{"id":71484,"date":"2026-05-20T10:05:00","date_gmt":"2026-05-20T10:05:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/pnc-27\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"pnc-27","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/pnc-27\/","title":{"rendered":"PNC-27 (p53-HDM2 membraangericht chimeer peptide)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Snelle vraag \u2014 Wat is PNC-27?<\/h3>\n

PNC-27<\/strong> is een synthetisch chimeer peptide (~32 aminozuren) ontwikkeld aan het Albert Einstein College of Medicine (Bowne, Pinto, Michl, Rauschmayer, Brower et al.) dat twee functionele domeinen combineert: een HDM2-bindende helix<\/strong> afgeleid van p53 transactivatiedomein residuen 12\u201326 (sequentie PPLSQETFSDLWKLL) en een membraan-residentie peptide (MRP)<\/strong> gekoppeld om te verankeren en de plasmamembranen van kankercellen te verstoren. Het mechanistische uitgangspunt is dat HDM2 (het menselijke homoloog van MDM2) abnormaal tot expressie komt op het oppervlak van het plasmamembraan<\/em> van kankercellen \u2014 niet alleen in de kern waar het normaal gesproken p53 afbreekt. PNC-27 bindt aan het oppervlakte-blootgestelde HDM2, het MRP-domein verstoort vervolgens de lipidelaag, en kankercellen ondergaan snelle membraanlyse en necrotische celdood. Gepubliceerd in pancreaskanker-, leukemie-, borstkanker- en andere tumormodellen. Alleen voor laboratoriumonderzoek. Tumorgerichte membraanverstorende chimeer peptide.<\/em><\/p>\n<\/div>\n

Wat u krijgt bij MedsBase:<\/strong> Gevriesdroogd \u226599% HPLC-geverifieerd PNC-27 chimeer peptide \u00b7 COA beschikbaar op aanvraag \u00b7 Discrete temperatuurstabiele verpakking \u00b7 Wereldwijde onderzoekslevering \u00b7 1.400+ geverifieerd klantbeoordelingen<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Elke bestelling is gedekt door onze Reshipment Assurance-beleid<\/strong><\/a> \u2014 als uw pakket niet binnen 20 werkdagen arriveert, sturen wij het opnieuw.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specificatie<\/th>\nDetail<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Compound Class<\/strong><\/td>\nSynthetisch ~32-aa chimeer peptide; tumorgerichte membraanverstorende therapeutische peptide; HDM2-bindende helix + membrane-residency peptide (MRP) chimeer<\/td>\n<\/tr>\n
Chemical Name<\/strong><\/td>\nPNC-27 (Peptide Nuclear Construct 27; synoniemen: p53-MRP chimeer, p53(12-26)-MRP construct)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-nummer<\/strong><\/td>\nOnderzoekskwaliteit chimeer peptide \u2014 geen enkel canoniek CAS; identificatie via gepubliceerde sequentie en leveranciers-COA<\/td>\n<\/tr>\n
Sequentie<\/strong><\/td>\nN-terminale HDM2-bindende helix (p53 transactiveresiduen 12\u201326): PPLSQETFSDLWKLL<\/strong>; linker; C-terminal membraanresistentiepeptide (MRP, sequentie varieert licht tussen gepubliceerde referenties \u2014 onderzoekers dienen de COA te raadplegen voor de exacte batchsequentie). Totaal ~32 aminozuren.<\/td>\n<\/tr>\n
Moleculair gewicht<\/strong><\/td>\n~3.800 Da (afhankelijk van de exacte MRP-sequentie)<\/td>\n<\/tr>\n
Molecuulformule<\/strong><\/td>\n~32-residu chimeer peptide \u2014 sequentie-afgeleide geschatte MF C173<\/sub>H278<\/sub>N52<\/sub>O43<\/sub>S; gepubliceerd MW ~3.800 Da (afhankelijk van de exacte membraanresistentiepeptide-linker; raadpleeg batch COA).<\/td>\n<\/tr>\n
Werkingsmechanisme<\/strong><\/td>\nTumorcel-selectieve membraanlyse<\/strong>. (1) PNC-27 bindt HDM2<\/strong> op het plasmamembraan van kankercellen. Normale cellen exprimeren HDM2 alleen in de kern (waar het p53 ubiquitineert en afbreekt om p53-niveaus te reguleren); kankercellen exprimeren HDM2 afwijkend op het celoppervlak \u2014 een tumorspecifieke marker. (2) Eenmaal gebonden, insert het membraanresistentiepeptide (MRP)-domein in de lipidelaag. (3) Multimerisatie van gebonden PNC-27-moleculen cre\u00ebert membraanpori\u00ebn \u2192 snelle necrotische celdood binnen minuten tot uren. Het mechanisme is necrotische membraanlyse (NIET klassieke apoptose) \u2014 wat PNC-27 onderscheidt van caspase-pathway antikankerpeptiden.<\/td>\n<\/tr>\n
Tumorcelselectiviteit<\/strong><\/td>\nGepubliceerd onderzoek heeft selectieve kankerceldoding aangetoond in pancreascarcinoom, AML- en ALL-leukemie, borstkanker, prostaatkanker, melanoom en andere tumormodellen \u2014 met behoud van gematchte normale celcontroles die geen oppervlakte-HDM2-expressie hebben.<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nGevriesdroogd wit tot off-white poeder; eenmalig gebruik onderzoeksvials<\/td>\n<\/tr>\n
Zuiverheid<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC-geverifieerd, COA op aanvraag); MALDI-TOF massa-bevestigd op het chimeerspecifieke MW<\/td>\n<\/tr>\n
Opslag<\/strong><\/td>\nGevriesdroogd: 2\u20138 \u00b0C kortdurend, \u221220 \u00b0C langdurig. Aangemaakt: 2\u20138 \u00b0C, gebruik binnen 30 dagen. Vermijd herhaald invriezen-ontdooien.<\/td>\n<\/tr>\n
Onderzoeksgebruik<\/strong><\/td>\nAlleen voor laboratoriumonderzoek. Niet voor humaan of veterinair diagnostisch of therapeutisch gebruik. PNC-27 is een preklinisch onderzoeksmiddel dat niet in formele klinische ontwikkeling is gekomen. Niet op de WADA Verboden Lijst.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Werkingsmechanisme \u2014 HDM2-gerichte membraanlyse<\/h2>\n

PNC-27 werd ontwikkeld door de Bowne \/ Pinto \/ Michl \/ Rauschmayer-groep aan het Albert Einstein College of Medicine als een voorbeeld van chimere peptide-geneesmiddelontwerp<\/strong> toegepast in de oncologie \u2014 het combineren van een tumordomein (het p53-afgeleide HDM2-bindende helix) met een generiek dodend domein (het membraanresiderende peptide). De ontwerplogica:<\/p>\n