{"id":71441,"date":"2026-05-20T11:35:00","date_gmt":"2026-05-20T11:35:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/hmg-peptide\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"hmg-peptide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/hmg-peptide\/","title":{"rendered":"HMG (Humaan Menopauzaal Gonadotropine \/ Menotropine) \u2014 Onderzoekskwaliteit"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Kort antwoord \u2014 Wat is HMG (onderzoekskwaliteit)?<\/h3>\n

HMG<\/strong> (Humaan Menopauzaal Gonadotropine, ook bekend als menotropine<\/strong>; CAS 61489-71-2) is een urine-afgeleide glycoprote\u00efne-hormoonpreparaat met gelijke LH- en FSH-bioactiviteit (75 IU LH + 75 IU FSH per vial, de standaard 1:1 verhouding). Gezuiverd uit de urine van postmenopauzale vrouwen \u2014 bij wie de gonadotropine-afgifte van de hypofyse van nature verhoogd is door het ontbreken van negatieve feedbackremming \u2014 is hMG de klassieke dubbele LHCGR + FSHR agonist<\/strong> in de endocriene farmacologie en het referentie-onderzoeksinstrument voor protocollen die gelijktijdige Leydig-cel \/ theca-cel steroidogenese (LH-kant) en Sertoli-cel \/ granulosa-cel activiteit (FSH-kant) nodig hebben. Het geleverde onderzoeksmateriaal is de urine-ge\u00ebxtraheerde glycoform met \u226599% HPLC-zuiverheid. Alleen voor laboratoriumonderzoek.<\/em> Verschilt van klinische menotropinepreparaten (Menopur, Menogon, Repronex).<\/p>\n<\/div>\n

Wat u krijgt bij MedsBase:<\/strong> Gevriesdroogd \u226599% HPLC-geverifieerd urine-ge\u00ebxtraheerd hMG \u00b7 COA op aanvraag beschikbaar \u00b7 Discrete temperatuurstabiele verpakking \u00b7 Wereldwijde onderzoekslevering \u00b7 1.400+ geverifieerd klantbeoordelingen<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Elke bestelling is gedekt door onze Reshipment Assurance-beleid<\/strong><\/a> \u2014 als uw pakket niet binnen 20 werkdagen arriveert, sturen wij het opnieuw.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specificatie<\/th>\nDetail<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Compound Class<\/strong><\/td>\nGlycoprote\u00efne-hormoonpreparaat \u2014 vaste 1:1-mengsel van LH- en FSH-biologische activiteit; dubbele LH\/CG-receptor (LHCGR) + FSH-receptor (FSHR) agonist; peptidehormoonpreparaat<\/td>\n<\/tr>\n
Chemical Name<\/strong><\/td>\nHumaan menopauzaal gonadotropine (Menotropine; urine-ge\u00ebxtraheerd preparaat; synoniemen: hMG, urofollitropine-met-LH, menopauzaal gonadotropine)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-nummer<\/strong><\/td>\n61489-71-2 (menotropine \/ hMG gemengd preparaat)<\/td>\n<\/tr>\n
Actieve componenten<\/strong><\/td>\nLH<\/strong> (lute\u00efniserend hormoon, ~30 kDa heterodimeer; \u03b1 92 aa + \u03b2 121 aa, geglycosyleerd) \u2014 75 IE per flesje; FSH<\/strong> (follikelstimulerend hormoon, ~30 kDa heterodimeer; \u03b1 92 aa + \u03b2 111 aa, geglycosyleerd) \u2014 75 IE per flesje. Het \u03b1-subunit wordt gedeeld tussen LH, FSH, HCG en TSH; de \u03b2-subunits bepalen de receptorspecificiteit. Beide gonadotropines zijn uitgebreid N- en O-geglycosyleerd.<\/td>\n<\/tr>\n
Biologische activiteitsverhouding<\/strong><\/td>\nLH:FSH-activiteit = 1:1 (de standaard hMG-verhouding sinds de standaardisering van de potentie in de late jaren 1990; beide activiteiten gemeten door WHO-bioassay tegen internationale referentiestandaarden)<\/td>\n<\/tr>\n
HCG Co-Purificatie (relevant voor onderzoek)<\/strong><\/td>\nEen kenmerk van urine-afgeleide hMG-preparaten: gepubliceerde samenstellingsanalyses melden dat ongeveer 95% van de in-vivo LH-receptor-gemedieerde biologische activiteit toe te schrijven is aan sporen HCG die meegezuiverd zijn uit postmenopauzale urine<\/strong> (Wolfenson et al. 2005 en anderen). HCG en LH binden aan dezelfde LHCGR met vergelijkbare affiniteit, maar HCG heeft een halfwaardetijd van 33\u201337 uur versus ~20 minuten voor LH \u2014 dus zelfs kleine hoeveelheden HCG domineren het in-vivo LH-equivalente signaal. Onderzoekers moeten zich hiervan bewust zijn bij het vergelijken van hMG met pure recombinant LH (Luveris) preparaten.<\/td>\n<\/tr>\n
Werkingsmechanisme<\/strong><\/td>\nDubbele GPCR-agonisme. LHCGR<\/strong> (Gs-gekoppeld, Leydig-\/theca-\/granulosacellen\/corpus luteum-cellen) \u2192 cAMP-PKA-StAR-CYP17A1-cascade \u2192 androgenenbiosynthese. FSHR<\/strong> (Gs-gekoppeld, Sertoli-cellen bij mannen\/granulosacellen bij vrouwen) \u2192 cAMP-PKA-CYP19A1\/aromatase-cascade \u2192 ondersteuning van spermatogenese (mannen) of conversie van androgenen naar oestrogenen + folliculaire rijping (vrouwen). De dubbele activering is wat hMG onderscheidt van pure-LH (Luveris\/rLH) of pure-FSH (Gonal-F\/Puregon\/rFSH) preparaten.<\/td>\n<\/tr>\n
Sequentie<\/strong><\/td>\nGemengd preparaat \u2014 zowel LH als FSH zijn heterodimere glycoprote\u00efnen. \u03b1-subeenheid (gedeeld) ~92 aa, identiek voor LH\/FSH\/HCG\/TSH. LH \u03b2-subeenheid ~121 aa, FSH \u03b2-subeenheid ~111 aa. Volledige sequenties beschikbaar via UniProt: LH\u03b2 (P01229), FSH\u03b2 (P01225), GPH\u03b1 (P01215).<\/td>\n<\/tr>\n
Molecuulformule<\/strong><\/td>\nGemengd urine-ge\u00ebxtraheerd glycoprote\u00efne preparaat \u2014 FSH (\u03b1 92aa + \u03b2 111aa) + LH (\u03b1 92aa + \u03b2 121aa) heterodimeren in ~1:1 bioactiviteitsverhouding. Geen enkele moleculaire formule vanwege heterogeen glycosyleringspatroon in het preparaat.<\/td>\n<\/tr>\n
Plasma Half-Life<\/strong><\/td>\nFSH-activiteit: terminale halfwaardetijd ~30\u201340 uur (sialylering-gestuurd, vergelijkbaar met andere glycoprote\u00efnehormonen). LH-activiteit in hMG: nominaal ~10\u201320 uur (maar in de praktijk bepaald door de meegezuiverde HCG-fractie met 33\u201337 uur halfwaardetijd \u2014 zie HCG co-zuiveringsopmerking hierboven).<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nGevriesdroogd wit tot off-wit amorfe poeder met mannitol- of lactose-stabiliserende matrix; eenmalig gebruik onderzoeksflesjes<\/td>\n<\/tr>\n
Zuiverheid<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC-geverifieerd); WHO-bioassay bevestigt LH- en FSH-activiteit op de gelabelde 75 IE elk. COA op aanvraag beschikbaar.<\/td>\n<\/tr>\n
Oplosbaarheid<\/strong><\/td>\nReconstitueer in bacteriostatisch water met 1,0 mL per flesje \u2192 75 IE LH + 75 IE FSH per mL werkvoorraad; andere verdunningen volgens protocol. Het poeder lost snel op bij voorzichtig zwenken. Niet schudden; niet vortexen<\/strong> \u2014 hoog-shear mengen dissocieert de \u03b1\/\u03b2 heterodimeren van zowel LH- als FSH-componenten.<\/td>\n<\/tr>\n
Opslag<\/strong><\/td>\nGevriesdroogd: 2\u20138 \u00b0C ongeopend voor kortetermijnwerkvoorraad; \u221220 \u00b0C voor langdurige opslag (stabiel \u226536 maanden bij \u221220 \u00b0C; \u226518 maanden bij 2\u20138 \u00b0C). Gereconstitueerd: 2\u20138 \u00b0C, gebruik binnen ~30 dagen. Beschermen tegen licht. Vries gereconstitueerd materiaal niet in<\/strong> \u2014 vries-ontdooicycli dissoci\u00ebren de LH- en FSH \u03b1\/\u03b2 heterodimeren en vernietigen de bioactiviteit.<\/td>\n<\/tr>\n
Onderzoeksgebruik<\/strong><\/td>\nAlleen voor laboratoriumonderzoek. Niet voor menselijke of veterinaire diagnostische of therapeutische toepassingen. hMG \/ menotropine staat op de Verboden Lijst van het Wereldantidopingagentschap (WADA) (klasse S2, Peptidehormonen, Groeifactoren en Verwante Stoffen) en is te allen tijde verboden voor mannelijke atleten. Onderzoekers in menselijke onderzoekscontexten moeten zich bewust zijn van deze regelgevende status.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Wat Is HMG (Menotropine)?<\/h2>\n

HMG<\/strong> \u2014 Humaan Menopauzaal Gonadotropine, ook bekend als menotropine<\/strong> (CAS 61489-71-2) \u2014 is een urine-afgeleide glycoprote\u00efne-hormoonpreparaat dat gelijke hoeveelheden LH (lute\u00efniserend hormoon) en FSH (follikelstimulerend hormoon) bioactiviteit bevat, gestandaardiseerd op 75 IE van elk per flesje. Het wordt gezuiverd door ionenuitwisseling en gel-filtratie chromatografie uit de gecombineerde urine van postmenopauzale vrouwen, die van nature een verhoogde hypofyse-gonadotropine-afgifte hebben (LH en FSH typisch 50\u2013100+ mIE\/mL elk) door het verlies van ovari\u00eble negatieve feedbackremming die gepaard gaat met de menopauze.<\/p>\n

De \u201cmenopauzaal\u201d in de naam verwijst naar deze bron: postmenopauzale urine is de meest geconcentreerde natuurlijke bron van LH en FSH beschikbaar voor industri\u00eble zuivering, en hMG wordt sinds de vroege jaren 1960 uit deze bron geproduceerd (het oorspronkelijke Cesare Serono-ontwikkelde Pergonal-preparaat). De samenstellingsverfijning van hMG is aanzienlijk ge\u00ebvolueerd door de decennia heen \u2014 eerdere preparaten hadden sterk vari\u00ebrende LH:FSH-verhoudingen en aanzienlijke eiwitverontreinigingen; moderne preparaten (de basis van ons onderzoeksmateriaal) zijn gestandaardiseerd op 75:75 IE bioactiviteit per flesje met \u226599% HPLC-zuiverheid.<\/p>\n

hMG is het canonieke dubbele-gonadotropine farmacologische hulpmiddel. Waar HCG selectief de LHCGR activeert, waar puur-LH (recombinant Luveris) selectief de LHCGR activeert met fysiologische halfwaardetijd, waar puur-FSH (recombinant Gonal-F \/ Puregon) selectief de FSHR activeert, activeert hMG beide receptoren gelijktijdig in een vaste 1:1-verhouding. De twee receptoren worden uitgedrukt op verschillende celpopulaties binnen de geslachtsklier \u2014 LHCGR op Leydig-cellen \/ theca-cellen \/ gelute\u00efniseerde granulosa \/ corpus luteum; FSHR op Sertoli-cellen \/ muraal granulosa \u2014 dus dubbele activatie produceert een volledige fysiologische gonadotropineprikkel die meer lijkt op endogene middencyclus hypofyse-afgifte dan elk receptor alleen geactiveerd.<\/p>\n

Een onderzoeksrelevant detail: HCG copurificatie.<\/strong> Gepubliceerde samenstellingsanalyses van urine-afgeleide hMG-preparaten melden dat het grootste deel van de in-vivo LH-receptorbioactiviteit eigenlijk toe te schrijven is aan sporen HCG die meegezuiverd zijn uit postmenopauzale urine \u2014 ongeveer 95% van de LH-receptor-gemedieerde bioactiviteit volgens sommige analyses (Wolfenson et al., 2005). Dit komt omdat HCG en LH dezelfde LHCGR binden met vergelijkbare affiniteit, maar HCG heeft een plasma-halfwaardetijd van 33\u201337 uur versus ~20 minuten voor LH, dus zelfs kleine hoeveelheden HCG domineren het cumulatieve in-vivo LH-equivalente signaal. Dit is deels waarom hMG aanhoudende Leydig-celstimulatie produceert ondanks dat de nominale \u201cLH-activiteit\u201d van LH zelf kortstondig is. Voor onderzoeksprotocollen waar dit onderscheid ertoe doet (pure-LH farmacologie vs HCG-verontreinigd gemengd-LH signaal), is recombinant LH (Luveris) het schonere hulpmiddel; voor protocollen waar dubbele LHCGR + FSHR-activatie in fysiologische 1:1-verhouding het doel is, is hMG de canonieke referentie.<\/p>\n

Werkingsmechanisme \u2014 Dubbele LHCGR + FSHR-activatie<\/h2>\n

Het werkingsmechanisme van hMG is de dubbele som van de twee componentactiviteiten, beide goed gekarakteriseerd in de endocriene farmacologie:<\/p>\n