{"id":71489,"date":"2026-05-20T10:10:00","date_gmt":"2026-05-20T10:10:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/slu-pp-332\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"slu-pp-332","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/nb\/product\/slu-pp-332\/","title":{"rendered":"SLU-PP-332 (Pan-ERR-agonist, treningsmimetikum)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Hurtigsvar \u2014 Hva er SLU-PP-332?<\/h3>\n

SLU-PP-332<\/strong> (CAS 303760-60-3, MF C18<\/sub>H14<\/sub>N2<\/sub>O2<\/sub>, MW 290,3 g\/mol) er et syntetisk sm\u00e5molekyl pan-agonist for \u00f8strogenrelaterte reseptorer<\/strong> (ERR\u03b1 \/ ERR\u03b2 \/ ERR\u03b3) utviklet i Burris-laboratoriet ved Saint Louis University. ERRs er foreldrel\u00f8se nukle\u00e6re reseptor-transkripsjonsfaktorer som driver mitokondriell biogenese, fettsyreoksidasjon, utvikling av oxidative muskelfibrer, og muskeladaptasjonsprogrammet som normalt aktiveres ved trening \u2014 noe som gj\u00f8r SLU-PP-332 til et ledende \u201ctreningsefterlignende\u201d<\/strong> forskningsverkt\u00f8y. Publisert i Billon et al. (2023, ACS Chemical Biology<\/em>) \u2014 akutt engangsdosing induserer et aerobt treningsrespons-genm\u00f8nster i skjelettmuskulatur; kronisk dosering \u00f8ker andel av type IIa oxidative muskelfibrer og forbedrer utholdenhet hos mus. Sm\u00e5molekyl \u2014 ikke et peptid.<\/em> Merk: noen leverand\u00f8rbatcher er merket SLU-PP-322 \/ SLU-PP-332 om hverandre \u2014 begge refererer til samme Burris-laboratoriums ERR pan-agonist; konsulter COA for batch-spesifikk identifikasjon. Kun til laboratorieforskningsbruk.<\/p>\n<\/div>\n

Hva du f\u00e5r med MedsBase:<\/strong> Lyofilisert \u226599% HPLC-verifisert SLU-PP-332 \u00b7 COA tilgjengelig p\u00e5 foresp\u00f8rsel \u00b7 Diskret temperaturstabil emballasje \u00b7 Verdensomspennende forskningsforsendelseskur\u00e9r \u00b7 1.400+ verifisert kundeanmeldelser<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Hver ordre er dekket av v\u00e5r Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Spesifikasjon<\/th>\nDetalj<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Forbindelsesklasse<\/strong><\/td>\nSyntetisk sm\u00e5molekyl pan-agonist for \u00f8strogenrelaterte reseptorer (ERR\u03b1 \/ ERR\u03b2 \/ ERR\u03b3); foreldrel\u00f8s nukle\u00e6r reseptoragonist; treningsefterlignende forskningsverkt\u00f8y; ikke et peptid<\/em><\/td>\n<\/tr>\n
Kjemisk navn<\/strong><\/td>\nSLU-PP-332 (synonymer: SLU-PP-322 i noen leverand\u00f8rbatcher; pan-ERR agonist; Burris-laboratoriet Compound 332)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-nummer<\/strong><\/td>\n303760-60-3 (kanonisk, per MedKoo \/ MedChemExpress \/ vitenskapelig litteratur)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekyl\u00e6r formel<\/strong><\/td>\nC18<\/sub>H14<\/sub>N2<\/sub>O2<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Molekylvekt<\/strong><\/td>\n290,32 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Mekanisme<\/strong><\/td>\nPan-agonist for ERR\u03b1, ERR\u03b2, ERR\u03b3<\/strong> kjernereceptorer med ~4-fold ERR\u03b1-selektivitet over ERR\u03b3. EC50<\/sub> ERR\u03b1 ~98 nM (Billon et al. 2023). ERR-reseptoraktivering driver transkripsjon av PGC-1\u03b1-m\u00e5lgener \u2014 mitokondriell biogenese (TFAM, NRF1, NRF2), fettsyre-\u03b2-oksidasjon (CPT1B, MCAD, LCAD), oksidativ fosforyleringskomplekssubenheter, og oksidative fibertype myosin tunge kjeder. Nettoeffekt etterligner det transkripsjonelle programmet for treningsadaptasjon.<\/td>\n<\/tr>\n
Sekvens<\/strong><\/td>\nn\/a (syntetisk liten molekylforbindelse \u2014 ikke et peptid)<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nLyofilisert hvitt til off-white pulver; engangsfors\u00f8ksflasker<\/td>\n<\/tr>\n
Renhet<\/strong><\/td>\n\u226599 % (HPLC-verifisert, COA p\u00e5 foresp\u00f8rsel)<\/td>\n<\/tr>\n
Oppl\u00f8selighet<\/strong><\/td>\nDMSO \u226550 mg\/mL; vannl\u00f8selighet moderat (under mg\/mL). For in-vitro arbeid, forbered DMSO-lagerl\u00f8sninger og fortynn i kulturmedium rett f\u00f8r bruk. For in-vivo arbeid, bruker formuleringer typisk DMSO\/PEG\/saltvann eller lignende l\u00f8semiddelsystemer.<\/td>\n<\/tr>\n
Oppbevaring<\/strong><\/td>\nLyofilisert: 2\u20138 \u00b0C korttid, \u221220 \u00b0C langtid (\u226536 m\u00e5neder). Rekonstituert DMSO: \u221220 \u00b0C, engangsbruk etter opptining. Beskytt mot lys. Unng\u00e5 gjentatt frysing-opptining.<\/td>\n<\/tr>\n
Forskningsbruk<\/strong><\/td>\nKun til bruk i laboratorieforskning. Ikke til human eller veterin\u00e6r diagnostisk eller terapeutisk bruk. Ikke for tiden p\u00e5 WADAs forbudsliste under sitt spesifikke navn, men forskere b\u00f8r v\u00e6re oppmerksomme p\u00e5 at den bredere S4-klassen (Hormon- og metabolske modulatorer) inkluderer treningsetterlignende forbindelser, og SLU-PP-332s regulatoriske status kan endre seg.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Mekanisme for virkning \u2014 Pan-ERR-agonisme driver transkripsjon for treningsadaptasjon<\/h2>\n

SLU-PP-332 er den mest siterte syntetiske sm\u00e5molekyl\u00e6re pan-ERR-agonisten i publisert litteratur. ERRs (\u00f8strogenrelaterte reseptorer \u03b1, \u03b2, \u03b3) er foreldrel\u00f8se kjernereceptorer som deler DNA-bindingsdomenet til \u00f8strogenreseptorer, men som ikke binder \u00f8strogen \u2014 de er konstitutivt aktive i frav\u00e6r av noen naturlig endogen ligand og er i stedet regulert av koaktivat\u00f8rbinding (mest viktig PGC-1\u03b1). ERRs er de viktigste transkripsjonsdriverne av:<\/p>\n