{"id":58668,"date":"2024-02-28T05:22:29","date_gmt":"2024-02-28T05:22:29","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/pantocid-injection\/"},"modified":"2026-05-01T10:49:14","modified_gmt":"2026-05-01T10:49:14","slug":"pantocid-injection","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/pantocid-injection\/","title":{"rendered":"Pantocid Injectie"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

\u26a1 Kort antwoord \u2014 Wat is Pantocid Injection?<\/h3>\n

Pantocid Injectie<\/strong> is pantoprazole sodium 40 mg per vial<\/strong> voor intraveneus gebruik, vervaardigd door Sun Pharma in een WHO-GMP gecertificeerde productiefaciliteit. Dit is de parenterale vorm van pantoprazole die wordt gebruikt in het ziekenhuis wanneer een pati\u00ebnt geen orale PPI kan innemen<\/strong> \u2014 nuchter, postoperatief, ge\u00efntubeerd of met actieve bovenste GI-bloeding. Standaard dosering:<\/strong> 40 mg IV eenmaal daags opgelost in 0,9% zoutoplossing, toegediend gedurende 15 minuten. Voor actieve niet-variceuze bovenste GI-bloeding<\/strong> met een hoogrisico endoscopische laesie (Forrest Ia\/Ib\/IIa\/IIb), is het protocol een 80 mg IV bolus gevolgd door een continue infusie van 8 mg\/uur gedurende 72 uur. Schakel over op orale pantoprazol<\/strong> (bijv. Pantodac 40 mg) zodra de pati\u00ebnt veilig kan slikken. Verdere IV PPI na 3\u20135 dagen voegt farmacologisch niets toe.<\/p>\n<\/div>\n

\nWat u krijgt bij MedsBase:<\/strong> WHO-GMP gecertificeerde fabrikant \u00b7 Discrete verpakking \u00b7 Wereldwijde verzending \u00b7 1.400+ geverifieerde klantbeoordelingen<\/a>\n<\/div>\n

\ud83d\udce6 Elke bestelling is gedekt door onze Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 als uw pakket niet binnen 20 werkdagen arriveert, sturen wij het opnieuw.<\/p>\n

Waarom bestellen bij MedsBase<\/h3>\n

Onze generieke medicijnen zijn afkomstig van WHO-GMP gecertificeerde fabrikanten en worden wereldwijd verzonden in discrete, eenvoudige verpakkingen \u2014 geen medicijnnaam op de buitenkant van het pakket. Betalingen met kaart worden verwerkt via een gereguleerde processor (betalingsoverzichten vermelden een gereguleerde kaartbetalingprocessor \u2014 nooit \u201cMedsBase\u201d of een medicijnnaam). Crypto en SEPA bankoverschrijvingen worden ook geaccepteerd. Elke bestelling wordt ondersteund door ons Reshipment Assurance Policy.<\/p>\n

Medicatie voor ziekenhuisgebruik.<\/strong> Pantocid Injectie is een parenterale medicatie bedoeld voor klinisch gebruik onder toezicht of in het ziekenhuis. Het wordt geleverd als een steriel lyofiliseerd poeder in een flesje dat moet worden opgelost in 0,9% natriumchloride en intraveneus moet worden toegediend door een gekwalificeerde zorgverlener. Zelfadministratie van dit product is niet geschikt. Als u een orale PPI kunt innemen, biedt orale pantoprazol (Pantodac, Pan, Pentab, Walapan-40) of een andere orale PPI equivalente zuurremming tegen een fractie van de kosten.<\/div>\n

Wat Pantocid Injectie Is<\/h2>\n

Pantocid Injectie is het Sun Pharma merk van intraveneus pantoprazol natrium<\/strong>. Elk flesje bevat pantoprazol natrium equivalent aan 40 mg pantoprazol base, geleverd als een steriel lyofiliseerd poeder voor reconstitutie. Het is de parenterale vorm van hetzelfde molecuul dat oraal beschikbaar is als Pantodac, Pan, Pentab, Penlip en Walapan-40.<\/p>\n

Hoe Pantocid Injectie Werkt<\/h2>\n

Pantoprazol is een benzimidazol protonpompremmer. Na IV toediening wordt het medicijn geconcentreerd in de zure secretoire kanaaltjes van de pari\u00ebtale cellen van de maag. Daar wordt het geprotoneerd tot de actieve sulfenamidevorm, die een covalente disulfidebinding vormt met cyste\u00efneresiduen op de H+<\/sup>\/K+<\/sup>-ATPase-pomp. Dit blokkeert onomkeerbaar de zuurafscheiding totdat nieuwe pompen zijn gesynthetiseerd, wat 24\u201372 uur farmacodynamisch effect geeft van elke dosis ondanks de korte plasmahalfwaardetijd van ~1 uur van het middel. Continue infusie wordt gebruikt bij actieve GI-bloedingen omdat het een verhoogde intragastrische pH van > 6 handhaaft \u2014 de drempel waarboven bloedplaatjesaggregatie behouden blijft en de stabiliteit van stolsels verbetert.<\/p>\n

Indicaties \u2014 Wanneer IV Pantoprazol Wordt Gebruikt<\/h2>\n

1. Actieve bovenste-GI-bloeding door een maagzweer (na endoscopie)<\/h3>\n

De grootste bewijsbasis. Na endoscopische hemostase van een hoogrisicolesie (actieve arteri\u00eble bloeding Forrest Ia, sijpeling Ib, niet-bloedend zichtbaar vat IIa of vastzittend stolsel IIb), vermindert een 72 uur durende IV PPI-infusie met 80 mg bolus + 8 mg\/u herbloedingen, operaties en 30-dagen mortaliteit. Pati\u00ebnten met laagrisicolesies (Forrest IIc\/III) hebben geen IV-therapie nodig en kunnen direct overgaan op orale hooggedoseerde pantoprazol.<\/p>\n

2. Pati\u00ebnten NPO (niets via de mond) die zuurremming nodig hebben<\/h3>\n

Postoperatieve ileus, mechanische beademing, ernstige pancreatitis, aanhoudend braken of dysfagie. Zodra enterale voeding wordt hervat, overschakelen op orale pantoprazol.<\/p>\n

3. ICU-stressulcusprofylaxe<\/h3>\n

Voor mechanisch beademde pati\u00ebnten > 48 uur, pati\u00ebnten met coagulopathie of pati\u00ebnten onder vaatverwijdende medicatie. Let op: langdurig PPI-gebruik op de ICU wordt geassocieerd met een verhoogd risico op C. difficile<\/em> infectie en beademingsgerelateerde longontsteking \u2014 evalueer de indicatie dagelijks en stop wanneer niet meer nodig.<\/p>\n

4. Zollinger-Ellison-syndroom \u2014 overbrugging<\/h3>\n

Voor pati\u00ebnten met zuurhypersecretoire aandoeningen die tijdelijk geen orale PPI kunnen innemen.<\/p>\n

Dosering en toediening<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Indicatie<\/th>\nDosering<\/th>\nOpmerkingen<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Standaard dosis voor volwassenen<\/td>\n40 mg IV eenmaal daags<\/td>\nReconstitueer met 10 mL 0,9% natriumchloride; kan verder worden verdund in 100 mL 0,9% NaCl; infuus gedurende 15 minuten<\/td>\n<\/tr>\n
Bovenste-GI-bloeding (hoogrisicolesie, na endoscopie)<\/td>\n80 mg IV bolus, daarna 8 mg\/u continue infusie<\/td>\n72 uur, daarna afbouwen naar 40 mg oraal tweemaal daags gedurende 14 dagen<\/td>\n<\/tr>\n
Ernstige Zollinger-Ellison<\/td>\n80 mg IV elke 8\u201312 uur (onder specialistische begeleiding)<\/td>\n0,9% NaCl voor reconstitutie; specialistisch toezicht<\/td>\n<\/tr>\n
Leverfunctiestoornis<\/td>\nMaximaal 40 mg\/dag<\/td>\nControleer leverfuncties<\/td>\n<\/tr>\n
Nierfunctiestoornis<\/td>\nGeen dosisaanpassing nodig<\/td>\nStandaardregime<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Compatibiliteit:<\/strong> Alleen reconstitueren met 0,9% natriumchloride. Niet mengen met andere IV-medicatie in dezelfde lijn. De gereconstitueerde oplossing is 12 uur stabiel bij kamertemperatuur; gooi ongebruikt deel weg.<\/p>\n

Overschakelen naar orale PPI<\/strong> zodra de pati\u00ebnt veilig kan slikken. Doorgegane IV PPI-therapie na 3\u20135 dagen heeft geen farmacologisch voordeel ten opzichte van orale therapie en voegt aanzienlijk toe aan kosten en infectierisico.<\/p>\n

Bijwerkingen<\/h2>\n

Vaak (1\u201310%):<\/strong> hoofdpijn, diarree, misselijkheid, buikpijn, injectieplaatsreacties (pijn, tromboflebitis op de canuleplaats).<\/p>\n

Zeldzaam maar belangrijk:<\/strong> overgevoeligheid (huiduitslag, angio-oedeem; zeer zelden anafylaxie), acute interstiti\u00eble nefritis, hepatotoxiciteit (zeldzaam), ernstige hypomagnesi\u00ebmie (bij langdurig gebruik), C. difficile<\/em> infectie (vooral bij gehospitaliseerde pati\u00ebnten), en ventilator-geassocieerde pneumonie.<\/p>\n

Contra-indicaties<\/h2>\n