{"id":71446,"date":"2026-05-20T11:50:00","date_gmt":"2026-05-20T11:50:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/aod-9604\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"aod-9604","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/aod-9604\/","title":{"rendered":"AOD-9604 (Anti-Obesity Drug 9604 \/ Tyr-hGH 177-191)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Kort antwoord \u2014 Wat is AOD-9604?<\/h3>\n

AOD-9604<\/strong> (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d, CAS 221231-10-3) is een synthetisch 16-aminozuur peptide ontwikkeld door Metabolic Pharmaceuticals Ltd<\/strong> (Australi\u00eb) eind jaren 90 als een gestabiliseerd analoog van het C-terminale lipolytische fragment van humaan groeihormoon. Sequentie Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (16 aa, met een N-terminale tyrosine-extensie die het oorspronkelijke hGH 177\u2013191 fragment stabiliseert, en een intramoleculaire disulfidebrug tussen Cys7\u2013Cys14). Molecuulformule C78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub>, MW 1815.1 Da. In gepubliceerd in-vitro en knaagdieronderzoek behoudt AOD-9604 de lipolytische en anti-lipogene activiteit<\/strong> van het oorspronkelijke hGH-molecuul, maar bindt het niet niet<\/em> aan de GH-receptor \u2014 waardoor het IGF-1 niet induceert, de groei-as JAK2\/STAT5-signalering niet activeert en geen groeibevorderende effecten van volledig HGH produceert. Mislukte fase IIb obesitasstudie (2007); nu gebruikt als onderzoekspeptide. Alleen voor laboratoriumonderzoek.<\/em><\/p>\n<\/div>\n

Wat u krijgt bij MedsBase:<\/strong> Gevriesdroogd \u226599% HPLC-geverifieerd poeder \u00b7 COA op aanvraag beschikbaar \u00b7 Discrete temperatuurstabiele verpakking \u00b7 Wereldwijde onderzoekslevering \u00b7 1.400+ geverifieerd klantbeoordelingen<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Elke bestelling is gedekt door onze Reshipment Assurance-beleid<\/strong><\/a> \u2014 als uw pakket niet binnen 20 werkdagen arriveert, sturen wij het opnieuw.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specificatie<\/th>\nDetail<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Compound Class<\/strong><\/td>\nSynthetisch 16-aminozuur peptide; gestabiliseerd C-terminal hGH-fragment analoog; lipolytisch \/ anti-lipogeen onderzoekspeptide (ontkoppeld van GH-receptorbinding)<\/td>\n<\/tr>\n
Chemical Name<\/strong><\/td>\nAOD-9604 (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d; synoniemen: Tyr-hGH 177-191; H-Tyr-(177-191 hGH fragment)-OH)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-nummer<\/strong><\/td>\n221231-10-3 (canonische Sigma-Aldrich, MedKoo, ChemicalBook referentie)<\/td>\n<\/tr>\n
Molecuulformule<\/strong><\/td>\nC78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Moleculair gewicht<\/strong><\/td>\n1815.1 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Sequentie<\/strong><\/td>\nTyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (enkele letter: YLRIVQCRSVEGSCGF; 16 aminozuren). Cys7\u2013Cys14 intramoleculaire disulfidebrug vormt een cyclische structuur die de disulfidegeometrie van het oorspronkelijke hGH 182\u2013189 gebied nabootst. Het N-terminale tyrosine is een synthetische toevoeging (niet aanwezig in het natuurlijke hGH 177\u2013191) die het fragment stabiliseert tegen proteolytische afbraak aan de amino-terminale kant.<\/td>\n<\/tr>\n
Werkingsmechanisme<\/strong><\/td>\nMechanistisch ontkoppelde lipolyse<\/strong>. AOD-9604 bindt NIET aan de GH-receptor (GHR) \u2014 het GHR-bindende oppervlak van natuurlijk hGH bevindt zich in het N-terminale deel (residuen 1\u2013120 regio), afwezig in het 176\u2013191 fragment. De lipolytische \/ anti-lipogene activiteit wordt verondersteld te worden gemedieerd via \u03b23-adrenerge receptor signalering en directe activering van adipocyten hormoongevoelige lipase (HSL) via cAMP-PKA. Het mechanisme blijft in de gepubliceerde literatuur onvolledig gekarakteriseerd \u2014 er is geen enkele bevestigde receptor voor het C-terminale lipolytische fragment.<\/td>\n<\/tr>\n
Plasma Half-Life<\/strong><\/td>\n~4 minuten (zeer kort \u2014 veroorzaakt door N-terminale proteolytische afkapping ondanks het stabiliserende Tyr). Deze korte halfwaardetijd is een van de belangrijkste hypothesen waarom de fase IIb obesitasstudie (2007) geen gewichtsverlies-eindpunten bereikte \u2014 het fragment wordt afgebroken voordat voldoende receptorblootstelling in doelweefsel kan accumuleren.<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nGevriesdroogd wit tot off-wit amorfe poeder; eenmalige onderzoeksflesjes<\/td>\n<\/tr>\n
Zuiverheid<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC-geverifieerd); MALDI-TOF massaspectrometrie bevestigt 1815.1 Da. COA op aanvraag beschikbaar.<\/td>\n<\/tr>\n
Oplosbaarheid<\/strong><\/td>\nOplosbaar in bacteriostatisch water, steriel water, PBS en 0.1% azijnzuur bij \u22655 mg\/mL; gemakkelijk oplosbaar in DMSO bij \u226550 mg\/mL voor in-vitro voorraadbereiding. De Cys7\u2013Cys14 disulfidebrug beperkt de peptidegeometrie maar belemmert de wateroplosbaarheid niet.<\/td>\n<\/tr>\n
Opslag<\/strong><\/td>\nGevriesdroogd: 2\u20138 \u00b0C ongeopend voor kortetermijnwerkvoorraad; \u221220 \u00b0C voor langdurige opslag (stabiel \u226536 maanden bij \u221220 \u00b0C; \u226518 maanden bij 2\u20138 \u00b0C). Gereconstitueerd waterig: 2\u20138 \u00b0C, gebruik binnen ~30 dagen. Bescherm tegen licht. Vermijd herhaalde vries-ontdooicycli van de gereconstitueerde oplossing \u2014 de disulfidebrug is stabiel bij eenmalig vries-ontdooien, maar cumulatieve cycli kunnen leiden tot vrije-thiolvervorming en gedeeltelijke aggregatie.<\/td>\n<\/tr>\n
Onderzoeksgebruik<\/strong><\/td>\nAlleen voor laboratoriumonderzoek. Niet voor humaan of veterinair diagnostisch of therapeutisch gebruik. AOD-9604 staat niet op de huidige WADA Verboden Lijst onder zijn specifieke naam, maar onderzoekers moeten zich ervan bewust zijn dat de bredere S2-klasse (Peptidehormonen, Groeifactoren, Gerelateerde Stoffen en Mimetics) groeihormoonfragmenten en verwante verbindingen omvat. AOD-9604 bereikte fase IIb obesitasstudies maar kreeg geen goedkeuring van de regelgevende instanties; de Australische TGA heeft AOD-9604 ooit vermeld als een toegestaan ingredi\u00ebnt voor beperkt onderzoeksgebruik, met daaropvolgende regelgevende verduidelijkingen die per jurisdictie verschillen.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Wat Is AOD-9604?<\/h2>\n

AOD-9604<\/strong> (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d; CAS 221231-10-3) is een synthetisch 16-aminozuurpeptide ontwikkeld door Metabolic Pharmaceuticals Ltd<\/strong> aan de Monash University in Melbourne, Australi\u00eb, beginnend in de late jaren 1990. Het is een gestabiliseerd analoog van het C-terminale lipolytische fragment van natuurlijk humaan groeihormoon (residuen 177\u2013191), waaraan een N-terminale tyrosine is toegevoegd om proteolytische afbraak aan de amino-terminale kant te vertragen. Sequentie Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (YLRIVQCRSVEGSCGF), met de natuurlijke Cys182\u2013Cys189 intramoleculaire disulfidebrug van het oorspronkelijke hGH behouden als Cys7\u2013Cys14 binnen de fragmentnummering. Molecuulgewicht 1815.1 g\/mol, empirische formule C78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub>.<\/p>\n

De farmacologische logica achter AOD-9604 is een van de meest duidelijke voorbeelden van structuur-functie dissectie in HGH-peptideonderzoek. Natuurlijk volledig humaan groeihormoon (191 aminozuren) heeft ten minste twee verschillende biologische activiteiten: groeibevorderende \/ anabole effecten<\/strong> (gemedieerd via de GH-receptor, JAK2\/STAT5-signalering en downstream IGF-1-productie) en lipolytische \/ anti-lipogene effecten<\/strong> (gemedieerd via een apart, niet volledig gekarakteriseerd mechanisme dat geen GH-receptorbinding vereist). De hypothese van de Monash-groep was dat de lipolytische activiteit gecodeerd is in het C-terminale gebied van het molecuul \u2014 en dat een synthetisch peptide dat alleen dat gebied omvat, de vetmobiliserende activiteit zou kunnen behouden terwijl de groei-as-activerende activiteit verloren gaat. Dit bleek correct in gepubliceerd in-vitro en dieronderzoek: het 176\u2013191 fragment behoudt lipolytische en anti-lipogene activiteit in adipocytenkweken en DIO-muismodellen, maar bindt niet aan GHR, activeert geen JAK2\/STAT5 en induceert geen IGF-1.<\/p>\n

AOD-9604 doorliep meerdere fase I- en fase II-klinische onderzoeken in de vroege tot midden 2000s, culminerend in een 28-weken durend fase IIb-obesitasonderzoek (~500 pati\u00ebnten) dat in 2007 werd voltooid door Metabolic Pharmaceuticals. Het onderzoek bereikte niet het primaire gewichtsverlies-eindpunt, en het obesitas-farmacologie-ontwikkelingsprogramma werd stopgezet. AOD-9604 belandde vervolgens op de onderzoekspeptide- en niet-gereguleerde supplementenmarkten, waar het een van de meest aangehaalde \u201cvetverliespeptiden\u201d is in niet-klinische literatuur. De verbinding behoudt onderzoeksnut als het canonieke farmacologische hulpmiddel voor het bestuderen van GHR-ontkoppelde lipolyse, de C-terminale hGH-fragmentbiologie en de structuur-functiebasis van HGH\u2019s meerdere activiteiten.<\/p>\n

Een opmerking over de nomenclatuur: AOD-9604 en \u201c\"HGH Fragment 176-191<\/a>\u201d worden vaak door elkaar gebruikt in de leveranciers- en onderzoekspeptide-markt. Strikt genomen is AOD-9604 (CAS 221231-10-3) het door Metabolic-Pharmaceuticals ontwikkelde analoog met de N-terminale Tyr-stabilisatie. \u201cHGH Fragment 176-191\u201d (CAS 66004-57-7 volgens sommige referenties) is het oudere, niet-gestabiliseerde hGH 177\u2013191 fragment waar AOD-9604 van is afgeleid. Beiden delen dezelfde YLRIVQCRSVEGSCGF aminozuursequentie in veel leverancierspreparaten \u2014 maar de AOD-9604-aanduiding identificeert specifiek het geregistreerde Metabolic-Pharmaceuticals onderzoekscompound. Onderzoekers dienen het COA te raadplegen om te bevestigen welke vorm een bepaald leveranciersbatch correspondeert.<\/p>\n

Het mechanisme van AOD-9604 behoort tot de meest besproken in HGH-peptideonderzoek:<\/h2>\n

Het werkingsmechanisme van AOD-9604 behoort tot de meest besproken in HGH-peptideonderzoek:<\/p>\n