{"id":60367,"date":"2024-02-28T06:45:31","date_gmt":"2024-02-28T06:45:31","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/q-siz-sr-400\/"},"modified":"2026-05-01T10:49:16","modified_gmt":"2026-05-01T10:49:16","slug":"q-siz-sr-400","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/q-siz-sr-400\/","title":{"rendered":"Q-Siz SR 400"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

\u26a1 Kort antwoord \u2014 Wat is Q-Siz SR 400?<\/h3>\n
\n

Q-Siz SR 400<\/strong> bevat quetiapine 400 mg (vertraagde afgifte (eenmaal daags))<\/strong> van een WHO-GMP gecertificeerde fabrikant (Healing Pharma) \u2014 een atypische antipsychotica<\/strong> met breed toepassingsgebied bij schizofrenie, bipolaire stoornis en therapieresistente depressie. Werkingsmechanisme: D2 + 5-HT2A<\/sub> antagonisme plus uitgesproken H1<\/sub> antihistaminische werking (sterke sedatie) plus alfa-1-blokkade (orthostase). Doseringen vari\u00ebren sterk per indicatie: 25\u2013100 mg HS<\/strong> (off-label gebruik bij slapeloosheid, angst als aanvulling \u2014 controversieel), 300\u2013800 mg\/dag<\/strong> (schizofrenie, bipolaire manie), 150\u2013300 mg\/dag<\/strong> (bipolaire depressie, aanvulling bij MDD). Belangrijke klasse-waarschuwingen<\/strong>: metabool syndroom (gewicht, glucose, lipiden \u2014 klasse-effect), sterke sedatie, orthostatische hypotensie, QT-verlenging, EPS (minder dan eerste generatie antipsychotica), en FDA black box voor sterfte bij ouderen met dementie<\/strong>.<\/p>\n<\/div>\n

\nWat u krijgt bij MedsBase:<\/strong> WHO-GMP gecertificeerde fabrikant \u00b7 Discrete verpakking \u00b7 Wereldwijde verzending \u00b7 1.400+ geverifieerde klantbeoordelingen<\/a>\n<\/div>\n

\ud83d\udce6 Elke bestelling is gedekt door onze Reshipment Assurance-beleid<\/strong><\/a> \u2014 als uw pakket niet binnen 20 werkdagen arriveert, sturen wij het opnieuw.<\/p>\n

Waarom bestellen bij MedsBase<\/h3>\n

Onze generieke medicijnen zijn afkomstig van WHO-GMP gecertificeerde fabrikanten en worden wereldwijd verzonden in discrete, eenvoudige verpakkingen \u2014 geen medicijnnaam op de buitenkant van het pakket. Betalingen met kaart worden verwerkt via een gereguleerde processor (betalingsoverzichten vermelden een gereguleerde kaartbetalingprocessor \u2014 nooit \u201cMedsBase\u201d of een medicijnnaam). Crypto en SEPA bankoverschrijvingen worden ook geaccepteerd. Elke bestelling wordt ondersteund door ons Reshipment Assurance Policy.<\/p>\n<\/div>\n

Belangrijk \u2014 dit is geen medicijn voor situationele angst.<\/strong> Q-Siz SR 400 is een atypische antipsychotica<\/strong>, geneesmiddel dat wekenlang wordt voorgeschreven en getitreerd voor schizofrenie, bipolaire manie en depressie, bipolaire onderhoudsbehandeling, en aanvullende behandeling van depressieve stoornis<\/strong>. Het is niet<\/strong> niet het juiste medicijn voor acute, prestatiegerelateerde angst (vliegen, spreken in het openbaar, examens) \u2014 voor die gevallen zijn b\u00e8tablokkers (propranolol), benzodiazepinen of hydroxyzine klinisch geschikter. Als u geen gediagnosticeerde stemmings-, angst- of psychiatrische stoornis heeft, begin dan niet met dit medicijn.<\/div>\n
FDA black-box waarschuwing \u2014 sterfte bij ouderen met dementie.<\/strong> Alle antipsychotica (atypisch en conventioneel) hebben een FDA black-box waarschuwing voor verhoogde sterfte bij gebruik voor dementiegerelateerde psychose of gedragsstoornissen bij oudere pati\u00ebnten. Dit medicijn is niet goedgekeurd<\/strong> voor dementiegerelateerde symptomen.<\/div>\n

Wat Is Q-Siz SR 400?<\/h2>\n

Q-Siz SR 400 is een orale tablet met vertraagde afgifte (eenmaal daags) van quetiapinefumaraat 400 mg<\/strong> geproduceerd door Healing Pharma. Quetiapine (US merk Seroquel IR \/ Seroquel XR<\/strong>) is een atypisch (tweede generatie) antipsychoticum dat in 1997 door AstraZeneca op de markt is gebracht. Het is een D2<\/sub> en 5-HT2A<\/sub> antagonist met sterke H1<\/sub> antihistaminische en matige alfa-1-antagonistische werking<\/strong>. De H1<\/sub> blokkade veroorzaakt de opvallende sedatie; de alfa-1-blokkade veroorzaakt orthostatische hypotensie; de 5-HT2A<\/sub> antagonisme vermindert het risico op extrapiramidale bijwerkingen in vergelijking met antipsychotica van de eerste generatie.<\/p>\n

The XR (gecontroleerde afgifte)<\/strong> formulering maakt eenmaal daagse dosering mogelijk en verlaagt de piekplasmaconcentraties \u2014 minder pieksedatie direct na de dosis, maar het totale dagelijkse AUC is vergelijkbaar met IR. XR mag niet gesplitst, geplet of gekauwd worden.<\/p>\n

Goedgekeurde indicaties<\/h2>\n
    \n
  • Schizofrenie<\/strong> \u2014 acuut en onderhoud<\/li>\n
  • Bipolaire manie<\/strong> \u2014 acuut (monotherapie of met lithium \/ valproaat)<\/li>\n
  • Bipolaire depressie<\/strong> \u2014 een van de weinige medicijnen die door de FDA zijn goedgekeurd voor dit doel; eerstelijnsbehandeling bij bipolaire I-depressie<\/li>\n
  • Bipolaire onderhoudsbehandeling<\/strong> \u2014 in combinatie met lithium of valproaat<\/li>\n
  • Aanvullende behandeling van MDD<\/strong> \u2014 XR-formulering, 150\u2013300 mg\/dag in combinatie met een antidepressivum<\/li>\n
  • Off-label: slapeloosheid (lage dosis 25\u201350 mg), angst (omstreden \u2014 metabool risico bij niet-psychotische angst), agitatie bij dementie (voorzichtig gebruikt vanwege black-box waarschuwing)<\/li>\n<\/ul>\n

    Dosering per indicatie<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Indicatie<\/th>\nStart<\/th>\nStreefdosering<\/th>\nMaximum<\/th>\nOpmerkingen<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    Schizofrenie (XR)<\/td>\n50 mg BID (of 300 mg HS XR)<\/td>\n400\u2013800 mg\/dag<\/td>\n800 mg\/dag<\/td>\nTitreer over 4\u20137 dagen; XR maakt eenmaal daagse HS-dosering mogelijk<\/td>\n<\/tr>\n
    Bipolaire manie (acuut)<\/td>\n100 mg\/dag op dag 1, verhoog met 100 mg\/dag<\/td>\n400\u2013800 mg\/dag<\/td>\n800 mg\/dag<\/td>\nSnelle titratie om manie onder controle te krijgen<\/td>\n<\/tr>\n
    Bipolaire depressie<\/td>\n50 mg HS \u00d7 dag 1, daarna 100, 200, 300<\/td>\n300 mg\/dag voor het slapengaan<\/td>\n300 mg\/dag<\/td>\nStandaard maximum voor deze indicatie<\/td>\n<\/tr>\n
    MDD adjunct (alleen XR)<\/td>\n50 mg voor het slapen<\/td>\n150\u2013300 mg\/dag<\/td>\n300 mg\/dag<\/td>\nToevoegen aan bestaand antidepressivum; sedatie vaak dosisbeperkend<\/td>\n<\/tr>\n
    Off-label slapeloosheid<\/td>\n25\u201350 mg HS<\/td>\n25\u201350 mg HS<\/td>\n100 mg HS<\/td>\nOmstreden \u2014 metabool risico voor slaapdosis maakt dit een slechte eerste keuze; reserveer voor pati\u00ebnten die meerdere alternatieven hebben geprobeerd<\/td>\n<\/tr>\n
    Ouderen<\/td>\n25\u201350 mg\/dag, langzamere titratie<\/td>\n\u2014<\/td>\nOverweeg 200\u2013300 mg\/dag max<\/td>\nMeer sedatie en orthostase \u2014 valrisico<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    Bijwerkingen<\/h2>\n

    Bijwerkingsprofiel per werkingsmechanisme<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Werkingsmechanisme<\/th>\nEffecten<\/th>\nOpmerkingen \/ beheer<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    Metabool (5-HT2C<\/sub> + H1<\/sub> eetlustdrang)<\/td>\nGewichtstoename (vaak significant), verhoogde bloedglucose\/nieuwe diabetes, dyslipidemie<\/td>\nWaarschuwing voor deze klasse \u2014 basisgewicht, bloeddruk, nuchtere glucose, lipiden; herbeoordeling na 3 maanden en jaarlijks<\/td>\n<\/tr>\n
    H1<\/sub> blokkade<\/td>\nErnstige sedatie, slaperigheid<\/td>\nHandig voor het slapengaan; vaak beperkend overdag. Minder piek sedatie met XR<\/td>\n<\/tr>\n
    Alpha-1-blokkade<\/td>\nOrthostatische hypotensie, duizeligheid<\/td>\nLangzame titratie; controleer liggende \/ staande bloeddruk<\/td>\n<\/tr>\n
    Anticholinerg (mild)<\/td>\nDroge mond, obstipatie<\/td>\nMinder dan olanzapine<\/td>\n<\/tr>\n
    D2<\/sub> blokkade<\/td>\nExtrapiramidale symptomen (akathisie, parkinsonisme, dystonie)<\/td>\nLager dan eerste generatie antipsychotica; akathisie bij hogere doseringen<\/td>\n<\/tr>\n
    Anders<\/td>\nQT-verlenging<\/td>\nBasis-ECG; voorzichtigheid bij andere QT-verlengende medicijnen<\/td>\n<\/tr>\n
    Zeldzaam<\/td>\nTardieve dyskinesie<\/td>\nLager risico dan typische antipsychotica maar re\u00ebel bij langdurig gebruik<\/td>\n<\/tr>\n
    Zeldzaam<\/td>\nNeuroleptisch maligne syndroom<\/td>\nHyperthermie, rigiditeit, autonome instabiliteit \u2014 spoedgeval<\/td>\n<\/tr>\n
    Zeldzaam<\/td>\nHyperprolactinemie<\/td>\nMinder dan risperidon<\/td>\n<\/tr>\n
    Zeldzaam<\/td>\nCataract<\/td>\nLensmonitoring omstreden; artsen bestellen 6-maandelijks spleetlamponderzoek<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    Geneesmiddelinteracties<\/h2>\n

    CYP3A4-substraat<\/strong>: niveaus stijgen bij sterke remmers (ketoconazol, ritonavir, clarithromycine) \u2014 dosis verlagen. Niveaus dalen bij sterke inductoren (rifampine, fenyto\u00efne, carbamazepine) \u2014 verlies van effectiviteit.<\/p>\n

    Additieve sedatie<\/strong>: alcohol, benzodiazepines, opioids, sederende antidepressiva.<\/p>\n

    QT-verlenging<\/strong>: voorzichtigheid geboden bij citalopram (hoge dosis), methadon, ondansetron, fluoroquinolonen, ziprasidon.<\/p>\n

    Antihypertensiva<\/strong>: additieve orthostase met alfablokkers, ACE-remmers, diuretica.<\/p>\n

    Anticholinergische belasting<\/strong>: additief met difenhydramine, oxybutynine.<\/p>\n

    Metabole monitoring<\/h2>\n

    Alle atypische antipsychotica hebben een klassewaarschuwing voor metabool syndroom \u2014 gewichtstoename, dyslipidemie en verminderde glucosetolerantie. Quetiapine behoort tot de hogere risicogroep (samen met olanzapine en clozapine). Standaardmonitoring: baseline + 3 maanden + jaarlijks<\/strong>: gewicht \/ BMI, middelomtrek, nuchtere glucose of HbA1c, nuchter lipidenpanel, bloeddruk. Overweeg een overstap naar een middel met een lager metabool risico (aripiprazol, lurasidon, ziprasidon) als het gewicht \/ de glucose verslechtert.<\/p>\n

    Veelgestelde vragen<\/h2>\n

    Hoe lang duurt het voordat Q-Siz SR 400 werkt?<\/h3>\n

    Acute psychose- of maniesymptomen reageren vaak binnen enkele dagen; volledig effect na 4\u20136 weken. De respons bij bipolaire depressie is meestal zichtbaar na 1\u20133 weken bij de streefdosis van 300 mg.<\/p>\n

    Waarom wordt Q-Siz SR 400 gebruikt voor slaap?<\/h3>\n

    Quetiapine 25\u201350 mg HS veroorzaakt sterke sedatie door H1<\/sub> blokkade. Off-label gebruik voor slaap is wijdverbreid maar controversieel \u2014 metabole bijwerkingen stapelen zich op, zelfs bij lage dosering, en er bestaan veiligere hypnotica.<\/p>\n

    Zorgt Q-Siz SR 400 voor gewichtstoename?<\/h3>\n

    Waarschijnlijk wel \u2014 quetiapine is een van de atypische antipsychotica die meer gewichtstoename veroorzaakt. Gemiddelde gewichtstoename bij therapeutische doseringen is 4\u20137 kg over 12 maanden; sommige pati\u00ebnten komen aanzienlijk meer aan. Leefstijlinterventies helpen; overschakelen op aripiprazol of lurasidon kan nodig zijn als het gewicht problematisch wordt.<\/p>\n

    Is Q-Siz SR 400 veilig voor oudere pati\u00ebnten met dementie?<\/h3>\n

    FDA black-box waarschuwing voor verhoogde sterfte bij ouderen met dementiegerelateerde psychose of gedragsstoornissen. Gebruik alleen wanneer gedragsmatige en niet-farmacologische strategie\u00ebn hebben gefaald en de symptomen ernstig zijn; laagste dosis, kortste duur, met ge\u00efnformeerde toestemming van de familie.<\/p>\n

    Mag ik alcohol drinken bij gebruik van Q-Siz SR 400?<\/h3>\n

    Vermijd \u2014 additieve sedatie en orthostase. Zelfs matige alcohol verhoogt de sedatie en valrisico aanzienlijk.<\/p>\n

    Wat is het verschil tussen IR en XR quetiapine?<\/h3>\n

    IR piekt na 1\u20132 uur; XR piekt na ~6 uur en maakt eenmaal daagse dosering mogelijk. IR veroorzaakt meer piek-sedatie vlak na de dosis; XR heeft een gelijkmatiger profiel. Dagelijkse AUC is vergelijkbaar bij equivalente doseringen.<\/p>\n

    Zal Q-Siz SR 400 extrapiramidale bijwerkingen veroorzaken?<\/h3>\n

    Quetiapine heeft het laagste EPS-risico onder de atypische antipsychotica, samen met clozapine. Akathisie bij hogere doseringen is de meest voorkomende motorische bijwerking; risico op tardieve dyskinesie bestaat bij langdurig gebruik maar is veel lager dan bij eerste-generatie antipsychotica.<\/p>\n

    Is Q-Siz SR 400 veilig tijdens de zwangerschap?<\/h3>\n

    Beperkte gegevens \u2014 quetiapine is een van de beter onderzochte atypische antipsychotica tijdens de zwangerschap. Continuering is redelijk wanneer nodig voor ernstige psychische aandoeningen; blootstelling in het eerste trimester lijkt het risico op grote misvormingen niet boven het basisniveau te verhogen.<\/p>\n

    Kan ik abrupt stoppen met Q-Siz SR 400?<\/h3>\n

    Beter om af te bouwen, vooral na langdurig gebruik \u2014 abrupt stoppen kan onttrekkingsdyskinesie, slapeloosheid, misselijkheid, zweten en reboundpsychose of manie veroorzaken. Verminder met 25\u201350 mg elke 1\u20132 weken.<\/p>\n

    Hoe moet Q-Siz SR 400 worden bewaard?<\/h3>\n

    Bewaren bij 15\u201330 \u00b0C in de originele blisterverpakking, uit de buurt van vocht en zonlicht. Buiten bereik van kinderen houden.<\/p>\n

    Medische disclaimer:<\/strong> De informatie op deze pagina is bedoeld voor volwassenen die voorgeschreven psychiatrische medicatie gebruiken en is geen vervanging voor individuele medische zorg. Antidepressiva, antipsychotica en aanverwante medicijnen kunnen interacteren met andere medicijnen, alcohol en bestaande aandoeningen. Bespreek elk nieuw medicijn, doseringswijziging of geplande stopzetting met een gekwalificeerde voorschrijver. Als u su\u00efcidale gedachten, manie, ernstige akathisie, tekenen van serotoninesyndroom (hoge koorts, verwardheid, spierstijfheid, snelle hartslag) of neuroleptisch maligne syndroom ervaart, zoek dan onmiddellijk spoedeisende hulp.<\/div>\n

    <\/p>\n

    Gerelateerde alternatieven<\/h3>\n

    Andere producten in Chronische aandoeningen<\/strong> die klanten ook bekijken:<\/p>\n