{"id":71505,"date":"2026-05-20T10:30:00","date_gmt":"2026-05-20T10:30:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/vip-vasoactive-intestinal-peptide\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"vip-vasoactive-intestinal-peptide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/vip-vasoactive-intestinal-peptide\/","title":{"rendered":"VIP (Vasoactief Intestinaal Peptide) \u2014 Onderzoekskwaliteit"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Snelle vraag \u2014 Wat is VIP (Vasoactief Intestinaal Peptide)?<\/h3>\n

VIP<\/strong> (Vasoactief Intestinaal Peptide; CAS 40077-57-4, MW 3.325,79 g\/mol) is een synthetisch 28-aminozuur neuropeptide identiek aan het natuurlijke humane VIP. Sequentie: His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2<\/sub> (C-terminaal amide). Lid van de VIP\/PACAP\/secretine-glucagon superfamilie<\/strong>. VIP werkt in op VPAC1- en VPAC2-receptoren<\/strong> (Gs-gekoppelde GPCR's) en veroorzaakt een opmerkelijke breedte aan fysiologische effecten: vasodilatatie, ontspanning van de darmspieren, exocriene secretie, neurotransmittermodulatie, slaap\/circadiaanse regulatie en brede ontstekingsremmende\/immunomodulerende activiteit<\/strong>. Gepubliceerd onderzoek richt zich op de rol van VIP in Th2-gepolariseerde immunomodulatie, farmacologie van auto-immuunziekten (RA, MS, IBD-modellen) en neuroprotectie. Alleen voor laboratoriumonderzoek.<\/p>\n<\/div>\n

Wat u krijgt bij MedsBase:<\/strong> Gevriesdroogd \u226599% HPLC-geverifieerd VIP \u00b7 COA op aanvraag beschikbaar \u00b7 Discrete temperatuurstabiele verpakking \u00b7 Wereldwijde onderzoekslevering \u00b7 1.400+ geverifieerd klantbeoordelingen<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Elke bestelling is gedekt door onze Reshipment Assurance-beleid<\/strong><\/a> \u2014 als uw pakket niet binnen 20 werkdagen arriveert, sturen wij het opnieuw.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specificatie<\/th>\nDetail<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Compound Class<\/strong><\/td>\nSynthetisch 28-aa neuropeptide; VPAC1\/VPAC2-receptoragonist; lid van de secretine-glucagon superfamilie<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-nummer<\/strong><\/td>\n40077-57-4 (menselijk VIP)<\/td>\n<\/tr>\n
Sequentie<\/strong><\/td>\nHis-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2<\/sub> (HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2<\/sub>; 28 aa; C-terminal amide)<\/td>\n<\/tr>\n
Moleculair gewicht<\/strong><\/td>\n3.325,79 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Molecuulformule<\/strong><\/td>\nC147<\/sub>H237<\/sub>N43<\/sub>O43<\/sub>S; MW 3326,78 g\/mol (28-aa vrij amide neuropeptide).<\/td>\n<\/tr>\n
Werkingsmechanisme<\/strong><\/td>\nBindt VPAC1<\/strong> (brede distributie: longen, maag-darmkanaal, T-cellen, hersenen, lever) en VPAC2<\/strong> (gladde spieren, mestcellen, CZS) met vergelijkbare affiniteit (lage nM KD<\/sub>). Beide receptoren zijn Gs-gekoppeld \u2014 verhoogt intracellulair cAMP, activeert PKA, veroorzaakt downstream weefselspecifieke effecten. Heeft ook een lagere affiniteit voor de PAC1-receptor (de door PACAP geprefereerde receptor).<\/td>\n<\/tr>\n
Vorm \/ Zuiverheid \/ Opslag<\/strong><\/td>\nGevriesdroogd wit tot off-white poeder, \u226599% HPLC. Bewaar 2\u20138 \u00b0C kortdurend, \u221220 \u00b0C langdurig (\u226536 maanden). Na reconstitueren: 2\u20138 \u00b0C, gebruik binnen 30 dagen.<\/td>\n<\/tr>\n
Onderzoeksgebruik<\/strong><\/td>\nAlleen voor laboratoriumonderzoek. Niet op de WADA Verboden Lijst. Aviptadil (synthetische VIP-formulering) had inhalatieroute Fase III-onderzoek voor COVID-19 ARDS maar kreeg geen goedkeuring van de regelgevende instanties.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Werkingsmechanisme \u2014 VPAC1 \/ VPAC2 Farmacologie<\/h2>\n