{"id":71515,"date":"2026-05-20T10:40:00","date_gmt":"2026-05-20T10:40:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/foxo4-dri\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"foxo4-dri","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/nb\/product\/foxo4-dri\/","title":{"rendered":"FOXO4-DRI (FOX04-DRI) \u2014 Senolytisk forskningspeptid"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Kort svar \u2014 Hva er FOXO4-DRI?<\/h3>\n

FOXO4-DRI<\/strong> (ogs\u00e5 skrevet FOX04-DRI; \u201cDRI\u201d = D-Retro-Inverso) er en syntetisk ~28-aminosyre senolytisk peptid<\/strong> utviklet av Baar, Brandt, de Keizer, Demaria, Campisi og kolleger ved Erasmus University Medical Center, og publisert i det banebrytende Celle<\/em> artikkel \u201cTargeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging\u201d (Baar et al., mars 2017). Peptidet er den D-aminosyre retro-inverso versjonen av et FOXO4 transaktiveringsdomene-fragment (tilsvarende rester ~86\u2013100 av menneskelig FOXO4). Sekvens i konvensjonell leseretning: LTLRKEPASEIAQSILEAYSQNGWANRRSAGGNTPS<\/strong> (alle D-aminosyrer, retro-inverso orientering; MW ~3.000 Da). Mekanisme: FOXO4 binder normalt p53 til kjernen av senescente celler, noe som lar dem unng\u00e5 apoptose til tross for aktiv p53-signalering. FOXO4-DRI binder konkurrerende til p53s transaktiveringsdomene, fortrenger naturlig FOXO4 og frigj\u00f8r p53 for translokasjon til mitokondrier \u2014 noe som utl\u00f8ser selektiv senolyse<\/strong> (apoptose av kun senescente celler). Banebrytende forskningsforbindelse for \u201ctrening-av-senescens\u201d. Kun til bruk i laboratorieforskning.<\/p>\n<\/div>\n

Hva du f\u00e5r med MedsBase:<\/strong> Lyofilisert \u226599% HPLC-verifisert FOXO4-DRI \u00b7 COA tilgjengelig p\u00e5 foresp\u00f8rsel \u00b7 Diskret temperaturstabil emballasje \u00b7 Forsendelse til forskningsform\u00e5l over hele verden \u00b7 1.400+ verifisert kundeanmeldelser<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Hver ordre er dekket av v\u00e5r Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Spesifikasjon<\/th>\nDetalj<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Forbindelsesklasse<\/strong><\/td>\nSyntetisk ~28-aa D-aminosyre retro-inverso peptid; senolytisk forbindelse; p53-FOXO4 protein-protein interaksjonshemmer<\/td>\n<\/tr>\n
Kjemisk navn<\/strong><\/td>\nFOXO4-DRI (alternative stavem\u00e5ter: FOX04-DRI; FOXO4-D-Retro-Inverso; Baar\/Demaria\/de Keizer senolytisk peptid; ProxoFen \u2014 tidligere preklinisk navn)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-nummer<\/strong><\/td>\nForskningsgrad peptid \u2014 ingen bredt registrert enkelt CAS; identifisering ved publisert sekvens (Baar et al. 2017) og leverand\u00f8rs COA<\/td>\n<\/tr>\n
Sekvens (fremoverlesning)<\/strong><\/td>\nLTLRKEPASEIAQSILEAYSQNGWANRRSAGGNTPS (fremoverlesningsrekkef\u00f8lge; alle 28 rester i D-aminosyre-stereokjemi<\/strong>, retro-inverso orientering i forhold til naturlig L-FOXO4-sekvens). Noen publiserte varianter bruker en litt annen fragmentlengde \/ restomr\u00e5de; konsulter COA for batch-spesifikk sekvens.<\/td>\n<\/tr>\n
Molekylvekt<\/strong><\/td>\n~3.000 Da (varierer litt etter publisert sekvensvariant)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekyl\u00e6r formel<\/strong><\/td>\nD-retro-inverso peptid \u2014 sekvensavledet omtrentlig MF C105<\/sub>H184<\/sub>N30<\/sub>O27<\/sub>; publisert MW ~2.330 Da. N\u00f8yaktig formel varierer litt mellom leverand\u00f8rbatcher fordi den kanoniske Baar 2017-sekvensen er replikert av flere grupper med mindre variasjoner i cellepenetrerende peptidlinker.<\/td>\n<\/tr>\n
Mekanisme<\/strong><\/td>\nI senescente celler binder naturlig FOXO4 til p53s transaktiveringsdomene og binder p53 i kjernen \u2014 noe som forhindrer p53 i \u00e5 utl\u00f8se apoptose til tross for den cellul\u00e6re skaden som aktiverte p53 i utgangspunktet. Dette er en del av grunnen til at senescente celler overlever og akkumuleres med aldring. FOXO4-DRI<\/strong> etterligner FOXO4-bindingsgrensesnittet til p53, men i invers-stereokjemi retro-invers orientering \u2014 det konkurrerer om \u00e5 okkupere p53-bindingsstedet, fortrenger naturlig FOXO4 og frigj\u00f8r p53. Det frigjorte p53 translokeres til mitokondriene der det utl\u00f8ser intrinsisk apoptose<\/strong> via p53-mediert Bax\/Bak\/cytochrom-c-utl\u00f8sningskaskade. Selektivt for senescente celler fordi de har b\u00e5de (a) FOXO4-bundet p53 og (b) allerede aktivert p53; ikke-senescente celler har ingen av delene og p\u00e5virkes ikke.<\/td>\n<\/tr>\n
D-aminosyre-stereokjemi<\/strong><\/td>\nDen retro-inverse D-aminosyredesignen gir proteaseresistens \u2014 vertsproteaser gjenkjenner kun L-aminosyrer \u2014 noe som forlenger in vivo halveringstid og muliggj\u00f8r oral\/IP-dosering i publiserte gnagerprotokoller.<\/td>\n<\/tr>\n
Publiserte in vivo-effekter (Baar 2017)<\/strong><\/td>\nSelektiv fjerning av senescente celler fra eldre mus; gjenopprettelse av pelsdensitet og -kvalitet; gjenopprettelse av fysisk form\/r\u00f8ykraft; gjenopprettelse av nyrefunksjonsbiomark\u00f8rer; forbedring i DOX-indusert senescensmediert skademodeller. Artikkelen produserte en av de mest siterte demonstrasjonene p\u00e5 at fjerning av senescente celler kan funksjonelt foryngne eldre organismer.<\/td>\n<\/tr>\n
Form \/ Renhet \/ Lagring<\/strong><\/td>\nLyofilisert hvitt til off-white pulver, \u226599% HPLC. Oppbevar 2\u20138 \u00b0C korttid, \u221220 \u00b0C langtid. Rekonstituert: 2\u20138 \u00b0C, bruk innen 30 dager. Unng\u00e5 fryse-tining.<\/td>\n<\/tr>\n
Forskningsbruk<\/strong><\/td>\nKun til bruk i laboratorieforskning. Ikke p\u00e5 WADAs forbudsliste. Preklinisk forskningsforbindelse. Ingen formelle humane kliniske studier av FOXO4-DRI selv; relaterte senolytiske forbindelser (dasatinib + quercetin, fisetin, navitoclax) er i klinisk-translasjonsforskning separat.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Virkningsmekanisme \u2014 Selektiv Senolyse via p53-FOXO4-disrupsjon<\/h2>\n

FOXO4-DRI er det kanoniske forskningsverkt\u00f8yeksemplet p\u00e5 peptidbasert senolytisk farmakologi<\/strong>. Det senolytiske konseptet (selektivt drepe senescente celler uten \u00e5 p\u00e5virke normale celler) er et av de mest siterte n\u00e5v\u00e6rende rammeverkene for anti-aldringsterapi. FOXO4-DRIs mekanistiske historie er uvanlig ren:<\/p>\n