{"id":71484,"date":"2026-05-20T10:05:00","date_gmt":"2026-05-20T10:05:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/pnc-27\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"pnc-27","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/nb\/product\/pnc-27\/","title":{"rendered":"PNC-27 (p53-HDM2 membranrettet chim\u00e6rt peptid)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Kort svar \u2014 Hva er PNC-27?<\/h3>\n

PNC-27<\/strong> er et syntetisk kimerisk peptid (~32 aminosyrer) utviklet ved Albert Einstein College of Medicine (Bowne, Pinto, Michl, Rauschmayer, Brower et\u00a0al.) som kombinerer to funksjonelle domener: en HDM2-bindende helix<\/strong> avledet fra p53 transaktiveringsdomene-residuer 12\u201326 (sekvens PPLSQETFSDLWKLL) og en membranstabiliserende peptid (MRP)<\/strong> tilf\u00f8yd for \u00e5 ankre og forstyrre kreftcellers plasmamembraner. Den mekanistiske premissen er at HDM2 (den menneskelige homologen av MDM2) uttrykkes unormalt p\u00e5 plasmamembranens overflate<\/em> hos kreftceller \u2014 ikke bare i cellekjernen hvor den normalt nedbryter p53. PNC-27 binder seg til den overflateeksponerte HDM2, MRP-domenet forstyrrer deretter lipid-dobbeltlaget, og kreftcellene gjennomg\u00e5r rask membranlyse og nekrotisk celled\u00f8d. Publisert i pankreaskreft, leukemi, brystkreft og andre kreftmodeller. Kun til laboratorieforskningsbruk. Tum\u00f8rm\u00e5lrettet, membranforstyrrende kimerisk peptid.<\/em><\/p>\n<\/div>\n

Hva du f\u00e5r med MedsBase:<\/strong> Lyofilisert \u226599% HPLC-verifisert PNC-27 kimerisk peptid \u00b7 COA tilgjengelig p\u00e5 foresp\u00f8rsel \u00b7 Diskret temperaturstabil emballasje \u00b7 Verdensomspennende forskningsforsendelse \u00b7 1,400+ verifisert kundeanmeldelser<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Hver ordre er dekket av v\u00e5r Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Spesifikasjon<\/th>\nDetalj<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Forbindelsesklasse<\/strong><\/td>\nSyntetisk ~32-aa kimerisk peptid; tum\u00f8rm\u00e5lrettet membranforstyrrende terapeutisk peptid; HDM2-bindende helix + membranstabiliserende peptid (MRP) kimer<\/td>\n<\/tr>\n
Kjemisk navn<\/strong><\/td>\nPNC-27 (Peptide Nuclear Construct 27; synonymer: p53-MRP chimera, p53(12-26)-MRP konstrukt)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-nummer<\/strong><\/td>\nForskningsgradert chim\u00e6rt peptid \u2014 ingen enkelt kanonisk CAS; identifisering ved publisert sekvens og leverand\u00f8rs COA<\/td>\n<\/tr>\n
Sekvens<\/strong><\/td>\nN-terminal HDM2-bindende helix (p53 transaktiveringsrester 12\u201326): PPLSQETFSDLWKLL<\/strong>; linker; C-terminal membran-residens peptid (MRP, sekvens varierer litt mellom publiserte referanser \u2014 forskere b\u00f8r konsultere COA for n\u00f8yaktig batchsekvens). Totalt ~32 aminosyrer.<\/td>\n<\/tr>\n
Molekylvekt<\/strong><\/td>\n~3,800 Da (avhengig av n\u00f8yaktig MRP-sekvens)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekyl\u00e6r formel<\/strong><\/td>\n~32-residue chim\u00e6rt peptid \u2014 sekvensavledet omtrentlig MF C173<\/sub>H278<\/sub>N52<\/sub>O43<\/sub>S; publisert MW ~3,800 Da (avhengig av n\u00f8yaktig membran-residens-peptid linker; konsulter batch COA).<\/td>\n<\/tr>\n
Mekanisme<\/strong><\/td>\nTum\u00f8r-celle-selektiv membranlyse<\/strong>. (1) PNC-27 binder HDM2<\/strong> p\u00e5 plasmamembranen til kreftceller. Normale celler uttrykker HDM2 kun i kjernen (hvor det ubiquitinerer og degraderer p53 for \u00e5 kontrollere p53-niv\u00e5er); kreftceller uttrykker unormalt HDM2 p\u00e5 celleoverflaten \u2014 en tumorspesifikk mark\u00f8r. (2) N\u00e5r det er bundet, setter membran-residenspeptid (MRP)-domenet seg inn i lipid-dobbeltlaget. (3) Multimerisering av bundne PNC-27-molekyler skaper membranporer \u2192 rask nekrotisk celled\u00f8d innen minutter til timer. Mekanismen er nekrotisk membranlyse (IKKE klassisk apoptose) \u2014 som skiller PNC-27 fra kaspasevei-anti-kreftpeptider.<\/td>\n<\/tr>\n
Tum\u00f8r-Celle Selektivitet<\/strong><\/td>\nPublisert forskning har vist selektiv kreftcelldrepning i pankreaskreft, AML og ALL leukemi, brystkreft, prostatakreft, melanom og andre tum\u00f8rmodeller \u2014 med sk\u00e5ning av matchende normalcellekontroller som mangler overflate-HDM2-uttrykk.<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nLyofilisert hvitt til off-white pulver; engangsfors\u00f8ksflasker<\/td>\n<\/tr>\n
Renhet<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC verifisert, COA p\u00e5 foresp\u00f8rsel); MALDI-TOF massebekreftet ved chim\u00e6rspesifikk MW<\/td>\n<\/tr>\n
Oppbevaring<\/strong><\/td>\nLyofilisert: 2\u20138 \u00b0C korttidslagring, \u221220 \u00b0C langtidslagring. Rekonstituert: 2\u20138 \u00b0C, bruk innen 30 dager. Unng\u00e5 gjentatt frys-tining.<\/td>\n<\/tr>\n
Forskningsbruk<\/strong><\/td>\nKun til bruk i laboratorieforskning. Ikke til diagnostisk eller terapeutisk bruk p\u00e5 mennesker eller dyr. PNC-27 er et preklinisk forskningsverkt\u00f8y som ikke har kommet inn i formell klinisk utvikling. Ikke p\u00e5 WADAs forbudsliste.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Mekanisme for virkning \u2014 HDM2-m\u00e5lrettet membranlyse<\/h2>\n

PNC-27 ble utviklet av Bowne \/ Pinto \/ Michl \/ Rauschmayer-gruppen ved Albert Einstein College of Medicine som et eksempel p\u00e5 kimerisk peptidmedisindesign<\/strong> brukt innen onkologi \u2014 ved \u00e5 pare et tumorm\u00e5lrettet domene (p53-avledet HDM2-bindende helix) med et generisk dreperdomene (membranresidenspeptidet). Designlogikken:<\/p>\n