{"id":52048,"date":"2023-09-20T09:28:00","date_gmt":"2023-09-20T09:28:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/telma-h\/"},"modified":"2026-05-01T10:49:12","modified_gmt":"2026-05-01T10:49:12","slug":"telma-h","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/telma-h\/","title":{"rendered":"Telma H"},"content":{"rendered":"<p><!-- medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<div style=\"background:#fff8e1;border-left:4px solid #f5a623;padding:18px 22px;margin:0 0 24px 0;border-radius:4px;\">\n<h3 class=\"wp-block-heading\" style=\"margin:0 0 8px 0;font-size:16px;font-weight:700;\">\u26a1 Kort antwoord \u2014 Wat is Telma H?<\/h3>\n<p style=\"margin:0;\"><strong>Telma H<\/strong> is een <strong>40\/12,5 mg vaste dosis tablet<\/strong> van telmisartan 40 mg en <strong>hydrochlorothiazide<\/strong> van Glenmark Pharmaceuticals \u2014 een <strong>stap-2 antihypertensieve combinatie<\/strong> voor pati\u00ebnten bij wie de bloeddruk niet onder controle is met <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/telmaheal\/\">Telmaheal<\/a> (telmisartan monotherapie) alleen. Het toevoegen van een thiazidediureticum resulteert meestal in een extra <strong>5-10 mmHg systolische bloeddrukdaling<\/strong> bovenop ARB-monotherapie. De twee componenten werken via <strong>complementaire mechanismen<\/strong> (de ARB blokkeert de angiotensine-II-receptor; HCTZ vermindert natrium en veroorzaakt milde volumevermindering) en hebben <strong>elkaar in evenwicht brengende bijwerkingenprofielen<\/strong> \u2014 HCTZ verlaagt kalium terwijl de ARB het juist verhoogt, waardoor de combinatie minder snel hypokali\u00ebmie of hyperkali\u00ebmie veroorzaakt dan elk middel afzonderlijk in equivalente doseringen. Standaarddosering: \u00e9\u00e9n tablet eenmaal daags. <strong>Absoluut gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap<\/strong> (beide componenten), <strong>anurie of ernstig nierfalen (eGFR &lt;30)<\/strong>, <strong>thiazide (sulfonamide) overgevoeligheid<\/strong>, en <strong>symptomatische hyponatri\u00ebmie<\/strong>. Controleer kalium, natrium, uraat en creatinine tijdens de behandeling.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background:#f4f8fb;border:1px solid #d8e3eb;padding:12px 16px;margin:16px 0;border-radius:4px;font-size:14px;\">\n<strong>Wat u krijgt bij MedsBase:<\/strong> WHO-GMP gecertificeerde fabrikant \u00b7 Discrete verpakking \u00b7 Wereldwijde verzending \u00b7 1.400+ geverifieerde <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/reviews\/\">klantbeoordelingen<\/a>\n<\/div>\n<p class=\"medsbase-reship-line\" style=\"font-size:14px;color:#444;margin:8px 0 18px;\">\ud83d\udce6 Elke bestelling is gedekt door onze <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\"><strong>Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 als uw pakket niet binnen 20 werkdagen arriveert, sturen wij het opnieuw.<\/p>\n<h3>Waarom bestellen bij MedsBase<\/h3>\n<p>Onze generieke medicijnen zijn afkomstig van WHO-GMP gecertificeerde fabrikanten en worden wereldwijd verzonden in discrete, eenvoudige verpakkingen \u2014 geen medicijnnaam op de buitenkant van het pakket. Betalingen met kaart worden verwerkt via een gereguleerde processor (betalingsoverzichten vermelden een gereguleerde kaartbetalingprocessor \u2014 nooit \u201cMedsBase\u201d of een medicijnnaam). Crypto en SEPA bankoverschrijvingen worden ook geaccepteerd. Elke bestelling wordt ondersteund door ons Reshipment Assurance Policy.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Wat Is Telma H?<\/h2>\n<p>Telma H is een orale tablet met vaste dosiscombinatie die <strong>telmisartan 40 mg<\/strong> en <strong>hydrochlorothiazide (HCTZ)<\/strong> levert in \u00e9\u00e9n pil, gemaakt door Glenmark Pharmaceuticals en geleverd in 30-180 tabletten. Het combineert twee eerstelijns antihypertensiva in een verhouding die geschikt is voor de meeste pati\u00ebnten die verder zijn gegaan dan ARB-monotherapie. Telmisartan (Boehringer Ingelheim als Micardis, 1998) heeft de <strong>langste plasmahalfwaardetijd van alle ARB's met ~24 uur<\/strong>, wat zorgt voor het meest stabiele 24-uurs bloeddrukprofiel en vaak betere bloeddrukcontrole in de vroege ochtend dan kortwerkende middelen.<\/p>\n<p>Hydrochlorothiazide (HCTZ) is een thiazidediureticum dat in 1959 werd ge\u00efntroduceerd (MSD als HydroDiuril). Het blijft een van de meest voorgeschreven antihypertensiva wereldwijd en is de <strong>vierde richtlijn-aanbevolen eerstelijns klasse<\/strong> voor hypertensie naast ARB's, ACE-remmers en calciumkanaalblokkers.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Waarom een ARB combineren met een thiazide?<\/h2>\n<p>Hypertensie wordt zelden onder controle gehouden met een enkel medicijn in de doeldosis. Onderzoeken zoals ALLHAT, ACCOMPLISH en ASCOT hebben aangetoond dat <strong>de meeste pati\u00ebnten met hypertensie hebben twee of drie middelen uit verschillende klassen nodig<\/strong> om de richtlijn bloeddrukdoelen te bereiken (&lt;140\/90 voor de meeste volwassenen, &lt;130\/80 voor diabetici en CKD). ARB + thiazide is een van de drie evidence-based tweemiddelencombinaties (de andere twee zijn ARB + CCB en CCB + thiazide).<\/p>\n<p>De twee componenten van Telma H vullen elkaar aan op <strong>vier farmacologische assen<\/strong>:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Complementaire bloeddrukverlagende mechanismen.<\/strong> De ARB blokkeert vasoconstrictie en aldosterongedreven natriumretentie; HCTZ vermindert het totale lichaamsnatrium en veroorzaakt milde volumevermindering. Additieve bloeddrukdaling (meestal 5-10 mmHg systolisch meer dan ARB-monotherapie).<\/li>\n<li><strong>RAAS-tegenregulatie.<\/strong> Thiaziden activeren het renine-angiotensine-aldosteronsysteem als compensatiereactie op natriumverlies \u2014 dit vermindert normaal gesproken hun effect. Het blokkeren van de AT<sub>1<\/sub> receptor met een ARB <strong>voorkomt die compensatoire activering<\/strong> en ontgrendelt het volledige antihypertensieve effect van de thiazide.<\/li>\n<li><strong>Kaliumbalans.<\/strong> HCTZ verliest kalium via de distale tubulus (klassiek hypokali\u00ebmierisico). ARB's verhogen het kalium door aldosterongemedieerde kaliumuitscheiding te blokkeren. De combinatie behoudt daarom een meer fysiologisch kaliumniveau dan elk middel afzonderlijk \u2014 klinisch zichtbaar als minder hypokali\u00ebmie-episodes bij co-therapie met lisdiuretica en minder klinisch significante hyperkali\u00ebmie\u00ebn dan ARB-monotherapie.<\/li>\n<li><strong>Volume-activatie tegenregulatie.<\/strong> ARB-ge\u00efnduceerde vasodilatatie kan natriumretentie veroorzaken bij zoutgevoelige pati\u00ebnten (een klassieke oorzaak van \u201cverloren\u201d bloeddrukrespons na weken van therapie). De natriurese door HCTZ onderbreekt deze retentiecirkel.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Telmisartan heeft <strong>parti\u00eble agonistactiviteit op PPAR-\u03b3<\/strong> (de nucleaire receptor die wordt aangepakt door thiazolidinedion-antidiabetica zoals pioglitazon), wat bescheiden voordelen biedt voor insulinegevoeligheid, HDL en vetverdeling. Dit is een nuttig tegenwicht in een combinatie met HCTZ, omdat <strong>thiaziden de glucosetolerantie en lipiden verslechteren<\/strong>. De telmisartan + HCTZ-combinatie compenseert deze metabolische nadelen gedeeltelijk in vergelijking met andere ARB+thiazide-combinaties.<\/p>\n<p><strong>Bewijs voor ARB+HCTZ:<\/strong> The <strong>ONTARGET-onderzoek (2008)<\/strong> vestigde telmisartan als niet-inferieur aan ramipril voor cardiovasculaire bescherming bij hoogrisicopati\u00ebnten (composiet van CV-dood, MI, beroerte, HF-hospitalisatie). TRANSCEND breidde dit uit naar ACEi-intolerante pati\u00ebnten. Geen van beide combinaties van ARB+ACEi overtreft monotherapie \u2014 maar ARB+HCTZ doet dat wel.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Dosering &amp; Titratie<\/h2>\n<p><strong>Standaard dosering:<\/strong> \u00e9\u00e9n tablet van 40\/12,5 mg eenmaal daags innemen, bij voorkeur 's ochtends (HCTZ veroorzaakt een milde diurese; inname 's avonds kan de slaap verstoren door nachtelijk plassen).<\/p>\n<p><strong>Wanneer Telma H starten:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Bloeddruk niet onder controle met telmisartan 40 mg monotherapie na 4-6 weken op de streefdosis<\/li>\n<li>Stadium 2 hypertensie (\u2265160\/100) als startcombinatie \u2014 initiatie van twee middelen uit verschillende klassen heeft de voorkeur boven titratie van \u00e9\u00e9n middel bij ernstige hypertensie volgens AHA\/ACC-richtlijnen<\/li>\n<li>Overschakelen van een ACE-remmer\/HCTZ-combinatie wanneer de ACE-remmer hoest heeft veroorzaakt<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Titratie:<\/strong> als de bloeddruk na 4-6 weken op de start-FDC nog niet onder controle is, kan een hoger gedoseerde tablet worden gesubstitueerd (de meeste fabrikanten leveren 50\/12,5, 100\/12,5, 80\/12,5, 160\/12,5 en 160\/25 combinaties van het relevante ARB met HCTZ). Alternatief kan een derde klasse worden toegevoegd \u2014 typisch een <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/amlode\/\">calciumantagonist (amlodipine)<\/a>.<\/p>\n<p><strong>Controleschema:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>Uitgangswaarden:<\/strong> ureum, elektrolyten (natrium, kalium), creatinine, eGFR, serumuraat, nuchtere glucose, lipiden. Thuis- of kliniekbloeddruk.<\/li>\n<li><strong>1-2 weken na start of dosisaanpassing:<\/strong> herhaal U&amp;E. Verwacht een kleine creatinine stijging (tot 30% is acceptabel), kleine natriumdaling (1-3 mmol), kleine uraatstijging (gedeeltelijk gecompenseerd in losartan-bevattende producten). Kalium blijft typisch stabiel in het normale bereik.<\/li>\n<li><strong>4-6 weken:<\/strong> Bloeddrukcontrole om respons te beoordelen; herhaal U&amp;E bij elektrolytstoornissen op een eerder tijdstip.<\/li>\n<li><strong>Doorlopend:<\/strong> Jaarlijks U&amp;E, urinezuur, glucose en lipiden zodra stabiel. Thuis bloeddrukmeting tweemaal per week.<\/li>\n<li><strong>Stop en onderzoek:<\/strong> Symptomatische hyponatri\u00ebmie (verwardheid, misselijkheid, lethargie; serum Na &lt;130), kalium 5,5, creatininetoename &gt;30%, nieuwe of verergerende jicht, overgevoeligheidsuitslag.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Stopzetting:<\/strong> Geen onttrekkingssyndroom, maar abrupt stoppen veroorzaakt geleidelijke bloeddrukstijging over dagen. Afbouwen door over te stappen op een lagere sterkte combinatie of terug te keren naar ARB-monotherapie onder bloeddrukmonitoring.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Bijwerkingen<\/h2>\n<p>Bijwerkingen overlappen met die van beide componentgeneesmiddelen. De combinatie wordt meestal <strong>beter verdragen<\/strong> dan elk component in maximale monotherapiedosering, omdat de doses in vaste combinaties lager zijn dan piekmonotherapiedoses.<\/p>\n<p><strong>Vaak (&gt;1% van de gebruikers):<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Duizeligheid, orthostatische hypotensie (meestal mild; komt vaker voor in de eerste 1-2 weken)<\/li>\n<li>Milde diurese \u2014 toegenomen urinelozing in de eerste paar dagen, meestal stabiliserend na volume-evenwicht<\/li>\n<li>Milde hyponatri\u00ebmie of hypokali\u00ebmie bij gevoelige pati\u00ebnten<\/li>\n<li>Verwachte lichte creatinine-stijging (tot 30%)<\/li>\n<li>Vermoeidheid, hoofdpijn, nasofaryngitis<\/li>\n<li>Hyperurikemie (meestal asymptomatisch; zelden jichtaanval \u2013 minder waarschijnlijk bij combinaties met losartan)<\/li>\n<li>Fotosensitiviteitsuitslag (thiazide-gerelateerd)<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Zeldzaam maar klinisch belangrijk:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>Ernstige hyponatri\u00ebmie<\/strong> \u2014 hoogste risico bij oudere vrouwen met zoutarme di\u00ebten, hartfalen of neiging tot SIADH. Onderzoek nieuwe verwardheid, misselijkheid of vallen met serum natrium.<\/li>\n<li><strong>Precipitatie van acute jicht<\/strong> \u2014 waarschijnlijker bij valsartan+HCTZ of telmisartan+HCTZ dan losartan+HCTZ. Schakel over op losartan-combinatie bij recidiveren.<\/li>\n<li><strong>Metabole verstoring<\/strong> \u2014 verslechterde glucosetolerantie (gemiddelde nuchtere glucose-stijging van 5-8 mg\/dL), bescheiden LDL- en triglyceridenstijging. Telmisartan compenseert dit gedeeltelijk via PPAR-\u03b3-activiteit.<\/li>\n<li><strong>Angio-oedeem<\/strong> \u2014 lager percentage dan ACE-remmers maar mogelijk. Stop onmiddellijk; vervang door een niet-RAAS middel.<\/li>\n<li><strong>Acuut nierletsel bij volume-depletie of bilaterale renovasculaire stenose<\/strong><\/li>\n<li><strong>Pancreatitis<\/strong> \u2014 zeldzaam bijwerking van thiazide-klasse; stop onmiddellijk bij bovenbuikpijn met lipasestijging.<\/li>\n<li><strong>Acute bijziendheid en geslotenhoekglaucoom<\/strong> \u2014 zeldzame sulfonamide-klasse reactie, meestal binnen uren tot dagen na starten nieuw sulfonamide. Stop en zoek dringend oogheelkundig advies bij plotselinge pijnlijke oog of visuele verandering.<\/li>\n<li><strong>Trombocytopenie, leukopenie<\/strong> \u2014 zeldzame reacties van de thiazideklasse<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Contra-indicaties<\/h2>\n<ul>\n<li><strong>Zwangerschap \u2014 ABSOLUUT gecontra-indiceerd in alle trimesters.<\/strong> Beide componenten: ARB's veroorzaken foetale renale agenesie, oligohydramnion, pulmonale hypoplasie; HCTZ passeert de placenta en kan foetale of neonatale geelzucht en trombocytopenie veroorzaken. Overschakelen op <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/labebet\/\">labetalol<\/a>, methyldopa of nifedipine v\u00f3\u00f3r de conceptie.<\/li>\n<li><strong>Anurie of ernstig nierfalen<\/strong> (eGFR &lt;30 mL\/min\/1,73 m\u00b2) \u2014 HCTZ verliest effectiviteit bij lage GFR en de ARB brengt risico op AKI met zich mee<sup>2<\/sup>Overgevoeligheid voor thiaziden of sulfonamiden<\/li>\n<li><strong>Symptomatische hyponatri\u00ebmie (Na &lt;130)<\/strong><\/li>\n<li><strong>bij aanvang \u2014 zal verergeren<\/strong> Symptomatische hypokali\u00ebmie (K &lt;3,0)<\/li>\n<li><strong>of hypomagnesi\u00ebmie bij aanvang \u2014 eerst corrigeren<\/strong> \u2014 HCTZ verhoogt calcium door verminderde urinaire excretie<\/li>\n<li><strong>Hypercalci\u00ebmie<\/strong> (Child-Pugh C) \u2014 risico op het uitlokken van hepatische encefalopathie door elektrolytverschuiving<\/li>\n<li><strong>Ernstige leverfunctiestoornis<\/strong> Voorgeschiedenis van angio-oedeem met een ACE-remmer of ARB<\/li>\n<li><strong>(binnen 4 weken; langdurig voorzichtig gebruik is vaak acceptabel onder specialistisch advies)<\/strong> Gelijktijdig gebruik van sacubitril\/valsartan (Entresto)<\/li>\n<li><strong>Bilaterale nierslagaderstenose<\/strong><\/li>\n<li><strong>Concurrent sacubitril\/valsartan (Entresto)<\/strong> \u2014 36 uur uitspoeling vereist<\/li>\n<li><strong>Gelijktijdig aliskiren bij diabetes of CKD<\/strong> (ALTITUDE-schade)<\/li>\n<li><strong>Gelijktijdige ACE-remmer<\/strong> \u2014 ONTARGET-schade zonder voordeel<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Borstvoeding:<\/strong> HCTZ wordt uitgescheiden in moedermelk en kan de lactatie onderdrukken bij hogere doseringen; wordt over het algemeen vermeden in de eerste weken na de bevalling van een premature baby. Alternatieve antihypertensiva (propranolol, nifedipine) hebben de voorkeur waar mogelijk.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Geneesmiddelinteracties<\/h2>\n<ul>\n<li><strong>Lithium - KRITISCHE INTERACTIE.<\/strong> Thiaziden verminderen de renale klaring van lithium en kunnen lithiumtoxiciteit veroorzaken. Vermijd de combinatie indien mogelijk; als dit onvermijdelijk is, monitor dan wekelijks de lithiumspiegels gedurende de eerste maand en verlaag de lithiumdosis met 25-50%.<\/li>\n<li><strong>NSAID's \u2014 risico op \u201ctriple whammy\u201d.<\/strong> ARB + diureticum + NSAID = hoog risico op AKI bij hypovolemie of gelijktijdige ziekte (infectie, uitdroging). Beperk NSAID's tot incidenteel kortdurend gebruik; paracetamol heeft de voorkeur.<\/li>\n<li><strong>Kaliumsupplementen, kaliumsparende diuretica (spironolacton, eplerenon, amiloride)<\/strong> \u2014 hyperkali\u00ebmie ondanks HCTZ-gedreven kaliumverlies. Monitor nauwlettend.<\/li>\n<li><strong>Digoxine<\/strong> \u2014 HCTZ-ge\u00efnduceerde hypokali\u00ebmie versterkt digoxine-toxiciteit. Controleer kalium- en digoxineniveaus.<\/li>\n<li><strong>Orale corticostero\u00efden<\/strong> \u2014 additieve hypokali\u00ebmie en vochtretentie (gedeeltelijk compenserend voor thiazide-effect)<\/li>\n<li><strong>Amfotericine B, stimulerende laxantia<\/strong> \u2014 verhoogd risico op additieve hypokali\u00ebmie<\/li>\n<li><strong>Orale antidiabetica, insuline<\/strong> \u2014 thiaziden verslechteren glucosetolerantie; HbA1c bij diabetici kan met 0,1-0,3% stijgen. Minder een zorg bij telmisartan+HCTZ dan bij andere ARB+HCTZ-combinaties (PPAR-\u03b3-activiteit van telmisartan compenseert gedeeltelijk het thiazide-effect).<\/li>\n<li><strong>Cholestyramine \/ colestipol<\/strong> \u2014 vermindert HCTZ-opname met 40-85%. Doseringsinterval van 4 uur aanhouden.<\/li>\n<li><strong>Alcohol<\/strong> \u2014 additieve orthostatische hypotensie, vooral bij dosistitratie<\/li>\n<li><strong>Andere ACE-remmers, andere ARB's, aliskiren<\/strong> \u2014 niet combineren<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Telma H versus ARB-monotherapie \u2014 Wanneer overstappen<\/h2>\n<p>Telma H is een <strong>stap-2-middel<\/strong>, geen eerstelijnsgeneesmiddel. Voor nieuwe hypertensie zonder complicaties:<\/p>\n<ol>\n<li><strong>Start<\/strong> met <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/telmaheal\/\">Telmaheal<\/a> (telmisartan-monotherapie) (of een calciumantagonist; of een ACE-remmer bij geen voorgeschiedenis van ACEi-hoest)<\/li>\n<li><strong>Titreer<\/strong> naar de streefdosis gedurende 4-6 weken<\/li>\n<li><strong>Als de bloeddruk nog steeds niet onder controle is<\/strong>, overstappen op Telma H (ARB + thiazide) <strong>of<\/strong> voeg een calciumantagonist toe (ARB + calciumantagonist). Beide zijn evidence-based combinaties.<\/li>\n<li><strong>Als de bloeddruk na 4-6 weken combinatietherapie nog steeds niet onder controle is<\/strong>, ga over op een triple combinatie: ARB + calciumantagonist + thiazide<\/li>\n<li><strong>Naast triple combinatie<\/strong>, voeg spironolacton toe (PATHWAY-2-studiebewijs voor resistente hypertensie) of verwijs voor specialistisch onderzoek (renale arteriestenose, primair hyperaldosteronisme, feochromocytoom)<\/li>\n<\/ol>\n<p>Pati\u00ebnten met ongecompliceerde stadium 2-hypertensie (\u2265160\/100) kunnen redelijkerwijs direct starten met Telma H \u2014 de huidige AHA\/ACC-richtlijnen geven de voorkeur aan vroege initiatie met twee medicijnen bij ernstige hypertensie boven titratie met \u00e9\u00e9n medicijn.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Opslag<\/h2>\n<p>Bewaar Telma H onder 25\u00b0C in de originele blisterverpakking. Buiten bereik van kinderen houden.<\/p>\n<h2 id=\"faqs\">Veelgestelde vragen<\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Is Telma H een eerstelijns bloeddrukmedicijn?<\/h3>\n<p>Nee \u2014 vaste combinaties van ARB\/thiazide zijn <strong>tweedelijns middelen<\/strong>. De standaardaanpak is om te beginnen met ARB-monotherapie (<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/telmaheal\/\">Telmaheal<\/a> (monotherapie met telmisartan), titreer naar de streefdosis en ga over op Telma H alleen als de bloeddruk na 4-6 weken niet onder controle is. Een uitzondering: stadium 2 hypertensie (\u2265160\/100) kan volgens de AHA\/ACC-richtlijnen redelijkerwijs direct met een tweedelige therapie beginnen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Wanneer moet ik Telma H innemen \u2014 's ochtends of 's avonds?<\/h3>\n<p><strong>'s Ochtends<\/strong> is de standaard. Het HCTZ-onderdeel is een diureticum \u2014 het verhoogt de urineproductie gedurende 2-4 uur na inname. Inname 's avonds kan de slaap verstoren door nachtelijk plassen. Sommige pati\u00ebnten met nachtelijke hypertensie (niet-dippers, chronische nierziekte) kunnen worden geadviseerd om over te schakelen op avondinname om de vroege ochtendbloeddruk te targeten; bespreek dit met uw arts.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Hoeveel extra bloeddrukdaling kan ik verwachten ten opzichte van <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/telmaheal\/\">Telmaheal<\/a> (monotherapie met telmisartan) alleen?<\/h3>\n<p>Ongeveer <strong>Gemiddeld 5-10 mmHg extra systolisch en 3-6 mmHg extra diastolisch<\/strong> gemiddeld, gemeten 4-6 weken na het starten van Telma H. Het additieve effect komt door het blokkeren van de compensatoire RAAS-activatie die normaal gesproken de thiazide-monotherapie afzwakt; die blokkade ontgrendelt het volledige effect van HCTZ.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Mijn kalium is normaal bij een ARB \u2014 zal het dalen bij Telma H?<\/h3>\n<p>Meestal blijft het binnen het normale bereik. Thiazide-ge\u00efnduceerd kaliumverlies is <strong>gedeeltelijk gecompenseerd door de neiging van ARB's om kalium te verhogen<\/strong>. Een klein aantal pati\u00ebnten ontwikkelt wel hypokali\u00ebmie \u2014 basis- en follow-up U&amp;E na 1-2 weken is routine. Als het kalium onder de 3,5 daalt, voeg dan een kaliumbesparende strategie toe (eplerenon, een kaliumrijk dieet, of af en toe kaliumsuppletie) in plaats van te stoppen met Telma H.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Zal Telma H mijn urinezuur verhogen of jicht veroorzaken?<\/h3>\n<p>HCTZ verhoogt het serum urinezuur; Telmisartan is neutraal ten opzichte van urinezuur. Een stijging van 0,5-1,5 mg\/dL is gebruikelijk. Jichtaanvallen zijn zeldzaam maar mogelijk bij gevoelige pati\u00ebnten (voorgeschiedenis van jicht, CKD, obesitas, zwaar alcoholgebruik). Als u nieuwe jicht ontwikkelt, vraag dan naar overschakeling op een <strong>losartan-gebaseerde<\/strong> ARB+HCTZ-combinatie (<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/cosart-h\/\">Cosart-H<\/a>, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/cozartan-h\/\">Cozartan-H<\/a>, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/losatec-h\/\">Losatec H<\/a>) \u2014 losartan is uricosurisch en compenseert gedeeltelijk het urinezuurverhogende effect van HCTZ.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Ik heb diabetes type 2 \u2014 is Telma H veilig?<\/h3>\n<p>Ja \u2014 en telmisartan is de <strong>voorkeurs-ARB voor pati\u00ebnten met diabetes of metabool syndroom<\/strong> vanwege zijn gedeeltelijke PPAR-\u03b3-agonisme. Thiaziden verslechteren de glucosetolerantie licht; de metabole activiteit van telmisartan compenseert dit gedeeltelijk, waardoor telmisartan+HCTZ (Telma H) een redelijke combinatie is bij diabetici. Controleer HbA1c jaarlijks; verwacht een gemiddelde stijging van 0,1-0,3% ten opzichte van alleen ARB, maar een betere bloeddrukcontrole die diabetische complicaties meer vermindert dan de glucosestijging doet.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Kan ik ibuprofen nemen met Telma H?<\/h3>\n<p>Af en toe kortdurend gebruik is meestal geen probleem. <strong>Chronisch dagelijks NSAID-gebruik<\/strong> (ibuprofen, diclofenac, naproxen) is riskant bij elke combinatie van ARB + diureticum \u2014 de \u201ctriple whammy\u201d (ARB + diureticum + NSAID) kan acuut nierfalen veroorzaken bij uitdroging, infectie of operatie. Gebruik voor chronische pijn paracetamol; voor ontstekingen bespreek alternatieven met uw arts.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Kan ik Telma H gebruiken tijdens de zwangerschap?<\/h3>\n<p><strong>Nee \u2014 absoluut gecontra-indiceerd.<\/strong> Beide componenten zijn teratogeen: de ARB veroorzaakt foetale nieragenese en oligohydramnion; HCTZ passeert de placenta en kan foetale of neonatale geelzucht en trombocytopenie veroorzaken. Vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten betrouwbare anticonceptie gebruiken. Voor wie een zwangerschap plant, schakel over op <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/labebet\/\">labetalol<\/a>, methyldopa of nifedipine <strong>voor de conceptie<\/strong>.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Zal ik 's nachts vaker moeten plassen met Telma H?<\/h3>\n<p>Meestal niet, als u de tablet 's ochtends inneemt. Het diuretisch effect piekt 2-4 uur na inname en is tegen de avond grotendeels uitgewerkt. Pati\u00ebnten die overschakelen op avondinname ervaren vaak nycturie; door terug te schakelen naar ochtendinname verdwijnt dit binnen 1-3 dagen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Wat als ik een dosis vergeet?<\/h3>\n<p>Neem het in zodra u eraan denkt, tenzij het binnen een paar uur van uw volgende dosis is \u2014 in dat geval slaat u de gemiste dosis over en gaat u verder volgens uw normale schema. Neem geen dubbele dosis. Een enkele gemiste dosis heeft geen significant effect op de bloeddrukregeling. Als u meer dan 2 dagen overslaat, zal uw bloeddruk weer gaan stijgen; hervat met uw gebruikelijke dosis (u hoeft niet op te titreren).<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Waar kan ik Telma H online kopen?<\/h3>\n<p>U kunt Telma H (40\/12,5 mg telmisartan + HCTZ, 30-180 tabletten) kopen bij MedsBase met discrete verpakking en wereldwijde verzending.<\/p>\n<p><!-- medsbase-related-alts-v1 --><\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Gerelateerde antihypertensiva op MedsBase<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/amlode\/\">Amlode \u2014 Amlodipine 5\/10 mg (CCB)<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/diovan-160\/\">Diovan 160 \u2014 Valsartan 160 mg (monotherapie)<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/losar\/\">Losar \u2014 Losartan 25\/50 mg (monotherapie)<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/olmesar\/\">Olmesar \u2014 Olmesartan 20\/40 mg (monotherapie)<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/olmezest-am\/\">Olmezest AM \u2014 Olmesartan + Amlodipine<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/valzaar-h\/\">Valzaar H \u2014 Valsartan + HCTZ<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/high-blood-pressure-medication\/\"><strong>Bekijk alle hoge bloeddruk medicijnen<\/strong><\/a><\/li>\n<\/ul>\n<div style=\"background:#fff3f3;border-left:4px solid #d9534f;padding:16px 20px;margin:24px 0;border-radius:4px;\"><strong>\u2695 Medisch disclaimer.<\/strong> Deze pagina is alleen voor informatieve doeleinden en vervangt geen medisch advies van een gekwalificeerde zorgverlener. Hypertensie, hartfalen en aritmie\u00ebn vereisen diagnose, monitoring en doseringsindividualisatie door een arts \u2014 gebruik b\u00e8tablokkers altijd onder medische begeleiding.<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Telma H is Glenmark\u2019s vaste combinatie van telmisartan 40 mg + HCTZ 12,5 mg tabletten \u2014 een tweedelijns antihypertensivum voor pati\u00ebnten die niet onder controle zijn met alleen telmisartan. De 24-uurs halfwaardetijd van telmisartan zorgt voor de meest consistente 24-uurs bloeddrukdekking van alle ARB+HCTZ-combinaties. Parti\u00eble PPAR-gamma-agonisme compenseert gedeeltelijk de nadelige effecten van HCTZ op glucose en lipiden \u2014 de voorkeurscombinatie bij metabool syndroom en diabetes.<\/p>","protected":false},"featured_media":52049,"comment_status":"open","ping_status":"open","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[3141,3223,3260,3356],"product_tag":[3401,3444],"class_list":{"0":"post-52048","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-category-overview","7":"product_cat-chronic-conditions","8":"product_cat-heart-blood-pressure","9":"product_cat-high-blood-pressure-medication","10":"product_tag-hydrochlorothiazide","11":"product_tag-telmisartan","13":"first","14":"outofstock","15":"shipping-taxable","16":"purchasable","17":"product-type-variable","18":"has-default-attributes"},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/product\/52048","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=52048"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media\/52049"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=52048"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=52048"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=52048"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=52048"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}