{"id":60970,"date":"2024-02-28T07:18:18","date_gmt":"2024-02-28T07:18:18","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/selgin\/"},"modified":"2026-05-01T10:49:16","modified_gmt":"2026-05-01T10:49:16","slug":"selgin","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/selgin\/","title":{"rendered":"Selgin"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

\u26a1 Snel antwoord<\/h3>\n

Selgin<\/strong> is een oraal selegiline<\/strong> (5 mg) tablet \u2014 een selectieve monoamine-oxidase type B (MAO-B)-remmer<\/strong> gebruikt voor de behandeling van ziekte van Parkinson<\/strong>. Door MAO-B in de hersenen te blokkeren, vertraagt het de afbraak van dopamine en helpt het de tijd te verlengen dat levodopa werkt tussen doses (vermindert \u201coff\u201d-tijd). Selegiline wordt gemetaboliseerd tot L-amfetamine en L-methamfetamine<\/strong>, wat kan bijdragen aan slapeloosheid \u2014 neem alleen ochtenddoseringen. Veelvoorkomende bijwerkingen: slapeloosheid, hoofdpijn, dyskinesie, droge mond, orthostatische hypotensie. Belangrijk:<\/strong> vermijd combinatie met de meeste antidepressiva (SSRI's, SNRI's, TCA's), opio\u00efden zoals pethidine en tramadol, en dextromethorfan \u2014 risico op serotoninesyndroom<\/em>.<\/p>\n<\/div>\n

\nWat u krijgt bij MedsBase:<\/strong> WHO-GMP gecertificeerde fabrikant \u00b7 Discrete verpakking \u00b7 Wereldwijde verzending \u00b7 1.400+ geverifieerde klantbeoordelingen<\/a>\n<\/div>\n

\ud83d\udce6 Elke bestelling is gedekt door onze Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 als uw pakket niet binnen 20 werkdagen arriveert, sturen wij het opnieuw.<\/p>\n

Waarom bestellen bij MedsBase<\/h3>\n

Onze generieke medicijnen zijn afkomstig van WHO-GMP gecertificeerde fabrikanten en worden wereldwijd verzonden in discrete, eenvoudige verpakkingen \u2014 geen medicijnnaam op de buitenkant van het pakket. Betalingen met kaart worden verwerkt via een gereguleerde processor (betalingsoverzichten vermelden een gereguleerde kaartbetalingprocessor \u2014 nooit \u201cMedsBase\u201d of een medicijnnaam). Crypto en SEPA bankoverschrijvingen worden ook geaccepteerd. Elke bestelling wordt ondersteund door ons Reshipment Assurance Policy.<\/p>\n

Wat is Selgin?<\/h2>\n

Selgin is een orale tablet die bevat selegiline 5 mg<\/strong>. selegiline is een selectieve monoamine-oxidase type B (MAO-B)-remmer<\/strong> oorspronkelijk ge\u00efntroduceerd als Eldepryl \/ Jumex<\/strong>. Selgin wordt geproduceerd in een WHO-GMP-gecertificeerde faciliteit en is bio-equivalent aan het originele merk in dezelfde sterkte.<\/p>\n

Selegiline was de eerste MAO-B-remmer die werd gebruikt bij de ziekte van Parkinson, in klinisch gebruik sinds de jaren 1980. Het kan worden gebruikt als monotherapie<\/em> in de vroege fase van de ziekte van Parkinson (bescheiden symptomatisch voordeel, kan de noodzaak voor levodopa met maanden vertragen) of als aanvullende behandeling<\/em> aanvulling op levodopa om het \u201cuitdovende effect\u201d tussen doses te verminderen. Het onderscheidende kenmerk onder MAO-B-remmers is dat het wordt gemetaboliseerd tot amfetamine-derivaten, die bijdragen aan een mild stimulerend effect \u2014 nuttig voor vermoeidheid maar een veelvoorkomende oorzaak van slapeloosheid.<\/p>\n

Hoe Werkt Selgin (selegiline)?<\/h2>\n

In de hersenen wordt dopamine voornamelijk afgebroken door monoamineoxidase type B (MAO-B). Selegiline schakelt MAO-B onomkeerbaar uit bij standaarddoseringen (5\u201310 mg\/dag), waardoor dopamine die vrijkomt uit overlevende neuronen langer in de synaps blijft. Het resultaat: soepelere symptoomcontrole en een langduriger effect van elke levodopa-dosis. Selegiline wordt ook gemetaboliseerd tot L-amfetamine en L-methamfetamine, die onafhankelijk milde stimulerende en dopaminerge effecten bijdragen. Boven 10 mg\/dag gaat de selectiviteit voor MAO-B verloren en wordt remming van MAO-A klinisch relevant \u2014 tyraminebeperking wordt dan belangrijk.<\/p>\n

Vergelijking van de MAO-B-remmers<\/h2>\n

De drie MAO-B-remmers die worden gebruikt bij de ziekte van Parkinson \u2014 selegiline, rasagiline en safinamide \u2014 delen een gemeenschappelijk werkingsmechanisme, maar verschillen aanzienlijk in metabolieten, dosering en klinische toepassing:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Kenmerk<\/th>\nSelegiline<\/th>\nRasagiline<\/th>\nSafinamide<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Typische dosering<\/td>\n5\u201310 mg\/dag<\/td>\n0,5\u20131 mg\/dag<\/td>\n50\u2013100 mg\/dag<\/td>\n<\/tr>\n
Actieve metabolieten<\/td>\nAmfetamine + methamfetamine<\/td>\nAminoindan (niet-amfetamine)<\/td>\nGeen actief stimulerend metaboliet<\/td>\n<\/tr>\n
Glutamaat effect<\/td>\nNee<\/td>\nNee<\/td>\nJa<\/strong> \u2014 modulatie van natriumkanaal\/glutamaatafgifte<\/td>\n<\/tr>\n
Indicatie<\/td>\nMonotherapie of aanvullend<\/td>\nMonotherapie of aanvullend<\/td>\nAlleen aanvullend<\/strong> \u2014 voor fluctuerende PD bij levodopa<\/td>\n<\/tr>\n
Risico op slapeloosheid<\/td>\nHoger (amfetamine metabolieten)<\/td>\nLaag<\/td>\nLaag<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Voor Wie Is Selgin Geschikt?<\/h2>\n

Selgin is geschikt voor volwassenen met de ziekte van Parkinson \u2014 zowel als initi\u00eble monotherapie in de vroege fase van de ziekte (wanneer de symptomen mild zijn en de pati\u00ebnt terughoudend is om met levodopa te beginnen) of als aanvulling op levodopa bij pati\u00ebnten met een \u201cuitdovend effect\u201d aan het einde van de dosis. Oudere pati\u00ebnten die gevoelig zijn voor slapeloosheid verdragen mogelijk rasagiline of safinamide beter. Niet geschikt tijdens huidige SSRI\/SNRI\/TCA-therapie of voor pati\u00ebnten die van plan zijn pethidine, tramadol of andere gecontra-indiceerde medicijnen te gebruiken.<\/p>\n

Dosering en toediening<\/h2>\n

De standaarddosering voor volwassenen is 5 mg eenmaal daags bij het ontbijt<\/strong>, verhoogd naar 5 mg tweemaal daags (ontbijt en lunch) na 1\u20132 weken<\/strong> indien nodig voor symptoomcontrole. Vermijd avonddoseringen<\/em> \u2014 de amfetaminemetabolieten veroorzaken slapeloosheid. Maximaal 10 mg\/dag bij standaard MAO-B-selectiviteit. Doseringen tot 20\u201330 mg\/dag zijn historisch gebruikt maar overschrijden dan naar niet-selectieve MAO-remming met volledige tyramine-dieetimplicaties.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
Fase<\/th>\nDosering<\/th>\nTiming<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Week 1\u20132 (startfase)<\/td>\n5 mg eenmaal daags<\/td>\nBij het ontbijt<\/td>\n<\/tr>\n
Onderhoudsdosis<\/td>\n5 mg tweemaal daags<\/td>\nOntbijt en lunch \u2014 nooit 's avonds<\/td>\n<\/tr>\n
Maximaal bij MAO-B-selectiviteit<\/td>\n10 mg\/dag<\/td>\nHierboven is tyraminerestrictie nodig<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n
\u26a0 Tyramine en het \u201ckaaseffect\u201d<\/strong> Bij standaard MAO-B-selectieve doseringen is een dieet met tyraminebeperking over het algemeen niet<\/em> vereist. MAO-B-selectiviteit is echter dosisafhankelijk \u2014 selegiline boven 10 mg\/dag, rasagiline boven 1 mg\/dag en safinamide boven 100 mg\/dag verliezen hun selectiviteit en remmen ook perifeer MAO-A. Bij deze doseringen kunnen tyraminerijke voedingsmiddelen (gerijpte kazen, gerookt vlees, tuinbonen, gefermenteerde soja, tapbier) een hypertensieve crisis veroorzaken. Blijf binnen de voorgeschreven doseringen om dit risico te vermijden.<\/div>\n

Veelvoorkomende bijwerkingen<\/h2>\n

Slapeloosheid (zeer vaak \u2014 de meest voorkomende reden voor stopzetting), hoofdpijn, misselijkheid, duizeligheid, orthostatische hypotensie, droge mond, verhoogde leverenzymen. Minder vaak: verwardheid, hallucinaties, agitatie, stemmingswisselingen. Met levodopa: toegenomen dyskinesie, mogelijk moet de levodopadosis met 10\u201330% worden verlaagd.<\/p>\n

\u26a0 Serotoninesyndroom \u2014 gevaarlijke interacties<\/strong> Het combineren van een MAO-B-remmer met serotonerge medicijnen kan leiden tot serotoninesyndroom<\/em>: agitatie, zweten, tremor, hyperreflexie, koorts, diarree, in ernstige gevallen aanvallen en overlijden. Vermijd:<\/strong> SSRI's (fluoxetine, sertraline, paroxetine, citalopram, escitalopram), SNRI's (venlafaxine, duloxetine), tricyclische antidepressiva (amitriptyline, imipramine), pethidine (meperidine), tramadol, dextromethorfan, methadon, Sint-Janskruid, MDMA. Uitspoelperiodes:<\/strong> stop met fluoxetine 5 weken voor het starten van een MAO-B-remmer; stop met andere SSRI's\/SNRI's minstens 2 weken van tevoren; start geen fluoxetine binnen 2 weken na het stoppen van de MAO-B-remmer.<\/div>\n

Geneesmiddel- en Voedselinteracties<\/h2>\n