{"id":52613,"date":"2023-09-20T09:35:47","date_gmt":"2023-09-20T09:35:47","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/mikacin-injection\/"},"modified":"2026-05-19T05:01:18","modified_gmt":"2026-05-19T05:01:18","slug":"mikacin-injection","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/mikacin-injection\/","title":{"rendered":"Mikacin Injectie"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

\u26a1 Kort antwoord \u2014 Wat is Mikacin Injectie?<\/h3>\n

Mikacin Injectie is een amikacine IV\/IM-injectie (Aristo)<\/strong> \u2014 een aminoglycoside-antibioticum voor ernstige Gram-negatieve sepsis, Pseudomonas-pneumonie en gecompliceerde UTI. Alleen voor ziekenhuisgebruik met verplichte therapeutische geneesmiddelenmonitoring. Black-box: nefrotoxiciteit, ototoxiciteit, neuromusculaire blokkade.<\/p>\n<\/div>\n

Waarom bestellen bij MedsBase?<\/strong> Afkomstig van een WHO-GMP gecertificeerde fabrikant \u00b7 Discrete verpakking \u00b7 Wereldwijde verzending \u00b7 1.400+ geverifieerde klantbeoordelingen<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Elke bestelling is gedekt door onze Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 als uw pakket niet binnen 20 werkdagen arriveert, sturen wij het opnieuw.<\/p>\n

Waarom bestellen bij MedsBase<\/h3>\n

Onze generieke medicijnen zijn afkomstig van WHO-GMP gecertificeerde fabrikanten en worden wereldwijd verzonden in discrete, eenvoudige verpakkingen \u2014 geen medicijnnaam op de buitenkant van het pakket. Betalingen met kaart worden verwerkt via een gereguleerde processor (betalingsoverzichten vermelden een gereguleerde kaartbetalingprocessor \u2014 nooit \u201cMedsBase\u201d of een medicijnnaam). Crypto en SEPA bankoverschrijvingen worden ook geaccepteerd. Elke bestelling wordt ondersteund door ons Reshipment Assurance Policy.<\/p>\n

Hoe Mikacin Injectie werkt<\/h2>\n

Mikacin Injectie bevat amikacine<\/strong>, een aminoglycoside-antibioticum dat bindt aan de 30S-ribosomale subunit, verkeerd lezen van mRNA-codons induceert en de bacteri\u00eble eiwitsynthese remt. Het is bacteriedodend met concentratie-afhankelijke doding en een lang post-antibiotisch effect \u2014 wat eenmaal daagse extended-interval dosering ondersteunt voor de meeste indicaties. Spectrum: a\u00ebrobe Gram-negatieve staven (Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Acinetobacter, Proteus, Citrobacter), en synergie met celwandmiddelen tegen Enterococcus en viridans streptokokken. Activiteit tegen atypische mycobacteri\u00ebn (M. tuberculosis MDR-stammen, M. abscessus). Geen activiteit tegen ana\u00ebroben of de meeste Gram-positieven als monotherapie.<\/p>\n

Indicaties & dosering<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Volwassen dosering \u2014 IM\/IV<\/caption>\n
Indicatie<\/th>\nDosering<\/th>\nDuur<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Ernstige Gram-negatieve sepsis (pyelonefritis, intra-abdominaal \u2014 combinatie)<\/td>\n15 mg\/kg eenmaal daags (extended-interval) OF 7,5 mg\/kg elke 12 uur<\/td>\n5\u20137 dagen daarna de-escaleren<\/td>\n<\/tr>\n
Pseudomonas-pneumonie (combinatie met cefepime\/piperacilline-tazobactam\/meropenem)<\/td>\n15 mg\/kg eenmaal daags<\/td>\n5\u201314 dagen<\/td>\n<\/tr>\n
Gecompliceerde UTI\/kathetergerelateerd<\/td>\n15 mg\/kg eenmaal daags<\/td>\n5\u20137 dagen<\/td>\n<\/tr>\n
Endocarditis (combinatie, gentamicine-alternatief)<\/td>\n7,5 mg\/kg elke 12 uur<\/td>\n4\u20136 weken<\/td>\n<\/tr>\n
MDR-TB-regime (specialistisch gebruik)<\/td>\n15 mg\/kg eenmaal daags<\/td>\nVolgens regime<\/td>\n<\/tr>\n
MAC\/M. abscessus (combinatie)<\/td>\n15 mg\/kg driemaal per week<\/td>\nVerwijs naar specialist<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Dosering aanpassen:<\/strong> gebruik ideaal lichaamsgewicht (of aangepast gewicht bij obesitas). Verlaag dosis\/verleng interval bij nierfunctiestoornis op basis van creatinineklaring. Therapeutische medicijnmonitoring is verplicht \u2014 streefpiek 50\u201360 mg\/L (verlengd interval) en trog < 1 mg\/L voor de meeste indicaties.<\/p>\n

\u26a0 Black-box: nefrotoxiciteit, ototoxiciteit, neuromusculaire blokkade<\/strong><\/p>\n
\n

Aminoglycosiden veroorzaken dosis- en duurgerelateerde nefrotoxiciteit<\/strong> (15\u201325% van de behandelde pati\u00ebnten) en ototoxiciteit<\/strong> \u2014 zowel vestibulair (evenwicht\/duizeligheid) als cochleair (hoogfrequente gehoorverlies). Gehoorverlies kan permanent zijn; vestibulaire schade is dat vaak ook. Risicofactoren: gevorderde leeftijd, basislijden nierfunctiestoornis, uitdroging, gelijktijdig gebruik van lisdiuretica\/vancomycine\/cisplatine\/amfotericine\/NSAID's\/contrastmiddelen, langdurige behandelingen (> 7 dagen). Aminoglycosiden versterken ook neuromusculaire blokkade<\/strong> \u2014 voorzichtigheid geboden bij myasthenia gravis en tijdens anesthesie. Mitochondriaal DNA m.1555A>G-mutatie voorspelt ernstig snel optredend gehoorverlies na zelfs een enkele dosis; genetische screening wordt steeds vaker aanbevolen waar snelle tests beschikbaar zijn.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

Bijwerkingen<\/h2>\n