{"id":71466,"date":"2026-05-20T12:20:00","date_gmt":"2026-05-20T12:20:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/b12-cyanocobalamin\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"b12-cyanocobalamin","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/nb\/product\/b12-cyanocobalamin\/","title":{"rendered":"Vitamin B12 (Cyanocobalamin) Injiserbar \u2014 Forskningsgrad"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Kort svar \u2014 Hva er B12 (cyanokobalamin) injeksjonsv\u00e6ske?<\/h3>\n

Vitamin B12 (Cyanocobalamin)<\/strong> er den syntetiske cyano-koordinerte formen av kobalamin-koenzymfamilien (CAS 68-19-9, MF C63<\/sub>H88<\/sub>CoN14<\/sub>O14<\/sub>P, MW 1355.37 g\/mol). Leveres her som en 10 mg per 10 mL flerdose injeksjonsv\u00e6ske<\/strong> (1 mg\/mL ferdigformulert steril vannig l\u00f8sning \u2014 ingen rekonstitusjon n\u00f8dvendig) til forsknings- og ledsagerprotokollbruk sammen med peptidkatalogen. Cyanokobalamin er den mest siterte B12-formen i publisert forskning fordi den er den mest kjemisk stabile: celler tar den opp via transcobalamin-II \/ cubilin-veien og omdanner den intracellul\u00e6rt til de to biologisk aktive kobalaminformene \u2014 methylcobalamin<\/strong> (kofaktor for metioninsyntase \/ SAM-syklus \/ enkarbonmetabolisme) og adenosylcobalamin<\/strong> (kofaktor for metylmalonyl-CoA mutase \/ odd-chain fettsyremetabolisme \/ TCA-inngang). Kun til bruk i laboratorieforskning. Ikke et peptid<\/em> \u2014 sm\u00e5molekyl\u00e6r koboltsentrert korrinoid-koenzym.<\/p>\n<\/div>\n

Hva du f\u00e5r med MedsBase:<\/strong> Forformulert steril vannl\u00f8sning \u00b7 \u226599% HPLC-verifisert cyanokobalamin \u00b7 COA tilgjengelig p\u00e5 foresp\u00f8rsel \u00b7 Diskret temperaturkontrollert emballasje \u00b7 Verdensomspennende forskningsforsendelseskur\u00e9r \u00b7 1.400+ verifisert kundeanmeldelser<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Hver ordre er dekket av v\u00e5r Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Spesifikasjon<\/th>\nDetalj<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Forbindelsesklasse<\/strong><\/td>\nKoboltsentrert korrinoid-koenzym; vitamin B12-familien; sm\u00e5molekyl\u00e6r kofaktor; ikke et peptid<\/em><\/td>\n<\/tr>\n
Kjemisk navn<\/strong><\/td>\nCyanokobalamin (synonymer: Vitamin B12, kobalamin (cyanoform), CN-B12; den cyano-koordinerte syntetiske stabiliseringsformen av kobalaminfamilien)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-nummer<\/strong><\/td>\n68-19-9 (cyanokobalamin); relaterte kobalamin CAS \u2014 metylkobalamin 13422-55-4, hydroksokobalamin 13422-51-0, adenosylkobalamin 13870-90-1 (ikke levert her)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekyl\u00e6r formel<\/strong><\/td>\nC63<\/sub>H88<\/sub>CoN14<\/sub>O14<\/sub>P<\/td>\n<\/tr>\n
Molekylvekt<\/strong><\/td>\n1355.37 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Mekanisme<\/strong><\/td>\nCyanokobalamin tas opp i celler via den reseptormedierte transcobalamin-II \u2192 cubilin-veien og omdannes intracellul\u00e6rt av metionin-syntase-reduktase (MTRR) og metylmalonaciduri cblA-type protein (MMAA) til de to biologisk aktive kobalamin-koenzymene \u2014 methylcobalamin<\/strong> (cytosolisk kofaktor for metionin-syntase) og adenosylcobalamin<\/strong> (mitokondriell kofaktor for metylmalonyl-CoA-mutase). Begge kofaktorene er essensielle for ettkarbon-\/metylering og propionyl-CoA\/odde-kjede fettsyremetabolisme henholdsvis.<\/td>\n<\/tr>\n
Sekvens<\/strong><\/td>\nn\/a (sm\u00e5molekyl\u00e6rt korrinoid-koenzym \u2014 ikke et peptid)<\/td>\n<\/tr>\n
Form og konsentrasjon<\/strong><\/td>\nFerdigformulert steril vannl\u00f8sning<\/strong> \u2014 1 mg\/mL cyanokobalamin i fysiologisk bufferbase, 10 mL flerdose forskningsflaske (10 mg total cyanokobalamin per flaske). Karakteristisk dyp r\u00f8d farge fra kobolt-korrin kromofor. Ingen rekonstitusjon n\u00f8dvendig<\/strong> \u2014 trekk aseptisk opp med steril spr\u00f8yte.<\/td>\n<\/tr>\n
Renhet<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC-verifisert); USP-grade cyanokobalamin referansestandard. COA tilgjengelig p\u00e5 foresp\u00f8rsel.<\/td>\n<\/tr>\n
Oppl\u00f8selighet<\/strong><\/td>\nH\u00f8y vannl\u00f8selighet (~12,5 mg\/mL l\u00f8selighetsgrense ved 25 \u00b0C); ferdigformulert l\u00f8sning er langt under metning. Stabil i vannig buffer ved pH 4\u20137. Unng\u00e5 alkalisk milj\u00f8 (rask dannelse av hydroxokobalamin) og sterkt reduserende forhold (dannelse av kob(II)alamin).<\/td>\n<\/tr>\n
Oppbevaring<\/strong><\/td>\nOppbevar i kj\u00f8leskap ved 2\u20138 \u00b0C; beskytt mot lys<\/strong> (cyanokobalamin er lysf\u00f8lsomt \u2014 UV\/bl\u00e5tt lys katalyserer cyano-til-hydroxo konvertering). Bruk flerdoseflaske innen 60 dager etter f\u00f8rste punktering. Ikke frys (is-krystaller kan sprekke glassflasken og risiko for fotolytisk nedbrytning ved langvarig frossen lagring). Bruk innen utl\u00f8psdatoen p\u00e5 flasken (vanligvis 24 m\u00e5neder fra produksjon).<\/td>\n<\/tr>\n
Forskningsbruk<\/strong><\/td>\nKun til laboratorieforskning. Ikke til human eller veterin\u00e6r diagnostisk eller terapeutisk bruk. Cyanokobalamin er godkjent av FDA som injiserbart vitaminpreparat under navnet Cyanokit<\/em> (ogs\u00e5 som motgift ved cyanidforgiftning i hydroxokobalaminform), men forskningsmaterialet som leveres her er kun beregnet for laboratoriebruk. Ikke p\u00e5 WADAs forbudsliste.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Hva er vitamin B12 (cyanokobalamin)?<\/h2>\n

Cyanokobalamin<\/strong> (CAS 68-19-9) er den syntetiske, cyano-koordinerte formen av vitamin B12-familien av kobalamin koenzymer. Strukturelt er det et komplekst koboltsentrert korrinoid: en 19-atoms makrosyklisk ring (korrinringen, lik i geometri til porfyrinringen i hemoglobin men forskjellig i sammensetning) koordinerer en sentral koboltion i dets 3+ oksidasjonstilstand, med en dimetylbenzimidazol nukleotidhale som henger under ringen og en cyano (-CN) gruppe som opptar den \u00f8vre aksiale koordinasjonsposisjonen. Molekyl\u00e6r formel C63<\/sub>H88<\/sub>CoN14<\/sub>O14<\/sub>P, molekylvekt 1355,37 g\/mol. Molekylet er intenst r\u00f8dt \u2014 dets absorpsjon i det synlige spekteret (\u03bbmax ~360, ~520, ~550 nm) er det som gir B12-l\u00f8sninger deres karakteristiske dyp rosa-r\u00f8de farge.<\/p>\n

Den \u201ccyano\u201d-formen er et syntetisk stabiliseringsvalg snarere enn en biologisk betydningsfull art in vivo. Kobalaminer i celler finnes hovedsakelig som methylcobalamin<\/strong> (en metylgruppe p\u00e5 den \u00f8vre aksiale posisjonen \u2014 den cytosoliske kofaktoren for metioninsyntase) og adenosylcobalamin<\/strong> (en 5\u2032-deoksyadenosylgruppe p\u00e5 den \u00f8vre aksiale posisjonen \u2014 den mitokondrielle kofaktoren for metylmalonyl-CoA mutase). Disse to aktive formene omdannes av dedikerte cellul\u00e6re enzymer og er ikke kommersielt tilgjengelige i stabil injiserbar form p\u00e5 grunn av deres lysf\u00f8lsomhet. Cyanokobalamin leveres i stedet fordi cyanogruppen er fotokjemisk og termisk stabil, og celler omdanner cyanokobalamin til de metyl- og adenosylformene intracellul\u00e6rt via metioninsyntase reduktase (MTRR) og metylmalonaciduri cblA-type protein (MMAA), henholdsvis.<\/p>\n

I forsknings- og klinisk sammenheng er cyanokobalamin-injeksjonspreparater den kanoniske supplementformen. 10 mL flerdose-flaskeformatet (1 mg\/mL \u00d7 10 mL = 10 mg per flaske) som leveres her samsvarer med standard farmas\u00f8ytisk preparasjonsm\u00f8nster. MedsBase f\u00f8rer dette formatet i peptidforskningskatalogen som et sm\u00e5molekyl\u00e6rt ledsagende forbindelse brukt i protokoller som kombinerer peptidforskning med kobalaminsbiologi \u2014 rekonvalesensforskning, metyleringssyklusforskning, hematologi, kognitiv forskning med nootropiske peptider og energimetabolismepaneler der SAM-syklusen er engasjert.<\/p>\n

Virkningsmekanisme \u2014 To Kobalaminkofaktorreaksjoner<\/h2>\n

B12 \/ cyanokobalamins biologiske mekanisme er summen av de to enzymatiske reaksjonene katalysert av de aktive kobalaminkofaktorene som er avledet fra det:<\/p>\n