{"id":71446,"date":"2026-05-20T11:50:00","date_gmt":"2026-05-20T11:50:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/aod-9604\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"aod-9604","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/nb\/product\/aod-9604\/","title":{"rendered":"AOD-9604 (Anti-Obesity Drug 9604 \/ Tyr-hGH 177-191)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Kort svar \u2014 Hva er AOD-9604?<\/h3>\n

AOD-9604<\/strong> (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d, CAS 221231-10-3) er et syntetisk 16-aminosyrepeptid utviklet av Metabolic Pharmaceuticals Ltd<\/strong> (Australia) p\u00e5 slutten av 1990-tallet som en stabilisert analog av den C-terminale lipolytiske fragmentet av menneskelig veksthormon. Sekvens Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (16 aa, med en N-terminal tyrosinforlengelse som stabiliserer det opprinnelige hGH 177\u2013191-fragmentet, og en Cys7\u2013Cys14 intramolekyl\u00e6r disulfidbro). Molekyl\u00e6rformel C78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub>, MW 1815,1 Da. I publisert in-vitro- og fors\u00f8ksdyrforskning beholder AOD-9604 den lipolytiske og anti-lipogene aktiviteten<\/strong> av det opprinnelige hGH-molekylet, men gj\u00f8r ikke ikke<\/em> binder til GH-reseptoren \u2014 slik at den ikke induserer IGF-1, ikke aktiverer vekstaksens JAK2\/STAT5-signalering, og ikke produserer de vekstfremmende effektene av fullengde HGH. Mislykket fase IIb-fedmetest (2007); n\u00e5 brukt som et forskningspeptid. Kun til bruk i laboratorieforskning.<\/em><\/p>\n<\/div>\n

Hva du f\u00e5r med MedsBase:<\/strong> Lyofilisert \u226599% HPLC-verifisert pulver \u00b7 COA tilgjengelig p\u00e5 foresp\u00f8rsel \u00b7 Diskret temperaturstabil emballasje \u00b7 Forskningsforsendelser over hele verden \u00b7 1,400+ verifisert kundeanmeldelser<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Hver ordre er dekket av v\u00e5r Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Spesifikasjon<\/th>\nDetalj<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Forbindelsesklasse<\/strong><\/td>\nSyntetisk 16-aminosyrepeptid; stabilisert C-terminal hGH-fragmentanalog; lipolytisk\/anti-lipogen forskningspeptid (frakoblet fra GH-reseptorbinding)<\/td>\n<\/tr>\n
Kjemisk navn<\/strong><\/td>\nAOD-9604 (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d; synonymer: Tyr-hGH 177-191; H-Tyr-(177-191 hGH fragment)-OH)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-nummer<\/strong><\/td>\n221231-10-3 (kanonisk Sigma-Aldrich, MedKoo, ChemicalBook-referanse)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekyl\u00e6r formel<\/strong><\/td>\nC78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Molekylvekt<\/strong><\/td>\n1815.1 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Sekvens<\/strong><\/td>\nTyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (enkeltbokstaver: YLRIVQCRSVEGSCGF; 16 aminosyrer). Cys7\u2013Cys14 intramolekyl\u00e6r disulfidbro danner en syklisk struktur som etterligner disulfidgeometrien til det overordnede hGH 182\u2013189-omr\u00e5det. Den N-terminale tyrosinen er et syntetisk tillegg (ikke tilstede i naturlig hGH 177\u2013191) som stabiliserer fragmentet mot aminoterminal proteolytisk nedbrytning.<\/td>\n<\/tr>\n
Mekanisme<\/strong><\/td>\nMekanisk frakoblet lipolyse<\/strong>. AOD-9604 binder IKKE til GH-reseptoren (GHR) \u2014 GHR-bindingsflaten til naturlig hGH ligger i den N-terminale delen (restene 1\u2013120-regionen), frav\u00e6rende fra 176\u2013191-fragmentet. Den lipolytiske\/anti-lipogene aktiviteten antas \u00e5 bli formidlet via \u03b23-adrenerge reseptorsignalering og direkte aktivering av adipocytt hormonf\u00f8lsom lipase (HSL) via cAMP-PKA. Mekanismen er fortsatt ikke fullstendig karakterisert i publisert litteratur \u2014 det er ingen enkelt bekreftet reseptor for det C-terminale lipolytiske fragmentet.<\/td>\n<\/tr>\n
Plasmahalveringstid<\/strong><\/td>\n~4 minutter (veldig kort \u2014 drevet av N-terminal proteolytisk avkorting til tross for den stabiliserende Tyr). Denne korte halveringstiden er en av de ledende hypotesene for hvorfor fase IIb-fedmetesten (2007) ikke oppn\u00e5de vekttapm\u00e5l \u2014 fragmentet brytes ned f\u00f8r tilstrekkelig reseptoreksponering kan akkumuleres i m\u00e5lvev.<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nLyofilisert hvitt til off-white amorft pulver; engangsfors\u00f8ksflasker<\/td>\n<\/tr>\n
Renhet<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC-verifisert); MALDI-TOF massespektrometri bekrefter 1815.1 Da. COA tilgjengelig p\u00e5 foresp\u00f8rsel.<\/td>\n<\/tr>\n
Oppl\u00f8selighet<\/strong><\/td>\nL\u00f8selig i bakteriostatisk vann, sterilt vann, PBS og 0.1% eddiksyre ved \u22655 mg\/mL; lett l\u00f8selig i DMSO ved \u226550 mg\/mL for in-vitro lagerl\u00f8sning. Cys7\u2013Cys14 disulfidbroen begrenser peptidgeometrien, men hindrer ikke vannl\u00f8selighet.<\/td>\n<\/tr>\n
Oppbevaring<\/strong><\/td>\nLyofilisert: 2\u20138 \u00b0C u\u00e5pnet for kortsiktig arbeidslager; \u221220 \u00b0C for langtidslagring (stabilt \u226536 m\u00e5neder ved \u221220 \u00b0C; \u226518 m\u00e5neder ved 2\u20138 \u00b0C). Rekonstituert vannl\u00f8sning: 2\u20138 \u00b0C, bruk innen ~30 dager. Beskytt mot lys. Unng\u00e5 gjentatte frys-tining-sykluser av den rekonstituerte l\u00f8sningen \u2014 disulfidbroen er stabil mot enkel frysing-tining, men kumulative sykluser risikerer fri-tiol-scrambling og delvis aggregering.<\/td>\n<\/tr>\n
Forskningsbruk<\/strong><\/td>\nKun til laboratorieforskningsbruk. Ikke til human eller veterin\u00e6r diagnostisk eller terapeutisk bruk. AOD-9604 er ikke p\u00e5 den n\u00e5v\u00e6rende WADA-forbudte listen under sitt spesifikke navn, men forskere b\u00f8r v\u00e6re oppmerksomme p\u00e5 at den bredere S2-klassen (Peptide Hormones, Growth Factors, Related Substances and Mimetics) inkluderer veksthormonfragmenter og relaterte forbindelser. AOD-9604 n\u00e5dde fase IIb-fedmetester, men fikk ikke regulatorisk godkjenning; den australske TGA listet p\u00e5 et tidspunkt AOD-9604 som en tillatt ingrediens for begrenset forskningsbruk, med p\u00e5f\u00f8lgende regulatoriske avklaringer som varierer etter jurisdiksjon.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Hva er AOD-9604?<\/h2>\n

AOD-9604<\/strong> (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d; CAS 221231-10-3) er et syntetisk 16-aminosyre-peptid utviklet av Metabolic Pharmaceuticals Ltd<\/strong> ved Monash University i Melbourne, Australia, p\u00e5 slutten av 1990-tallet. Det er en stabilisert analog av den C-terminale lipolytiske fragmentet av naturlig menneskelig veksthormon (residuer 177\u2013191), hvor en N-terminal tyrosin er lagt til for \u00e5 redusere aminoterminal proteolytisk nedbrytning. Sekvens Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (YLRIVQCRSVEGSCGF), med den naturlige Cys182\u2013Cys189 intramolekyl\u00e6re disulfidbroen til forelderen hGH bevart som Cys7\u2013Cys14 innenfor fragmentnummereringen. Molekylvekt 1815.1 g\/mol, empirisk formel C78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub>.<\/p>\n

Den farmakologiske logikken bak AOD-9604 er et av de reneste eksemplene p\u00e5 struktur-funksjonsdisseksjon i HGH-peptidforskning. Naturlig fullengde menneskelig veksthormon (191 aminosyrer) har minst to distinkte biologiske aktiviteter: vekstfremmende \/ anabole effekter<\/strong> (formidlet gjennom GH-reseptoren, JAK2\/STAT5-signalering, og nedstr\u00f8ms IGF-1-produksjon) og lipolytiske \/ anti-lipogene effekter<\/strong> (formidlet gjennom en separat, ikke fullstendig karakterisert mekanisme som ikke krever GH-reseptorengasjement). Monash-gruppens hypotese var at den lipolytiske aktiviteten er kodet i den C-terminale regionen av molekylet \u2014 og at et syntetisk peptid som omfatter nettopp denne regionen kan beholde fettmobiliseringsaktiviteten mens det mister vekstaksengasjeringsaktiviteten. Dette viste seg \u00e5 v\u00e6re riktig i publisert in-vitro og gnagerforskning: 176\u2013191-fragmentet beholder lipolytisk og anti-lipogen aktivitet i adipocyttkultur og DIO-musmodeller, men binder ikke GHR, aktiverer ikke JAK2\/STAT5, og inducerer ikke IGF-1.<\/p>\n

AOD-9604 gjennomgikk flere fase I og fase II kliniske studier p\u00e5 begynnelsen til midten av 2000-tallet, og kulminerte i en 28-ukers fase IIb-fedmetest (~500 pasienter) fullf\u00f8rt i 2007 av Metabolic Pharmaceuticals. Studien oppn\u00e5dde ikke sin prim\u00e6re vekttap-endepunkt, og fedmefarmakologiutviklingsprogrammet ble avbrutt. AOD-9604 kom deretter inn p\u00e5 forskningspeptid- og uregulerte tilskuddsmarkeder, hvor det har v\u00e6rt et av de mest siterte \u201cfettforbrukspeptidene\u201d i ikke-klinisk litteratur. Forbindelsen beholder forskningsverdi som det kanoniske farmakologiske verkt\u00f8yet for \u00e5 studere GHR-dekoblet lipolyse, den C-terminale hGH-fragmentbiologien, og struktur-funksjonsgrunnlaget for HGHs multiple aktiviteter.<\/p>\n

En merknad om nomenklatur: AOD-9604 og \u201cHGH Fragment 176-191<\/a>\u201d brukes ofte om hverandre i leverand\u00f8r- og forskningspeptidmarkedet. Strengt tatt er AOD-9604 (CAS 221231-10-3) den Metabolic-Pharmaceuticals-utviklede analogen med N-terminal Tyr-stabilisering. \u201cHGH Fragment 176-191\u201d (CAS 66004-57-7 if\u00f8lge noen referanser) er det eldre, ustabiliserte hGH 177\u2013191-fragmentet som AOD-9604 ble avledet fra. Begge deler samme YLRIVQCRSVEGSCGF aminosyresekvens i mange leverand\u00f8rpreparater \u2014 men AOD-9604-betegnelsen identifiserer spesifikt det registrerte Metabolic-Pharmaceuticals forskningsforbindelsen. Forskere b\u00f8r konsultere COA for \u00e5 bekrefte hvilken form en gitt leverand\u00f8rbatch tilsvarer.<\/p>\n

Virkningsmekanisme \u2014 GHR-dekoblet lipolyse<\/h2>\n

AOD-9604s mekanisme er blant de mest diskuterte i HGH-peptidforskning:<\/p>\n