{"id":71466,"date":"2026-05-20T12:20:00","date_gmt":"2026-05-20T12:20:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/b12-cyanocobalamin\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"b12-cyanocobalamin","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/b12-cyanocobalamin\/","title":{"rendered":"Vitamine B12 (Cyanocobalamine) Injecteerbaar \u2014 Onderzoekskwaliteit"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Kort antwoord \u2014 Wat is B12 (Cyanocobalamine) injecteerbaar?<\/h3>\n

Vitamine B12 (Cyanocobalamine)<\/strong> is de synthetische cyano-geco\u00f6rdineerde vorm van de cobalamine co-enzymfamilie (CAS 68-19-9, MF C63<\/sub>H88<\/sub>CoN14<\/sub>O14<\/sub>P, MW 1355.37 g\/mol). Hier geleverd als een 10 mg per 10 mL multi-dose injecteerbare fles<\/strong> (1 mg\/mL vooraf geformuleerde steriele waterige oplossing \u2014 geen reconstitutie nodig) voor onderzoek en gebruik in begeleidende protocollen naast de peptidecatalogus. Cyanocobalamine is de meest aangehaalde B12-vorm in gepubliceerd onderzoek omdat het de meest chemisch stabiele is: cellen nemen het op via het transcobalamine-II \/ cubiline pathway en zetten het intracellulair om in de twee biologisch actieve cobalaminevormen \u2014 methylcobalamine<\/strong> (cofactor voor methionine synthase \/ SAM-cyclus \/ \u00e9\u00e9nkoolstofmetabolisme) en adenosylcobalamine<\/strong> (cofactor voor methylmalonyl-CoA mutase \/ metabolisme van vetzuren met oneven keten \/ TCA-ingang). Alleen voor laboratoriumonderzoek. Geen peptide<\/em> \u2014 klein molecuul met een kobaltcentrum corrino\u00efde co-enzym.<\/p>\n<\/div>\n

Wat u krijgt bij MedsBase:<\/strong> Vooraf geformuleerde steriele waterige oplossing \u00b7 \u226599% HPLC-geverifieerde cyanocobalamine \u00b7 COA op aanvraag beschikbaar \u00b7 Discrete temperatuurgecontroleerde verpakking \u00b7 Wereldwijde onderzoeksleveringskoerier \u00b7 1.400+ geverifieerd klantbeoordelingen<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Elke bestelling is gedekt door onze Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 als uw pakket niet binnen 20 werkdagen arriveert, sturen wij het opnieuw.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specificatie<\/th>\nDetail<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Compound Class<\/strong><\/td>\nKobaltcentrum corrino\u00efde co-enzym; vitamine B12-familie; klein molecuul cofactor; geen peptide<\/em><\/td>\n<\/tr>\n
Chemical Name<\/strong><\/td>\nCyanocobalamin (synoniemen: Vitamine B12, cobalamine (cyano-vorm), CN-B12; de cyano-gereguleerde synthetische stabilisatievorm van de cobalaminefamilie)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-nummer<\/strong><\/td>\n68-19-9 (cyanocobalamine); gerelateerde cobalamine CAS \u2014 methylcobalamine 13422-55-4, hydroxocobalamine 13422-51-0, adenosylcobalamine 13870-90-1 (hier niet geleverd)<\/td>\n<\/tr>\n
Molecuulformule<\/strong><\/td>\nC63<\/sub>H88<\/sub>CoN14<\/sub>O14<\/sub>P<\/td>\n<\/tr>\n
Moleculair gewicht<\/strong><\/td>\n1355.37 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Werkingsmechanisme<\/strong><\/td>\nCyanocobalamine komt cellen binnen via de receptor-gemedieerde transcobalamine-II \u2192 cubiline route en wordt intracellulair omgezet door methionine synthase reductase (MTRR) en methylmalonacidurie cblA-type eiwit (MMAA) in de twee biologisch actieve cobalamine co-enzymen \u2014 methylcobalamine<\/strong> (cytosolisch cofactor voor methionine synthase) en adenosylcobalamine<\/strong> (mitochondriaal cofactor voor methylmalonyl-CoA mutase). Beide co-enzymen zijn essentieel voor \u00e9\u00e9n-koolstof \/ methylering en propionyl-CoA \/ oneven-keten vetzuren metabolisme respectievelijk.<\/td>\n<\/tr>\n
Sequentie<\/strong><\/td>\nn.v.t. (klein molecuul corrino\u00efde co-enzym \u2014 geen peptide)<\/td>\n<\/tr>\n
Vorm & Concentratie<\/strong><\/td>\nVooraf geformuleerde steriele waterige oplossing<\/strong> \u2014 1 mg\/mL cyanocobalamine in fysiologisch gebufferde basis, 10 mL multi-dose onderzoeksflesje (10 mg totaal cyanocobalamine per flesje). Kenmerkende dieprode kleur van het kobalt-corrine chromofoor. Geen reconstituering nodig<\/strong> \u2014 aseptisch onttrekken met een steriele spuit.<\/td>\n<\/tr>\n
Zuiverheid<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC-geverifieerd); USP-grade cyanocobalamine referentiestandaard. COA op aanvraag beschikbaar.<\/td>\n<\/tr>\n
Oplosbaarheid<\/strong><\/td>\nZeer wateroplosbaar (~12,5 mg\/mL oplosbaarheidslimiet bij 25 \u00b0C); de vooraf geformuleerde oplossing ligt ver onder de verzadiging. Stabiel in waterige buffer bij pH 4\u20137. Vermijd alkalische omstandigheden (snelle vorming van hydroxocobalamine) en sterk reducerende omstandigheden (vorming van cob(II)alamine).<\/td>\n<\/tr>\n
Opslag<\/strong><\/td>\nKoel bewaren bij 2\u20138 \u00b0C; beschermen tegen licht<\/strong> (cyanocobalamine is lichtgevoelig \u2014 UV\/blauw licht katalyseert de cyano-naar-hydroxo omzetting). Gebruik de multi-dose fles binnen 60 dagen na eerste punctie. Niet invriezen (ijskristalvorming kan het glazen flesje breken en riskeert fotolytische degradatie bij langdurige bevroren opslag). Gebruik binnen de op het flesetiket vermelde vervaldatum (meestal 24 maanden na productie).<\/td>\n<\/tr>\n
Onderzoeksgebruik<\/strong><\/td>\nAlleen voor laboratoriumonderzoek. Niet voor menselijke of veterinaire diagnostische of therapeutische toepassingen. Cyanocobalamine is door de FDA goedgekeurd als een injecteerbaar vitaminesupplement onder de naam Cyanokit<\/em> (ook als tegengif voor cyanidevergiftiging in de hydroxocobalaminevorm), maar het hier geleverde onderzoeksmateriaal is uitsluitend bedoeld voor laboratoriumgebruik. Niet op de WADA Verboden Lijst.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Wat Is Vitamine B12 (Cyanocobalamine)?<\/h2>\n

Cyanocobalamine<\/strong> (CAS 68-19-9) is de synthetische, cyano-geco\u00f6rdineerde vorm van de vitamine B12-familie van cobalamine co-enzymen. Structureel is het een complex kobalt-gecentreerd corrino\u00efde: een 19-atomen macrocyclische ring (de corrinring, vergelijkbaar in geometrie met de porfyrinering van hemoglobine maar verschillend in samenstelling) co\u00f6rdineert een centraal kobaltion in zijn 3+ oxidatietoestand, met een dimethylbenzimidazole nucleotide staart die onder de ring hangt en een cyano (-CN) groep die de bovenste axiale co\u00f6rdinatiepositie bezet. Molecuulformule C63<\/sub>H88<\/sub>CoN14<\/sub>O14<\/sub>P, molecuulgewicht 1355,37 g\/mol. Het molecuul is intens rood \u2014 zijn absorptie in het zichtbare spectrum (\u03bbmax ~360, ~520, ~550 nm) is wat B12-oplossingen hun karakteristieke diepe roze-rode kleur geeft.<\/p>\n

De \u201ccyano\u201d vorm is een synthetische stabilisatiekeuze in plaats van een biologisch significante soort in vivo. Cobalaminen in cellen bestaan voornamelijk als methylcobalamine<\/strong> (een methylgroep op de bovenste axiale positie \u2014 het cytosolische cofactor voor methionine synthase) en adenosylcobalamine<\/strong> (een 5\u2032-deoxyadenosylgroep op de bovenste axiale positie \u2014 het mitochondriale cofactor voor methylmalonyl-CoA mutase). Deze twee actieve vormen worden onderling omgezet door gespecialiseerde cellulaire enzymen en zijn niet commercieel verkrijgbaar in stabiele injecteerbare vorm vanwege hun lichtgevoeligheid. Cyanocobalamine wordt in plaats daarvan geleverd omdat de cyanogroep fotochemisch en thermisch stabiel is, en cellen zetten cyanocobalamine intracellulair om in de methyl- en adenosylvormen via methionine synthase reductase (MTRR) en het methylmalonacidurie cblA-type eiwit (MMAA), respectievelijk.<\/p>\n

In de onderzoeks- en klinische context zijn injecteerbare preparaten van cyanocobalamine de standaard supplementvorm. Het 10 mL multi-dose vial formaat (1 mg\/mL \u00d7 10 mL = 10 mg per vial) dat hier wordt geleverd, komt overeen met het standaard farmaceutische preparatiepatroon. MedsBase voert dit formaat in de peptide-onderzoekscatalogus als een kleine molecuul begeleidende verbinding die wordt gebruikt in protocollen die peptideonderzoek combineren met cobalamine-as biologie \u2014 herstelonderzoek, methylatiecyclusonderzoek, hematologie, cognitief onderzoek met nootropische peptiden en energiemetabolisme panels waar de SAM-cyclus betrokken is.<\/p>\n

Werkingsmechanisme \u2014 Twee Cobalamine-Co\u00ebnzym Reacties<\/h2>\n

B12 \/ cyanocobalamine\u2019s biologische mechanisme is de som van de twee enzymatische reacties gekatalyseerd door de actieve cobalamine co\u00ebnzymen die ervan afgeleid zijn:<\/p>\n