<\/p>\n
Amlopres<\/strong> jest 2,5 \/ 5 \/ 10 mg tabletka amlodypiny<\/strong> od Cipla \u2014 dihydropirydynowy bloker kana\u0142u wapniowego (CCB) trzeciej generacji. Wprowadzony w 1990 roku (Pfizer jako Norvasc \/ Istin<\/strong>). Referencyjny DHP w nadci\u015bnieniu na ca\u0142ym \u015bwiecie. Okres p\u00f3\u0142trwania w osoczu 35-50 godzin \u2014 najd\u0142u\u017cszy ze wszystkich CCB i jeden z najd\u0142u\u017cszych w kardiologii. Ekstremalnie d\u0142ugi okres p\u00f3\u0142trwania amlodypiny oznacza: (1) pomini\u0119cie dawki przez dzie\u0144 ma minimalny efekt, (2) stopniowy, p\u0142ynny pocz\u0105tek dzia\u0142ania bez odruchowej tachykardii<\/strong> (w przeciwie\u0144stwie do kr\u00f3tko dzia\u0142aj\u0105cej nifedypiny), (3) brak potrzeby stosowania form o przed\u0142u\u017conym uwalnianiu, (4) mo\u017cliwo\u015b\u0107 bezpiecznego \u0142\u0105czenia z dowoln\u0105 inn\u0105 klas\u0105 lek\u00f3w przeciwnadci\u015bnieniowych, w tym beta-blokerami. Typowa dawka w nadci\u015bnieniu: 5 mg raz dziennie (2,5 mg w przypadku os\u00f3b starszych, ma\u0142ej masy cia\u0142a lub zaburze\u0144 czynno\u015bci w\u0105troby)<\/strong>; docelowa dawka 5-10 mg raz dziennie. G\u0142\u00f3wne dzia\u0142ania niepo\u017c\u0105dane: obrz\u0119k kostek (obwodowy), zaczerwienienie twarzy, b\u00f3l g\u0142owy spowodowany wazodylatacj\u0105, odruchowa tachykardia (zmniejszona przez d\u0142ugi okres p\u00f3\u0142trwania amlodypiny; cz\u0119sta przy stosowaniu nifedypiny IR). Bezpieczny w po\u0142\u0105czeniu z beta-blokerami, inhibitorami ACE, ARB i tiazydami (w przeciwie\u0144stwie do nie-DHP BKK). Ci\u0105\u017ca: nifedypina MR jest bezpieczna w ci\u0105\u017cy i cz\u0119sto stosowana jako lek pierwszego wyboru; amlodypina jest rozs\u0105dn\u0105 drug\u0105 opcj\u0105.<\/p>\n<\/div>\n \ud83d\udce6 Ka\u017cde zam\u00f3wienie jest obj\u0119te nasz\u0105 Polityka Gwarancji Ponownej Wysy\u0142ki<\/strong><\/a> \u2014 je\u015bli Twoja przesy\u0142ka nie dotrze w ci\u0105gu 20 dni roboczych, wysy\u0142amy j\u0105 ponownie.<\/p>\n Nasze leki generyczne pochodz\u0105 od producent\u00f3w posiadaj\u0105cych certyfikat WHO-GMP i s\u0105 wysy\u0142ane na ca\u0142y \u015bwiat w dyskretnym, zwyk\u0142ym opakowaniu \u2014 bez nazwy leku na zewn\u0105trz przesy\u0142ki. P\u0142atno\u015bci kartami s\u0105 kierowane przez regulowanego procesora (opis wyci\u0105gu zawiera nazw\u0119 regulowanego procesora p\u0142atno\u015bci \u2014 nigdy \u201cMedsBase\u201d ani \u017cadnej nazwy leku). Akceptujemy r\u00f3wnie\u017c kryptowaluty i przelewy bankowe SEPA. Ka\u017cde zam\u00f3wienie jest obj\u0119te nasz\u0105 Reshipment Assurance Policy.<\/p>\n Amlopres to doustna tabletka amlodypiny 2,5\/5\/10 mg firmy Cipla, dost\u0119pna w opakowaniach 30-90 tabletek. Wprowadzona w 1990 roku (Pfizer jako Norvasc \/ Istin<\/strong>). Referencyjny DHP w leczeniu nadci\u015bnienia na ca\u0142ym \u015bwiecie.<\/p>\n Amlodypina nale\u017cy do podklasy dihydropirydynowych bloker\u00f3w kana\u0142u wapniowego<\/strong> , odr\u00f3\u017cniaj\u0105cej si\u0119 od nie-dihydropirydyn (diltiazem<\/a>, werapamil<\/a>) przez swoj\u0105 selektywne dzia\u0142anie na mi\u0119\u015bnie g\u0142adkie naczy\u0144 z minimalnym bezpo\u015brednim wp\u0142ywem na serce<\/strong>. Ten profil selektywno\u015bci ma znaczenie kliniczne: DHP mo\u017cna bezpiecznie \u0142\u0105czy\u0107 z beta-blokerami (ta kombinacja jest standardem w leczeniu d\u0142awicy piersiowej), podczas gdy nie-DHP nie mog\u0105 (ryzyko addytywnej bradykardii\/bloku serca).<\/p>\n Blokery kana\u0142u wapniowego wi\u0105\u017c\u0105 si\u0119 z napi\u0119ciowo-zale\u017cnymi kana\u0142ami wapniowymi typu L i zmniejszaj\u0105 nap\u0142yw wapnia do kom\u00f3rki podczas depolaryzacji. W mi\u0119\u015bniach g\u0142adkich t\u0119tnic<\/strong>, zmniejszony nap\u0142yw wapnia oznacza mniejsz\u0105 interakcj\u0119 aktyny z miozyn\u0105 i bezpo\u015brednie rozszerzenie t\u0119tnic<\/strong> \u2014 obni\u017caj\u0105c og\u00f3lnoustrojowy op\u00f3r naczyniowy i ci\u015bnienie krwi.<\/p>\n Dihydropirydyny s\u0105 ~10-krotnie silniejsze na mi\u0119\u015bnie g\u0142adkie naczy\u0144 ni\u017c na mi\u0119sie\u0144 sercowy \u2014 wi\u0119c dominuj\u0105cym efektem klinicznym jest rozszerzenie naczy\u0144, z minimalnym bezpo\u015brednim hamowaniem kurczliwo\u015bci lub przewodzenia serca. Odruch baroreceptoryczny organizmu mo\u017ce wywo\u0142a\u0107 \u0142agodn\u0105 odruchow\u0105 tachykardi\u0119 po szybkim rozszerzeniu naczy\u0144; bardzo d\u0142ugi czas pocz\u0105tku dzia\u0142ania amlodypiny eliminuje ten efekt klinicznie.<\/p>\n Pocz\u0105tek dzia\u0142ania klinicznego: stopniowy w ci\u0105gu 6-12 godzin, pe\u0142ny efekt po 7-8 dniach.<\/p>\n Dowody z kluczowych bada\u0144:<\/strong> ASCOT-BPLA (2005)<\/strong> \u2014 po\u0142\u0105czenie peryndoprylu z amlodypin\u0105 przewy\u017csza\u0142o atenolol z tiazydem pod wzgl\u0119dem wynik\u00f3w sercowo-naczyniowych w nadci\u015bnieniu, ustalaj\u0105c wsp\u00f3\u0142czesne preferencje dla CCB + ACEi\/ARB zamiast beta-blokera + tiazyd\u00f3w. VALUE (2004)<\/strong> \u2014 terapia oparta na amlodypinie mia\u0142a niewielk\u0105 przewag\u0119 nad terapi\u0105 opart\u0105 na walsartanie w punktach ko\u0144cowych udaru+zawa\u0142u, g\u0142\u00f3wnie dzi\u0119ki szybszemu obni\u017ceniu ci\u015bnienia krwi. ALLHAT (2002)<\/strong> \u2014 amlodypina jest r\u00f3wnowa\u017cna chlortalidonowi w wi\u0119kszo\u015bci wynik\u00f3w, lepsza ni\u017c lizynopryl w przypadku udaru u pacjent\u00f3w rasy czarnej.<\/p>\n Nadci\u015bnienie t\u0119tnicze:<\/strong><\/p>\n D\u0142awica piersiowa:<\/strong> 5-10 mg raz dziennie w przypadku stabilnej d\u0142awicy przewlek\u0142ej i d\u0142awicy naczynioskurczowej<\/p>\n Podawanie:<\/strong> raz dziennie (lub dwa razy dziennie w przypadku preparat\u00f3w nifedypiny o natychmiastowym uwalnianiu). Po\u0142yka\u0107 w ca\u0142o\u015bci \u2014 NIE kruszy\u0107 ani nie dzieli\u0107 preparat\u00f3w o przed\u0142u\u017conym uwalnianiu (dostarcza dawk\u0119 natychmiastow\u0105 z ryzykiem hipotensji). Przyjmowa\u0107 z jedzeniem lub bez.<\/p>\n Zaprzestanie stosowania:<\/strong> brak specyficznego zespo\u0142u odstawienia; mo\u017cna przerwa\u0107 bez stopniowego zmniejszania dawki. Ci\u015bnienie krwi powr\u00f3ci do poziomu sprzed leczenia w ci\u0105gu 1-2 tygodni.<\/p>\n Cz\u0119ste (>5%, g\u0142\u00f3wnie \u0142agodne i przej\u015bciowe):<\/strong><\/p>\n Niezbyt cz\u0119ste:<\/strong><\/p>\n Ci\u0105\u017ca:<\/strong> amlodypina nie jest lekiem pierwszego wyboru w ci\u0105\u017cy, ale istniej\u0105 uspokajaj\u0105ce dane obserwacyjne; rozs\u0105dny wyb\u00f3r drugiego rzutu, je\u015bli labetalol, metyldopa i nifedypina MR s\u0105 nieskuteczne lub przeciwwskazane.<\/p>\n Karmienie piersi\u0105:<\/strong> niewielkie ilo\u015bci w mleku matki; og\u00f3lnie uwa\u017cane za akceptowalne przy monitorowaniu niemowl\u0119cia.<\/p>\nDlaczego warto zamawia\u0107 z MedsBase<\/h3>\n
Co to jest Amlopres?<\/h2>\n
Jak dzia\u0142a amlodypina<\/h2>\n
Zatwierdzone i oparte na dowodach zastosowania<\/h2>\n
\n
Dawkowanie Amlopres<\/h2>\n
\n
Dzia\u0142ania niepo\u017c\u0105dane<\/h2>\n
\n
\n
Przeciwwskazania i \u015brodki ostro\u017cno\u015bci<\/h2>\n
\n
Interakcje lekowe<\/h2>\n
\n
Przegl\u0105d klasy bloker\u00f3w kana\u0142u wapniowego<\/h2>\n