{"id":71431,"date":"2026-05-20T11:00:00","date_gmt":"2026-05-20T11:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/aicar-acadesine\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"aicar-acadesine","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/aicar-acadesine\/","title":{"rendered":"AICAR (Acadesine \/ AICA-Riboside)"},"content":{"rendered":"<p><!-- medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<div style=\"background: #fff8e1; border-left: 4px solid #f5a623; padding: 18px 22px; margin: 18px 0; border-radius: 4px;\">\n<h3 style=\"margin: 0 0 8px 0; font-size: 16px; color: #1a4a6b;\">Kort antwoord \u2014 Wat is AICAR?<\/h3>\n<p style=\"margin: 0;\"><strong>AICAR<\/strong> (Acadesine \/ AICA-Riboside \/ 5-aminoimidazole-4-carboxamide-1-\u03b2-D-ribofuranoside, CAS 2627-69-2) is de canonieke kleine molecule <strong>AMPK (AMP-geactiveerd prote\u00efnekinase) activator<\/strong> gebruikt in metabool, bewegingsfysiologie, spier- en kankeronderzoek. AICAR is de celpermeabele riboside; eenmaal in cellen wordt het gefosforyleerd door adenosinekinase tot het actieve nucleotide <strong>ZMP<\/strong> (5-aminoimidazol-4-carboxamide ribonucleotide), een AMP-mimeticum dat allosterisch AMPK activeert. Geactiveerde AMPK stimuleert insuline-onafhankelijke glucoseopname in skeletspieren, verhoogt vetzuuroxidatie, onderdrukt hepatische gluconeogenese en de-novo lipogenese, en remt mTORC1 \u2014 de klassieke \u201cexercise-in-a-pill\u201d-farmacologie. Leverbaar als lyofiliseerd poeder (\u226599% HPLC) uitsluitend voor laboratoriumonderzoek. <em>Geen peptide.<\/em><\/p>\n<\/div>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background: #f4f8fb; border: 1px solid #d8e3eb; padding: 12px 16px; margin: 16px 0; border-radius: 4px; font-size: 14px;\"><strong>Wat u krijgt bij MedsBase:<\/strong> Gevriesdroogd \u226599% HPLC-geverifieerd poeder \u00b7 COA op aanvraag beschikbaar \u00b7 Discrete temperatuurstabiele verpakking \u00b7 Wereldwijde onderzoekslevering \u00b7 1.400+ geverifieerd <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/reviews\/\">klantbeoordelingen<\/a><\/div>\n<p class=\"medsbase-reship-line\" style=\"font-size: 14px; color: #444; margin: 8px 0 18px;\">\ud83d\udce6 Elke bestelling is gedekt door onze <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\"><strong>Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 als uw pakket niet binnen 20 werkdagen arriveert, sturen wij het opnieuw.<\/p>\n<table class=\"medsbase-spec-table\" style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 18px 0; font-size: 14px;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 8px 12px; text-align: left; width: 30%;\">Specificatie<\/th>\n<th style=\"padding: 8px 12px; text-align: left;\">Detail<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Compound Class<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Kleine-molecuul purine-nucleoside analoog; celpermeabel AMP-mimeticum; AMPK-activator; <em>geen peptide<\/em><\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Chemical Name<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">5-Aminoimidazol-4-carboxamide-1-\u03b2-D-ribofuranoside (synoniemen: Acadesine, AICA-Riboside, NSC 105823, Z-Riboside)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>CAS-nummer<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">2627-69-2<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Molecuulformule<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">C<sub>9<\/sub>H<sub>14<\/sub>N<sub>4<\/sub>O<sub>5<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Moleculair gewicht<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">258,23 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Werkingsmechanisme<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Celpermeabele AICA-riboside wordt opgenomen via adenosinetransporters en gefosforyleerd door adenosinekinase tot het actieve intracellulaire monofosfaat <strong>ZMP<\/strong> (5-aminoimidazol-4-carboxamide ribonucleotide). ZMP imiteert AMP op het AMPK \u03b3-subunit Bateman-domein, wat leidt tot allosterische activering van AMPK onafhankelijk van veranderingen in de cellulaire AMP:ATP-ratio. Geactiveerde AMPK stimuleert vervolgens het downstream metabole-switch-programma (katabolisme \u2191, anabolisme \u2193).<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Sequentie<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">n.v.t. (kleine-molecuul purine ribonucleoside \u2014 geen peptide)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Form<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Lyofiliseerd wit tot off-wit kristallijn poeder; onderzoeksflesjes voor eenmalig gebruik<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Zuiverheid<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">\u226599% (HPLC geverifieerd, COA op aanvraag)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Oplosbaarheid<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Oplosbaar in water (~50 mg\/mL bij voorzichtig verwarmen en zwenken), PBS en DMSO (\u2265100 mM voorraadoplossing). Waterige oplossingen kunnen kort verwarming tot 37 \u00b0C nodig hebben voor volledige oplossing. Werkoplossingen voor celkweek worden typisch bereid op 0,5\u20132 mM in groeimedium.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Opslag<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Lyofiliseerd: 2\u20138 \u00b0C voor kortetermijnwerkvoorraad; \u221220 \u00b0C voor langdurige opslag van ongeopende flesjes (stabiel \u226536 maanden bij \u221220 \u00b0C). Aangemaakte waterige oplossingen: 2\u20138 \u00b0C, gebruik binnen ~30 dagen. DMSO-voorraden: \u221220 \u00b0C, eenmalig ontdooien. Beschermen tegen langdurige blootstelling aan licht. Vermijd herhaald invriezen\/ontdooien van werkoplossingen.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Onderzoeksgebruik<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Uitsluitend voor laboratoriumonderzoek. Niet voor humaan of veterinair diagnostisch of therapeutisch gebruik. AICAR\/Acadesine staat op de Verboden Lijst van het Wereldantidopingagentschap (WADA) (klasse S4.5, Metabole Modulatoren) en is te allen tijde verboden in de sport \u2014 onderzoekers in humane onderzoekscontexten moeten zich bewust zijn van deze regelgevende status.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><!-- \/medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<h2>Wat Is AICAR?<\/h2>\n<p><strong>AICAR<\/strong> (5-Aminoimidazol-4-carboxamide-1-\u03b2-D-ribofuranoside, ook bekend als Acadesine, AICA-Riboside, NSC 105823 of Z-Riboside; CAS 2627-69-2) is een kleine-molecuul purine ribonucleoside analoog en het meest geciteerde farmacologische hulpmiddel voor activering van <strong>AMP-geactiveerd prote\u00efnekinase (AMPK)<\/strong> in celkweek-, primaire-cel- en knaagdier in-vivo-onderzoek. Het is <em>geen peptide<\/em> \u2014 het is een synthetisch ribonucleoside met de molecuulformule C<sub>9<\/sub>H<sub>14<\/sub>N<sub>4<\/sub>O<sub>5<\/sub> en een molecuulgewicht van 258,23 g\/mol. MedsBase heeft het in hetzelfde lyofiliseerbare-vialformaat als onze onderzoekspeptidecatalogus voor het gemak van reconstitutie en dosering in gemengde-protocol AMPK \/ metabolisch \/ mitochondriaal onderzoek.<\/p>\n<p>AICAR werd oorspronkelijk in de jaren 90 ontwikkeld door Acadesine Inc. (later Schering-Plough) als een kandidaat cardioprotectief middel voor coronaire bypasschirurgie \u2014 de verbinding voltooide fase III-onderzoeken maar kreeg geen goedkeuring van de regelgevende instanties. De farmacologische toepassing ervan is echter alleen maar uitgebreid: AICAR is nu de standaardreferentieverbinding voor AMPK-activering in gepubliceerd onderzoek, en het AMPK-pathway dat het activeert, is betrokken bij bijna elk belangrijk gebied van de metabole biologie \u2014 insulinegevoeligheid, type-2 diabetes, vetzuuroxidatie, inspanningsfysiologie, spierhypertrofie \/ atrofie, mitochondriale biogenese, kankermetabolisme, autofagie en veroudering.<\/p>\n<p>In gepubliceerd onderzoek wordt AICAR beschreven als een \u201coefeningsmimeticum\u201d omdat chronische toediening bij sedentaire muizen een skeletspier-genexpressiesignatuur, mitochondriale-biogeneseprogramma en uithoudingsvermogen-fenotype heeft laten zien die in grote lijnen de effecten van vrijwillig hardlopen nabootsen \u2014 de oorspronkelijke publicatie uit 2008 van Narkar et al. in <em>Cel<\/em> (\u201cAMPK en PPAR\u03b4-agonisten zijn oefeningsmimeticum\u201d) is het meest geciteerde artikel op dit gebied. AICAR staat ook op de WADA Verboden Lijst (klasse S4.5, Metabole Modulatoren) en is vanwege dit prestatiebevorderende potentieel altijd verboden in de sport.<\/p>\n<h2>Werkingsmechanisme \u2014 Cellulaire activering van AMPK via ZMP<\/h2>\n<p>Het werkingsmechanisme van AICAR is het best gekarakteriseerd van alle farmacologische AMPK-activatoren:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Celopname via adenosinetransporters<\/strong> \u2014 AICAR (het riboside) is zelf biologisch inert. Het wordt opgenomen in cellen via dezelfde equilibratieve en concentratieve adenosinetransporters (ENT1, ENT2, CNT2, CNT3) die endogeen adenosine en andere purinenucleosiden over het plasmamembraan transporteren. Weefseldistributie en concentratiekinetiek in vivo worden bepaald door deze transporters.<\/li>\n<li><strong>Intracellulaire fosforylering naar ZMP door adenosinekinase<\/strong> \u2014 Eenmaal intracellulair wordt AICAR gefosforyleerd door <strong>adenosinekinase (AK)<\/strong> op zijn 5\u2032-hydroxylgroep, wat het actieve metaboliet ZMP (5-aminoimidazol-4-carboxamide ribonucleotide) genereert. ZMP is het directe AMP-analoog en is de soort die daadwerkelijk AMPK activeert. Adenosinekinase-activiteit is daarom de beperkende stap voor de farmacologie van AICAR in een bepaald weefsel \u2014 onderzoeksprotocollen die AK-defici\u00ebnte cellen of AK-remmers gebruiken, bevestigen dat ZMP, niet AICAR zelf, de actieve soort is.<\/li>\n<li><strong>Allosterische activering van AMPK op de \u03b3-subeenheid<\/strong> \u2014 ZMP bindt aan dezelfde Bateman-domein CBS-plaatsen op de AMPK \u03b3-subeenheid die endogeen AMP bezet onder energiearme omstandigheden. ZMP-binding produceert drie convergente allosterische effecten op AMPK: (1) allosterische stimulatie van de katalytische activiteit, (2) bescherming van Thr172-fosforylering op de AMPK \u03b1-subeenheid tegen PP2C-dephosphorylering, en (3) versterkte fosforylering van Thr172 door upstream kinases LKB1 en CaMKK2. Het nettoresultaat is een aanhoudende, hoogwaardige AMPK-activering die onafhankelijk is van veranderingen in de werkelijke cellulaire AMP:ATP-verhouding.<\/li>\n<li><strong>Downstream metabole switch \u2014 katabole upregulatie<\/strong> \u2014 Geactiveerde AMPK fosforyleert een grote set van metabole effectoren die het katabole \/ energiegenererende programma aansturen: ACC (acetyl-CoA carboxylase, op Ser79 en Ser212) \u2014 waardoor malonyl-CoA-remming van CPT-I wordt opgeheven en langeketen vetzuren de mitochondri\u00ebn kunnen binnendringen voor \u03b2-oxidatie; HSL (hormoongevoelige lipase) \u2014 wat adipocytenlipolyse verhoogt; TBC1D1 \u2014 wat insuline-onafhankelijke GLUT4-translocatie en glucoseopname in skeletspieren stimuleert; PGC-1\u03b1 \u2014 wat mitochondriale biogenese aanstuurt. Het effect op glucoseopname in skeletspieren is de meest geciteerde functionele uitkomst in AMPK-onderzoek.<\/li>\n<li><strong>Downstream metabole switch \u2014 anabole suppressie<\/strong> \u2014 Geactiveerde AMPK onderdrukt tegelijkertijd anabole \/ energieverbruikende pathways: fosforylering van TSC2 en Raptor remt mTORC1, wat eiwitsynthese onderdrukt en autofagie triggert; fosforylering van HMG-CoA-reductase onderdrukt cholesterol synthese; fosforylering van SREBP1c onderdrukt hepatische de-novo lipogenese; fosforylering van PFKFB3 en ACC onderdrukt glycogeen- en vetzuren synthese. De gecombineerde katabole-up \/ anabole-down switch is de canonieke AMPK-farmacologie.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Het farmacokinetische profiel van AICAR is over het algemeen gunstig voor onderzoeksgebruik \u2014 de orale biologische beschikbaarheid is bescheiden maar werkbaar, intraperitoneale toediening bij knaagdieren zorgt voor betrouwbare systemische blootstelling binnen 30 minuten, en de plasma-halfwaardetijd van het ouderriboside is ongeveer 90 minuten (de halfwaardetijd van het intracellulaire ZMP-metaboliet is langer, wat AMPK-activering gedurende enkele uren na een enkele bolusdosis in stand houdt). Typische in-vivo knaagdierprotocollen gebruiken 250\u2013500 mg\/kg dagelijks intraperitoneaal toegediend; hoge doses (1 g\/kg) zijn gebruikt in sommige gepubliceerde spierfysiologie-onderzoeken. In-vitro celkweekwerk gebruikt typisch 0,5\u20132 mM in groeimedium.<\/p>\n<h2>Gepubliceerde onderzoeksapplicaties<\/h2>\n<p>AICAR wordt gebruikt in laboratoriumonderzoekcontexten die onderzoeken:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>AMPK-farmacologie \u2014 de canonieke referentie-activator<\/strong> \u2014 verreweg de meest geciteerde kleine-molecuul AMPK-activator in de gepubliceerde literatuur; standaard referentieverbinding voor elk nieuw AMPK-pathway onderzoek; referentieverbinding waartegen alle nieuwere directe AMPK-activatoren (A769662, MK-8722, PF-739, O304, de metformineklasse) worden afgezet<\/li>\n<li><strong>Insulinegevoeligheid en skeletspier-glucoseopname<\/strong> \u2014 AICAR stimuleert insuline-onafhankelijke GLUT4-translocatie en glucoseopname in skeletspieren via de AMPK-TBC1D1-as; veel gebruikt in onderzoek naar type-2 diabetes, insulineresistentie-omkering en skeletspier-metabole flexibiliteit<\/li>\n<li><strong>Oefening-mimetisch en uithoudingsonderzoek<\/strong> \u2014 het Narkar et al. (2008,) \u201cAMPK en PPAR\u03b4-agonisten zijn oefening-mimetica\u201d raamwerk blijft het meest geciteerde artikel over AICAR; gepubliceerde knaagdierprotocollen documenteren verhoogd uithoudingsvermogen, slow-twitch (Type I) vezelconversie en verbeterde oxidatieve capaciteit na 4 weken AICAR-dosering bij sedentaire muizen, <em>Cel<\/em>Onderdrukking van hepatische gluconeogenese en lipogenese<\/li>\n<li><strong>\u2014 AICAR onderdrukt hepatische glucose-output via AMPK-gemedieerde fosforylering van transcriptionele co-activatoren (CRTC2, HNF4\u03b1); onderdrukt ook hepatische de-novo lipogenese via SREBP1c-fosforylering; gebruikt in niet-alcoholische leververvetting (NAFLD) en metabole-dysfunctie-geassocieerde steatohepatitis (MASH) preklinisch onderzoek<\/strong> Vetzuuroxidatieonderzoek<\/li>\n<li><strong>\u2014 AICAR fosforyleert ACC, verlicht malonyl-CoA-remming van CPT-I en drijft langeketen vetzuren de mitochondri\u00ebn in voor \u03b2-oxidatie; de canonieke farmacologische interventie voor het opreguleren van vetzuuroxidatie in primaire hepatocyten, cardiomyocyten en skeletspier-myotuben<\/strong> Kankermetabolismeonderzoek<\/li>\n<li><strong>\u2014 veel kankercellen vertonen verhoogde lipogenese (via SREBP1c) en verhoogde mTORC1-signalering; AICAR onderdrukt beide via AMPK-activatie en is onderzocht in gepubliceerd onderzoek naar acute lymfatische leukemie (de historische oorspronkelijke indicatie voor Acadesine), prostaatkanker, borstkanker en andere tumormodellen<\/strong> Autofagie en mTORC1-remmingsonderzoek<\/li>\n<li><strong>\u2014 AICAR activeert autofagie via dubbele fosforylering van TSC2 (Ser1387) en Raptor (Ser792), die beide mTORC1 remmen; gebruikt als farmacologische interventie in autofagie-inductieonderzoek naast rapamycine en uithongeringsmodellen<\/strong> Mitochondriale biogenese-onderzoek<\/li>\n<li><strong>\u2014 AICAR stimuleert PGC-1\u03b1-expressie en -activiteit, wat mitochondriale biogenese in skeletspieren en bruin vetweefsel verhoogt; complementair aan<\/strong> (mitochondrieel-afgeleid AMPK-activerend peptide) in protocollen die AMPK-pathwayredundantie onderzoeken <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/mots-c\/\">MOTS-c<\/a> Cardioprotectieonderzoek<\/li>\n<li><strong>Cardioprotection research<\/strong> \u2014 de oorspronkelijke klinische indicatie; AICAR is gebruikt in ischemie-reperfusieletselmodellen en het cardioprotectieparadigma voor hartchirurgie; preklinisch onderzoek gaat door ondanks dat fase III geen goedkeuring heeft gekregen<\/li>\n<\/ul>\n<p>Voor een bredere context over AMPK \/ NAD<sup>+<\/sup> \/ metabolische-as onderzoeksverbindingen in deze catalogus, zie <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/mots-c\/\">MOTS-c<\/a> (mitochondriaal afgeleid peptide AMPK-activator \u2014 het meest vergelijkbare peptide-analoog), <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/5-amino-1mq\/\">5-Amino-1MQ<\/a> (NNMT-remmer; complementaire NAD<sup>+<\/sup>-precursor-besparende aanpak), <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/nad\/\">NAD<sup>+<\/sup><\/a> (geoxideerd dinucleotide co-enzym, centraal elektronentransportsubstraat), en <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/l-carnitine\/\">L-Carnitine<\/a> (mitochondriale langeketen-vetzuurshuttle). Bekijk het volledige <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/peptides\/\">onderzoekspeptiden &amp; verbindingen catalogus<\/a> voor gerelateerde verbindingen, of zie de samengestelde <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/best-longevity-peptides\/\">hubs voor onderzoek naar levensduurverlengende verbindingen<\/a> en <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/best-peptides-for-fat-loss\/\">peptiden voor vetverliesonderzoek<\/a> .<\/p>\n<h2>Beschikbare sterktes en concentraties<\/h2>\n<p>MedsBase voert AICAR in een enkele lyofiliseerbare flesmaat die is gekalibreerd voor typische in-vivo- en high-throughput in-vitro-onderzoeksprotocollen. De fles is beschikbaar in verpakkingen van 10 of 20 flessen:<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Vulsterkte<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Typisch Onderzoeksgebruik<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Verpakkingsgroottes<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>50 mg<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Standaard onderzoekssterkte \u2014 enkele cohort in-vivo knaagdierdosering (250\u2013500 mg\/kg IP dagelijks gedurende 2\u20134 weken dekt een cohort van 30-g muizen met \u00e9\u00e9n 50 mg fles per ~2\u20133 doses), high-throughput in-vitro AMPK-activeringspanels (0,5\u20132 mM werkconcentraties), reconstitutie- en dosetitratiewerk, primaire hepatocyten-\/myotube vetzuuroxidatiepanels<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">10 of 20 flesjes<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>Het 50 mg flesformaat biedt een handige doseringseenheid voor de meeste gepubliceerde in-vivo knaagdierprotocollen en ondersteunt de 0,5\u20132 mM werkconcentraties die worden gebruikt in celkweek AMPK-activeringsonderzoek. De verpakking van 20 flessen is de voordeligere aankoop per mg voor langdurige of grote cohortprotocollen (4\u20138 weken chronische dosering, multi-cohort bewegingsmimetische studies). Onderzoekers moeten specifieke doseringsbereiken bepalen uit peer-reviewed literatuur die geschikt is voor het protocol.<\/p>\n<h2>Hoe het zich verhoudt \u2014 AICAR vs MOTS-c<\/h2>\n<p>AICAR en <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/mots-c\/\">MOTS-c<\/a> zijn de twee meest bestudeerde AMPK-activerende onderzoeksverbindingen in deze catalogus, en ze richten zich op het AMPK-pad via mechanistisch verschillende routes. AICAR is een klein molecuul dat celpermeabel is en AMP nabootst, wat AMPK-activering direct bij de \u03b3-subeenheid veroorzaakt. MOTS-c is een mitochondriaal afgeleid 16-aminozuur peptide dat onder metabolische stress naar de kern translokeert en AMPK indirect activeert via een foliumzuurpad\/methioninecyclus intermediair (AICAR-achtige toename van cellulaire AICAR\/ZMP-niveaus). De twee verbindingen zijn mechanistisch complementair in gepubliceerd combinatieonderzoek, en de vergelijking illustreert een van de meest bestudeerde \u201cklein molecuul vs peptide\u201d-dyaden in de AMPK-biologie.<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Criterium<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">AICAR<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">MOTS-c<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Chemische klasse<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Klein molecuul purine ribonucleoside (celpermeabel AMP-mimetic)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Mitochondriaal afgeleid 16-residu peptide (MTHFD2L-pad\/AICAR-achtige opbouwmechanisme)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Molecuulgewicht<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">258,23 g\/mol<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">~2.174 g\/mol (16-residu peptide)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Route naar AMPK<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Direct \u2014 gefosforyleerd tot ZMP intracellulair, bindt aan AMPK \u03b3-subeenheid Bateman-domein (AMP-mimetic)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Indirect \u2014 verstoort foliumzuur\/methioninecyclus, verhoogt cellulaire AICAR\/ZMP, activeert AMPK via dezelfde allosterische \u03b3-subeenheidplaats<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Best-studied research focus<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Bewegingsmimetisch, insulinegevoeligheid, hepatische gluconeogenese, kankermetabolisme, autofagie, mitochondriale biogenese<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Insulinegevoeligheid, mitochondriale biologie, leeftijdsgerelateerde metabole achteruitgang, levensduur, peptide-as farmacologie<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Plasmastabiliteit<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">~90 min plasma half-life (moedermolecuul riboside); intracellulair ZMP handhaaft effect gedurende enkele uren per bolusdosis<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Kort \u2014 minuten plasma half-life onbeschermd; ondersteunt IP \/ SC dosering in onderzoek<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Typische onderzoeksdosis<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">250\u2013500 mg\/kg IP dagelijks bij knaagdieren (af en toe 1 g\/kg in spierfysiologieprotocollen); 0,5\u20132 mM in celkweek<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">0,5\u20135 mg\/kg IP \/ SC bij knaagdieren<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Selectiviteit \/ off-target profiel<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Niet puur selectief \u2014 ZMP be\u00efnvloedt ook adenosinesignalering, fructose-1,6-bisfosfatase en AMP-deaminase bij hoge doses<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Peptideklasse selectiviteit \u2014 minder gedocumenteerde off-target kleine-molecuul receptor effecten, maar de receptoridentiteit blijft onder onderzoek<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Regulatorische status<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Geen klinische goedkeuring (Acadesine Fase III voor CABG kreeg geen goedkeuring); WADA Verboden Lijst S4.5 (altijd verboden in sport)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Geen klinische goedkeuring; alleen voor onderzoek peptide<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>Voor onderzoek gericht op directe, hoogwaardige AMPK-activering met het standaard kleine-molecuul referentiemiddel, is AICAR de standaardverbinding. Voor onderzoek gericht op peptideklasse AMPK-activering, mitochondriaal-afgeleide signalering of longevity-axis peptidefarmacologie, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/mots-c\/\">MOTS-c<\/a> is het meer gerichte hulpmiddel. Zie ook <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/5-amino-1mq\/\">5-Amino-1MQ<\/a> voor NAD-as precursorbesparend onderzoek, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/ss-31-elamipretide\/\">SS-31 (Elamipretide)<\/a> voor cardiolipine-bindend mitochondriaal-gericht onderzoek, en <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/nad\/\">NAD<sup>+<\/sup><\/a> voor directe NAD-pool suppletie.<\/p>\n<div style=\"background: #f4f8fb; border-left: 4px solid #2c7cb0; padding: 14px 18px; margin: 18px 0;\"><strong class=\"mb-bac-water-callout\">\ud83d\udca7 BAC-water nodig?<\/strong> Voor het reconstitueren van elk gevriesdroogd flesje is steriel bacteriostatisch water nodig. Combineer dit product met onze <a href=\"\/nl\/bac-water\/\"><strong>BAC Water (Bacteriostatisch Water)<\/strong><\/a> \u2014 30 mL multi-dose flesje, 0,9% benzylalcohol-geconserveerd, USP-kwaliteit.<\/div>\n<h2>Opslag en Reconstituering<\/h2>\n<p><strong>Voor reconstituering:<\/strong> bewaar lyofiliseerde flesjes gekoeld bij 2\u20138 \u00b0C in originele verpakking voor kortdurende werkvoorraad. Voor langdurige opslag, vries ongeopende flesjes in bij \u221220 \u00b0C (stabiel \u226536 maanden bij \u221220 \u00b0C; \u226512 maanden bij 2\u20138 \u00b0C). Lyofiliseerd AICAR is aanzienlijk stabieler dan de meeste lyofiliseerde peptiden omdat het kleine-molecuul ribonucleoside geen amidebindingen of disulfidebruggen heeft die kunnen hydrolyseren. Bescherm tegen langdurige blootstelling aan direct licht.<\/p>\n<p><strong>Reconstitueringsprocedure:<\/strong> voor het 50 mg flesje, injecteer 1,0 mL bacteriostatisch water, steriel water of steriele PBS langs de zijkant van het flesje \u2014 dit levert een 50 mg\/mL werkvoorraad (~193 mM). Voor meer verdunde werkvoorraden, 2,5 mL levert 20 mg\/mL (~77 mM), en 5,0 mL levert een 10 mg\/mL (~39 mM) werkvoorraad. AICAR lost snel op met zachtjes zwenken bij kamertemperatuur; kort opwarmen tot 37 \u00b0C versnelt de oplossing als er restkristallen van koude opslag aanwezig zijn. Voor in-vitro celkweekwerk is DMSO ook een geschikt oplosmiddel voor reconstitutie (voorraad tot 200 mM); verdun werkoplossingen in waterig medium net voor gebruik, met als doel 0,5\u20132 mM eindconcentratie in groeimedium. Eenmaal gereconstitueerd in waterige buffer, bewaar het flesje bij 2\u20138 \u00b0C en gebruik binnen 30 dagen. Bescherm tegen licht. Gooi weg als troebelheid, deeltjes of duidelijke kleurverandering optreedt.<\/p>\n<h2>Veelgestelde vragen<\/h2>\n<h3>Is AICAR een peptide?<\/h3>\n<p>Nee. AICAR is een klein molecuul purine ribonucleoside analoog (MW 258,23 g\/mol), <em>niet<\/em> een peptide. We voeren het in ons onderzoekspeptidecatalogus naast <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/5-amino-1mq\/\">5-Amino-1MQ<\/a>, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/nad\/\">NAD<sup>+<\/sup><\/a> en <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/l-carnitine\/\">L-Carnitine<\/a> omdat het een aanvullende rol speelt in mitochondriaal \/ metabolisch \/ AMPK-as onderzoek en in hetzelfde lyofiliseervialformaat wordt geleverd. De Sequence rij in de specificatietabel is daarom gemarkeerd als \u201cn\/v\u201d.<\/p>\n<h3>Wat is het verschil tussen AICAR, Acadesine, AICA-Riboside en ZMP?<\/h3>\n<p>AICAR, Acadesine, AICA-Riboside, NSC 105823 en Z-Riboside zijn <em>allemaal dezelfde verbinding<\/em> \u2014 vijf verschillende namen voor 5-aminoimidazol-4-carboxamide-1-\u03b2-D-ribofuranoside, de celpermeabele riboside (CAS 2627-69-2). <strong>ZMP<\/strong> is een andere verbinding \u2014 het intracellulaire monofosfaat (5-aminoimidazol-4-carboxamide ribonucleotide), gegenereerd door adenosine kinase uit de riboside zodra deze de cel is binnengedrongen. ZMP is het daadwerkelijke AMP-mimetikum dat AMPK activeert; de riboside zelf (AICAR) is het celpermeabele pro-drug. Onderzoeksleveranciers verkopen de riboside omdat deze celpermeabel is; het monofosfaat (ZMP) passeert het plasmamembraan niet.<\/p>\n<h3>Waarom wordt AICAR een \u201coefeningsmimeticum\u201d genoemd?<\/h3>\n<p>De Narkar et al. (2008) <em>Cel<\/em> Het artikel \u201cAMPK en PPAR\u03b4-agonisten zijn oefeningsmimetics\u201d meldde dat 4 weken AICAR-toediening aan sedentaire muizen (500 mg\/kg\/d intraperitoneaal) een skeletspier-genexpressiesignatuur, mitochondriale-biogenese-profiel, vezeltype-verschuiving naar langzame (Type I) oxidatieve vezels en een uithoudingsvermogen-fenotype opleverde dat in grote lijnen de effecten van vrijwillig loopradgebruik bij onbehandelde muizen nabootste. Het \u201coefening in een pil\u201d-concept komt uit dit artikel. AICAR staat op de WADA-verboden lijst deels vanwege deze prestatiebevorderende bevindingen.<\/p>\n<h3>Welke gepubliceerde doseringsbereiken zijn gebruikt in muis- en ratonderzoek?<\/h3>\n<p>De meest geciteerde muisprotocol-dosis is 250\u2013500 mg\/kg intraperitoneaal dagelijks, toegediend gedurende 2\u20134 weken. Het uithoudingsvermogen-fenotypeprotocol van Narkar et al. gebruikte 500 mg\/kg\/d intraperitoneaal gedurende 4 weken. Hogere doses (tot 1 g\/kg) zijn gebruikt in sommig spierfysiologieonderzoek. Ratprotocols zijn vergelijkbaar (250\u2013500 mg\/kg intraperitoneaal). In-vitro celkweekwerk gebruikt typisch 0,5\u20132 mM AICAR in groeimedium. Onderzoekers moeten primaire literatuur raadplegen (Narkar et al. 2008; Corton et al. 1995 origineel AMPK-activeringsartikel; Merrill et al. 1997 skeletspier-glucoseopnameartikel) voor soort-, model- en eindpunt-specifieke doseringsrichtlijnen.<\/p>\n<h3>Wat is de WADA-regulatorische status van AICAR?<\/h3>\n<p>AICAR \/ Acadesine staat op de Wereld Anti-Doping Agentschap (WADA) Verboden Lijst onder klasse S4.5 (Hormoon- en Metabole Modulatoren) en is te allen tijde verboden in sport \u2014 zowel in- als buiten competitie. De basis is de oefeningsmimetische uithoudingsvermogen-fenotypebevinding. Onderzoekers die menselijk onderzoek met AICAR uitvoeren, moeten zich bewust zijn van deze status (naast regelgevende vereisten voor elk niet-goedgekeurd medicijn). Voor laboratorium in-vitro en knaagdier in-vivo onderzoek is de WADA-status slechts informatief.<\/p>\n<h3>Hoe verhoudt AICAR zich tot metformine als een AMPK-activator?<\/h3>\n<p>Zowel AICAR als metformine activeren AMPK, maar via volledig verschillende upstream routes. AICAR (na intracellulaire omzetting naar ZMP) is een <em>direct<\/em> AMP-mimetisch middel dat bindt aan het AMPK \u03b3-subeenheid Bateman-domein. Metformine is een <em>indirecte<\/em> AMPK-activator \u2014 het remt mitochondri\u00eble complex I, wat ATP verlaagt en de AMP:ATP-ratio verhoogt, wat secundair AMPK activeert via het natuurlijke AMP-bindingsmechanisme. De twee verbindingen onderzoeken daarom verschillende lagen van het AMPK-pad: AICAR\/ZMP omzeilt de vereiste voor daadwerkelijke energiestress, terwijl metformine de natuurlijke energie-sensingtak activeert. Nieuwere directe AMPK-activatoren (A769662, MK-8722, PF-739, O304) binden een derde site (het ADaM \/ \u03b2-subeenheid allosterische zak) en bieden betere isovormselectiviteit dan zowel AICAR als metformine.<\/p>\n<h3>Kan AICAR gecombineerd worden met MOTS-c, NAD<sup>+<\/sup>, of 5-Amino-1MQ in onderzoeksprotocollen?<\/h3>\n<p>Ja \u2014 de vier verbindingen richten zich op overlappende maar mechanistisch verschillende knooppunten van mitochondriale \/ AMPK \/ NAD-as-biologie en worden vaak gecombineerd in onderzoek dat directe AMPK-activering (AICAR) wil onderscheiden van peptideklasse AMPK-activering (<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/mots-c\/\">MOTS-c<\/a>), van NAD-precursor-besparing (<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/5-amino-1mq\/\">5-Amino-1MQ<\/a>), van directe NAD-pool suppletie (<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/nad\/\">NAD<sup>+<\/sup><\/a>). Reconstitueer elk afzonderlijk eerst om stabiliteit en concentratienauwkeurigheid vast te stellen, combineer ze dan direct voor gebruik in plaats van gereconstitueerde flacons samen op te slaan. De meest gepubliceerde combinaties zijn AICAR + metformine (dubbele AMPK-activering, verschillende upstream takken) en AICAR + rapamycine (dubbele mTORC1-remming, verschillende mechanismen).<\/p>\n<h3>Waarom kreeg Acadesine geen klinische goedkeuring?<\/h3>\n<p>Acadesine (de klinische-studienaam voor AICAR) voltooide in de jaren 90 twee grote fase III-onderzoeken voor cardioprotectie bij coronaire bypass-chirurgie (CABG). De onderzoeken toonden geen statistisch significante verminderingen in het primaire samengestelde eindpunt (myocardinfarct, beroerte, cardiovasculaire dood) aan, en het ontwikkelingsprogramma werd stopgezet. AICAR blijft een onderzoekscompound in plaats van een goedgekeurd geneesmiddel, hoewel verschillende academische groepen het cardioprotectieparadigma en de bredere AMPK-routefarmacologie blijven onderzoeken.<\/p>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background: #f4f8fb; border: 1px solid #d8e3eb; padding: 12px 16px; margin: 20px 0 8px; border-radius: 4px; font-size: 14px;\"><strong>Waarom onderzoekverbindingen bestellen bij MedsBase:<\/strong> Gevriesdroogde HPLC \u226599% peptiden &amp; verbindingen \u00b7 COA beschikbaar op aanvraag \u00b7 Discrete temperatuurstabiele verpakking \u00b7 Wereldwijde koerier \u00b7 <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\">Reshipment Assurance<\/a> bij elke bestelling \u00b7 1.400+ geverifieerd <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/nl\/reviews\/\">klantbeoordelingen<\/a><\/div>\n<p><!-- medsbase-related-alts-v1 --><\/p>\n<h2>Andere onderzoekscompounds voor AMPK en metabool onderzoek<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"\/nl\/mots-c\/\"><strong>MOTS-c<\/strong><\/a> \u2014 Mitochondriaal afgeleid peptide AMPK-activator \u2014 meest mechanistische peptide-analoog<\/li>\n<li><a href=\"\/nl\/5-amino-1mq\/\"><strong>5-Amino-1MQ<\/strong><\/a> \u2014 Selectieve NNMT-remmer \u2014 complementaire NAD-precursorbesparende aanpak<\/li>\n<li><a href=\"\/nl\/nad\/\"><strong>NAD\u207a<\/strong><\/a> \u2014 Geoxideerd dinucleotide co-enzym \u2014 directe NAD-pool supplementatie onderzoek<\/li>\n<li><a href=\"\/nl\/ss-31-elamipretide\/\"><strong>SS-31 (Elamipretide)<\/strong><\/a> \u2014 Cardiolipine-bindend mitochondriaal-gericht peptide<\/li>\n<li><a href=\"\/nl\/l-carnitine\/\"><strong>L-Carnitine<\/strong><\/a> \u2014 Mitochondriale langeketen vetzuren shuttle \u2014 begeleidend klein molecuul<\/li>\n<li><a href=\"\/nl\/bac-water\/\"><strong>BAC Water (Bacteriostatisch Water)<\/strong><\/a> \u2014 Benodigd voor het reconstitueren van elk lyofiliseerd flesje \u2014 steriel, 0,9% benzylalcohol-geconserveerd oplosmiddel<\/li>\n<\/ul>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u2705 Canoniek klein molecuul AMPK activator (celdoorlaatbare AMP-mimetisch via ZMP)<br \/>\n\u2705 Bevordert insuline-onafhankelijke glucoseopname in skeletspieren<br \/>\n\u2705 Onderdrukt hepatische gluconeogenese, de-novo lipogenese, cholesterol synthese<br \/>\n\u2705 Gepubliceerd \u2018exercise mimetic\u2019-fenotype (Narkar et al. 2008, Cell)<br \/>\n\u2705 Referentieverbinding voor AMPK-farmacologie \u2014 MW 258.23, CAS 2627-69-2<\/p>\n<p><strong>AICAR<\/strong> bevat 5-aminoimidazole-4-carboxamide-1-\u03b2-D-ribofuranoside onderzoeksverbinding.<\/p>","protected":false},"featured_media":71435,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[5426],"product_tag":[6486,6487,6485,6488,6489,6484,6482],"class_list":{"0":"post-71431","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-peptides","7":"product_tag-acadesine","8":"product_tag-aica-riboside","9":"product_tag-aicar","10":"product_tag-ampk-activator","11":"product_tag-exercise-mimetic","12":"product_tag-metabolic-research","13":"product_tag-research-compound","15":"first","16":"instock","17":"shipping-taxable","18":"purchasable","19":"product-type-variable","20":"has-default-attributes"},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/product\/71431","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=71431"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media\/71435"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=71431"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=71431"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=71431"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=71431"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}