{"id":71510,"date":"2026-05-20T10:35:00","date_gmt":"2026-05-20T10:35:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/b7-33\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"b7-33","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/b7-33\/","title":{"rendered":"B7-33 (Gepartialiseerde RXFP1 Relaxine B-Keten Analoog)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Snelle vraag \u2014 Wat is B7-33?<\/h3>\n

B7-33<\/strong> is een synthetisch 33-aminozuur enkelstrengs relaxine-B-keten peptide analoog<\/strong> ontwikkeld door Hossain, Howe en collega's aan het Florey Institute (Melbourne, Australi\u00eb) en gepubliceerd in Nature Communications<\/em> (2017). Waar native relaxine-2 (het klassieke fibrosebehandelende hormoon, klinisch Serelaxin) een tweestrengs disulfidegebonden A\/B-keten peptide is dat zowel RXFP1 (anti-fibrotisch) als RXFP2 (pro-kankerceloverleving) receptoren activeert, is B7-33 een selectieve RXFP1 agonist<\/strong> \u2014 enkelvoudige B-keten ontwerp dat selectief RXFP1\u2019s anti-fibrotische signalering activeert (ERK1\/2 pathway \u2192 MMP-2 upregulatie \u2192 ECM degradatie) terwijl het RXFP1\u2019s pro-kanker cAMP signalering vermijdt, wat bijdroeg aan de stopzetting van Serelaxin. Gepubliceerde onderzoeksapplicaties: hartfalen, lever-\/nier-\/long-\/cardiale fibrose, pre-eclampsie. Alleen voor laboratoriumonderzoek.<\/em><\/p>\n<\/div>\n

Wat u krijgt bij MedsBase:<\/strong> Gevriesdroogd \u226599% HPLC-geverifieerd B7-33 \u00b7 COA op aanvraag beschikbaar \u00b7 Discrete temperatuurstabiele verpakking \u00b7 Wereldwijde onderzoeksbezorgcourier \u00b7 1.400+ geverifieerd klantbeoordelingen<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Elke bestelling is gedekt door onze Reshipment Assurance-beleid<\/strong><\/a> \u2014 als uw pakket niet binnen 20 werkdagen arriveert, sturen wij het opnieuw.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specificatie<\/th>\nDetail<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Compound Class<\/strong><\/td>\nSynthetisch 33-aa enkelvoudige relaxine-B-keten analoog; bevooroordeelde RXFP1 receptoragonist (anti-fibrotisch ERK pathway, met verminderde cAMP pro-overlevingssignalering)<\/td>\n<\/tr>\n
Chemical Name<\/strong><\/td>\nB7-33 (relaxine B-keten 7-33 analoog met stabiliserende modificaties; Hossain et al. 2017 Nat Commun)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-nummer<\/strong><\/td>\nOnderzoekspeptide \u2014 geen breed-geregistreerd enkelvoudig CAS; identificatie door gepubliceerde sequentie en leveranciers-COA<\/td>\n<\/tr>\n
Molecuulformule<\/strong><\/td>\nEnkelvoudige 33-residu B-keten analoog \u2014 sequentie-afgeleide geschatte MF C164<\/sub>H252<\/sub>N50<\/sub>O45<\/sub>S2<\/sub>; gepubliceerde MW ~3.728 Da (Hossain & Bathgate 2015, J Med Chem).<\/td>\n<\/tr>\n
Sequentiellengte \/ MW<\/strong><\/td>\n33 aminozuren afgeleid van H2-relaxine B-keten met N- en C-terminale modificaties voor oplosbaarheid\/stabiliteit; MW ~3.800 Da<\/td>\n<\/tr>\n
Werkingsmechanisme<\/strong><\/td>\nBevooroordeelde RXFP1 agonist<\/strong>. Selectief activeert ERK1\/2 \u2192 MMP-2 \/ MMP-9 upregulatie \u2192 collageenafbraak \/ extracellulaire matrix-remodelleringsroute (de antifibrotische arm van RXFP1-signalering) terwijl het verminderde betrokkenheid vertoont van cAMP-gemedieerde RXFP1-signalering (de route die betrokken is bij het signaal van nadelige cardiale gebeurtenissen van Serelaxin en het pro-kankerceloverlevings effect dat de klinische ontwikkeling van relaxin compliceerde).<\/td>\n<\/tr>\n
Vorm \/ Zuiverheid \/ Opslag<\/strong><\/td>\nGevriesdroogd wit tot off-white poeder, \u226599% HPLC. Bewaar 2\u20138 \u00b0C kortdurend, \u221220 \u00b0C langdurig (\u226536 maanden). Na reconstitueren: 2\u20138 \u00b0C, gebruik binnen 30 dagen.<\/td>\n<\/tr>\n
Onderzoeksgebruik<\/strong><\/td>\nAlleen voor laboratoriumonderzoek. Niet op de WADA Verboden Lijst. Preklinisch onderzoekscompound.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Werkingsmechanisme \u2014 Bevooroordeelde RXFP1-agonisme (ERK zonder cAMP)<\/h2>\n

B7-33 is ontworpen door de Hossain \/ Howe \/ Bathgate-groep aan het Florey Institute als antwoord op het \u201cSerelaxin-probleem\u201d. Serelaxin (recombinant humaan relaxin-2) had fase III-onderzoeken voor acuut hartfalen voltooid, maar kreeg geen FDA-goedkeuring \u2014 deels vanwege gemengde cardiovasculaire veiligheidssignalen die werden toegeschreven aan de dubbele signalering van RXFP1 (antifibrotische ERK-route nuttig; cAMP-route potentieel pro-aritmisch en pro-kankerceloverleving).<\/p>\n

Het ontwerphypothese van B7-33: de relaxin B-keten alleen<\/strong> (de keten die RXFP1-binding bemiddelt) kan worden omgezet in een stabiele enkelvoudige peptideketen die alleen de ERK1\/2 \/ MMP-upregulatie antifibrotische arm van RXFP1-signalering activeert terwijl de cAMP-gemedieerde pro-kanker\/pro-aritmische arm wordt overgeslagen. Het gepubliceerde artikel uit 2017 in Nature Communications bevestigde dit: B7-33 produceert meetbare RXFP1-ERK1\/2-activatie maar minimale cAMP-stijging \u2014 gedefinieerd als bevooroordeelde agonisme. In gepubliceerde muismodellen van cardiale fibrose, nierfibrose en pre-eclampsie produceerde B7-33 een vergelijkbare of grotere antifibrotische werkzaamheid vergeleken met native relaxin zonder de cAMP-gemedieerde complicaties.<\/p>\n

Gepubliceerde onderzoeksapplicaties<\/h2>\n