{"id":60404,"date":"2024-02-28T06:47:15","date_gmt":"2024-02-28T06:47:15","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/rantac-300\/"},"modified":"2026-05-01T10:49:16","modified_gmt":"2026-05-01T10:49:16","slug":"rantac-300","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/rantac-300\/","title":{"rendered":"Rantac 300"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

⚡ Quick Answer — What is Rantac 300?<\/h3>\n

Rantac 300<\/strong> bevat ranitidine 300 mg<\/strong> (made by JB Chemicals) — a histamine H2<\/sub> receptorantagonist die maagzuur vermindert. Belangrijke regelgevende opmerking:<\/strong> ranitidine werd teruggetrokken uit de markten van de Verenigde Staten, Europese Unie, Verenigd Koninkrijk en Canada in 2020<\/strong> na de ontdekking van N-nitrosodimethylamine (NDMA, een waarschijnlijk kankerverwekkende stof voor mensen) besmetting in afgewerkte ranitidineproducten. De Indiase toezichthouder (CDSCO) heeft ranitidine niet formeel teruggetrokken, dus het blijft beschikbaar op de Indiase markt. De meeste grote toezichthouders raden nu famotidine<\/strong> (Famocid) aan als de voorkeurs H2<\/sub>-antagonist vervanger. Als u in een land woont waar ranitidine door uw lokale toezichthouder is teruggetrokken, lees dan de waarschuwing hieronder voor het bestellen en overweeg om over te stappen op famotidine. Standaard volwassen dosering waar ranitidine nog wordt gebruikt:<\/strong> 150 mg tweemaal daags, of 300 mg voor het slapengaan, gedurende maximaal 8 weken.<\/p>\n<\/div>\n

\nWat u krijgt bij MedsBase:<\/strong> WHO-GMP gecertificeerde fabrikant \u00b7 Discrete verpakking \u00b7 Wereldwijde verzending \u00b7 1.400+ geverifieerde klantbeoordelingen<\/a>\n<\/div>\n

\ud83d\udce6 Elke bestelling is gedekt door onze Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 als uw pakket niet binnen 20 werkdagen arriveert, sturen wij het opnieuw.<\/p>\n

Waarom bestellen bij MedsBase<\/h3>\n

Onze generieke medicijnen zijn afkomstig van WHO-GMP gecertificeerde fabrikanten en worden wereldwijd verzonden in discrete, eenvoudige verpakkingen \u2014 geen medicijnnaam op de buitenkant van het pakket. Betalingen met kaart worden verwerkt via een gereguleerde processor (betalingsoverzichten vermelden een gereguleerde kaartbetalingprocessor \u2014 nooit \u201cMedsBase\u201d of een medicijnnaam). Crypto en SEPA bankoverschrijvingen worden ook geaccepteerd. Elke bestelling wordt ondersteund door ons Reshipment Assurance Policy.<\/p>\n

Kritisch regelgevings- en veiligheidsbericht \u2014 ranitidine en NDMA-besmetting.<\/strong> In september 2019 werd tijdens routinematige geneesmiddelenkwaliteitstests N-nitrosodimethylamine (NDMA)<\/strong> \u2014 een waarschijnlijk kankerverwekkende stof voor mensen \u2014 aangetroffen in afgewerkte ranitidineproducten. Vervolgonderzoek toonde aan dat ranitidine zelf chemisch instabiel is en afbreekt tot NDMA tijdens opslag, vooral bij hitte en vochtigheid. De niveaus stegen ver boven de aanvaardbare dagelijkse inname drempel. Tussen april 2020 en augustus 2020 werd de FDA, European Medicines Agency, MHRA (VK) en Health Canada<\/strong> hebben allemaal de verwijdering van ranitidineproducten van hun respectieve markten gevraagd. Grote fabrikanten in de VS en EU stopten de levering. De Indiase toezichthouder CDSCO heeft ranitidine niet formeel ingetrokken<\/strong>, verwijzend naar lokale gegevens; ranitidine blijft daarom beschikbaar op de Indiase markt en van fabrikanten die deze markt bedienen. Het algemeen aanbevolen alternatief is famotidine<\/strong> \u2014 een chemisch stabiele H2<\/sub>-antagonist met hetzelfde werkingsmechanisme, vergelijkbare effectiviteit en geen signaal van NDMA-contaminatie. Als u eerder ranitidine gebruikte, bespreek dan met een gekwalificeerde arts over te stappen op famotidine (zie Famocid<\/a>).<\/div>\n

What Rantac 300 Is<\/h2>\n

Rantac 300 is the JB Chemicals brand of ranitidine<\/strong>, een H2<\/sub>-receptor antagonist that was widely used worldwide between the 1980s and 2020 for acid-related disease. Each tablet contains 300 mg of ranitidine. Ranitidine is the second H2<\/sub> antagonist die werd ontwikkeld (na cimetidine) en was decennialang het meest voorgeschreven medicijn ter wereld. De intrekking in 2020 vanwege NDMA-contaminatie in grote markten heeft de klinische praktijk bijna volledig naar famotidine doen verschuiven.<\/p>\n

Hoe Ranitidine Werkt (Werkingsmechanisme)<\/h2>\n

Ranitidine is een competitieve, reversibele antagonist van de histamine H2<\/sub> receptor op het basolaterale membraan van de pari\u00ebtale cel. Histamine-afgifte van maag-enterochromaffine-achtige cellen is het dominante signaal dat de zuursecretie aandrijft; het blokkeren van dit signaal vermindert de zuurproductie met 60\u201380% bij standaarddoseringen. Werking binnen 30 minuten, piek na 1\u20133 uur, werkingsduur 8\u201312 uur. Het mechanisme is identiek aan dat van famotidine; het verschil tussen de twee moleculen is puur chemisch \u2014 de aminonitrilgroep van ranitidine maakt het gevoelig voor de vorming van NDMA tijdens opslag, terwijl de thiazoolstructuur van famotidine dit niet doet.<\/p>\n

Waarom werd Ranitidine teruggetrokken? (NDMA-verhaal)<\/h2>\n

In juni 2019 diende een onafhankelijke online apotheek ranitidinemonsters in voor routinematige NDMA-screening (NDMA is een bekend contaminant van bepaalde bloeddrukmedicijnen en tabaksproducten) en meldde niveaus ver boven de aanvaardbare dagelijkse inname van 96 ng van de FDA. Latere FDA-tests bevestigden de bevinding en toonden aan dat de NDMA-niveaus toenamen bij opslag bij hogere temperaturen. Tegen april 2020 verzocht de FDA om verwijdering van alle ranitidineproducten van de Amerikaanse markt (dit is een strengere maatregel dan een terugroeping). De EMA, MHRA en Health Canada volgden binnen enkele maanden. Het mechanisme is nu begrepen: de dimethylaminegroep van ranitidine kan afbreken tot NDMA in het molecuul zelf of reageren met nitrieten in de maag om NDMA in vivo<\/em>. te vormen. Het risico voor een individuele pati\u00ebnt door eerder ranitidinegebruik is in absolute termen klein, maar onnodige blootstelling aan een waarschijnlijk carcinogeen wanneer een effectief alternatief (famotidine) beschikbaar is, wordt niet langer als aanvaardbaar beschouwd.<\/p>\n

De Indiase regulator CDSCO beoordeelde de gegevens in 2020 en concludeerde dat lokale ranitidineproducten voldeden aan nationale kwaliteitsnormen, en weigerde een formele terugtrekking uit te vaardigen. Ranitidine blijft daarom legaal beschikbaar op de Indiase markt en van fabrikanten die die markt bedienen. Klanten in landen waar ranitidine door hun nationale regulator is teruggetrokken, kunnen overwegen over te stappen op famotidine.<\/p>\n

Indicaties waar Ranitidine werd gebruikt<\/h2>\n

Waar ranitidine nog wordt gebruikt, komt de indicatielijst overeen met die van famotidine:<\/p>\n

    \n
  • Milde tot matige GERD \u2014 naar behoefte of kortdurend<\/li>\n
  • Maagzweeraandoening (duodenale en gastrische)<\/li>\n
  • NSAID-ulcusprofylaxe (pati\u00ebnten met een laag risico)<\/li>\n
  • Stressulcusprofylaxe (waarbij PPI niet de voorkeur heeft)<\/li>\n
  • Aspiratieprofylaxe v\u00f3\u00f3r operatie<\/li>\n
  • Zollinger-Ellison-syndroom \u2014 hooggedoseerde aanvulling<\/li>\n<\/ul>\n

    Voor elk van deze indicaties is famotidine nu de aanbevolen H2<\/sub> -antagonist van keuze; PPI's zijn eerste keus bij chronische matige tot ernstige aandoeningen.<\/p>\n

    Dosering<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Indicatie \/ pati\u00ebnt<\/th>\nVolwassen dosis<\/th>\nDuur \/ opmerkingen<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    GERD \u2014 mild tot matig<\/td>\n150 mg tweemaal daags, of 300 mg voor het slapengaan<\/td>\n6\u201312 weken; evalueren<\/td>\n<\/tr>\n
    Genezing van duodenumulcus<\/td>\n300 mg voor het slapengaan, of 150 mg tweemaal daags<\/td>\n4\u20136 weken<\/td>\n<\/tr>\n
    Genezing van maagulcus<\/td>\n300 mg voor het slapengaan<\/td>\n6\u20138 weken<\/td>\n<\/tr>\n
    Onderhoudstherapie<\/td>\n150 mg voor het slapengaan<\/td>\nzo nodig<\/td>\n<\/tr>\n
    Nierfunctiestoornis (CrCl < 50)<\/td>\n150 mg eenmaal daags<\/td>\ndosis verlagen<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    Bijwerkingen<\/h2>\n

    Ranitidine heeft een vergelijkbaar bijwerkingenprofiel als famotidine: hoofdpijn, duizeligheid, obstipatie of diarree, vermoeidheid (1\u20133%). Zeldzaam: verwardheid (vooral bij ouderen of pati\u00ebnten met nierfunctiestoornissen), reversibele trombocytopenie, hepatitis, ernstige overgevoeligheidsreacties. In tegenstelling tot cimetidine veroorzaakt ranitidine geen significante anti-androgene effecten.<\/p>\n

    Geneesmiddelinteracties<\/h2>\n

    Ranitidine is een veel zwakkere CYP-enzymremmer dan cimetidine. De belangrijkste interacties zijn absorptiegerelateerd: HIV-antiretrovirale middelen die zuur nodig hebben (atazanavir, rilpivirine), antimycotica (ketoconazol, itraconazol), ijzersupplementen en calciumcarbonaat.<\/p>\n

    Contra-indicaties en voorzorgsmaatregelen<\/h2>\n