{"id":71515,"date":"2026-05-20T10:40:00","date_gmt":"2026-05-20T10:40:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/foxo4-dri\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"foxo4-dri","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/nl\/foxo4-dri\/","title":{"rendered":"FOXO4-DRI (FOX04-DRI) \u2014 Senolytisch Onderzoekspeptide"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Kort antwoord \u2014 Wat is FOXO4-DRI?<\/h3>\n

FOXO4-DRI<\/strong> (ook geschreven als FOX04-DRI; \u201cDRI\u201d = D-Retro-Inverso) is een synthetisch ~28-aminozuur senolytisch peptide<\/strong> ontwikkeld door Baar, Brandt, de Keizer, Demaria, Campisi en collega's aan het Erasmus Universitair Medisch Centrum, en gepubliceerd in het baanbrekende Cel<\/em> artikel \u201cGerichte apoptose van senescente cellen herstelt weefselhomeostase als reactie op chemotoxiciteit en veroudering\u201d (Baar et al., maart 2017). Het peptide is de D-aminozuur retro-inverso versie van een FOXO4 transactivatiedomeinfragment (overeenkomend met residuen ~86\u2013100 van menselijk FOXO4). Sequentie in conventionele leesvolgorde: LTLRKEPASEIAQSILEAYSQNGWANRRSAGGNTPS<\/strong> (alle D-aminozuren, retro-inverso ori\u00ebntatie; MW ~3,000 Da). Mechanisme: FOXO4 bindt normaal gesproken p53 aan de kern van senescente cellen, waardoor ze apoptose kunnen ontwijken ondanks actieve p53-signalering. FOXO4-DRI bindt competitief aan het transactivatiedomein van p53, verdringt native FOXO4 en bevrijdt p53 om naar de mitochondri\u00ebn te transloceren \u2014 wat selectieve senolyse<\/strong> (apoptose van alleen senescente cellen) veroorzaakt. Baanbrekende onderzoeksverbinding voor \u201cexercise-of-senescence\u201d. Alleen voor laboratoriumonderzoek.<\/p>\n<\/div>\n

Wat u krijgt bij MedsBase:<\/strong> Gevriesdroogd \u226599% HPLC-geverifieerd FOXO4-DRI \u00b7 COA op aanvraag beschikbaar \u00b7 Discrete temperatuurstabiele verpakking \u00b7 Wereldwijde onderzoeksbezorging \u00b7 1.400+ geverifieerd klantbeoordelingen<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Elke bestelling is gedekt door onze Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 als uw pakket niet binnen 20 werkdagen arriveert, sturen wij het opnieuw.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specificatie<\/th>\nDetail<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Compound Class<\/strong><\/td>\nSynthetisch ~28-aa D-aminozuur retro-inverso peptide; senolytische verbinding; p53-FOXO4 eiwit-eiwit interactieremmer<\/td>\n<\/tr>\n
Chemical Name<\/strong><\/td>\nFOXO4-DRI (alternatieve spelling: FOX04-DRI; FOXO4-D-Retro-Inverso; Baar\/Demaria\/de Keizer senolytisch peptide; ProxoFen \u2014 eerdere preklinische naam)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-nummer<\/strong><\/td>\nOnderzoekspeptide \u2014 geen breed geregistreerd enkel CAS-nummer; identificatie via gepubliceerde sequentie (Baar et al. 2017) en leveranciers-COA<\/td>\n<\/tr>\n
Sequentie (voorwaartse leesrichting)<\/strong><\/td>\nLTLRKEPASEIAQSILEAYSQNGWANRRSAGGNTPS (voorwaartse leesrichting; alle 28 residuen in D-aminozuur stereochemie<\/strong>, retro-inverso ori\u00ebntatie ten opzichte van de native L-FOXO4 sequentie). Sommige gepubliceerde varianten gebruiken een iets andere fragmentlengte \/ residubereik; raadpleeg de COA voor batch-specifieke sequentie.<\/td>\n<\/tr>\n
Moleculair gewicht<\/strong><\/td>\n~3.000 Da (varieert licht per gepubliceerde sequentievariant)<\/td>\n<\/tr>\n
Molecuulformule<\/strong><\/td>\nD-retro-inverso peptide \u2014 geschatte MF C afgeleid van sequentie105<\/sub>H184<\/sub>N30<\/sub>O27<\/sub>; gepubliceerd MW ~2.330 Da. Exacte formule varieert licht tussen leveranciersbatches omdat de canonieke Baar 2017 sequentie door meerdere groepen is gerepliceerd met kleine variaties in de celpenetrerende-peptide linker.<\/td>\n<\/tr>\n
Werkingsmechanisme<\/strong><\/td>\nIn senescente cellen bindt native FOXO4 het p53 transactivatiedomein en verankert p53 in de kern \u2014 waardoor p53 geen apoptose kan triggeren ondanks de cellulaire schade die p53 aanvankelijk activeerde. Dit is een reden waarom senescente cellen overleven en zich ophopen bij veroudering. FOXO4-DRI<\/strong> bootst het FOXO4-bindingsinterface met p53 na maar in retro-inverso ori\u00ebntatie met inverse stereochemie \u2014 het bezet competitief de p53 bindingsplaats, verdringt native FOXO4 en bevrijdt p53. Het vrije p53 transloceert naar mitochondri\u00ebn waar het intrinsieke apoptose<\/strong> triggered via de p53-gemedieerde Bax \/ Bak \/ cytochroom-c-release cascade. Selectief voor senescente cellen omdat deze zowel (a) FOXO4-verankerd p53 als (b) geactiveerd p53 hebben; niet-senescente cellen hebben geen van beide en worden niet be\u00efnvloed.<\/td>\n<\/tr>\n
D-aminozuur stereochemie<\/strong><\/td>\nHet retro-inverso D-aminozuurontwerp biedt protease-resistentie \u2014 gastheerproteasen herkennen alleen L-aminozuren \u2014 wat de in-vivo halfwaardetijd verlengt en orale \/ intraperitoneale dosering mogelijk maakt in gepubliceerde knaagdierprotocollen.<\/td>\n<\/tr>\n
Gepubliceerde In-Vivo Effecten (Baar 2017)<\/strong><\/td>\nSelectieve verwijdering van senescente cellen bij verouderde muizen; herstel van vachtdichtheid en kwaliteit; herstel van fysieke fitheid \/ loopuithoudingsvermogen; herstel van nierfunctiebiomarkers; verbetering in DOX-ge\u00efnduceerde senescentie-gemedieerde letselmodellen. De paper leverde een van de meest geciteerde demonstraties dat verwijdering van senescente cellen verouderde organismen functioneel kan verjongen.<\/td>\n<\/tr>\n
Vorm \/ Zuiverheid \/ Opslag<\/strong><\/td>\nGevriesdroogd wit tot off-white poeder, \u226599% HPLC. Bewaren bij 2\u20138 \u00b0C kortdurend, \u221220 \u00b0C langdurig. Na reconstitueren: 2\u20138 \u00b0C, binnen 30 dagen gebruiken. Vermijd vries-dooicycli.<\/td>\n<\/tr>\n
Onderzoeksgebruik<\/strong><\/td>\nAlleen voor laboratoriumonderzoek. Niet op de WADA Verboden Lijst. Preklinische onderzoeksverbinding. Geen formele humane klinische onderzoeken van FOXO4-DRI zelf; gerelateerde senolytische verbindingen (dasatinib + quercetine, fisetine, navitoclax) worden apart in klinisch-translationeel onderzoek onderzocht.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Werkingsmechanisme \u2014 Selectieve Senolyse via p53-FOXO4 Verstoring<\/h2>\n

FOXO4-DRI is het canonieke onderzoeksinstrumentvoorbeeld van peptide-gebaseerde senolytische farmacologie<\/strong>. Het senolytische concept (selectief doden van senescente cellen zonder normale cellen te be\u00efnvloeden) is een van de meest geciteerde huidige kaders voor anti-verouderingstherapie\u00ebn. Het mechanistische verhaal van FOXO4-DRI is ongewoon duidelijk:<\/p>\n