{"id":61039,"date":"2024-02-28T07:21:56","date_gmt":"2024-02-28T07:21:56","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/ursodec\/"},"modified":"2026-04-30T10:23:39","modified_gmt":"2026-04-30T10:23:39","slug":"ursodec","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/ursodec\/","title":{"rendered":"Ursodec"},"content":{"rendered":"<p><!-- medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<div style=\"background:#fff8e1;border-left:4px solid #f5a623;padding:14px 18px;margin:0 0 18px 0;border-radius:4px;\">\n<h3 style=\"margin:0 0 8px 0;font-size:1.05em;\">Snelle antwoord<\/h3>\n<p><strong>Ursodec<\/strong> bevat <strong>ursodeoxycholzuur (UDCA) 150 mg<\/strong> per tablet \u2014 de eerstelijns orale therapie voor primaire biliaire cholangitis (PBC) en de belangrijkste orale optie voor het oplossen van cholesterolgalstenen. De gebruikelijke dosis voor volwassenen is 13\u201315 mg\/kg\/dag in verdeelde doses met maaltijden voor PBC, 8\u201310 mg\/kg\/dag voor galsteenoplossing. Hogere dosis tabletten (Udiliv 300mg) verminderen het aantal pillen.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background:#f4f6f8;border:1px solid #e1e4e8;border-radius:4px;padding:14px 18px;margin:18px 0;display:flex;flex-wrap:wrap;gap:14px;font-size:0.95em;\"><span>\u2705 <strong>WHO-GMP gecertificeerd<\/strong> fabrikant<\/span><span>\ud83d\udce6 <strong>Discrete verpakking<\/strong><\/span><span>\ud83c\udf0d <strong>Wereldwijde verzending<\/strong><\/span><span>\ud83d\udcac <a href=\"\/nl\/reviews\/\">1.400+ klantbeoordelingen<\/a><\/span><\/div>\n<p class=\"medsbase-reship-line\" style=\"font-size:14px;color:#444;margin:8px 0 18px;\">\ud83d\udce6 Elke bestelling is gedekt door onze <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\"><strong>Reshipment Assurance-beleid<\/strong><\/a> \u2014 als uw pakket niet binnen 20 werkdagen arriveert, sturen wij het opnieuw.<\/p>\n<h2>Wat ursodeoxycholic acid is<\/h2>\n<p>Ursodeoxycholic acid (UDCA, ook wel ursodiol genoemd) is een van nature voorkomend secundair galzuur. Therapeutisch doet het drie dingen tegelijk: het <strong>vervangt cytotoxische hydrofobe galzuren<\/strong> (chenodeoxycholzuur, deoxycholzuur, lithocholzuur) uit de galzuurpool, vermindert het <strong>de afscheiding van galcholesterol<\/strong> (wat cholesterolgalstenen over maanden oplost), en het <strong>beschermt cholangiocyten<\/strong> tegen door galzuur veroorzaakte schade via cytoprotectieve en immunomodulerende effecten. Het is de enige orale therapie met bewezen voordeel voor mortaliteit en transplantatievrije overleving bij primaire biliaire cholangitis (Poupon 1991, 1994; meta-analyses 2002, 2014).<\/p>\n<h2>Indicaties<\/h2>\n<ul>\n<li><strong>Primaire biliaire cholangitis (PBC)<\/strong> \u2014 eerstelijnsbehandeling; 13\u201315 mg\/kg\/dag in verdeelde doses tijdens maaltijden. ~60\u201370% biochemische respons (normalisatie van alkalische fosfatase of significante daling) binnen 12 maanden. Non-responders worden overgeschakeld of aangevuld met obeticholzuur of fibraten.<\/li>\n<li><strong>Oplossen van cholesterolgalstenen<\/strong> \u2014 voor radiolucente stenen &lt; 15 mm in een functionerende galblaas, bij pati\u00ebnten die geen cholecystectomie kunnen of willen ondergaan. 8\u201310 mg\/kg\/dag gedurende 6\u201324 maanden. Steenrecidief na stopzetting is aanzienlijk (\u2248 50% na 5 jaar).<\/li>\n<li><strong>Primaire scleroserende cholangitis (PSC)<\/strong> \u2014 verbetert de biochemie; mortaliteitsvoordeel niet bewezen. Hoge doses (28\u201330 mg\/kg\/dag) zijn geassocieerd met slechtere uitkomsten en zijn gecontra-indiceerd.<\/li>\n<li><strong>Intrahepatische cholestase van de zwangerschap (ICP)<\/strong> \u2014 10\u201315 mg\/kg\/dag (of 500 mg tweemaal daags); vermindert maternale pruritus en galzuurspiegels; kan foetale complicaties verminderen.<\/li>\n<li><strong>Niet-alcoholische leververvetting (NAFLD)<\/strong> \u2014 de biochemie verbetert maar hoogwaardig histologisch voordeel is niet bewezen; geen eerstelijns NAFLD-therapie volgens huidige richtlijnen.<\/li>\n<li><strong>Cystic fibrosis geassocieerde leverziekte<\/strong> \u2014 gebruikt bij pediatrische en volwassen CF-cholestase.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Dosering<\/h2>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Indicatie<\/th>\n<th>Dosering (mg\/kg\/dag)<\/th>\n<th>Schema<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>PBC<\/td>\n<td>13\u201315<\/td>\n<td>2\u20133 verdeelde doses bij maaltijden<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Oplossen van cholesterolgalstenen<\/td>\n<td>8\u201310<\/td>\n<td>2 verdeelde doses (met de grootste dosis voor het slapengaan)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>PSC<\/td>\n<td>13\u201315 (NIET meer dan 28 mg\/kg)<\/td>\n<td>2\u20133 verdeelde doses<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>ICP (zwangerschap)<\/td>\n<td>10\u201315<\/td>\n<td>2 verdeelde doses<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>NAFLD-adjuvans<\/td>\n<td>13\u201315<\/td>\n<td>2\u20133 verdeelde doses<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<div style=\"background:#fff3f3;border-left:4px solid #d9534f;padding:14px 18px;margin:18px 0;border-radius:4px;\">\n<h3 style=\"margin:0 0 8px 0;font-size:1.05em;\">Vermijd bij<\/h3>\n<ul>\n<li>Acute cholecystitis, cholangitis of galwegobstructie<\/li>\n<li>Gecalcificeerde of pigmentgalstenen (geen oplossend effect)<\/li>\n<li>Niet-functionerende galblaas bij orale cholecystografie<\/li>\n<li>Ernstige hepatische decompensatie (Child-Pugh C) \u2014 overleg met hepatologie<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<h2>Bijwerkingen<\/h2>\n<p>Over het algemeen zeer goed verdragen. Meest voorkomend: milde diarree (5\u201310%), buikklachten, misselijkheid, milde huiduitslag. Jeuk kan tijdelijk verergeren bij PBC gedurende de eerste weken voordat verbetering optreedt. Zelden: calcificatie van galstenen (radio-opaque verschuiving) bij langdurig gebruik.<\/p>\n<h2>Geneesmiddelinteracties<\/h2>\n<ul>\n<li><strong>Galzuurbindende harsen (cholestyramine, colesevelam, colestipol)<\/strong> \u2014 binden UDCA in de darm en verminderen de opname. Neem met een interval van \u2265 4\u20135 uur.<\/li>\n<li><strong>Aluminiumbevattende antacida<\/strong> \u2014 binden UDCA. Neem met een interval van \u2265 2 uur.<\/li>\n<li><strong>Oestrogenen, orale anticonceptiva, clofibraat<\/strong> \u2014 verhogen de verzadiging van galcholesterol en werken het galsteenoplossende effect tegen.<\/li>\n<li><strong>Ciprofloxacine, dapson<\/strong> \u2014 licht gewijzigde absorptie; klinisch gering.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Zwangerschap en borstvoeding<\/h2>\n<p>Wordt routinematig off-label gebruikt bij intrahepatische cholestase van de zwangerschap met uitgebreide veiligheidsgegevens. Compatibel met borstvoeding (wordt in sporenhoeveelheden uitgescheiden in moedermelk; geen schade bij zuigelingen gerapporteerd).<\/p>\n<h2>Opslag<\/h2>\n<p>Bewaren onder 25 \u00b0C op een droge plaats, in de originele verpakking. Tabletten zijn stabiel voor de volledige gelabelde houdbaarheid wanneer ze droog worden bewaard.<\/p>\n<h3>Waarom bestellen bij MedsBase<\/h3>\n<p>Ursodec wordt geleverd door een WHO-GMP gecertificeerde fabrikant met volledige COA-documentatie. Wij verzenden wereldwijd in eenvoudige, discrete verpakkingen en elke bestelling wordt gedekt door onze <a href=\"\/nl\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\">Reshipment Assurance-beleid<\/a>. Uw betalingsbeschrijving bij betaling per kaart toont de gereguleerde betalingsverwerker (een gereguleerde kaartbetalingverwerker), nooit \"MedsBase\" of een medicijnnaam.<\/p>\n<h2 id=\"faqs\">Veelgestelde vragen<\/h2>\n<h3>Hoelang duurt het voordat ik resultaten zie bij primaire biliaire cholangitis?<\/h3>\n<p>Alkalische fosfatase daalt meestal binnen 4\u20138 weken en het verloop na 12 maanden voorspelt het langetermijnresultaat. De Toronto-, Paris-1- en Paris-2-criteria defini\u00ebren een \u201cbiochemische responder\u201d na 1 jaar aan de hand van ALP-, AST- en bilirubinedrempels. Niet-responders moeten met hepatologie bespreken of obeticholzuur of fibraten kunnen worden toegevoegd.<\/p>\n<h3>Kan UDCA elk soort galsteen oplossen?<\/h3>\n<p>Alleen cholesterolstenen, alleen als ze radiolucent zijn op beeldvorming, alleen in een functionerende galblaas en alleen als ze &lt; 15 mm zijn. Gecalcificeerde, pigment- of gedeeltelijk gecalcificeerde stenen reageren niet.<\/p>\n<h3>Waarom wil mijn arts dat ik levenslang UDCA gebruik voor PBC?<\/h3>\n<p>PBC is een chronische auto-immuun cholangitis. UDCA verandert het ziekteverloop maar geneest het niet. Het stoppen van UDCA wordt gevolgd door een biochemische terugval binnen enkele weken. Levenslange therapie met 13\u201315 mg\/kg\/dag is standaard.<\/p>\n<h3>Kan ik het gebruiken tijdens de zwangerschap?<\/h3>\n<p>Ja \u2014 UDCA is de standaardbehandeling voor intrahepatische cholestase van de zwangerschap. Decennia van gebruik tonen geen schade aan de foetus aan en het vermindert maternale pruritus en galzuurgehalten.<\/p>\n<h3>Zorgt UDCA voor gewichtsverlies of gewichtstoename?<\/h3>\n<p>Geen van beide, bij de meeste pati\u00ebnten. Milde diarree kan bij een klein deel in het begin voor gering gewichtsverlies zorgen.<\/p>\n<h3>Werkt UDCA bij niet-alcoholische leververvetting?<\/h3>\n<p>Het verbetert de bloedwaarden (ALT, AST). Of het leverhistologie en uitkomsten verbetert, is niet vastgesteld in grote onderzoeken. Huidige NAFLD\/NASH-richtlijnen raden UDCA niet aan als standaardbehandeling.<\/p>\n<h3>Mag ik alcohol drinken bij gebruik van UDCA?<\/h3>\n<p>De meeste pati\u00ebnten die UDCA gebruiken hebben een onderliggende leveraandoening. Alcohol wordt bij PBC, PSC en significante leverziekte het beste volledig vermeden.<\/p>\n<h3>Wat is het verschil tussen UDCA en galzouten in supplementen?<\/h3>\n<p>UDCA is een specifiek galzuur (ursodeoxycholzuur). Generieke \u201cgalzout\u201d-supplementen zijn mengsels van natuurlijke galzuren zonder gestandaardiseerde therapeutische dosering. Alleen gezuiverde UDCA-tabletten worden klinisch gebruikt voor PBC en galsteenoplossing.<\/p>\n<h3>Hoe wordt UDCA gecontroleerd?<\/h3>\n<p>Voor PBC: ALP, ALT, AST, GGT, totaal bilirubine elke 3 maanden in het eerste jaar, daarna halfjaarlijks. Voor galsteenoplossing: echo na 6, 12 en 24 maanden om de steengrootte te volgen.<\/p>\n<h3>Kan een hoge dosis UDCA schadelijk zijn?<\/h3>\n<p>Bij primaire scleroserende cholangitis waren doses \u2265 28 mg\/kg\/dag geassocieerd met SLECHTERE klinische uitkomsten (Lindor 2009 NEJM). Houd bij PSC 13\u201315 mg\/kg\/dag aan en verhoog nooit zonder specialistisch advies.<\/p>\n<h2>Andere lever- en hepatologieproducten<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"\/nl\/udiliv\/\">Udiliv (UDCA 300 mg) \u2014 hogere sterkte UDCA, minder tabletten<\/a><\/li>\n<li><a href=\"\/nl\/hepatitis-medication\/\">Alle hepatitis- en levermedicijnen<\/a><\/li>\n<li><a href=\"\/nl\/hepcinat\/\">Hepcinat (sofosbuvir) \u2014 direct-acting antiviral voor chronische HCV<\/a><\/li>\n<li><a href=\"\/nl\/myhep-all\/\">MyHep All (sofosbuvir + velpatasvir) \u2014 pan-genotypische HCV-behandeling<\/a><\/li>\n<li><a href=\"\/nl\/celin\/\">Celin (vitamine C) \u2014 antioxidant als ondersteunende therapie<\/a><\/li>\n<li><a href=\"\/nl\/l-glutathione-250mg\/\">L-Glutathione 250 mg \u2014 antioxidant voor hepatische redoxondersteuning<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<p><!-- medsbase-related-alts-v1 --><\/p>\n<div style=\"background:#fff3f3;border-left:4px solid #d9534f;padding:14px 18px;margin:24px 0 0 0;border-radius:4px;\">\n<h3 style=\"margin:0 0 8px 0;font-size:1.05em;\">Medische Disclaimer<\/h3>\n<p style=\"margin:0;\">Deze informatie is uitsluitend bedoeld voor educatieve doeleinden en is geen vervanging voor medisch advies. Raadpleeg altijd een gekwalificeerde zorgverlener voordat u met een medicatie begint, deze wijzigt of stopt.<\/p>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u2705 Lost galstenen op<br \/>\n\u2705 Beschermt levercellen<br \/>\n\u2705 Vermindert galtoxiciteit<br \/>\n\u2705 Verbeterde leverfunctie<br \/>\n\u2705 Verlicht leverontsteking<\/p>\n<p>Ursodec bevat Ursodeoxycholzuur.<\/p>","protected":false},"featured_media":61040,"comment_status":"open","ping_status":"open","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[3141,3223,3334],"product_tag":[4967,4728],"class_list":{"0":"post-61039","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-category-overview","7":"product_cat-chronic-conditions","8":"product_cat-hepatitis-medication","9":"product_tag-ursodec","10":"product_tag-ursodeoxycholic-acid","12":"first","13":"instock","14":"shipping-taxable","15":"purchasable","16":"product-type-variable","17":"has-default-attributes"},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/product\/61039","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=61039"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media\/61040"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=61039"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=61039"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=61039"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=61039"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}