{"id":71505,"date":"2026-05-20T10:30:00","date_gmt":"2026-05-20T10:30:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/vip-vasoactive-intestinal-peptide\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"vip-vasoactive-intestinal-peptide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/nb\/product\/vip-vasoactive-intestinal-peptide\/","title":{"rendered":"VIP (Vasoaktivt intestinalt peptid) \u2014 forskningsgrad"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Hurtigsvar \u2014 Hva er VIP (Vasoaktivt intestinalt peptid)?<\/h3>\n

VIP<\/strong> (Vasoaktivt intestinalt peptid; CAS 40077-57-4, MW 3,325.79 g\/mol) er et syntetisk 28-aminosyre nevropeptid identisk med naturlig humant VIP. Sekvens: His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2<\/sub> (C-terminal amid). Medlem av VIP\/PACAP \/ sekretin-glukagon superfamilien<\/strong>. VIP virker p\u00e5 VPAC1 og VPAC2 reseptorer<\/strong> (Gs-koblede GPCR-er) for \u00e5 produsere et bemerkelsesverdig bredt spekter av fysiologiske effekter: vasodilatasjon, avslapping av tarmens glatte muskulatur, eksokrin sekresjon, nevrotransmittermodulering, s\u00f8vn \/ d\u00f8gnrytme-regulering, og bred antiinflammatorisk \/ immunmodulerende aktivitet<\/strong>. Publisert forskning fokuserer p\u00e5 VIPs rolle i Th2-polarisert immunmodulering, farmakologi ved autoimmun sykdom (RA, MS, IBD-modeller), og nevrobeskyttelse. Kun til bruk i laboratorieforskning.<\/p>\n<\/div>\n

Hva du f\u00e5r med MedsBase:<\/strong> Lyofilisert \u226599% HPLC-verifisert VIP \u00b7 COA tilgjengelig p\u00e5 foresp\u00f8rsel \u00b7 Diskr\u00e9 temperaturstabil emballasje \u00b7 Verdensomspennende forskningsforsendingskur\u00e9r \u00b7 1,400+ verifisert kundeanmeldelser<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Hver ordre er dekket av v\u00e5r Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Spesifikasjon<\/th>\nDetalj<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Forbindelsesklasse<\/strong><\/td>\nSyntetisk 28-aa nevropeptid; VPAC1 \/ VPAC2 reseptoragonist; medlem av secretin-glukagon superfamilien<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-nummer<\/strong><\/td>\n40077-57-4 (human VIP)<\/td>\n<\/tr>\n
Sekvens<\/strong><\/td>\nHis-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2<\/sub> (HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2<\/sub>; 28 aa; C-terminal amide)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekylvekt<\/strong><\/td>\n3,325.79 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Molekyl\u00e6r formel<\/strong><\/td>\nC147<\/sub>H237<\/sub>N43<\/sub>O43<\/sub>S; MW 3326.78 g\/mol (28-aa fri-amide nevropeptid).<\/td>\n<\/tr>\n
Mekanisme<\/strong><\/td>\nBinder VPAC1<\/strong> (bred distribusjon: lunge, GI-trakten, T-celler, hjerne, lever) og VPAC2<\/strong> (glatt muskulatur, mastceller, CNS) med lik affinitet (lav-nM KD<\/sub>). Begge reseptorer er Gs-koblet \u2014 \u00f8ker intracellul\u00e6rt cAMP, aktiverer PKA, driver nedstr\u00f8ms vevsspesifikke effekter. Har ogs\u00e5 lavere affinitet for PAC1-reseptoren (PACAPs foretrukne reseptor).<\/td>\n<\/tr>\n
Form \/ Renhet \/ Lagring<\/strong><\/td>\nLyofilisert hvitt til off-white pulver, \u226599% HPLC. Oppbevar ved 2\u20138 \u00b0C kortvarig, \u221220 \u00b0C langvarig (\u226536 m\u00e5neder). Rekonstituert: 2\u20138 \u00b0C, bruk innen 30 dager.<\/td>\n<\/tr>\n
Forskningsbruk<\/strong><\/td>\nKun til laboratoriefors\u00f8k. Ikke p\u00e5 WADAs forbudsliste. Aviptadil (syntetisk VIP-formulering) hadde inhalasjonsbasert fase III-forskning for COVID-19 ARDS, men fikk ikke regulatorisk godkjenning.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Mekanisme for virkning \u2014 VPAC1 \/ VPAC2 farmakologi<\/h2>\n