men HCG har en halveringstid p\u00e5 33\u201337 timer mot LH sin p\u00e5 ~20 minutter \u2014 s\u00e5 selv sm\u00e5 mengder HCG dominerer det in vivo LH-ekvivalente signalet. Forskere b\u00f8r v\u00e6re oppmerksomme p\u00e5 dette n\u00e5r de sammenligner hMG med rene rekombinante LH (Luveris)-preparater.<\/td>\n<\/tr>\n
Mekanisme<\/strong><\/td>\nDual GPCR-agonisme. LHCGR<\/strong> (Gs-koblet, Leydig-\/theca-\/granulosa-\/corpus luteum-celler) \u2192 cAMP-PKA-StAR-CYP17A1-kaskade \u2192 androgen biosyntese. FSHR<\/strong> (Gs-koblet, Sertoli-celler hos menn \/ granulosa-celler hos kvinner) \u2192 cAMP-PKA-CYP19A1\/aromatase-kaskade \u2192 st\u00f8tte til spermatogenese (mann) eller konvertering av androgen til \u00f8strogen + follikul\u00e6r modning (kvinne). Den doble aktiveringen er det som skiller hMG fra rene LH (Luveris \/ rLH) eller rene FSH (Gonal-F \/ Puregon \/ rFSH)-preparater.<\/td>\n<\/tr>\n
Sekvens<\/strong><\/td>\nBlandet preparat \u2014 b\u00e5de LH og FSH er heterodimere glykoproteiner. \u03b1-enhet (delt) ~92 aminosyrer, identisk p\u00e5 tvers av LH\/FSH\/HCG\/TSH. LH \u03b2-enhet ~121 aminosyrer, FSH \u03b2-enhet ~111 aminosyrer. Fullstendige sekvenser tilgjengelig fra UniProt: LH\u03b2 (P01229), FSH\u03b2 (P01225), GPH\u03b1 (P01215).<\/td>\n<\/tr>\n
Molekyl\u00e6r formel<\/strong><\/td>\nBlandet urin-ekstrahert glykoproteinpreparat \u2014 FSH (\u03b1 92 aminosyrer + \u03b2 111 aminosyrer) + LH (\u03b1 92 aminosyrer + \u03b2 121 aminosyrer) heterodimerer i ~1:1 bioaktivitetsforhold. Ingen enkelt molekyl\u00e6r formel p\u00e5 grunn av heterogent glykosyleringsm\u00f8nster i preparatet.<\/td>\n<\/tr>\n
Plasmahalveringstid<\/strong><\/td>\nFSH-aktivitet: terminal halveringstid ~30\u201340 timer (drevet av sialylering, liknende andre glykoproteinhormoner). LH-aktivitet i hMG: nominelt ~10\u201320 timer (men i praksis drevet av den medrensete HCG-fraksjonen med 33\u201337 timers halveringstid \u2014 se HCG medrensete merknad ovenfor).<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nLyofilisert hvitt til off-white amorft pulver med mannitol eller laktose stabiliserende matrise; engangsfors\u00f8ksflasker<\/td>\n<\/tr>\n
Renhet<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC-verifisert); WHO bioassay bekrefter LH og FSH aktivitet ved merket 75 IU hver. COA tilgjengelig p\u00e5 foresp\u00f8rsel.<\/td>\n<\/tr>\n
Oppl\u00f8selighet<\/strong><\/td>\nRekonstituer i bakteriostatisk vann med 1,0 mL per flaske \u2192 75 IU LH + 75 IU FSH per mL arbeidslager; andre fortynninger i henhold til protokoll. Kaken l\u00f8ses raskt opp med forsiktig sirkulering. Ikke rist; ikke vortex<\/strong> \u2014 h\u00f8yskj\u00e6rmiksing dissosierer \u03b1\/\u03b2 heterodimerene av b\u00e5de LH og FSH komponenter.<\/td>\n<\/tr>\n
Oppbevaring<\/strong><\/td>\nLyofilisert: 2\u20138 \u00b0C u\u00e5pnet for korttids arbeidslager; \u221220 \u00b0C for langtidslagring (stabilt \u226536 m\u00e5neder ved \u221220 \u00b0C; \u226518 m\u00e5neder ved 2\u20138 \u00b0C). Rekonstituert: 2\u20138 \u00b0C, bruk innen ~30 dager. Beskytt mot lys. Ikke frys rekonstituert materiale<\/strong> \u2014 fryse-tine sykluser dissosierer LH og FSH \u03b1\/\u03b2 heterodimerene og \u00f8delegger bioaktivitet.<\/td>\n<\/tr>\n
Forskningsbruk<\/strong><\/td>\nKun til bruk i laboratorieforskning. Ikke til menneskelig eller veterin\u00e6r diagnostisk eller terapeutisk bruk. hMG \/ menotropin er p\u00e5 World Anti-Doping Agency (WADA) Forbudte Liste (klasse S2, Peptidhormoner, Vekstfaktorer og Beslektede Stoff) og er forbudt til enhver tid for mannlige ut\u00f8vere. Forskere som arbeider med menneskelige fors\u00f8kspersoner b\u00f8r v\u00e6re oppmerksomme p\u00e5 denne regulatoriske statusen.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Hva er HMG (Menotropin)?<\/h2>\n

HMG<\/strong> \u2014 Human Menopausal Gonadotropin, ogs\u00e5 kjent som menotropin<\/strong> (CAS 61489-71-2) \u2014 er en urinavledet glykoproteinhormonpreparat som inneholder like mengder LH (luteiniserende hormon) og FSH (follikkelstimulerende hormon) bioaktivitet, standardisert til 75 IU av hver per flaske. Det renses ved ionebyttet og gel-filtreringskromatografi fra samlet urin fra postmenopausale kvinner, som har naturlig forh\u00f8yet hypofys\u00e6r gonadotropinutskillelse (LH og FSH typisk 50\u2013100+ mIU\/mL hver) p\u00e5 grunn av tapet av ovarial negativ tilbakekoblingshemming som f\u00f8lger menopausen.<\/p>\n

Det \u201cmenopausale\u201d i navnet refererer til denne kilden: postmenopausalt urin er den mest konsentrerte naturlige kilden til LH og FSH tilgjengelig for industriell renseprosess, og hMG har blitt produsert fra denne kilden siden tidlig 1960-tallet (den opprinnelige Cesare Serono-utviklede Pergonal-preparatet). Den komposisjonelle raffineringen av hMG har utviklet seg betydelig over \u00e5rene \u2014 tidligere preparater hadde sv\u00e6rt varierende LH:FSH-forhold og betydelige protein-urenhetsmengder; moderne preparater (grunnlaget for v\u00e5rt forskningsgrademateriale) er standardisert til 75:75 IU bioaktivitet per flaske med \u226599% HPLC renhet.<\/p>\n

hMG er det kanoniske dobbelt-gonadotropin farmakologiske verkt\u00f8y. Hvor HCG selektivt aktiverer LHCGR, hvor rent-LH (rekombinant Luveris) selektivt aktiverer LHCGR ved fysiologisk halveringstid, hvor rent-FSH (rekombinant Gonal-F \/ Puregon) selektivt aktiverer FSHR, aktiverer hMG begge reseptorer samtidig i et fast 1:1-forhold. De to reseptorene uttrykkes p\u00e5 forskjellige cellepopulasjoner innenfor gonadene \u2014 LHCGR p\u00e5 Leydig-celler \/ theca-celler \/ luteiniserte granulosa \/ corpus luteum; FSHR p\u00e5 Sertoli-celler \/ murale granulosa \u2014 s\u00e5 dobbeltaktivering produserer en komplett fysiologisk gonadotropinstimulus som mer n\u00f8yaktig etterligner endogen midtsyklus hypofyseutskillelse enn hver reseptor aktivert alene.<\/p>\n

En forskningsrelevant nyanse: HCG-samrensing.<\/strong> Publiserte sammensetningsanalyser av urinbaserte hMG-preparater rapporterer at hoveddelen av den in-vivo LH-reseptorbioaktiviteten faktisk skyldes spor av HCG som er samrenset fra postmenopausalt urin \u2014 omtrent 95 % av LH-reseptormediert bioaktivitet if\u00f8lge noen analyser (Wolfenson et al., 2005). Dette er fordi HCG og LH binder til den samme LHCGR med liknende affinitet, men HCG har en plasmahalveringstid p\u00e5 33\u201337 timer mot LHs ~20 minutter, s\u00e5 selv sm\u00e5 mengder HCG dominerer den kumulative in-vivo LH-ekvivalente signalen. Dette er delvis grunnen til at hMG gir vedvarende stimulering av Leydig-celler til tross for at den nominelle \u201cLH-aktiviteten\u201d til LH i seg selv er kortvarig. For forskningsprotokoller der denne forskjellen er viktig (ren-LH-farmakologi mot HCG-forurenset blandet-LH-signal), er rekombinant LH (Luveris) det renere verkt\u00f8yet; for protokoller der dobbel LHCGR + FSHR-aktivering i fysiologisk 1:1-ratio er m\u00e5let, er hMG den kanoniske referansen.<\/p>\n

Virkningsmekanisme \u2014 Dobbelt LHCGR + FSHR-aktivering<\/h2>\n

hMGs virkningsmekanisme er den doble summen av de to komponentaktiviteter, begge godt karakterisert i endokrin farmakologi:<\/p>\n