{"id":70759,"date":"2026-05-12T10:48:03","date_gmt":"2026-05-12T10:48:03","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&p=70759"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"survodutide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/survodutide\/","title":{"rendered":"Survodutide"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Kort antwoord \u2014 Wat is Survodutide?<\/h3>\n

Survodutide<\/strong> (ontwikkelingscode BI 456906) is een 29-aminozuur langwerkend dual GLP-1- en glucagonreceptor-co-agonist, gezamenlijk ontwikkeld door Boehringer Ingelheim en Zealand Pharma. In gepubliceerd fase 2-onderzoek liet het opmerkelijke effecten zien bij MASH (metabole dysfunctie-geassocieerde steatohepatitis) leverfibrose, naast gewichtsverlies van ~19% over 46 weken. De plasmahalfwaardetijd ondersteunt eenmaal per week doseren. Leverbaar in 5 mg en 10 mg lyofilisatieflesjes, uitsluitend voor laboratoriumonderzoek.<\/p>\n<\/div>\n

Wat u krijgt bij MedsBase:<\/strong> Onderzoekskwaliteit lyofiliseerde peptiden \u00b7 HPLC \u226599% zuiverheid (COA op aanvraag) \u00b7 Discrete temperatuurstabiele verpakking \u00b7 Wereldwijde peptidekoerier \u00b7 1.400+ geverifieerd klantbeoordelingen<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Elke bestelling is gedekt door onze Reshipment Assurance-beleid<\/strong><\/a> \u2014 als uw pakket niet binnen 20 werkdagen arriveert, sturen wij het opnieuw.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specificatie<\/th>\nDetail<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
CAS-nummer<\/strong><\/td>\n2230198-02-2 (survodutide; vaak geciteerd)<\/td>\n<\/tr>\n
Type<\/strong><\/td>\nLangwerkende duale GLP-1-\/glucagonreceptor-co-agonist (geacyleerd synthetisch peptide; Boehringer Ingelheim BI 456906; co-ontwikkeld met Zealand Pharma)<\/td>\n<\/tr>\n
Moleculair gewicht<\/strong><\/td>\n~3.800 Da (met vetzuuracylering; volwassen peptidevorm)<\/td>\n<\/tr>\n
Structuur<\/strong><\/td>\n29-aminozuur synthetisch peptide co-agonist met ge\u00ebngineerde Aib-substituties voor DPP-4-resistentie en een vetzuren-diacylketen gekoppeld aan een lysineresidu via een \u03b3-Glu-linker. Aanzienlijk korter dan oxyntomoduline-afgeleide duale agonisten (mazdutide ~39 aa) met behoud van gebalanceerde duale GLP-1\/glucagon receptoractiviteit.<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nLyofiliseerd poeder (wit tot off-white)<\/td>\n<\/tr>\n
Zuiverheid<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC geverifieerd, COA op aanvraag)<\/td>\n<\/tr>\n
Opslag<\/strong><\/td>\nLyofiliseerd: 2\u20138 \u00b0C (koelkast) voor werkvoorraad; \u221220 \u00b0C voor langdurige opslag van ongeopende flesjes. Gereconstitueerd: 2\u20138 \u00b0C, gebruik binnen ~30 dagen. Bescherm tegen licht. Vries de gereconstitueerde oplossing niet in en ontdooi deze niet.<\/td>\n<\/tr>\n
Oplosbaarheid<\/strong><\/td>\nBacteriostatisch water (aanbevolen) of steriel water voor kortere gebruiksperioden. Acyleerde peptiden kunnen langzamer oplossen \u2014 zorg voor extra equilibratietijd.<\/td>\n<\/tr>\n
Onderzoeksgebruik<\/strong><\/td>\nAlleen voor laboratoriumonderzoek. Niet voor humaan of veterinair diagnostisch of therapeutisch gebruik.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Wat Is Survodutide?<\/h2>\n

Survodutide<\/strong> (ontwikkelingscode BI 456906) is een langwerkende duale GLP-1- en glucagonreceptor co-agonist mede-ontwikkeld door Boehringer Ingelheim en Zealand Pharma. Het vertegenwoordigt het Westerse farmaceutische deel van het duale GLP-1\/glucagon co-agonist onderzoeksprogramma, naast de parallelle programma's die mazdutide<\/a> (Innovent Biologics, China) en de oudere Pegapamodutide \/ Cotadutide verbindingen hebben voortgebracht. Survodutide is structureel compact \u2014 slechts 29 aminozuren \u2014 aanzienlijk korter dan de oxyntomoduline-afgeleide duale agonisten, met behoud van gebalanceerde agonistactiviteit bij beide doelreceptoren door ge\u00ebngineerde substituties en vetzurenacylering.<\/p>\n

Survodutide heeft een moleculair gewicht van ongeveer 3.800 Da inclusief de acylmodificatie. De lengte van 29 residuen is een van de structurele kenmerken: kortere peptiden zijn doorgaans goedkoper om per eenheidsdosis te synthetiseren maar hebben minder oppervlakte voor fijnafstemming van receptorbalansfarmacologie. Boehringer-Zealand bereikte de duale-agonistbalans door een combinatie van strategische Aib-substituties op DPP-4 splitsingsplaatsen en zorgvuldige afstemming van receptor-bindingszakresiduen. De plasmahalfwaardetijd is ongeveer 6 dagen, wat eenmaal per week subcutane dosering ondersteunt.<\/p>\n

Het huidige klinische kenmerk van survodutide is het opvallende MASH (metabole-dysfunctie-geassocieerde steatohepatitis) leverfibrose-effect<\/strong> gerapporteerd in de fase 2-studie \u2014 een resultaat dat het onderscheidde van andere duale en triple agonisten met vergelijkbare lichaamsgewichteffecten. Fase 2-obesitasgegevens toonden lichaamsgewichtsreducties van ongeveer 19% bij 4,8 mg wekelijks gedurende 46 weken, wat survodutide plaatst in dezelfde effectgrootte-categorie als tirzepatide en aan de grens van triple-agonist retatrutide. Survodutide bevindt zich momenteel in fase 3-studies voor obesitas (SURMOUNT-stijl studieopzet) en MASH. Survodutide is niet goedgekeurd<\/strong> door de FDA, EMA, MHRA of een andere belangrijke regelgevende instantie voor menselijk therapeutisch gebruik. Het onderzoeksgerichte survodutide dat hier wordt verkocht, wordt geleverd uitsluitend voor laboratoriumonderzoek<\/strong> en is niet bedoeld voor menselijke of veterinaire toediening. Voor het verwante dubbele GLP-1\/glucagon co-agonist, zie onze Mazdutide<\/a> productpagina; voor de triple-agonist die GIP toevoegt, zie Retatrutide<\/a>.<\/p>\n

Werkingsmechanisme \u2014 Dubbele GLP-1 \/ Glucagon Receptor Co-Agonisme met Hepatische Nadruk<\/h2>\n

Wat survodutide mechanistisch onderscheidend maakt onder dubbele agonist metabolische peptiden is de relatief gebalanceerde GLP-1-tot-glucagon potentieverhouding<\/strong> die zowel aanzienlijke energieverbruikseffecten (de glucagoncomponent) als de klassieke GLP-1 verzadigings-\/glykemische effecten produceert, met bijzondere aandacht voor hepatische uitkomsten:<\/p>\n